Номер извещения: 0346200000226000216

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для имеющегося у заказчика анализатора HumaCount 80TS

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603462000002001000329

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКИЙ ОБЛАСТНОЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 398035, Липецкая обл, Липецк г, ул КОСМОНАВТОВ, 35/1

Место нахождения: Российская Федерация, 398035, Липецкая обл, Липецк г, УЛИЦА КОСМОНАВТОВ, 35/1

Ответственное должностное лицо: Зайцева О. А.

Адрес электронной почты: zaytseva-loptd433@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-4742-552221-400

Факс: 7-4742-552201

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Липецкая обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.10.2026 14:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.11.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 502 078,50

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262482601045848260100103130012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 29.02.2028

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005033 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Лизирующий раствор Назначение Для анализаторов серии HumaCount Объем реагента ? 960 и ? 3000 - Штука - 3,00 - 18 503,10 - 55 509,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 960 и ? 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта, необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 80TS (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе). Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований (требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований). Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05% (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5 (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге - оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия - требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика для возможности работы с реагентом на «закрытом» анализаторе - требование из Руководства пользователя анализатора Заказчика с учётом возможных больших потоков исследований - функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика - оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика - оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии HumaCount Объем реагента 20000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 12,00 - 18 318,30 - 219 819,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Изотонический разбавитель для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 80TS. Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика). Содержит сульфат натрия 1%, хлорид натрия <0,3%, неорганический фосфатный буфер <0,6%, азид натрия <0,05% (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,05 ± 0,15, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 360 ± 20 (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге - функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторах Заказчика - оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика - оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). - Штука - 5,00 - 4 989,60 - 24 948,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Совместим с анализаторами HumaCount 80TS (имеющимися у Заказчика). Раствор HC-Cleaner в пластиковом флаконе объемом 1 л (оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия). Содержит фосфат натрия <1%, хлорид натрия <0,05%, ПАВ <2%, азид натрия <0,05%, бромкрезоловый зеленый <0,001% (оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.). Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 7,5 ± 0,5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 310 ± 20 (оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге - оптимальный объём упаковки с учётом стабильности реагента после вскрытия - оптимальный состав реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика. - оптимальные физические свойства реагента для очистки гидравлической системы анализатора Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005054 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии HumaCount Уровень контроля Низкий, средний, высокий Объем флакона 2.5 - Штука - 6,00 - 33 633,60 - 201 801,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Стабильность: при температуре 2-8 °С – не менее 3,5 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота). Стабильность после вскрытия – не менее 21 дня (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством – 1 аналитическая серия в день). Анализаторы в листе аттестованных значений: HumaCount 80TS (аттестованные значения для анализаторов Заказчика). Аттестованы следующие показатели: WBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), PDWSD (ширина распределения тромбоцитов – стандартное отклонение), PDWCV (ширина распределения тромбоцитов – коэффициент вариации), RDWCV (шир - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге - состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови - Стабильность - гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы Заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Липецкая, г.о. город Липецк, г. Липецк, ул. Космонавтов, д. 35/1, 398035, г. Липецк, ул. Космонавтов, д. 35/1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643420000004600, л/c 20007000080, БИК 042202112, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Липецкой области, г Липецк, к/c 40102810945370000112

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий