Номер извещения: 0334100025226000131

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 38 ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603341000252001000065

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 38 ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ИСПОЛНЕНИЯ НАКАЗАНИЙ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 664019, Иркутская обл, Иркутск г, Баррикад ул, Д. 57

Место нахождения: Российская Федерация, 664019, Иркутская обл, Иркутск г, Баррикад ул, Д. 57

Ответственное должностное лицо: Шелковникова С. В.

Адрес электронной почты: msch38@38.fsin.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-3952-268198

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2026 10:29 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.10.2026 11:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 749 052,97

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261382800603938490100100380022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  рабочих дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 47  рабочих дней

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 192 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие - Набор - 6,00 - 8 086,66 - 48 519,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 182 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 (месяц) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не менее 9?С до не более 25?С не менее 5 (сутки) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности (на день доставки товара): не менее 9 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 182 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 0,01 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 6 (месяц) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не менее 9?С до не более 25?С - не менее 5 (сутки) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление HBsAg в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 182 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 0,01 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 6 (месяц) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от не менее 9?С до не более 25?С - не менее 5 (сутки) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 48 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА Наличие - Набор - 2,00 - 7 786,33 - 15 572,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 42 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,01 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) с чувствительностью 0,01МЕ/мл не более 105 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 6 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раствора подтверждающего агента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (на день доставки товара): не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 42 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 0,01 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) с чувствительностью 0,01МЕ/мл - не более 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раствора подтверждающего агента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 42 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 0,01 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) с чувствительностью 0,01МЕ/мл - не более 105 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 6 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раствора подтверждающего агента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008424 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА Наличие - Набор - 2,00 - 7 184,66 - 14 369,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (на день доставки товара): не менее 10 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 10 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (на день доставки товара): - не менее 10 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008357 - Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Количество исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут - Набор - 2,00 - 9 803,11 - 19 606,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 3 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности (на момент поставки товара): не менее 9 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 3 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008512 - Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Количество исследований Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Суммарное время инкубации не более 85 мин - Набор - 2,00 - 10 092,67 - 20 185,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации не более 85 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности (на момент поставки товара): не менее 9 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - не более 85 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - не более 85 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 9 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 180 Количество исследований Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие - Набор - 6,00 - 6 892,34 - 41 354,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 180 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 80 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С не менее 7 сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кодирование компонентов набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (на момент поставки товара): не менее 20 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 180 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 20 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 180 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кодирование компонентов набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 20 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 42 Количество исследований Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Наличие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут - Набор - 2,00 - 7 395,33 - 14 790,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 42 Количество исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (на момент поставки товара): не менее 18 мес Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 42 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение антигенов core, NS на одном стрипе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 18 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 42 Количество исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение антигенов core, NS на одном стрипе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - не менее 18 мес - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005191 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Метод выделения С помощью лизирующего раствора Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 69,00 - 8 328,33 - 574 654,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раствора для преципитации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть совместим с Наборами реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека первого типа (HIV-1) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HIV» по ТУ 21.20.23-211-09286667-2023. Форма выпуска 1. РУ № РЗН 2023/21866, имеющимися у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (на момент поставки товара): Не менее 8 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раствора для преципитации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть совместим с Наборами реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека первого типа (HIV-1) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HIV» по ТУ 21.20.23-211-09286667-2023. Форма выпуска 1. РУ № РЗН 2023/21866, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - Не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раствора для преципитации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть совместим с Наборами реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека первого типа (HIV-1) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HIV» по ТУ 21.20.23-211-09286667-2023. Форма выпуска 1. РУ № РЗН 2023/21866, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (на момент поставки товара): - Не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге февраля 2017 г. N 145). Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором HEMAX 330, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено в целях соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Дополнительные требования обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов и товаров для проведения анализа, в том числе для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях, а также в соответствии с требованиями к выполнению лабораторных исследований и имеющегося в наличии у Заказчика оборудования. Данные характеристики позволят исключить влияние внешних факторов на ход анализа, минимизировать вероятность ошибки, гарантируя необходимую точность и правильность исследования и при этом сократить трудозатраты на всех этапах его проведения. В целях поддержания постоянного переходящего запаса

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Иркутская, г.о. Ангарский, г. Ангарск, тер. Первый промышленный массив, кв-л 47, стр. 6, филиал Больница № 2 федерального казенного учреждения здравоохранения «Медико-санитарная часть № 38 Федеральной службы исполнения наказаний»

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000012010, л/c 05341432420, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий