Номер извещения: 0103200008426008239

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала (лаборатория)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000464002000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Амирасланов А. Т.

Адрес электронной почты: amir0011990@mail.ru

Номер контактного телефона: 787-722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368390, Дагестан Респ, Кулинский р-н, Вачи с, Ахмедхана Султана ул, Ахмедхана Султана ул, Д. 15. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368390, Дагестан Респ, Кулинский р-н, Вачи с., Ахмедхана Султана ул, Д. 15. Телефон: 8-963-4235151. Адрес электронной почты: s_rosinka@mail.ru Ответственное лицо: Сулейманова Росина Ибрагимовна,Адрес электронной почты организации заказчика: kulicrb@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-268-21403

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.10.2026 15:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.10.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262051800079305180100100180020000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Описание Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - Набор - 29 040,00 - 29 040,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Описание Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - Набор - 26 950,00 - 26 950,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%. RFID метка: наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.24.169 21.20.24.160-00000001 - Салфетка для очищения/дезинфекции медицинских изделий  (является медицинским изделием) Описание Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - Штука - 3,50 - 3,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 32.50.13.190 - Ланцет для взятия крови  (является медицинским изделием) Описание Глубина разреза ? 2,0 мм. Упаковка ?200 шт. Назначение: взятие капиллярной крови. Размер лезвия ?17G - Набор - 4 109,67 - 4 109,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Глубина разреза ? 2,0 мм. Упаковка ?200 шт. Назначение: взятие капиллярной крови. Размер лезвия ?17G Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Глубина разреза ? 2,0 мм. Упаковка ?200 шт. Назначение: взятие капиллярной крови. Размер лезвия ?17G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Глубина разреза ? 2,0 мм. Упаковка ?200 шт. Назначение: взятие капиллярной крови. Размер лезвия ?17G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Описание Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ?2. Содержимое флакона реагента 1 ?80 мл, содержимое флакона реагента 2 ?100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ?400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ?100 мл. Набор рассчитан на проведение ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками. Вместимость флакона ?100 мл. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Чувствительность ?15 Е/л. Коэффициент вариации ? 5%. Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - Штука - 9 823,00 - 9 823,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ?2. Содержимое флакона реагента 1 ?80 мл, содержимое флакона реагента 2 ?100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ?400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ?100 мл. Набор рассчитан на проведение ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками. Вместимость флакона ?100 мл. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Чувствительность ?15 Е/л. Коэффициент вариации ? 5%. Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ?2. Содержимое флакона реагента 1 ?80 мл, содержимое флакона реагента 2 ?100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ?400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ?100 мл. Набор рассчитан на проведение ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками. Вместимость флакона ?100 мл. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Чувствительность ?15 Е/л. Коэффициент вариации ? 5%. Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Количество реагентов ?2. Содержимое флакона реагента 1 ?80 мл, содержимое флакона реагента 2 ?100 мл Общее количество реагента 1 в наборе ?400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ?100 мл. Набор рассчитан на проведение ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками. Вместимость флакона ?100 мл. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Чувствительность ?15 Е/л. Коэффициент вариации ? 5%. Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения содержания аспартатаминотрансферазы  (является медицинским изделием) Описание Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ? 2. Содержимое флакона реагента 1 ? 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ? 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ? 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ? 100 мл. Набор рассчитан на проведение ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ?100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 6 E/л до 240 E/л. Коэффициент вариации ?5% Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха и дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - Набор - 8 930,00 - 8 930,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ? 2. Содержимое флакона реагента 1 ? 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ? 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ? 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ? 100 мл. Набор рассчитан на проведение ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ?100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 6 E/л до 240 E/л. Коэффициент вариации ?5% Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха и дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ? 2. Содержимое флакона реагента 1 ? 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ? 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ? 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ? 100 мл. Набор рассчитан на проведение ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ?100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 6 E/л до 240 E/л. Коэффициент вариации ?5% Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха и дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие. Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов ? 2. Содержимое флакона реагента 1 ? 80 мл, содержимое флакона реагента 2 ? 100 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ? 400 мл, общее количество реагента 2 в наборе ? 100 мл. Набор рассчитан на проведение ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. Состав реагента 2: НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Реагент 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимость ?100 мл. каждый Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка или плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 6 E/л до 240 E/л. Коэффициент вариации ?5% Процедура: Длина волны ?340 нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура ?37°С. Холостая проба: против воздуха и дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента и по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение ?2 недель при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие . Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004619 - Креатинин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 Описание Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ?510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ?3 флакона по ?35 мл. + R2 ?3 флакона по ?35 мл. - Набор - 5 610,00 - 5 610,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ?510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ?3 флакона по ?35 мл. + R2 ?3 флакона по ?35 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ?510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ?3 флакона по ?35 мл. + R2 ?3 флакона по ?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны, ?510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. R1 ?3 флакона по ?35 мл. + R2 ?3 флакона по ?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000307 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 Описание Количество реагентов –?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапазоне от 39 мг/дл до 690 мг/дл). Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 520 нм. Оптический путь –?1 см. Рабочая температура – ?37°С. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. - Набор - 8 524,64 - 8 524,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Количество реагентов –?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапазоне от 39 мг/дл до 690 мг/дл). Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 520 нм. Оптический путь –?1 см. Рабочая температура – ?37°С. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Количество реагентов –?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапазоне от 39 мг/дл до 690 мг/дл). Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 520 нм. Оптический путь –?1 см. Рабочая температура – ?37°С. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Количество реагентов –?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе –? 500 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (в диапазоне от 39 мг/дл до 690 мг/дл). Коэффициент вариации – ?5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 520 нм. Оптический путь –?1 см. Рабочая температура – ?37°С. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000197 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 Описание Количество реагентов – ?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе – ?600 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –? 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ?1 см. Рабочая температура – в диапазоне от 18 до 25 или ?37°С. Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. - Набор - 3 464,64 - 3 464,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Количество реагентов – ?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе – ?600 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –? 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ?1 см. Рабочая температура – в диапазоне от 18 до 25 или ?37°С. Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Количество реагентов – ?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе – ?600 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –? 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ?1 см. Рабочая температура – в диапазоне от 18 до 25 или ?37°С. Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Количество реагентов – ?1. Содержимое флакона реагента 1 – ?100 мл, содержимое флакона со стандартом – ?5 мл Общее количество реагента в наборе – ?600 мл, общее количество стандарта в наборе – ?5 мл. Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Состав стандарта: глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка/плазма/моча. Аналитические характеристики: Линейность – в диапазоне от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации –? 5 %. Процедура: Длина волны – в диапазоне от 490 до 550 нм. Оптический путь – ?1 см. Рабочая температура – в диапазоне от 18 до 25 или ?37°С. Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004128 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ?600 мл, содержимое флакона с калибратором ?6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ?600 мл, общее количество калибратора в наборе ?6 мл. Набор рассчитан на проведение ?600 определений при расходе ?1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ?160 ммоль/л, гидроксид натрия ?1 моль/л, ионид калия ?150 ммоль/л, сульфат меди ?60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ?60 г/л, азид натрия ?0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ?1 месяца при хранении в упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка и плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 10 до 100 г/л. Чувствительность ?5 г/л. Коэффициент вариации ?3%. Процедура: Длина волны ?540 (в диапазоне от 500 до 550) нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25 и ?37°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - Набор - 3 520,00 - 3 520,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ?600 мл, содержимое флакона с калибратором ?6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ?600 мл, общее количество калибратора в наборе ?6 мл. Набор рассчитан на проведение ?600 определений при расходе ?1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ?160 ммоль/л, гидроксид натрия ?1 моль/л, ионид калия ?150 ммоль/л, сульфат меди ?60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ?60 г/л, азид натрия ?0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ?1 месяца при хранении в упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка и плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 10 до 100 г/л. Чувствительность ?5 г/л. Коэффициент вариации ?3%. Процедура: Длина волны ?540 (в диапазоне от 500 до 550) нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25 и ?37°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ?600 мл, содержимое флакона с калибратором ?6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ?600 мл, общее количество калибратора в наборе ?6 мл. Набор рассчитан на проведение ?600 определений при расходе ?1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ?160 ммоль/л, гидроксид натрия ?1 моль/л, ионид калия ?150 ммоль/л, сульфат меди ?60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ?60 г/л, азид натрия ?0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ?1 месяца при хранении в упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка и плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 10 до 100 г/л. Чувствительность ?5 г/л. Коэффициент вариации ?3%. Процедура: Длина волны ?540 (в диапазоне от 500 до 550) нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25 и ?37°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Содержимое флакона реагента 1 ?600 мл, содержимое флакона с калибратором ?6 мл. Общее количество реагента 1 в наборе ?600 мл, общее количество калибратора в наборе ?6 мл. Набор рассчитан на проведение ?600 определений при расходе ?1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат ?160 ммоль/л, гидроксид натрия ?1 моль/л, ионид калия ?150 ммоль/л, сульфат меди ?60 ммоль/л. Состав калибратора: альбумин (БСА) ?60 г/л, азид натрия ?0,05%. Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение ?1 месяца при хранении в упаковке производителя при температуре от 2 до 8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Тип пробы – сыворотка и плазма. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 10 до 100 г/л. Чувствительность ?5 г/л. Коэффициент вариации ?3%. Процедура: Длина волны ?540 (в диапазоне от 500 до 550) нм. Оптический путь ?1 см. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25 и ?37°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 - Общий билирубин и прямой  (является медицинским изделием) Описание Состав реагента 1: кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ? 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ? 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении ?3:1. Диазореагент стабилен в течение ?3 часов в посуде из темного стекла при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить 2,00±0,1 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. Коэффициент вариации ?10%. Процедура: Длина волны 540 ±20нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура в диапазоне от 20 до 25°С. Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. ... - Набор - 6 600,00 - 6 600,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Состав реагента 1: кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ? 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ? 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении ?3:1. Диазореагент стабилен в течение ?3 часов в посуде из темного стекла при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить 2,00±0,1 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. Коэффициент вариации ?10%. Процедура: Длина волны 540 ±20нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура в диапазоне от 20 до 25°С. Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови.Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Количество реагентов – ?4 шт. Содержимое флакона реагента 1 ? 100 мл, содержимое флакона реагента 2 ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 ?10 мл, содержимое флакона реагента ?5 табл. содержимое флакона с калибратором ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Состав реагента 1: кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ? 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ? 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении ?3:1. Диазореагент стабилен в течение ?3 часов в посуде из темного стекла при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить 2,00±0,1 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. Коэффициент вариации ?10%. Процедура: Длина волны 540 ±20нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура в диапазоне от 20 до 25°С. Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови.Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Количество реагентов – ?4 шт. Содержимое флакона реагента 1 ? 100 мл, содержимое флакона реагента 2 ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 ?10 мл, содержимое флакона реагента ?5 табл. содержимое флакона с калибратором ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Состав реагента 1: кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. Состав реагента 2: сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. Состав реагента 3: нитрит натрия ? 2,5 г/л. Состав реагента 4: хлорид натрия ? 0,85 г/л. Состав калибратора: билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Вместимость флакона с реагентом 1 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 ?100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 ?25 мл, вместимость флакона со стандартом ?5 мл. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Приготовление диазореагента: смешать необходимые количества реагентов 2 и 3 в соотношении ?3:1. Диазореагент стабилен в течение ?3 часов в посуде из темного стекла при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Приготовление калибровочного раствора билирубина: во флакон с калибратором добавить 2,00±0,1 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность в диапазоне от 5 мкмоль/л до 300 мкмоль/л. Коэффициент вариации ?10%. Процедура: Длина волны 540 ±20нм. Оптический путь – 1±0,1 см. Рабочая температура в диапазоне от 20 до 25°С. Холостая проба: индивидуальная для каждой сыворотки. Условия хранения реагентов 1, 2, 3 и 4: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Калибровочный раствор билирубина после вскрытия стабилен ?8 часов при хранении в защищенном от света месте при температуре в диапазоне от 18 до 25°С. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови.Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Количество реагентов – ?4 шт. Содержимое флакона реагента 1 ? 100 мл, содержимое флакона реагента 2 ?30 мл, содержимое флакона реагента 3 ?10 мл, содержимое флакона реагента ?5 табл. содержимое флакона с калибратором ?2 мл. Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ.

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00001098 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с K3ЭДТА  (является медицинским изделием) Поршень Нет Материал пробирки Пластик Добавка K3ЭДТА - Штука - 16,00 - 16,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поршень Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пробирки Пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавка K3ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пробирки 13 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отбираемый объём ? 2 и ? 2.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота пробирки 75 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: фиолетовая. Фасовка: штатив, ?100 штук в упаковке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавка - K3ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отбираемый объём - ? 2 и ? 2.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота пробирки - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: фиолетовая. Фасовка: штатив, ?100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавка - K3ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отбираемый объём - ? 2 и ? 2.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота пробирки - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: фиолетовая. Фасовка: штатив, ?100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00000943 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с натрия цитратом  (является медицинским изделием) Поршень Нет Отбираемый объём ? 2 и ? 2.9 Диаметр пробирки 13 - Штука - 16,00 - 16,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поршень Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отбираемый объём ? 2 и ? 2.9 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр пробирки 13 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки 75 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пробирки Пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения С внутренней резиновой пробкой и наружным защитным колпачком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация цитрата натрия 3.8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: голубая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отбираемый объём - ? 2 и ? 2.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения - С внутренней резиновой пробкой и наружным защитным колпачком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация цитрата натрия - 3.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: голубая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отбираемый объём - ? 2 и ? 2.9 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения - С внутренней резиновой пробкой и наружным защитным колпачком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация цитрата натрия - 3.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: голубая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00001454 - Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания  (является медицинским изделием) Добавка Активатор свертывания Поршень Нет Материал пробирки Пластик - Штука - 20,00 - 20,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Добавка Активатор свертывания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поршень Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пробирки Пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пробирки 13 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки ? 90 и ? 100 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбираемый объём ? 5 и ? 5.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Крышка пробирки: резиновая пробка из бромбутилкаучука. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: жёлтая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Добавка - Активатор свертывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки - ? 90 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбираемый объём - ? 5 и ? 5.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка из бромбутилкаучука. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: жёлтая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Добавка - Активатор свертывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поршень - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пробирки - Пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пробирки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки - ? 90 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбираемый объём - ? 5 и ? 5.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Крышка пробирки: резиновая пробка из бромбутилкаучука. Служит для многократного прокола. Этикетка: бумажная. Информация указана на русском языке и включает сведения о наполнителе, объёме забираемой крови, отметке уровня наполнения, стерильности и способе стерилизации, однократности применения, номере лота и сроке годности. Цветовая кодировка пробирки: жёлтая. Фасовка: штатив, ? 100 штук в упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 32.50.13.190 - Пробирки из боросиликатного стекла  (является медицинским изделием) Описание Пробирки цилиндрические боросиликатного стекла, размеры ?75*?12 мм, упаковка ?250 шт. - Набор - 15 200,00 - 15 200,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пробирки цилиндрические боросиликатного стекла, размеры ?75*?12 мм, упаковка ?250 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пробирки цилиндрические боросиликатного стекла, размеры ?75*?12 мм, упаковка ?250 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пробирки цилиндрические боросиликатного стекла, размеры ?75*?12 мм, упаковка ?250 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тромбопластин  (является медицинским изделием) Описание Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - Набор - 14 280,00 - 14 280,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения тромбинового времени в плазме крови  (является медицинским изделием) Описание Назначение: коагулологическое определение тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный – ?9 флаконов. Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.) – ?1 флакон. При расходе реагента ?0,1 мл на анализ набор предназначен для проведения: ?180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, ?270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, ?540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Срок годности набора – ? 24 месяца. - Набор - 8 580,00 - 8 580,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение: коагулологическое определение тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный – ?9 флаконов. Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.) – ?1 флакон. При расходе реагента ?0,1 мл на анализ набор предназначен для проведения: ?180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, ?270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, ?540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Срок годности набора – ? 24 месяца. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение: коагулологическое определение тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный – ?9 флаконов. Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.) – ?1 флакон. При расходе реагента ?0,1 мл на анализ набор предназначен для проведения: ?180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, ?270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, ?540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Срок годности набора – ? 24 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение: коагулологическое определение тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный – ?9 флаконов. Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.) – ?1 флакон. При расходе реагента ?0,1 мл на анализ набор предназначен для проведения: ?180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, ?270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, ?540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Срок годности набора – ? 24 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Описание Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - Набор - 7 600,00 - 7 600,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом. Водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция – объем после восстановления ?8,0 мл/флакон ?10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови  (является медицинским изделием) Описание Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови ?100 штук в упаковке. Микропробирка (не вакуумная) с антикоагулянтом, крышкой и капилляром для капиллярной крови. Система для взятия и промежуточного хранения образцов капиллярной крови объемом ?200 мкл с целью проведения исследований на гематологических анализаторах. На внутреннюю поверхность капилляра, а также на дно пробирки нанесен антикоагулянт К3ЭДТА. - Набор - 2 520,00 - 2 520,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КУЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови ?100 штук в упаковке. Микропробирка (не вакуумная) с антикоагулянтом, крышкой и капилляром для капиллярной крови. Система для взятия и промежуточного хранения образцов капиллярной крови объемом ?200 мкл с целью проведения исследований на гематологических анализаторах. На внутреннюю поверхность капилляра, а также на дно пробирки нанесен антикоагулянт К3ЭДТА. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови ?100 штук в упаковке. Микропробирка (не вакуумная) с антикоагулянтом, крышкой и капилляром для капиллярной крови. Система для взятия и промежуточного хранения образцов капиллярной крови объемом ?200 мкл с целью проведения исследований на гематологических анализаторах. На внутреннюю поверхность капилляра, а также на дно пробирки нанесен антикоагулянт К3ЭДТА. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Микропробирка с антикоагулянтом для капиллярной крови ?100 штук в упаковке. Микропробирка (не вакуумная) с антикоагулянтом, крышкой и капилляром для капиллярной крови. Система для взятия и промежуточного хранения образцов капиллярной крови объемом ?200 мкл с целью проведения исследований на гематологических анализаторах. На внутреннюю поверхность капилляра, а также на дно пробирки нанесен антикоагулянт К3ЭДТА. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000464002000020

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262051800079305180100100180020000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2013000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (МИНЗДРАВ РД) () ИНН: 0562044550 КПП: 057201001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, м.р-н Кулинский, с.п. село Вачи

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2013000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий