Номер извещения: 0334300000326000214

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий для остеосинтеза

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000003001000170

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОХАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669311, Усть-Ордынский Бурятский автономный (Иркутская область) округ, Боханский район, Боханская сельская Администрация, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Место нахождения: 669311, Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Боханский район, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Ответственное должностное лицо: Пашкова Т. И.

Адрес электронной почты: bohancrb@rambler.ru

Номер контактного телефона: 8-39538-94437

Факс: 8 (39538) 94437

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2026 14:30 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.10.2026 10:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 292 890,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850300187085030100101690013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005009 - Эндопротез головки бедренной кости металлический  (является медицинским изделием) Конус шейки 12/14 Материал Кобальт-хромовый сплав Диаметр ? 22 и ? 28 - Штука - 3,00 - 22 400,00 - 67 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конус шейки 12/14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Кобальт-хромовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 22 и ? 28 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Офсет головки (длина шейки) ? -10 и ? -5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Офсет головки (длина шейки). ((Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки)) > -5 и ? 0 > 0 и ? +5 > +5 и ? +10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конус шейки - 12/14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 22 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Офсет головки (длина шейки) - ? -10 и ? -5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Офсет головки (длина шейки). ((Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки)) - > -5 и ? 0 > 0 и ? +5 > +5 и ? +10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конус шейки - 12/14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 22 и ? 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Офсет головки (длина шейки) - ? -10 и ? -5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Офсет головки (длина шейки). ((Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки)) - > -5 и ? 0 > 0 и ? +5 > +5 и ? +10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 5. Участник указывает все значения. Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента на момент поставки.

- 32.50.23.000 - Ножка эндопротеза бедренной кости непокрытая, однокомпонентная  (является медицинским изделием) Конус 12/14 (включая 6°) миллиметр Длина шейки 42,5; одинакова для всех типоразмеров. Опции Стандартная - Штука - 3,00 - 41 970,00 - 125 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конус 12/14 (включая 6°) миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина шейки 42,5; одинакова для всех типоразмеров. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Опции Стандартная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура поверхности Гладкая, полированная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип фиксации Цементная, с формированием прерывистой цементной мантии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма Клиновидная. Конусовидное сужение в проксимальной части по передней и задней поверхностям ножки, прямоугольное сечение. В комплект с изделием входит заглушка костномозгового канала для цементирования стерильная. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение с дистальным централизатором нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость неважно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Офсет 40,4; 40,89; 41,77; 42,65; 43,32; 44,17 45,1; 46,0; 46,77 миллиметр (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Кобальт-хром-молибденовый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Типоразмеры по длине ножки 115,0; 130,0 ;140,0; 145,0; 150,0; 155,0; 160,0; 165,0; 170,0. (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол между шейкой и осью ножки 135 град. для обеих опций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [например: кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конус - 12/14 (включая 6°) миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина шейки - 42,5; одинакова для всех типоразмеров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Опции - Стандартная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура поверхности - Гладкая, полированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип фиксации - Цементная, с формированием прерывистой цементной мантии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - Клиновидная. Конусовидное сужение в проксимальной части по передней и задней поверхностям ножки, прямоугольное сечение. В комплект с изделием входит заглушка костномозгового канала для цементирования стерильная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение с дистальным централизатором - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Офсет - 40,4; 40,89; 41,77; 42,65; 43,32; 44,17 45,1; 46,0; 46,77 миллиметр (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Кобальт-хром-молибденовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Типоразмеры по длине ножки - 115,0; 130,0 ;140,0; 145,0; 150,0; 155,0; 160,0; 165,0; 170,0. (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол между шейкой и осью ножки - 135 град. для обеих опций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [например: кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конус - 12/14 (включая 6°) миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина шейки - 42,5; одинакова для всех типоразмеров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Опции - Стандартная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура поверхности - Гладкая, полированная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксации - Цементная, с формированием прерывистой цементной мантии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - Клиновидная. Конусовидное сужение в проксимальной части по передней и задней поверхностям ножки, прямоугольное сечение. В комплект с изделием входит заглушка костномозгового канала для цементирования стерильная. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение с дистальным централизатором - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Офсет - 40,4; 40,89; 41,77; 42,65; 43,32; 44,17 45,1; 46,0; 46,77 миллиметр (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Кобальт-хром-молибденовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Типоразмеры по длине ножки - 115,0; 130,0 ;140,0; 145,0; 150,0; 155,0; 160,0; 165,0; 170,0. (конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол между шейкой и осью ножки - 135 град. для обеих опций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [например: кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.23.120 - Цемент костный, не содержащий лекарственные средства Материал образуется в результате реакции полимеризации при смешении жидкого и порошкового компонентов. Жидкий компонент изготовлен на основе метиламетакрилата (мономера). Порошковый компонент изготовлен на основе полиметилметакрилата (сополимера). Порошковый компонент содержит сульфат бария (5,3 г) для придачи рентгеноконтрастности. Не содержит антибиотик. Форма выпуска Одна упаковка содержит: - одну стерильную ампулу темного стекла со стерильным раствором мономера объемом 20 мл, - одну стерильную упаковку сополимера со стерильным порошком массой 40 г. Упаковка стерильная - Штука - 6,00 - 3 980,00 - 23 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал образуется в результате реакции полимеризации при смешении жидкого и порошкового компонентов. Жидкий компонент изготовлен на основе метиламетакрилата (мономера). Порошковый компонент изготовлен на основе полиметилметакрилата (сополимера). Порошковый компонент содержит сульфат бария (5,3 г) для придачи рентгеноконтрастности. Не содержит антибиотик. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Одна упаковка содержит: - одну стерильную ампулу темного стекла со стерильным раствором мономера объемом 20 мл, - одну стерильную упаковку сополимера со стерильным порошком массой 40 г. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость Средней вязкости (во время рабочей фазы). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность рабочей фазы: (при ручном смешивании, t° 20°C). ? 4 и ? 6 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время затвердевания: (при ручном смешивании, t° 20°C). 10 минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал - образуется в результате реакции полимеризации при смешении жидкого и порошкового компонентов. Жидкий компонент изготовлен на основе метиламетакрилата (мономера). Порошковый компонент изготовлен на основе полиметилметакрилата (сополимера). Порошковый компонент содержит сульфат бария (5,3 г) для придачи рентгеноконтрастности. Не содержит антибиотик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Одна упаковка содержит: - одну стерильную ампулу темного стекла со стерильным раствором мономера объемом 20 мл, - одну стерильную упаковку сополимера со стерильным порошком массой 40 г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость - Средней вязкости (во время рабочей фазы). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность рабочей фазы: (при ручном смешивании, t° 20°C). - ? 4 и ? 6 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время затвердевания: (при ручном смешивании, t° 20°C). - 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал - образуется в результате реакции полимеризации при смешении жидкого и порошкового компонентов. Жидкий компонент изготовлен на основе метиламетакрилата (мономера). Порошковый компонент изготовлен на основе полиметилметакрилата (сополимера). Порошковый компонент содержит сульфат бария (5,3 г) для придачи рентгеноконтрастности. Не содержит антибиотик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Одна упаковка содержит: - одну стерильную ампулу темного стекла со стерильным раствором мономера объемом 20 мл, - одну стерильную упаковку сополимера со стерильным порошком массой 40 г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость - Средней вязкости (во время рабочей фазы). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность рабочей фазы: (при ручном смешивании, t° 20°C). - ? 4 и ? 6 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время затвердевания: (при ручном смешивании, t° 20°C). - 10 минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.23.000 32.50.23.000-00002299 - Компонент эндопротеза тазобедренного сустава ацетабулярный полиэтиленовый  (является медицинским изделием) Входной диаметр для бедренной головки > 26 и ? 30 Исполнение Полнопрофильный Наличие антилюксационного элемента Есть - Штука - 3,00 - 25 300,00 - 75 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Входной диаметр для бедренной головки > 26 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение Полнопрофильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие антилюксационного элемента Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол наклона края, ?,град > 5 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр > 42 и ? 44 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр (Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки) > 44 и ? 46 > 46 и ? 48 > 48 и ? 50 > 50 и ? 52 > 52 и ? 54 > 54 и ? 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный имплантируемый главный компонент тотального протеза бедренного сустава (компонент, относящийся к вертлужной впадине) для замены или восстановления вертлужной впадины. Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из полиэтилена (полиэтиленовый колпачок); может включать устройства для фиксации (например, винты) для присоединения к телу. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Входной диаметр для бедренной головки - > 26 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение - Полнопрофильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие антилюксационного элемента - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол наклона края, ?,град - > 5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - > 42 и ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр (Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки) - > 44 и ? 46 > 46 и ? 48 > 48 и ? 50 > 50 и ? 52 > 52 и ? 54 > 54 и ? 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный имплантируемый главный компонент тотального протеза бедренного сустава (компонент, относящийся к вертлужной впадине) для замены или восстановления вертлужной впадины. Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из полиэтилена (полиэтиленовый колпачок); может включать устройства для фиксации (например, винты) для присоединения к телу. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Входной диаметр для бедренной головки - > 26 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - Полнопрофильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие антилюксационного элемента - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол наклона края, ?,град - > 5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - > 42 и ? 44 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр (Участник указывает все значения. Конкретный размер указывается в момент поставки и определяется исходя из потребности Заказчика на момент поставки) - > 44 и ? 46 > 46 и ? 48 > 48 и ? 50 > 50 и ? 52 > 52 и ? 54 > 54 и ? 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный имплантируемый главный компонент тотального протеза бедренного сустава (компонент, относящийся к вертлужной впадине) для замены или восстановления вертлужной впадины. Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из полиэтилена (полиэтиленовый колпачок); может включать устройства для фиксации (например, винты) для присоединения к телу. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 6. Внешний диаметр (Конкретный типоразмер может меняться в указанных пределах в соответствии с заявкой заказчика в зависимости от размера пациента на момент поставки.)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, м.р-н Боханский, с.п. Бохан, п. Бохан, ул. 1-я Клиническая, зд. 18 стр. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060157, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий