Номер извещения: 0358300300026000092

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ ВИКТОРА АЛЕКСАНДРОВИЧА ЖУКОВА" В Г. ВОЛГОДОНСКЕ

Наименование объекта закупки: Изделия медицинского назначения и лекарственные препараты медицинского применения на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583003000001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ ВИКТОРА АЛЕКСАНДРОВИЧА ЖУКОВА" В Г. ВОЛГОДОНСКЕ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 347360, Ростовская обл, Волгодонск г, Первомайский пер, Д. 46/45

Место нахождения: Российская Федерация, 347360, Ростовская обл, Волгодонск г, Первомайский пер, Д. 46/45

Ответственное должностное лицо: Иванов В. М.

Адрес электронной почты: ks@vgb-1.ru

Номер контактного телефона: 8-8639-9212479

Факс: 8-8939-222309

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.10.2026 14:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 598 487,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262614301204461430100100040520000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K Объем ? 5000 и ? 20000 Разбавляемые жидкости Цельная кровь - Штука - 6,00 - 21 382,00 - 128 292,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сульфат и хлорид натрия ? 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ? 0,8% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 6 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности - ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сульфат и хлорид натрия ? 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ? 0,8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов МЕК 6318J/K, МЕК 6400J/K, МЕК 6410J/K, МЕК 6420J/K, МЕК 6500J/K, МЕК 6510J/K, МЕК 8222J/K, МЕК 7222J/K, МЕК 7300J/K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности - ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сульфат и хлорид натрия ? 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества ? 0,8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации соответствие Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации - Штука - 3,00 - 45 515,00 - 136 545,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Вид метки идентификации реагента RFID метка Лизирующий раствор ? 5 л - Набор - 3,00 - 27 710,00 - 83 130,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизирующий раствор ? 5 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ? 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности реагентов после вскрытия ? 90 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизирующий раствор - ? 5 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ? 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизирующий раствор - ? 5 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ? 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Вид метки идентификации реагента RFID метка Срок годности реагентов после вскрытия ? 90 суток - Набор - 3,00 - 26 046,27 - 78 138,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия ? 90 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изотонический раствор ? 20 л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изотонический раствор - ? 20 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия - ? 90 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изотонический раствор - ? 20 л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): - Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ? : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Объем флакона 4.5 - Штука - 2,00 - 11 254,33 - 22 508,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество параметров ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - ? 155 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 1 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество параметров - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - - ? 155 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 1 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество параметров - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - - ? 155 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 1 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Uriscan - Набор - 40,00 - 3 746,82 - 149 872,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором ? 7 мм ? 9 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина тест-полоски ? 120 мм ? 130 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором - ? 7 мм ? 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина тест-полоски - ? 120 мм ? 130 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны - ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором - ? 7 мм ? 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина тест-полоски - ? 120 мм ? 130 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны - ? 2,5 мм и ? 35 мм с каждой стороны соответственно - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество ID чип в упаковке ? 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная информация о товаре необходима для более точного, объективного описания характеристик закупаемого товара, которые не включены в каталог товаров, работ, услуг (в соответствии с п. 5 и 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017 года № 145)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ростовская, г.о. город Волгодонск, г. Волгодонск, пер. Первомайский, д. 46/45

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. Независимая гарантия, предоставленная в качестве обеспечения исполнения Контракта, должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643600000005800, л/c 20806007470, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий