Номер извещения: 0317100032926000537

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603171000329001000010

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Почтовый адрес: 656045, Алтайский край, Барнаул, Ляпидевского, дом 1/3

Место нахождения: Российская Федерация, 656045, Алтайский край, Барнаул г, Ляпидевского ул, Д. 1/3

Ответственное должностное лицо: Василевская Н. С.

Адрес электронной почты: zakupki@orthobarnaul.ru

Номер контактного телефона: 7-3852-297510

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Алтайский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.10.2026 09:47 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 496 700,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261222513070022250100100014410000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 - Игла для проводниковой анестезии  (является медицинским изделием) Описание Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - Штука - 50,00 - 698,00 - 34 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стимулирующая тонкостенная игла , электрическая изоляция трубки иглы до среза. Предназначена для поиска нервных сплетений с применением электронейростимулятора. Интегрированный в павилльон иглы электрический кабель для соединения с нейростимулятором. Совместимость с нейростимуляторами марки Стимуплекс, имеющимися у Заказчика. Интегрированная в павильон (несъемная) удлинительная линия. Павильон с индикатором направления среза иглы. Размер иглы 22G. Функциональные характеристики: Угол среза не менее 20 и не более 30 град. Диаметр иглы не менее 0,6 и не более 0,7 мм. Длина иглы не менее 50 и не более 60 мм. Длина электрического кабеля (включая коннектор) не менее 41 см. Общая длина удлинительной линии (включая коннектор люэр-лок) не менее 42,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004588 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 18 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 11 500,00 - 65,00 - 747 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 45 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильная гибкая трубка предназначена для введения в кровеносные сосуды конечностей, доступные для чрескожного введения (т.е. периферические сосуды), и имеет небольшую длину для удержания ее дистального конца вблизи места введения. Включает в себя пластиковую трубку с металлическим стилетом внутри его просвета Используется с инфузионными устройствами для короткого времени использования для введения нераздражающих жидкостей, электролитов, витаминов, лекарственных средств, а также для введения некоторых анестетиков в периферические сосуды пациентов с хорошим венозный доступом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильная гибкая трубка предназначена для введения в кровеносные сосуды конечностей, доступные для чрескожного введения (т.е. периферические сосуды), и имеет небольшую длину для удержания ее дистального конца вблизи места введения. Включает в себя пластиковую трубку с металлическим стилетом внутри его просвета Используется с инфузионными устройствами для короткого времени использования для введения нераздражающих жидкостей, электролитов, витаминов, лекарственных средств, а также для введения некоторых анестетиков в периферические сосуды пациентов с хорошим венозный доступом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильная гибкая трубка предназначена для введения в кровеносные сосуды конечностей, доступные для чрескожного введения (т.е. периферические сосуды), и имеет небольшую длину для удержания ее дистального конца вблизи места введения. Включает в себя пластиковую трубку с металлическим стилетом внутри его просвета Используется с инфузионными устройствами для короткого времени использования для введения нераздражающих жидкостей, электролитов, витаминов, лекарственных средств, а также для введения некоторых анестетиков в периферические сосуды пациентов с хорошим венозный доступом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Прозрачный катетер (позволяет немедленно обнаружить обратный ток крови, что является подтверждением правильного расположения катетера). Материал изготовления катетера (термоэластичность, атромбогенность и отсутствие влияния на биологические ткани этого полимера позволяют увеличить длительность катетеризации вен) – полиуретан. Характеристика системы защиты от укола (защита от случайного укола иглой и заражения через кровь) - защитная клипса, полностью закрывающая кончик иглы, активируется автоматически при извлечении иглы из катетера, без внешнего воздействия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Предотвращает риск занесения перекрестных инфекций и обеспечивает соблюдение санитарно-эпидемиологических требований при инвазивных манипуляциях.; Обеспечивает безопасное и анатомически стабильное нахождение дистального конца катетера непосредственно вблизи места пункции. Минимизирует механическое повреждение интимы периферических вен при движениях конечности пациента; Необходим для осуществления чрескожного прокола кожи и стенки сосуда (венепункции). Стилет обеспечивает необходимую жесткость конструкции в момент введения катетера и удаляется сразу после успешного попадания в русло; Четко определяет клиническое назначение изделия; Обусловлено терапевтическими задачами лечебного процесса, режимом дозирования и свойствами вводимых растворов

- 13.20.44.120 21.20.24.131-00000072 - Рулон марлевый тканый  (является медицинским изделием) Длина ? 1000 и < 1400 Рентгеноконтрастная нить Нет Ширина ? 90 и < 100 - Штука - 12,00 - 26 500,00 - 318 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 1000 и < 1400 Метр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная нить Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 90 и < 100 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Поверхностная плотность не менее 36 г/м?; количество нитей на 10 см марли по основе от 70 до 180 шт, по утку от 50 до 120 шт; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм, основа: не менее 55 Н; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм ,уток не менее 30 Н; скорость смачивания: не более 10 сек; капиллярность: не менее 10 см/ч Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 1000 и < 1400 - Метр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная нить - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 90 и < 100 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Поверхностная плотность не менее 36 г/м?; количество нитей на 10 см марли по основе от 70 до 180 шт, по утку от 50 до 120 шт; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм, основа: не менее 55 Н; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм ,уток не менее 30 Н; скорость смачивания: не более 10 сек; капиллярность: не менее 10 см/ч - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 1000 и < 1400 - Метр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная нить - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 90 и < 100 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Поверхностная плотность не менее 36 г/м?; количество нитей на 10 см марли по основе от 70 до 180 шт, по утку от 50 до 120 шт; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм, основа: не менее 55 Н; минимальная разрывная нагрузка полоски марли размером 50х200 мм ,уток не менее 30 Н; скорость смачивания: не более 10 сек; капиллярность: не менее 10 см/ч - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Определяет сорбционную емкость и объем удерживаемой жидкости и считается оптимальной для медицины, так как предотвращает сквозное промокание повязки и обеспечивает барьерные свойства; Регламентирует структуру полотна. Заданный диапазон исключает избыточную разреженность ткани, предотвращает осыпание краев и выпадение свободных нитей в раневую полость при разрезании материала; Гарантирует механическую устойчивость к деформации. Предотвращает разрыв материала при плотном тампонировании ран, наложении давящих повязок и интенсивном натяжении во время фиксации; Подтверждает высокую гидрофильность хлопчатобумажного волокна. Необходима для мгновенного впитывания крови, лимфы или лекарственных растворов при первом контакте с биологическими жидкостями; Характеризует дренирующий потенциал ткани. Высокий показатель обеспечивает непрерывный отток раневого экссудата из глубины очага в верхние слои повязки, ускоряя процесс очищения раны

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). 14G Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). наличие Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) 18G - Штука - 50,00 - 2 060,00 - 103 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). 14G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) 18G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). не менее 2,1 и не более 2,2 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: дистальный канал не менее 77 мл/мин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) не менее 0,81 и не более 0,89 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) не менее 50 и не более 60 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) не менее 63,5 и не более 70 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) не менее 2,3 и не более 2,7 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) не менее 9,6 и не более 10,2 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) не менее 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - 14G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - не менее 2,1 и не более 2,2 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: - дистальный канал не менее 77 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - не менее 0,81 и не более 0,89 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - не менее 50 и не более 60 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - не менее 63,5 и не более 70 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - не менее 2,3 и не более 2,7 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - не менее 9,6 и не более 10,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Размер дистального канала (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - 14G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки - Наличие (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью; необходимое условие для обеспечения безопасности медицинской деятельности и минимизации рисков осложнений, связанных с неправильным позиционированием катетера. ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Полиуретановый рентгенконтрастный одноканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера). Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - не менее 2,1 и не более 2,2 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии).: - дистальный канал не менее 77 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - не менее 0,81 и не более 0,89 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - не менее 50 и не более 60 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - не менее 63,5 и не более 70 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - не менее 2,3 и не более 2,7 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - не менее 9,6 и не более 10,2 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - не менее 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007472 - Щипцы универсальные, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров. Для удобства пользования на внешней поверхности бранш и на рабочей поверхности губок пинцета выполнены поперечные риски. Стерильны, нетоксичны, одноразового применения. Боковое смещение рабочих частей бранш не превышает 2 мм. Материал изготовления нетоксичный полистирол. Длина пинцета ? 125 мм. Расстояние между концами бранш ? 24 мм. Ширина конца захватывающей губки ? 4 мм. Длина конца захватывающей губки ? 12,5 мм - Штука - 1 000,00 - 12,00 - 12 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров. Для удобства пользования на внешней поверхности бранш и на рабочей поверхности губок пинцета выполнены поперечные риски. Стерильны, нетоксичны, одноразового применения. Боковое смещение рабочих частей бранш не превышает 2 мм. Материал изготовления нетоксичный полистирол. Длина пинцета ? 125 мм. Расстояние между концами бранш ? 24 мм. Ширина конца захватывающей губки ? 4 мм. Длина конца захватывающей губки ? 12,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров. Для удобства пользования на внешней поверхности бранш и на рабочей поверхности губок пинцета выполнены поперечные риски. Стерильны, нетоксичны, одноразового применения. Боковое смещение рабочих частей бранш не превышает 2 мм. Материал изготовления нетоксичный полистирол. Длина пинцета ? 125 мм. Расстояние между концами бранш ? 24 мм. Ширина конца захватывающей губки ? 4 мм. Длина конца захватывающей губки ? 12,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Для захватывания перевязочных материалов, ватных и марлевых тампонов во время лечебных процедур и профилактических осмотров. Для удобства пользования на внешней поверхности бранш и на рабочей поверхности губок пинцета выполнены поперечные риски. Стерильны, нетоксичны, одноразового применения. Боковое смещение рабочих частей бранш не превышает 2 мм. Материал изготовления нетоксичный полистирол. Длина пинцета ? 125 мм. Расстояние между концами бранш ? 24 мм. Ширина конца захватывающей губки ? 4 мм. Длина конца захватывающей губки ? 12,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000021 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Воздухопроницаемый Да Гипоаллергенный Да Длина ? 5000 - Штука - 500,00 - 188,00 - 94 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Воздухопроницаемый Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 5000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа Нетканая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 2.2 и ? 3 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Предназначен для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь. Материал изготовления основы пластыря - нетканый материал с высокой воздухо- и паропроницаемостью. Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13Н/25 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Воздухопроницаемый - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 5000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - Нетканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Предназначен для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь. Материал изготовления основы пластыря - нетканый материал с высокой воздухо- и паропроницаемостью. Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Воздухопроницаемый - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 5000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - Нетканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Предназначен для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь. Материал изготовления основы пластыря - нетканый материал с высокой воздухо- и паропроницаемостью. Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге щадящая фиксация повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Данный материал основы необходим для снижения риска возникновения мацерации кожи под пластырем и минимизации рисков инфицирования раневой поверхности или мест введения катетера у пациентов группы риска. Требуется для предупреждения развития аллергических реакций (дерматитов, гиперемии) у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом, новорожденных, пожилых людей. Канифоль и латекс являются сильными контактными аллергенами. Отсутствие фталатов и тяжелых металлов обеспечивает химическую безопасность медизделия при длительном контакте с кожей. Фрагментарное (дискретное, полосное) нанесение клея сохраняет микропористость основы, обеспечивая беспрепятственный газообмен и испарение влаги с поверхности кожи. Это критически важно для предупреждения раздражения, опрелостей и нарушения целостности кожных покровов (особенно при фиксации критических катетеров). Медицинское изделие применяется в том числе для закрепления внутривенных катетеров, магистралей, канюль и объемных повязок. Сила сцепления ниже указанного порога (13Н/25 мм) создает высокие риски случайного смещения или выпадения катетера/иглы из сосудистого русла при движениях пациента. Смещение катетера влечет за собой травмирование сосуда, выход лекарственного препарата в окружающие ткани (экстравазация), а также необходимость проведения повторной болезненной манипуляции катетеризации и увеличение расходов на расходные материалы.

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000021 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 5000 Ширина ? 2.2 и ? 3 - Штука - 100,00 - 285,00 - 28 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 5000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 2.2 и ? 3 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание фиксирующий катушечный пластырь. Для длительной особо прочной фиксации повязок, катетеров и канюль. Основа пластыря изготовлена из текстильного материала и имеет зигзагообразную кромку по основе пластыря для облегчения равномерного разрыва. Клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый клей, не содержит канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 17 Н/25 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 5000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - фиксирующий катушечный пластырь. Для длительной особо прочной фиксации повязок, катетеров и канюль. Основа пластыря изготовлена из текстильного материала и имеет зигзагообразную кромку по основе пластыря для облегчения равномерного разрыва. Клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый клей, не содержит канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 17 Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 5000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - фиксирующий катушечный пластырь. Для длительной особо прочной фиксации повязок, катетеров и канюль. Основа пластыря изготовлена из текстильного материала и имеет зигзагообразную кромку по основе пластыря для облегчения равномерного разрыва. Клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый клей, не содержит канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 17 Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Текстильная основа обеспечивает повышенную механическую прочность при длительном нахождении на теле пациента. Зигзагообразная кромка позволяет медицинскому персоналу быстро и ровно разрывать пластырь руками в любом направлении без использования ножниц. Это существенно сокращает время проведения манипуляций и исключает риск случайного ранения кожи пациента или нарушения стерильности перчаток режущим инструментом. Направлено на обеспечение безопасности пациентов и предупреждение развития аллергических реакций, контактных дерматитов и раздражений. Отсутствие канифоли и латекса критически важно для пациентов со специфической сенсибилизацией (аллергией на латекс), а отсутствие фталатов и тяжелых металлов минимизирует токсическую нагрузку на кожные покровы при длительном контакте с медицинским изделием. Обусловлено необходимостью сохранения воздухо- и паропроницаемости пластыря. Сплошной слой клея блокирует естественный газообмен, что приводит к мацерации кожи (размоканию тканей под повязкой), размножению патогенной микрофлоры и последующему отслоению фиксирующего элемента. Фрагментарное нанесение позволяет коже «дышать», сохраняя целостность эпидермиса при длительной аппликации. Характеристика необходима для обеспечения надежной, гарантированной фиксации тяжелых или объемных повязок, катетеров магистральных сосудов и канюль. Недостаточная адгезия (менее указанного значения) может привести к самопроизвольному отклеиванию пластыря под воздействием натяжения магистралей или веса повязки. Это влечет за собой риски выпадения катетера, инфицирования раневой поверхности или необходимости проведения повторных инвазивных процедур, травмирующих пациента.

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000021 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 9000 Ширина ? 2.2 и ? 3 - Штука - 200,00 - 219,00 - 43 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 9000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 2.2 и ? 3 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13 Н/25 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 9000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13 Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 9000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Клеевая основа - клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи. Склеивающая сила не менее 13 Н/25 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованиями биологической безопасности и предотвращения ятрогенных осложнений. Латекс, канифоль и фталаты являются сильными аллергенами (гаптенами) и токсичными компонентами, способными вызывать контактный дерматит и анафилактические реакции у пациентов и медицинского персонала при длительном контакте. Применение полиакрилатных или синтетических каучуковых соединений минимизирует риски кожных реакций. Необходим для обеспечения адекватного газообмена (воздухо- и паропроницаемости) кожи под изделием. Сплошное нанесение клея создает парниковый эффект, приводит к мацерации кожных покровов и скоплению экссудата, что провоцирует развитие госпитальных инфекций кожи и мягких тканей, а также снижает адгезивную способность повязки при ее намокании от пота или раневого отделяемого. Обусловлено требованиями к надежности фиксации изделия на подвижных анатомических областях тела и в условиях натяжения. Данный показатель прочности связи (адгезии к стальной пластине или при отслаивании по ГОСТ Р ИСО) гарантирует, что изделие не сместится при физической активности пациента, потоотделении или сдвиговых нагрузках. Это исключает риски преждевременного отклеивания повязки, обнажения раневой поверхности или дефиксации закрепленных медицинских устройств (катетеров, трубок), предотвращая вторичное инфицирование и дополнительные затраты на перевязочный материал.

- 21.20.24.169 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Описание Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов; Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин; Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Ширина, см ?7,5 и ? 10; Длина, см ?10 и ? 11. - Штука - 350,00 - 140,00 - 49 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов; Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин; Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Ширина, см ?7,5 и ? 10; Длина, см ?10 и ? 11. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов; Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин; Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Ширина, см ?7,5 и ? 10; Длина, см ?10 и ? 11. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов; Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин; Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Ширина, см ?7,5 и ? 10; Длина, см ?10 и ? 11. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007465 - Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка. Длина проводника ? 700 и ? 710 мм. Длина изогнутого кончика ? 2,2 и ? 2,5 см - Штука - 30,00 - 2 200,00 - 66 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка. Длина проводника ? 700 и ? 710 мм. Длина изогнутого кончика ? 2,2 и ? 2,5 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка. Длина проводника ? 700 и ? 710 мм. Длина изогнутого кончика ? 2,2 и ? 2,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка. Длина проводника ? 700 и ? 710 мм. Длина изогнутого кончика ? 2,2 и ? 2,5 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 967,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок на участие в электронном аукционе в соответствии со статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО АЛТАЙСКОМУ КРАЮ (ФГБУ "ФЦТОЭ" МИНЗДРАВА РОССИИ (Г. БАРНАУЛ)) () ИНН: 2225130700 КПП: 222501001 КБК: ОКТМО: 01701000001 40102810045370000009 03100643000000011700 010173001

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Алтайский, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1/3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12-ти месяцев. Информация о сроке годности товара доводится Поставщиком до сведения Заказчика в документации, прилагаемой к товару, на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с условиями контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий