Номер извещения: 0139200000126012321

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов, реагентов, изделий медицинского назначения, расходных материалов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603393000155001000207

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г. Кемерово, пр. Советский, д. 63

Место нахождения: Российская Федерация, 650000, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, Советский пр-кт, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Родина Т. И.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ako.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4231001520; Российская Федерация, 652644, Кемеровская область - Кузбасс обл, Белово г, Инской пгт, Энергетическая ул, Д. 21; zrb@mail.ru; 7-38452-46379;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2026 10:27 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.10.2026 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 149 208,96

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263423100152042020100102070012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 20000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 17,00 - 17 053,33 - 289 906,61

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 17 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%- Допустимое отклонение от линейности, не более:Общее количество лейкоцитов WBC 3%Общее количество эритроцитов RBC 2%Количество тромбоцитов PLT 3%Концентрация гемоглобина HGB 2%- Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%- Допустимое отклонение от линейности, не более:Общее количество лейкоцитов WBC 3%Общее количество эритроцитов RBC 2%Количество тромбоцитов PLT 3%Концентрация гемоглобина HGB 2%- Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5%Концентрация гемоглобина HGB ?0,8%Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8%- Допустимое отклонение от линейности, не более:Общее количество лейкоцитов WBC 3%Общее количество эритроцитов RBC 2%Количество тромбоцитов PLT 3%Концентрация гемоглобина HGB 2%- Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». 2. «Руководство пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложение В 3. Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. 4. Решение Верховного Суда РФ по делу № АКПИ21-444 от 16.08.2021

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 17,00 - 20 159,00 - 342 703,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 17 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Для работы с анализатором Medonic серии М, имеющемся у Заказчика. Оснащенным считывателем метки радиочастотной идентификации RFID - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - Класс потенциального риска применения реагента: не выше 1. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору». 2. «Руководство пользователя Анализатора гематологического автоматического Medonic серии М» пп. 2.4, 4.4, 11.3, 11.4, Приложение В 3. Для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012. 4. Решение Верховного Суда РФ по делу № АКПИ21-444 от 16.08.2021

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011556 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов 1 Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Объем флакона 4.5 - Штука - 4,00 - 5 080,67 - 20 322,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматический ввод паспортных значений штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматический ввод Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестат на гематологический анализатор аттестат на гематологический анализатор Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество параметров ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности открытого флакона, день ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, день ? 155 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации нормальный уровень концентрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматический ввод паспортных значений - штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматический ввод - Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестат на гематологический анализатор - аттестат на гематологический анализатор Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности открытого флакона, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, день - ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации - нормальный уровень концентрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматический ввод паспортных значений - штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматический ввод - Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестат на гематологический анализатор - аттестат на гематологический анализатор Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности открытого флакона, день - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, день - ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации - нормальный уровень концентрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции используется контрольный материал на 16 параметров. Удобство использования, автоматизация упрощает ввод данных и уменьшает количество ошибок из-за человеческого фактора и снижение времени на выполнения рутинных процедур; сканирование передаёт в анализатор все необходимые данные для построения контрольных карт.В соответствии с Руководством пользователя анализатора Medonic серии М. Для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов. Удобство использования, автоматизация упрощает ввод данных и уменьшает количество ошибок из-за человеческого фактора и снижение времени на выполнения рутинных процедур. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Cовместимость с гематологическим анализатором Меdoniс серии М, имеющимся у Заказчика Концентрация натрия гипохлорита ? 0.6 - Штука - 5,00 - 815,00 - 4 075,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cовместимость с гематологическим анализатором Меdoniс серии М, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация натрия гипохлорита ? 0.6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем упаковки - флакона ? 0.25 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Штрих-кодированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cовместимость - с гематологическим анализатором Меdoniс серии М, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация натрия гипохлорита - ? 0.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем упаковки - флакона - ? 0.25 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Штрих-кодированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cовместимость - с гематологическим анализатором Меdoniс серии М, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация натрия гипохлорита - ? 0.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем упаковки - флакона - ? 0.25 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Штрих-кодированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для совместимости с анализатором. Обусловлено клинической необходимостью.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011267 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов MicroCC-20Plus Действующие вещества Сульфат и хлорид натрия, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества Маркировка Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - Набор - 10,00 - 9 979,33 - 99 793,30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов MicroCC-20Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Действующие вещества Сульфат и хлорид натрия, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытого реагента, дней ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Действующие вещества - Сульфат и хлорид натрия, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытого реагента, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Действующие вещества - Сульфат и хлорид натрия, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытого реагента, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика. Длительная стабильность необходима с учетом потоков и специфики работы Заказчика. Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011267 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов MicroCC-20Plus Вид метки идентификации реагента RFID метка Объем реагента ? 1 - Набор - 6,00 - 10 855,00 - 65 130,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов MicroCC-20Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вид метки идентификации реагента, для идентификации реагента анализатором с закрытой реагентной системой, имеющимся в наличии у Заказчика в соответствие с п. 2.5.2.3 Руководства пользователя. Объем реагента, соответствует данным по расходу реагента анализатором. Тип реагента, соответствует рекомендациям производителя анализатора.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Использование Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя Маркировка Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - Штука - 30,00 - 4 568,67 - 137 060,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 30 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание действующих веществ Протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытого реагента, дней ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристики реагентов Ферментативный раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование - Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание действующих веществ - Протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытого реагента, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристики реагентов - Ферментативный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование - Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Оснащен считывателем метки радиочастотной идентификации RFID Считывание и внесение информации о реагенте в анализатор с помощью сканера для увеличения производительности лаборатории. Информация, считываемая с RFID метки, должна совпадать с информацией о сроке производства, годности, лоте, указанной на этикетке реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus, имеющемся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание действующих веществ - Протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытого реагента, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики реагентов - Ферментативный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данная характеристика обусловлена необходимостью промывки гематологического анализатора ферментативным раствором в соответствии с инструкцией к анализатору. Реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика. У заказчика годовая потребность.Длительная стабильность необходима с учетом потоков и специфики работы Заказчика.Анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006332 - Имитаторы клеток крови для калибровки/контроля ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Ввод значений Наличие штрих-кодов для автоматического ввода значений в анализатор MicroCC-20Plus Объем реагента в 1 флаконе ? 2.5 - Упаковка - 4,00 - 23 037,33 - 92 149,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип контрольного материала Стандартизированная кровь, 3 уровня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ввод значений Наличие штрих-кодов для автоматического ввода значений в анализатор MicroCC-20Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в 1 флаконе ? 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Наличие в паспорте аттестационных значений для гематологического анализатора MicroCC-20Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытого флакона, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип контрольного материала - Стандартизированная кровь, 3 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ввод значений - Наличие штрих-кодов для автоматического ввода значений в анализатор MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в 1 флаконе - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Наличие в паспорте аттестационных значений для гематологического анализатора MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытого флакона, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип контрольного материала - Стандартизированная кровь, 3 уровня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ввод значений - Наличие штрих-кодов для автоматического ввода значений в анализатор MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в 1 флаконе - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Наличие в паспорте аттестационных значений для гематологического анализатора MicroCC-20Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытого флакона, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Нормальный уровень - для выполнения ежедневного контроля качества и оценки точности и воспроизводимости результатов, высокий и низкий - для выполнения ежедневного контроля качества и оценки линейности значений. Данный объем необходим для полного расходования материала в течении срока стабильности с учетом регламента внутреннего контроля качества Заказчика. Длительная стабильность требуется с учетом количества анализаторов у Заказчика и регламента внутреннего контроля качества Заказчика. Данный анализатор имеется в наличии у Заказчика.Для удобства работы и повышения производительности ЛПУ. С учетом максимальных сроков годности контрольной крови на рынке и потребностью Заказчика.

- 21.20.23.110 - Сенсор для определения глюкозы и лактата  (является медицинским изделием) Описание Размеры сенсора: 2 см х 3,5см х 0,7см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса сенсора имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название исследуемых параметров, для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор, и прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимальное количество тестов: 10 000 Диапазон измерения: 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата Температура хранения: от +2°C до +8°C Совместимость С автоматическим анализатором глюкозы и лактата SUPER GL, имеющимся у Заказчика - Упаковка - 2,00 - 18 801,33 - 37 602,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Размеры сенсора: 2 см х 3,5см х 0,7см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса сенсора имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название исследуемых параметров, для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор, и прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимальное количество тестов: 10 000 Диапазон измерения: 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата Температура хранения: от +2°C до +8°C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С автоматическим анализатором глюкозы и лактата SUPER GL, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Размеры сенсора: 2 см х 3,5см х 0,7см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса сенсора имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название исследуемых параметров, для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор, и прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимальное количество тестов: 10 000 Диапазон измерения: 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата Температура хранения: от +2°C до +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С автоматическим анализатором глюкозы и лактата SUPER GL, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Размеры сенсора: 2 см х 3,5см х 0,7см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса сенсора имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название исследуемых параметров, для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор, и прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимальное количество тестов: 10 000 Диапазон измерения: 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата Температура хранения: от +2°C до +8°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С автоматическим анализатором глюкозы и лактата SUPER GL, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольные растворы для контроля точности и воспроизводимости результатов измерения глюкозы и лактата  (является медицинским изделием) Совместимость С автоматическим анализатором глюкозы и лактата Super GL Ambulance, имеющегося у Заказчика Состав набора Контрольный раствор 1; Контрольный раствор 2; Контрольный раствор 3. Состав раствора 1 Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 1: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 4 ммоль/л Концентрация лактата: 2 ммоль/л - Набор - 1,00 - 5 753,33 - 5 753,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С автоматическим анализатором глюкозы и лактата Super GL Ambulance, имеющегося у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Контрольный раствор 1; Контрольный раствор 2; Контрольный раствор 3. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора 1 Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 1: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 4 ммоль/л Концентрация лактата: 2 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора 2 Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 2: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 12 ммоль/л; Концентрация лактата: 10 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора 3 Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 3: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 30 ммоль/л Концентрация лактата: 25 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С автоматическим анализатором глюкозы и лактата Super GL Ambulance, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Контрольный раствор 1; Контрольный раствор 2; Контрольный раствор 3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора 1 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 1: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 4 ммоль/л Концентрация лактата: 2 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора 2 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 2: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 12 ммоль/л; Концентрация лактата: 10 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора 3 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 3: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 30 ммоль/л Концентрация лактата: 25 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С автоматическим анализатором глюкозы и лактата Super GL Ambulance, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Контрольный раствор 1; Контрольный раствор 2; Контрольный раствор 3. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора 1 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 1: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 4 ммоль/л Концентрация лактата: 2 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора 2 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 2: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 12 ммоль/л; Концентрация лактата: 10 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора 3 - Раствор глюкозы, лактата Количество раствора 3: 1 флакон Количество раствора в каждом флаконе: 25 мл Концентрация глюкозы: 30 ммоль/л Концентрация лактата: 25 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000370 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Область применения Для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике - Штука - 15,00 - 3 865,33 - 57 979,95

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Для жидкостной промывки системы прибора, разведения проб для количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции при медицинских манипуляциях и с учетом характеристик товара нескольких производителей, присутствующих на рынке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000369 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Область применения Раствор для калибровки анализатора при количественном определении глюкозы и лактата. Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови - Штука - 10,00 - 2 338,00 - 23 380,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Раствор для калибровки анализатора при количественном определении глюкозы и лактата. Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Раствор для калибровки анализатора при количественном определении глюкозы и лактата. Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Раствор для калибровки анализатора при количественном определении глюкозы и лактата. Предназначен для калибровки анализатора для последующего количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) и плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствие с проводимыми в лаборатории исследованиями. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Совместимость с анализатором SUPER GL имеющимся на балансе заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии Uriscan - Набор - 60,00 - 2 366,33 - 141 979,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 60 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина тест-полоски ? 120 и ? 130 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, дата производства и срок годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые параметры Кровь, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина тест-полоски - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, дата производства и срок годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые параметры - Кровь, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина тест-полоски - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На упаковке типографским способом указана вся предусмотренная законодательством информация на русском языке, в том числе наименование товара согласно выданного Росздравнадзором регистрационного удостоверения на медицинское изделие, сведения о производителе (импортере либо лице, принимающем претензии, если товар произведен на территории иностранного государства), номер и дата регистрационного удостоверения, дата производства и срок годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые параметры - Кровь, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, альбумин (микоральбумин), креатинин, цвет мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для определения 12 клинически значимых показателей. Для решения клинических задач. Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan.Закупаемые заказчиком реагентные полоски являются медицинским изделием, которое используется в диагностических исследованиях. В связи с этим заказчик должен быть уверен, что использует продукцию надлежащего качества, одним из признаков которой считает наличие упаковки, на которой вся необходимая информация на русском языке нанесена именно типографским способом, так как такой способ позволяет минимизировать риск поставки фальсифицированной или контрафактной продукции, а также создает препятствия для манипуляций со сроком годности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006059 - Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Назначение Для анализаторов серии Лаура Время определения (визуально) ? 60 - Набор - 40,00 - 1 929,00 - 77 160,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 40 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Лаура Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время определения (визуально) ? 60 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения (на анализаторе серии Лаура) ? 15 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала для альбумина, ( г/л/, мг/дл) 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала для креатинина, (ммоль/л; г/л) 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Лаура - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время определения (визуально) - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения (на анализаторе серии Лаура) - ? 15 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала для альбумина, ( г/л/, мг/дл) - 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала для креатинина, (ммоль/л; г/л) - 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Лаура - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время определения (визуально) - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения (на анализаторе серии Лаура) - ? 15 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала для альбумина, ( г/л/, мг/дл) - 0,01/10, 0,03/30; 0,08/80; 0,15/150; 0,3/300; 1/1000; 5/5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала для креатинина, (ммоль/л; г/л) - 0,9/0,1; 2, 2,2/0,25; 8,8/1; 17,7/2; 26,5/3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для решения клинических задач

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005137 - Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для ручной постановки анализа Время анализа Результат оценивается визуально через 60 секунд путем сравнения цвета полоски с цветовой шкалой, напечатанной на этикетке тубуса - Набор - 2,00 - 390,00 - 780,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа Результат оценивается визуально через 60 секунд путем сравнения цвета полоски с цветовой шкалой, напечатанной на этикетке тубуса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения Позволяет полуколичественно определить уровень кетонов в концентрациях от 0 до 10–15 ммоль/л (или мг/дл в зависимости от шкалы) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Набор содержит 100 индикаторных полосок, упакованных в пластиковый тубус с влагопоглотителем для защиты от порчи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип работы На полоску нанесен сухой реагент. При контакте с мочой, содержащей кетоны, зона индикатора меняет цвет от светло-розового до темно-фиолетового Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - Результат оценивается визуально через 60 секунд путем сравнения цвета полоски с цветовой шкалой, напечатанной на этикетке тубуса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения - Позволяет полуколичественно определить уровень кетонов в концентрациях от 0 до 10–15 ммоль/л (или мг/дл в зависимости от шкалы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Набор содержит 100 индикаторных полосок, упакованных в пластиковый тубус с влагопоглотителем для защиты от порчи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип работы - На полоску нанесен сухой реагент. При контакте с мочой, содержащей кетоны, зона индикатора меняет цвет от светло-розового до темно-фиолетового - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - Результат оценивается визуально через 60 секунд путем сравнения цвета полоски с цветовой шкалой, напечатанной на этикетке тубуса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения - Позволяет полуколичественно определить уровень кетонов в концентрациях от 0 до 10–15 ммоль/л (или мг/дл в зависимости от шкалы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Набор содержит 100 индикаторных полосок, упакованных в пластиковый тубус с влагопоглотителем для защиты от порчи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип работы - На полоску нанесен сухой реагент. При контакте с мочой, содержащей кетоны, зона индикатора меняет цвет от светло-розового до темно-фиолетового - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции при медицинских манипуляциях и с учетом характеристик товара нескольких производителей, присутствующих на рынке

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005124 - Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для ручной постановки анализа Время измерения ? 2 - Штука - 4,00 - 430,67 - 1 722,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время измерения ? 2 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Полоски из белого пластика с индикаторными элементами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг измерения 0.. 50.. 100.. 300.. ?1000 мг/100 мл (0...2,8...5,6....17....56 ммоль/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время измерения - ? 2 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Полоски из белого пластика с индикаторными элементами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг измерения - 0.. 50.. 100.. 300.. ?1000 мг/100 мл (0...2,8...5,6....17....56 ммоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время измерения - ? 2 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Полоски из белого пластика с индикаторными элементами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг измерения - 0.. 50.. 100.. 300.. ?1000 мг/100 мл (0...2,8...5,6....17....56 ммоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005858 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25 Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Назначение Для анализатора «АМ-900» - Штука - 2 000,00 - 167,33 - 334 660,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 000 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора «АМ-900» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора «АМ-900» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора «АМ-900» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001638 - Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 Назначение Для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях Состав набора Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. - Набор - 5,00 - 1 747,33 - 8 736,65

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Бензидин, 1 г – 1 фл. Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл. Гидроперит, таблетки – 6 шт. Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл. Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл. Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл. Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000609 - Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 Состав набора Фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. - Набор - 2,00 - 1 191,00 - 2 382,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Фуксин Циля (100 мл), метиленовый синий (100 мл), солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 1000 Назначение Для ручной постановки Объем флакона ? 1 - Набор - 2,00 - 2 238,00 - 4 476,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Краситель для гематологии Азур-эозин по Романовскому с буфером, для окраски форменных элементов крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Краситель для гематологии Азур-эозин по Романовскому с буфером, для окраски форменных элементов крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Краситель для гематологии Азур-эозин по Романовскому с буфером, для окраски форменных элементов крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Объём 1000 Описание Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - Штука - 2,00 - 2 693,67 - 5 387,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для конкретизации реагента

- 21.20.23.110 - Цитрат натрия  (является медицинским изделием) Назначение Стабилизация крови и лабораторные анализы (определение СОЭ) Состав 5% водных раствор 3-замещенного цитрата натрия (входит в состав системы ГемаТест-Р с фосфатным буфером) Фасовка 4 флакона по 10 мл. - Набор - 50,00 - 873,33 - 43 666,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 50 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Стабилизация крови и лабораторные анализы (определение СОЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 5% водных раствор 3-замещенного цитрата натрия (входит в состав системы ГемаТест-Р с фосфатным буфером) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 4 флакона по 10 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Стабилизация крови и лабораторные анализы (определение СОЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 5% водных раствор 3-замещенного цитрата натрия (входит в состав системы ГемаТест-Р с фосфатным буфером) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 4 флакона по 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Стабилизация крови и лабораторные анализы (определение СОЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 5% водных раствор 3-замещенного цитрата натрия (входит в состав системы ГемаТест-Р с фосфатным буфером) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 4 флакона по 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000918 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Объём 4 Количество выполняемых тестов ? 100 - Набор - 14,00 - 3 413,67 - 47 791,38

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 14 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл. - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – не менее 4 фл.

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимость аттестации по МИЧ - для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001001 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Состав 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл. - Набор - 16,00 - 5 526,33 - 88 421,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 16 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Тромбин (лиофильно высушенный, 500 ед. NIH) на 5 мл - не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001558 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл - Набор - 14,00 - 2 306,67 - 32 293,38

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 14 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С , дней ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С , дней - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С , дней - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия. Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005387 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 Биологический материал Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Время достижения устойчивых результатов ? 5 - Набор - 7,00 - 8 072,00 - 56 504,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения устойчивого результата ? 60 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца венозной крови, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца капиллярной крови, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца сыворотки, плазмы, мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перекрестная реактивность отсутствует HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Тест-кассета ? 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 0,5 мл. ? 1 Ланцет ? 1 Салфетка инъекционная спиртовая ? 1 Пипетка ? 1 Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения устойчивого результата - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца венозной крови, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца капиллярной крови, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца сыворотки, плазмы, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перекрестная реактивность отсутствует - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Тест-кассета ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 0,5 мл. ? 1 - Ланцет ? 1 - Салфетка инъекционная спиртовая ? 1 - Пипетка ? 1 - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал - Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения устойчивого результата - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца венозной крови, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца капиллярной крови, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца сыворотки, плазмы, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перекрестная реактивность отсутствует - HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Тест-кассета ? 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 0,5 мл. ? 1

Ланцет ? 1

Салфетка инъекционная спиртовая ? 1

Пипетка ? 1

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Основной тип биологического материала, используемого при исследовании антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Минимальное необходимое количество образца для минимизации контакта пациента и мед.персонала. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов.Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Возможность длительно считать результат теста. Для минимизации получения ложноположительных результатов. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов может быть вскрыто количество упаковок незначительно превышающее количество пациентов).Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами.Согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25 - Набор - 32,00 - 3 981,00 - 127 392,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЕЛОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 32 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603393000155001000207

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 149 208,96

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263423100152042020100102070012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 746,04 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Указан в прикрепленном файле

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643320000005100, л/c 802Ю1182000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ - КУЗБАССУ (МИНЗДРАВ КУЗБАССА) () ИНН: 4207022150 КПП: 420501001 КБК: 00511610010720103140 ОКТМО: 32701000001 40102810745370000032 03100643000000013900 013207212

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Кемеровская область - Кузбасс, Кемеровская область - Кузбасс, г. Белово, пгт.Инской, ул.Энергетическая, д.21, (аптека). Часы работы аптеки: с 8-00 до 16-00. Выходной: суббота, воскресенье. Тел. 8 (38452) 6-46-73

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 7 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000005100, л/c 802Ю1182000/ОБ, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий