Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46523653 от 2026-10-23

Закупка диагностических наборов для ВИЧ-лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.94, 0.94

Срок подачи заявок — 05.11.2026

Номер извещения: 0128200000126006563

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Закупка диагностических наборов для ВИЧ-лаборатории (Лот 3) для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000166

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Место нахождения: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Ответственное должностное лицо: Дубина Е. А.

Адрес электронной почты: mio@avo.ru

Номер контактного телефона: 7-4922-327145

Факс: 7-4922-324360

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА". Место нахождения: Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Почтовый адрес:Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Телефон: 8-4922-260600. Адрес электронной почты: it.gb6.vladimir@mail.ru Ответственное лицо: Хромова Анна Сергеевна,Адрес электронной почты организации заказчика: mail@bolnitsa6.elcom.ru, Телефон организации заказчика: 7-4922-260535

Регион: Владимирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.10.2026 17:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.11.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 942 036,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100101610012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие - Набор - 18,00 - 17 287,00 - 311 166,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 18 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ ОТ 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 планшет стрипированный - Набор - 18,00 - 17 453,33 - 314 159,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " Соответствие Количество выполняемых тестов: ? 120 - Набор - 3,00 - 5 872,67 - 17 618,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод выделения С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) Значение характеристики не может изменяться участником закупки " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов: ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод выделения - С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - " Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов: - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С использованием обратной транскриптазы (ревертазы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

" Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНК Наличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл Объем РНК-пробы не более 10 мкл " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов: - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006025 - Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 50 - Набор - 3,00 - 43 833,67 - 131 501,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Остаточный срок годности не менее 9 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008447 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов Количество выполняемых тестов ? 48 - Набор - 3,00 - 34 393,33 - 103 179,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов: ? 96 Метод выделения Спиртовое осаждение "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 34 и 35. " соответствие - Набор - 9,00 - 6 340,67 - 57 066,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 9 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов: ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения Спиртовое осаждение Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 34 и 35. " соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов: - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - Спиртовое осаждение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 34 и 35. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов: - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - Спиртовое осаждение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Возможность применения с наборами позиций 34 и 35. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ? 9 месяцев. соответствие Метод выделения Термический лизис Количество выполняемых тестов: ? 96 - Набор - 3,00 - 2 448,67 - 7 346,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ? 9 месяцев. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения Термический лизис Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов: ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ? 9 месяцев. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - Термический лизис - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов: - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность выделения ДНК из мазков из влагалища, соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Наличие внутреннего контрольного образца в составе компонента набора. Возможность применения с набором п/п № 38. Остаточный срок годности ? 9 месяцев. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - Термический лизис - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Среда для хранения и траспортировки отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000166

Начальная (максимальная) цена контракта: 942 036,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100101610012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Владимирская, г.о. город Владимир, г. Владимир, г. Владимир Институтский городок, 18

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Порядок предоставления и требования обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643170000003201, л/c 802У8874000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок предоставления гарантии качества товара в течение остаточного срока годности поставляемого товара. Гарантийный срок начинает исчисляться с момента подписания Заказчиком структурированного документа о приемке. Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 9 месяцев. Объем предоставления гарантии качества товаров – 100% в течение гарантийного срока. 6.5. Поставщик не несет гарантийной ответственности, если они произошли

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru