Номер извещения: 0345300000726000046

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВЫБОРГСКАЯ ДЕТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603453000007001000056

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВЫБОРГСКАЯ ДЕТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 188810, Российская Федерация, 188810, Ленинградская обл, Выборгский р-н, Выборг г, Ленинградское ш, Д. 26

Место нахождения: 188810, 188810, 47, Р-Н, ВЫБОРГСКИЙ, Г., ВЫБОРГ, Ш., ЛЕНИНГРАДСКОЕ, Д. 26

Ответственное должностное лицо: Шилов А. П.

Адрес электронной почты: zakupkivdrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-81378-23484

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.10.2026 10:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.11.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 31 812,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262470400732047040100100600012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000458 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 3. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 957,00 - 957,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Метод пирогаллолвым красным Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Форма выпуска Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Тип исследуемого образца моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Чувствительность в г/л ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Диапазон линейности от не более 0,1 до не менее 2,0 г/л (участник указывает диапазон значений) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Состав Реагент 1 -2 калибратор -1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11. Калибратор: объем в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Срок годности после вскрытия флакона ? 6 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13. Совместимость с анализатором ВС-240 Pro Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Метод - пирогаллолвым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Чувствительность в г/л - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Диапазон линейности - от не более 0,1 до не менее 2,0 г/л (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Состав - Реагент 1 -2 калибратор -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Срок годности после вскрытия флакона - ? 6 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Метод - пирогаллолвым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, требуется дополнительное разведение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Тип исследуемого образца - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Чувствительность в г/л - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Диапазон линейности - от не более 0,1 до не менее 2,0 г/л (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Состав - Реагент 1 -2 калибратор -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Срок годности после вскрытия флакона - ? 6 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006888 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 2. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие 3. Метод турбидиметрический метод без депротеинизаци - Набор - 1,00 - 6 050,00 - 6 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Метод турбидиметрический метод без депротеинизаци Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Форма выпуска Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Тип исследуемого образца сыворотка плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Состав Реагент 1 - 2 калибратор - 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Калибратор: объем в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Срок годности после вскрытия флакона ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10. Совместимость с анализатором ВС-240 Pro Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. Диапазон линейности от не более 1,0 до не менее 10,0 ммоль/л (участник указывает диапазон значений) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Чувствительность ? 1 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Метод - турбидиметрический метод без депротеинизаци - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Тип исследуемого образца - сыворотка плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Состав - Реагент 1 - 2 калибратор - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Срок годности после вскрытия флакона - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. Диапазон линейности - от не более 1,0 до не менее 10,0 ммоль/л (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Метод - турбидиметрический метод без депротеинизаци - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Тип исследуемого образца - сыворотка плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Состав - Реагент 1 - 2 калибратор - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Срок годности после вскрытия флакона - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. Диапазон линейности - от не более 1,0 до не менее 10,0 ммоль/л (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006760 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 130 и ? 150 3. Метод иммунотурбидиметрический - Набор - 1,00 - 24 805,00 - 24 805,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 130 и ? 150 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Метод иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Форма выпуска Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Тип исследуемого образца сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Чувствительность ? 12.5 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Диапазон линейности от не более 25 до не менее 400 МЕ/МЛ (участник указывает диапазон значений) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Состав Реагент 1 -2 Реагент 2 -2 Калибратор -1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе ? 90 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10. Реагент 2: объем реагента в одном флаконе ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11. Калибратор: объем в одном флаконе ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Срок годности после вскрытия флакона ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13. Совместимость с анализатором ВС-240 Pro Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 130 и ? 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Тип исследуемого образца - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Чувствительность - ? 12.5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Диапазон линейности - от не более 25 до не менее 400 МЕ/МЛ (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Состав - Реагент 1 -2 Реагент 2 -2 Калибратор -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10. Реагент 2: объем реагента в одном флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Срок годности после вскрытия флакона - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 130 и ? 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Форма выпуска - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Тип исследуемого образца - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Чувствительность - ? 12.5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Диапазон линейности - от не более 25 до не менее 400 МЕ/МЛ (участник указывает диапазон значений) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Состав - Реагент 1 -2 Реагент 2 -2 Калибратор -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10. Реагент 2: объем реагента в одном флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11. Калибратор: объем в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Срок годности после вскрытия флакона - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13. Совместимость - с анализатором ВС-240 Pro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В реестре российской промышленной продукции отсутствует товар с характеристиками, соответствующими потребности заказчика (письмо в Минпромторг № 2-14/949)

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ленинградская, м.р-н Выборгский, г.п. Выборгское, г. Выборг, ш. Ленинградское, д. 26

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 318,12 Российский рубль (1 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20062986053, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В реестре российской промышленной продукции отсутствует товар с характеристиками, соответствующими потребности заказчика (письмо в Минпромторг № 2-14/949)

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий