Номер извещения: 0343200010726000459

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТИТЕЛЯ ЛУКИ КРЫМСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов (реагентов и/или реактивов) для анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимического для диагностики in vitro Immu F6

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000107001000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТИТЕЛЯ ЛУКИ КРЫМСКОГО"

Почтовый адрес: 640021, Курганская, Курган, г Курган, ул Томина, дом 63

Место нахождения: Российская Федерация, 640002, Курганская обл, Курган г, УЛ ТОМИНА, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Журавкина Е. М.

Адрес электронной почты: goszakupki_kokb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-3522-413450

Факс: 7-3522-431749

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.10.2026 18:30 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 690 330,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450102509945010100100190320000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида NT-proBNP  (является медицинским изделием) Назначение Тест-система для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (NT-proBNP (CLIA) предназначена для количественного определения аминоконцевого натрийуретического пропептида B-типа (NT-proBNP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике используется как вспомогательное средство для диагностики сердечной недостаточности. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1. Картриджи с реагентами (NT-proBNP reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (NT-proBNP calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (NT-proBNP calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - Упаковка - 3,00 - 60 480,00 - 181 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-система для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (NT-proBNP (CLIA) предназначена для количественного определения аминоконцевого натрийуретического пропептида B-типа (NT-proBNP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике используется как вспомогательное средство для диагностики сердечной недостаточности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (NT-proBNP reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (NT-proBNP calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (NT-proBNP calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/л ? 25 и ? 35000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-система для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (NT-proBNP (CLIA) предназначена для количественного определения аминоконцевого натрийуретического пропептида B-типа (NT-proBNP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике используется как вспомогательное средство для диагностики сердечной недостаточности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (NT-proBNP reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (NT-proBNP calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (NT-proBNP calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/л - ? 25 и ? 35000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-система для количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (NT-proBNP (CLIA) предназначена для количественного определения аминоконцевого натрийуретического пропептида B-типа (NT-proBNP) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике используется как вспомогательное средство для диагностики сердечной недостаточности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (NT-proBNP reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (NT-proBNP calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (NT-proBNP calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/л - ? 25 и ? 35000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения прокальцитонина PCT  (является медицинским изделием) Назначение Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. - Упаковка - 7,00 - 83 320,00 - 583 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/мл ? 0.03 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/мл - ? 0.03 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-система для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT (CLIA)) предназначена для количественного определения прокальцитонина (PCT) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. В клинической практике в основном используется для вспомогательной диагностики оценки риска развития тяжелого сепсиса, септического шока и мониторинга течения заболевания и эффективности антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (PCT reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (PCT calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (PCT calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/мл - ? 0.03 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Тест-система для определения Д-Димера  (является медицинским изделием) Назначение Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. - Упаковка - 15,00 - 54 450,00 - 816 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры Д-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые пробы Цельная кровь, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU ? 0.005 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, мкг/мл FEU ? 0.005 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые пробы - Цельная кровь, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, мкг/мл FEU - ? 0.005 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-система для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (D-Dimer (CLIA)) предназначена для количественного определения Д-Димера в плазме или цельной крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (D-Dimer reagent cartridge) -60 шт. 2. Калибратор C0 (D-Dimer calibrator C0) – 1 фл. х 1 мл 3. Калибратор C1 (D-Dimer calibrator C1) - 1 фл. (лиофилизат) 4.Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. х 1 мл 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция (Instruction) -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые пробы - Цельная кровь, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижний предел чувствительности, мкг/мл FEU - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, мкг/мл FEU - ? 0.005 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначена для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина  (является медицинским изделием) Назначение Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT Control) используется для мониторинга достоверности и точности количественного in vitro определения прокальцитонина (ПКТ) на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 с использованием тест-системы для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT CLIA), производства компании Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1. Контроль PCT низкий уровень (PCT control L) - 3 фл. (лиофилизат). 2. Контроль РСТ высокий уровень (PCT control Н) – 3 фл. (лиофилизат). 3. Разбавитель (Reconstitution solvent) - 6 фл. х 3 мл. 4. Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5. Паспорт значений (Value sheet) -1 шт. 6. Карта для ввода значений контрольных материалов (Target Value Card) – 1 шт. - Упаковка - 3,00 - 36 300,00 - 108 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT Control) используется для мониторинга достоверности и точности количественного in vitro определения прокальцитонина (ПКТ) на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 с использованием тест-системы для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT CLIA), производства компании Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Контроль PCT низкий уровень (PCT control L) - 3 фл. (лиофилизат). 2. Контроль РСТ высокий уровень (PCT control Н) – 3 фл. (лиофилизат). 3. Разбавитель (Reconstitution solvent) - 6 фл. х 3 мл. 4. Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5. Паспорт значений (Value sheet) -1 шт. 6. Карта для ввода значений контрольных материалов (Target Value Card) – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT Control) используется для мониторинга достоверности и точности количественного in vitro определения прокальцитонина (ПКТ) на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 с использованием тест-системы для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT CLIA), производства компании Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Контроль PCT низкий уровень (PCT control L) - 3 фл. (лиофилизат). 2. Контроль РСТ высокий уровень (PCT control Н) – 3 фл. (лиофилизат). 3. Разбавитель (Reconstitution solvent) - 6 фл. х 3 мл. 4. Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5. Паспорт значений (Value sheet) -1 шт. 6. Карта для ввода значений контрольных материалов (Target Value Card) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT Control) используется для мониторинга достоверности и точности количественного in vitro определения прокальцитонина (ПКТ) на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 с использованием тест-системы для количественного определения прокальцитонина в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (PCT CLIA), производства компании Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Контроль PCT низкий уровень (PCT control L) - 3 фл. (лиофилизат). 2. Контроль РСТ высокий уровень (PCT control Н) – 3 фл. (лиофилизат). 3. Разбавитель (Reconstitution solvent) - 6 фл. х 3 мл. 4. Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5. Паспорт значений (Value sheet) -1 шт. 6. Карта для ввода значений контрольных материалов (Target Value Card) – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 16 903,30 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Срок и в порядок, установлен статьей 44 Федерального закона от 05 апреля 2013 г. №44-ФЗ в действующей редакции «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и Регламентом работы электронной площадки, на которой проводится электронный аукцион. Возврат денежных средств, внесенных в качестве обеспечения заявок, не осуществляется и данные денежные средства перечисляются на счет, указанный заказчиком, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику в следующих случаях: уклонение или отказ участника закупки заключить контракт, непредставление или предоставление с нарушением условий, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05 апреля 2013г., до заключения контракта заказчику обеспечения исполнения контракта.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X75370, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КУРГАНСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 4501006970 КПП: 450101001 КБК: 01411610056020000140 ОКТМО: 37701000001 40102810445370000108 03100643000000014300 045004108

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, 640000, г. Курган, ул. Томина, 63, корпус № 5, Аптека (для КДЛ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 84 516,50 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Победитель аукциона обязан предоставить обеспечение исполнения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, или внесением денежных средств на указанный заказчиком в настоящем извещении счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В ходе исполнения контракта исполнитель вправе предоставить заказчику обеспечение исполнения контракта, уменьшенное на размер выполненных обязательств, предусмотренных контрактом, взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта. При этом может быть изменен способ обеспечения исполнения контракта. Уменьшение в соответствии с частями 7 и 7.1 статьи 96 Закона о контрактной системе размера обеспечения исполнения контракта, предоставленного в виде независимой гарантии, осуществляется заказчиком путем отказа от части своих прав по этой гарантии. При этом датой такого отказа признается дата включения предусмотренной частью 7.2 статьи 96 Закона о контрактной системе информации в соответствующий реестр контрактов, предусмотренный статьей 103 Закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X75370, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий