Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46433895 от 2026-10-09

Поставка медицинского расходного материала для лаборатории_лот

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.52, 0.52

Срок подачи заявок — 20.10.2026

Номер извещения: 0103200008426008268

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского расходного материала для лаборатории_лот №5

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000696001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1". Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Малыгина ул, Малыгина ул, Д. 7. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Малыгина ул, Д. 7. Телефон: 8-8722-674683. Адрес электронной почты: mdp1@bk.ru Ответственное лицо: Абдулагаджиева Оксана Саидовна,Адрес электронной почты организации заказчика: mdp1@bk.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-674683

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.10.2026 14:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.10.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 519 401,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207670605720100100060030000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000960 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 780 и ? 830 Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка или плазма. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 7 259,67 - 21 779,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 780 и ? 830 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка или плазма. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая температура ? 37 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Коэффициент вариации ? 5%. Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 780 и ? 830 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка или плазма. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая температура - ? 37 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 - НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Коэффициент вариации ? 5%. Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 780 и ? 830 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC. Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка или плазма. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ?500 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аланин ?500 ммоль/л, ЛДГ ?1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая температура - ? 37 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 - НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Коэффициент вариации ? 5%. Линейность в диапазоне от 20 до 240 E/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. соответствие Количество реагентов ? 2 Содержимое флакона реагента 1 ? 80 - Набор - 3,00 - 7 259,67 - 21 779,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона реагента 2 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 - НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ? 500 определений при расходе ? 1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH ?7,8) ?100 ммоль/л, L-аспартат ?200 ммоль/л, ЛДГ ? 600 Е/л, МДГ ? 600 Е/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 - НАДН ?0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат ?15 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001061 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 600 Назначение Для анализаторов открытого типа Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 6 552,66 - 19 657,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 600 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона реагента 2 ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1 (буфер) аминометилпропаноловый буфер (pH 10,4) – ?0,35 моль/л, магния хлорид – ?0,1 ммоль/л Состав реагента 2 (субстрат): p-нитрофенилфосфат – ?75 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1 (буфер) - аминометилпропаноловый буфер (pH 10,4) – ?0,35 моль/л, магния хлорид – ?0,1 ммоль/л Состав реагента 2 (субстрат): p-нитрофенилфосфат – ?75 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1 (буфер) - аминометилпропаноловый буфер (pH 10,4) – ?0,35 моль/л, магния хлорид – ?0,1 ммоль/л Состав реагента 2 (субстрат): p-нитрофенилфосфат – ?75 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000455 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 2 977,66 - 8 932,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержимое флакона реагента 1 ? 600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона с калибратором ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержимое флакона реагента 1 - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона с калибратором - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержимое флакона реагента 1 - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона с калибратором - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000197 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Метод измерения: колориметрический ферментативный глюкозооксидазный метод по конечной точке. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 2 974,67 - 8 924,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Метод измерения: колориметрический ферментативный глюкозооксидазный метод по конечной точке. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона со стандартом ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента в наборе ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики общее количество стандарта в наборе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав стандарта: глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Метод измерения: колориметрический ферментативный глюкозооксидазный метод по конечной точке. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента в наборе - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - общее количество стандарта в наборе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав стандарта: - глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Метод измерения: колориметрический ферментативный глюкозооксидазный метод по конечной точке. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента в наборе - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

общее количество стандарта в наборе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - фосфатный-буфер (pH 7,5) – ?250 ммоль/л, фенолсульфокислота – ?15 ммоль/л, глюкозоксидаза – ?15000 Е/л, пероксидаза – ?1000 Е/л, аминофеназон – ?0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав стандарта: - глюкоза – ?5,55 ммоль/л, консерванты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000224 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и ? 550 Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод Яффе без депротеинизации. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 3 821,66 - 11 464,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и ? 550 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод Яффе без депротеинизации. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона реагента 2 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона с калибратором ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод Яффе без депротеинизации. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона с калибратором - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод Яффе без депротеинизации. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона реагента 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона с калибратором - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 500 и ? 540 Назначение Для анализаторов открытого типа Метод измерения: ферментативный кинетический метод. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 4,00 - 8 900,00 - 35 600,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения: ферментативный кинетический метод. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента 1 в наборе ? 160 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента 2 в наборе ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество калибратора в наборе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH 7,8) – 80 ммоль/л, уреаза ? 10000 Е/л, ГЛДГ ? 1500 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 НАДН – 0,32 ммоль/л, альфа-кетоглутарат – 6 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав калибратора мочевина – 8,33 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вместимость флакона с реагентом 1 и 2 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вместимость флакона со стандартом ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения: ферментативный кинетический метод. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента 1 в наборе - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента 2 в наборе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество калибратора в наборе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH 7,8) – 80 ммоль/л, уреаза ? 10000 Е/л, ГЛДГ ? 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 - НАДН – 0,32 ммоль/л, альфа-кетоглутарат – 6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав калибратора - мочевина – 8,33 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вместимость флакона с реагентом 1 и 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения: ферментативный кинетический метод. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента 1 в наборе - ? 160 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента 2 в наборе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество калибратора в наборе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - ТРИС-буфер (pH 7,8) – 80 ммоль/л, уреаза ? 10000 Е/л, ГЛДГ ? 1500 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 - НАДН – 0,32 ммоль/л, альфа-кетоглутарат – 6 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав калибратора - мочевина – 8,33 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вместимость флакона с реагентом 1 и 2 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003912 - Кальций (Ca2+) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 2,00 - 1 529,66 - 3 059,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона реагента 2 ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое стандарта ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе ?0,8 мл реагента 1 и ?0,2 мл реагента 2 на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: моноэтаноламиновый буфер – ?0,4 моль/л, детергенты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 (цветной реагент): о-крезолфталеинкомплексон – ?0,36 ммоль/л, 8-гидроксихинолин – ?21 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав стандарта: кальций хлористый – ?32,5 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона реагента 2 - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое стандарта - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе ?0,8 мл реагента 1 и ?0,2 мл реагента 2 на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - моноэтаноламиновый буфер – ?0,4 моль/л, детергенты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 (цветной реагент): - о-крезолфталеинкомплексон – ?0,36 ммоль/л, 8-гидроксихинолин – ?21 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав стандарта: - кальций хлористый – ?32,5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона реагента 2 - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое стандарта - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе ?0,8 мл реагента 1 и ?0,2 мл реагента 2 на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - моноэтаноламиновый буфер – ?0,4 моль/л, детергенты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 (цветной реагент): - о-крезолфталеинкомплексон – ?0,36 ммоль/л, 8-гидроксихинолин – ?21 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав стандарта: - кальций хлористый – ?32,5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора  (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче. Метод измерения: ультрафиолетовый метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. соответствие Количество реагентов ? 1 Содержимое флакона реагента 1 ? 100 - Набор - 2,00 - 1 300,01 - 2 600,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче. Метод измерения: ультрафиолетовый метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона со стандартом ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ?100 определений при расходе ?1,0 мл реагента на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: серная кислота 210±0,1 ммоль/л, молибдат аммония 0,4±0,01 ммоль/л, детергент. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав стандарта: фосфат калия 1,61±0,01 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вместимость флакона с реагентом 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вместимость флакона со стандартом ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче. Метод измерения: ультрафиолетовый метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона со стандартом - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл реагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - серная кислота 210±0,1 ммоль/л, молибдат аммония 0,4±0,01 ммоль/л, детергент. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав стандарта: - фосфат калия 1,61±0,01 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вместимость флакона с реагентом 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения содержания фосфора в сыворотке крови и моче. Метод измерения: ультрафиолетовый метод, конечная точка. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Рабочая температура в диапазоне от 18 до 25°С. Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона со стандартом - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл реагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - серная кислота 210±0,1 ммоль/л, молибдат аммония 0,4±0,01 ммоль/л, детергент. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав стандарта: - фосфат калия 1,61±0,01 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вместимость флакона с реагентом 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000307 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 3,00 - 6 892,66 - 20 677,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона со стандартом ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента в наборе ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики общее количество стандарта в наборе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав стандарта: холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вместимость флакона с реагентом 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вместимость флакона со стандартом ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента в наборе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - общее количество стандарта в наборе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав стандарта: - холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вместимость флакона с реагентом 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента в наборе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

общее количество стандарта в наборе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - трис-буфер (ph 6,9) – ?100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – ?20 ммоль/л, холестеринэстераза – ?300 Е/л, холестериноксидаза – ?300 Е/л, пероксидаза – ?1250 Е/л, 4-аминоантипирин – ?0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав стандарта: - холестерин –? 5,17 ммоль/л (?200 мг/дл). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вместимость флакона с реагентом 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вместимость флакона со стандартом - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 Состав набора 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев соответствие - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. СО-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация АСО ?200 МЕ/мл. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 Объем исследуемого образца мкл ? 20 - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность мг/л. ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. СРБ-латексный реагент ?1 фл по ?5 мл 2. Физиологический раствор ?1фл.по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл. по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл. по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность мг/л. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. СРБ-латексный реагент ?1 фл по ?5 мл 2. Физиологический раствор ?1фл.по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл. по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл. по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность мг/л. - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. СРБ-латексный реагент ?1 фл по ?5 мл 2. Физиологический раствор ?1фл.по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл. по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл. по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты стабильны при температуре хранения +2...8°C в течение 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 Объем исследуемого образца мкл ? 20 Чувствительность, МЕ/л ? 8 - Набор - 2,00 - 3 700,00 - 7 400,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, МЕ/л ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. РФ-латексный реагент ?1фл. по ? 5мл 2. Физиологический раствор ?1фл по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл.по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, МЕ/л - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. РФ-латексный реагент ?1фл. по ? 5мл 2. Физиологический раствор ?1фл по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл.по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, МЕ/л - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. РФ-латексный реагент ?1фл. по ? 5мл 2. Физиологический раствор ?1фл по ?25мл 3. Контрольный положительный образец ?1фл.по ?0,5мл 4. Контрольный отрицательный образец ?1фл по ? 0,5мл 5. Карточки для постановки реакции ?25шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина  (является медицинским изделием) Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Количество реагентов ? 4 Содержимое флакона реагента 1 ? 100 - Набор - 1,00 - 4 749,66 - 4 749,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 1 ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики содержимое флакона реагента 2 ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента 3 ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона реагента , табл. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержимое флакона с калибратором ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 3 нитрит натрия ? 2,5 г/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 4 хлорид натрия ? 0,85 г/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав калибратора билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - содержимое флакона реагента 2 - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента 3 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона реагента , табл. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержимое флакона с калибратором - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 - сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 3 - нитрит натрия ? 2,5 г/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 4 - хлорид натрия ? 0,85 г/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав калибратора - билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод измерения: колориметрический метод Ендрассика-Грофа, конечная точка. Указание точной концентрации стандарта на этикетке флакона – наличие. Реагенты 1, 2 и 3 должны быть жидкими стабилизированными формами. Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Тип пробы – сыворотка. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 1 - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

содержимое флакона реагента 2 - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента 3 - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона реагента , табл. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержимое флакона с калибратором - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ?200 определений прямого билирубина и ?200 определений общего билирубина при расходе ?0,5 мл реагента 1 и ?0,2 мл диазореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - кофеин ?8 г/л, бензоат натрия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 - сульфаниловая кислота ?5 г/л, соляная кислота ?50 мл/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 3 - нитрит натрия ? 2,5 г/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 4 - хлорид натрия ? 0,85 г/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав калибратора - билирубин в диапазоне от 40 до 140 мкмоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003970 - Общая амилаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 100 Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC). Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие - Набор - 2,00 - 9 524,67 - 19 049,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC). Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагентов ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента 1 в наборе ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество реагента 2 в наборе ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 1: HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагента 2 EPS-G7 – ?6 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью ?100 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC). Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента 1 в наборе - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество реагента 2 в наборе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 1: - HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагента 2 - EPS-G7 – ?6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью - ?100 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод измерения: ферментативный кинетический метод с EPS-G7 субстратом (рекомендован IFCC). Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами. Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме. Монореагент после приготовления стабилен в течение 5 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8°С. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре в диапазоне от 2 до 8°С до и после вскрытия. Инструкция на русском языке – наличие. Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору ROKI и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагентов - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента 1 в наборе - ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество реагента 2 в наборе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение - ?100 определений при расходе ?1,0 мл монореагента на один анализ. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 1: - HEPES-буфер (рН 7,15) – ?52 ммоль/л, ?-глюкозидаза – ?9000 Е/л, NaCl – ?87,5 ммоль/л, СaCl2 –? 1,25 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагента 2 - EPS-G7 – ?6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты 1 и 2 расфасованы во флаконы, вместимостью - ?100 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Изотонический разбавитель крови Объем реагента 20000 Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 7,00 - 19 989,67 - 139 927,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия, сутки ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента   RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия, сутки - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента   - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия, сутки - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента   - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип реагента Лизирующий раствор Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 6,00 - 22 500,00 - 135 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов после вскрытия составляет ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента   RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента   - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов после вскрытия составляет - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента   - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007473 - Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования  (является медицинским изделием) Ланцет для для взятия капиллярной крови. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. шт. Цветовая кодировка синяя. соответствие Размер иглы ? 1.8 Фасовка в упаковке по ? 200 - Штука - 2 000,00 - 22,00 - 44 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕТСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" - 2 000 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ланцет для для взятия капиллярной крови. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. шт. Цветовая кодировка синяя. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка в упаковке по ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ланцет для для взятия капиллярной крови. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. шт. Цветовая кодировка синяя. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы - ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка в упаковке по - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ланцет для для взятия капиллярной крови. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. шт. Цветовая кодировка синяя. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы - ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка в упаковке по - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением №3

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000696001000006

Начальная (максимальная) цена контракта: 519 401,98

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207670605720100100060030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Малыгина, д. 7

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2004000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru