Номер извещения: 0306200013426000208

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ДЕТСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. И.Н. ГРИГОВИЧА"

Наименование объекта закупки: Расходные материалы для клинико-диагностической лаборатории 5

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603062000134003000209

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ДЕТСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. И.Н. ГРИГОВИЧА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185002, Карелия Респ, Петрозаводск г, УЛ ПАРКОВАЯ, 58

Место нахождения: Российская Федерация, 185002, Карелия Респ, Петрозаводск г, Парковая (Перевалка р-н) ул, Д. 58

Ответственное должностное лицо: Якубовский В. В.

Адрес электронной почты: drb_urist@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-78142-757214

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.10.2026 14:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.11.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 307 342,35

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100104088010010100102080012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Назначение Для коагулометра Гематит - Набор - 4,00 - 6 959,40 - 27 837,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Максимальное количество выполняемых тестов 750 - Набор - 2,00 - 7 218,75 - 14 437,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 750 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый с эллаговой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Реагента 1 (активатор жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии HEMATITE производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флакона в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска Реагента 1 (активатор - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии HEMATITE производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска Реагента 1 (активатор - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии HEMATITE производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Количество выполняемых исследований 360 Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M - Набор - 5,00 - 12 604,20 - 63 021,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 360 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для количественного определения фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый по Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница интервала измерения (г/л ? 0.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница интервала измерения (г/л) ? 6.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 24 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница интервала измерения (г/л - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница интервала измерения (г/л - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 100 и ? 930 - Штука - 2,00 - 924,00 - 1 848,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор имидазола Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения тромбинового времени  (является медицинским изделием) Область применения для определения тромбинового времени Количество выполняемых тестов ? 170 Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент - Набор - 9,00 - 1 685,25 - 15 167,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для определения тромбинового времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 170 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый с бычьим тромбином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 ° в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для определения тромбинового времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый с бычьим тромбином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 ° - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для определения тромбинового времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый с бычьим тромбином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 ° - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований  (является медицинским изделием) Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 - Набор - 2,00 - 14 957,25 - 29 914,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований  (является медицинским изделием) Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 - Набор - 2,00 - 14 957,25 - 29 914,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Объем реагента ? 10 Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 2,00 - 14 957,25 - 29 914,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска калибратора лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска калибратора - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска калибратора - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Форма выпуска концентрат - Штука - 8,00 - 6 930,00 - 55 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска концентрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Форма выпуска жидкий раствор - Штука - 7,00 - 5 197,50 - 36 382,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Перевалка, ул. Парковая, д. 58

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 Закона 44-ФЗ исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона 44-ФЗ и утвержденным Постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае, если участником предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, участник электронного закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст. 37 Закона 44-ФЗ. Положения Закона 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 Закона 44-ФЗ не применяются в случаях, предусмотренных ч. 8 ст. 96 Закона 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X9406000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий