Номер извещения: 0365400001626000617

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов, контрольного и расходного материала анализатора закрытого типа ACCESS 2, Beckman Coulter для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603654000016001000353

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Место нахождения: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Дополнительная информация: Ответственный за Описание объекта закупки: Наталия Петровна Платонова (3822) 555105 (доб. 5311) platonova1@mail.ru

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.11.2026 14:39 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.11.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 7 381 221,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970004300203540012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Мультиконтроль 1 уровень  (является медицинским изделием) Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования Соответствие Упаковка, мл не менее 10х5 - Упаковка - 2,00 - 78 696,00 - 157 392,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, мл не менее 10х5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, мл - не менее 10х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, мл - не менее 10х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Мультиконтроль 2 уровень  (является медицинским изделием) Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии; Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования Соответствие Упаковка, мл не менее 10х5 - Упаковка - 2,00 - 78 696,00 - 157 392,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии; Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, мл не менее 10х5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии; Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, мл - не менее 10х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии; Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Контроль предназначен для проверки клинических методов исследования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, мл - не менее 10х5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I  (является медицинским изделием) Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл. 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л). 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л). Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) Соответствие - Упаковка - 25,00 - 74 817,60 - 1 870 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл. 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л). 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л). Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл. 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л). 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л). Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл. 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л). 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л). Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения креатинкиназы МВ (СК-МВ)  (является медицинским изделием) Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS,<0,1% азид натрия Соответствие тестов в упаковке ? 100 - Упаковка - 3,00 - 28 951,51 - 86 854,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS,<0,1% азид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS,<0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS,<0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов (0–5) для определения креатинкиназы МВ (СК-МВ)  (является медицинским изделием) Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая 0,0 нг/мл человеческой креатинкиназы-MB, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая человеческую креатинкиназу-МВ в концентрации 3, 10, 30, 100 и 300 нг/мл соответственно, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия Соответствие - Упаковка - 1,00 - 17 788,80 - 17 788,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая 0,0 нг/мл человеческой креатинкиназы-MB, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая человеческую креатинкиназу-МВ в концентрации 3, 10, 30, 100 и 300 нг/мл соответственно, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая 0,0 нг/мл человеческой креатинкиназы-MB, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая человеческую креатинкиназу-МВ в концентрации 3, 10, 30, 100 и 300 нг/мл соответственно, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая 0,0 нг/мл человеческой креатинкиназы-MB, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): Буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), содержащая человеческую креатинкиназу-МВ в концентрации 3, 10, 30, 100 и 300 нг/мл соответственно, 0,025% космосил CQ,<0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Субстрат  (является медицинским изделием) Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант Соответствие - Упаковка - 7,00 - 51 796,80 - 362 577,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор для проверки системы  (является медицинским изделием) Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия Соответствие - Упаковка - 1,00 - 14 475,20 - 14 475,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения кортизола  (является медицинским изделием) Диагностический набор для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке, плазме (гепаринизированной, ЭДТА) хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 2 секции в каждом. Первая секция: конъюгат кортизол-щелочной фосфатазы (бычьей) и парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия. Вторая секция: кроличья антисыворотка к кортизолу, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия Соответствие В упаковке тестов ? 100 - Упаковка - 2,00 - 26 857,60 - 53 715,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический набор для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке, плазме (гепаринизированной, ЭДТА) хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 2 секции в каждом. Первая секция: конъюгат кортизол-щелочной фосфатазы (бычьей) и парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия. Вторая секция: кроличья антисыворотка к кортизолу, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический набор для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке, плазме (гепаринизированной, ЭДТА) хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 2 секции в каждом. Первая секция: конъюгат кортизол-щелочной фосфатазы (бычьей) и парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия. Вторая секция: кроличья антисыворотка к кортизолу, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический набор для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке, плазме (гепаринизированной, ЭДТА) хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 2 секции в каждом. Первая секция: конъюгат кортизол-щелочной фосфатазы (бычьей) и парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия. Вторая секция: кроличья антисыворотка к кортизолу, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов (0–5) для определения кортизола  (является медицинским изделием) Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая кортизол, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая кортизол (очищенное химическое соединение) в концентрации 2, 5, 10, 25 и 60 мкг/дл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие - Упаковка - 1,00 - 21 625,60 - 21 625,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая кортизол, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая кортизол (очищенное химическое соединение) в концентрации 2, 5, 10, 25 и 60 мкг/дл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая кортизол, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая кортизол (очищенное химическое соединение) в концентрации 2, 5, 10, 25 и 60 мкг/дл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая кортизол, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая кортизол (очищенное химическое соединение) в концентрации 2, 5, 10, 25 и 60 мкг/дл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Объем ? 4 и ? 80 Разбавляемые жидкости Сыворотка крови ... - Штука - 25,00 - 29 944,00 - 748 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови Цельная кровь Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови - Цельная кровь - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови

Цельная кровь

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание (содержащее характеристики) объекта закупки не позволяет определить соответствие предлагаемого товара, поэтому Заказчик самостоятельно устанавливает в извещении об осуществлении закупки характеристики закупаемого товара, работы, услуги, в соответствии с положениями статьи 33 Закона № 44-ФЗ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 73 812,22 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) () ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Киевская, д. 111а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий