Номер извещения: 0340100000226000793

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "КИРОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для проведения мониторинга биологических рисков

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603401000002001000128

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "КИРОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕМАТОЛОГИИ И ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 610027, Кировская обл, г Киров, ул Красноармейская, дом 72

Место нахождения: Российская Федерация, 610027, Кировская обл, Киров г, Красноармейская ул, Д. 72

Ответственное должностное лицо: Рощина Я. А.

Адрес электронной почты: roschina@niigpk.ru

Номер контактного телефона: 7-8332-254723

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кировская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.10.2026 16:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 191 765,77

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261434600765643450100100128092120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010792 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 98 Назначение Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 Описание Набор реагентов для качественного определения in vitro поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - Штука - 5,00 - 11 487,30 - 57 436,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 98 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для качественного определения in vitro поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования: сыворотка, плазма с Li гепарин, Na гепарин, K2 ЭДТК, K3 ЭДТК, и Na цитрат, а также плазма в пробирках с разделительным гелем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами; Калибратор 1 (отрицательный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый; Калибратор 2 (положительный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время выполнения теста 18 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытого реагента: 8 недель. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 98 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для качественного определения in vitro поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма с Li гепарин, Na гепарин, K2 ЭДТК, K3 ЭДТК, и Na цитрат, а также плазма в пробирках с разделительным гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Штрих-кодированная кассета с реагентами; Калибратор 1 (отрицательный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый; Калибратор 2 (положительный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время выполнения теста - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения закрытого реагента: - +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытого реагента: - 8 недель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 98 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для качественного определения in vitro поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма с Li гепарин, Na гепарин, K2 ЭДТК, K3 ЭДТК, и Na цитрат, а также плазма в пробирках с разделительным гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Штрих-кодированная кассета с реагентами; Калибратор 1 (отрицательный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый; Калибратор 2 (положительный уровень), 2 флакона по 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время выполнения теста - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения закрытого реагента: - +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытого реагента: - 8 недель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003200 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии cobas Объем реагента ? 19.5 Описание набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения HBsAg методом электрохемилюминесцентного анализа - Набор - 2,00 - 15 318,24 - 30 636,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 19.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения HBsAg методом электрохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg; консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человека) около 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения HBsAg методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg; консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человека) около 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения HBsAg методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека с отрицательным результатом теста на HBsAg; консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человека) около 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов и калибраторов для качественного определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1  (является медицинским изделием) Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Общая продолжительность анализа: 27 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый положительный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый - Набор - 5,00 - 11 083,96 - 55 419,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа: 27 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый положительный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия: 12 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе: не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа: - 27 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый положительный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия: - 12 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе: - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа: - 27 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый положительный калибратор - 2 флакона объемом 1 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия: - 12 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе: - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004983 - ВИЧ 1 антигены/антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант - Набор - 6,00 - 29 418,40 - 176 510,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность растворенной контрольной сыворотки: 3 месяца при -20 °C (± 5 °C); 7 дней при 2-8 °C, 5 часов при 20-25 °C (на борту анализатора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 3: 2 флакона объемом 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность растворенной контрольной сыворотки: - 3 месяца при -20 °C (± 5 °C); 7 дней при 2-8 °C, 5 часов при 20-25 °C (на борту анализатора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 3: 2 флакона объемом 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - набор лиофилизированных контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена p24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная к ВИЧ (антиген и антитела); консервант; Контрольная сыворотка 2: Сыворотка крови человека, положительная для анти ВИЧ антител; консервант; Контрольная сыворотка 3: HIV p24 антиген (E. coli, рДНК) в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность растворенной контрольной сыворотки: - 3 месяца при -20 °C (± 5 °C); 7 дней при 2-8 °C, 5 часов при 20-25 °C (на борту анализатора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл; Контрольная сыворотка 3: 2 флакона объемом 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000960 - Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Cobas Объем 2280 Описание системный буферный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических иммунологических анализаторах. - Набор - 7,00 - 15 170,46 - 106 193,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 2280 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание системный буферный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических иммунологических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту анализатора в открытом виде: 3 дня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 6 флаконов объемом 380 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 2280 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - системный буферный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических иммунологических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту анализатора в открытом виде: - 3 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - 6 флаконов объемом 380 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 2280 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - системный буферный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических иммунологических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту анализатора в открытом виде: - 3 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - 6 флаконов объемом 380 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов Состав: КОН 176 ммоль/л, детергент - Штука - 7,00 - 15 170,46 - 106 193,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: КОН 176 ммоль/л, детергент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность на борту анализатора в открытом виде: 3 дня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 6 флаконов объемом 380 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - КОН 176 ммоль/л, детергент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность на борту анализатора в открытом виде: - 3 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - 6 флаконов объемом 380 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - системный раствор для промывки измерительной ячейки автоматических иммунохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - КОН 176 ммоль/л, детергент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту анализатора в открытом виде: - 3 дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - 6 флаконов объемом 380 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Cobas Объем 500 Описание Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах. - Штука - 1,00 - 3 751,67 - 3 751,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Системный моющий раствор для добавления в дистиллированную воду для эффективной промывки системы и исключения контаминации в автоматических иммунохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001579 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 110 Назначение Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 Описание иммунотест для качественного определения общих антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - Набор - 5,00 - 22 010,26 - 110 051,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 110 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание иммунотест для качественного определения общих антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа: 18 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами; калибратор 1 (сыворотка крови человека, нереактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый; калибратор 2 (сыворотка крови человека, реактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов: в открытом виде: 56 дней при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибраторов: в растворенном виде: 28 дней при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - иммунотест для качественного определения общих антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа: - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами; калибратор 1 (сыворотка крови человека, нереактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый; калибратор 2 (сыворотка крови человека, реактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов: в открытом виде: - 56 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибраторов: в растворенном виде: - 28 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - иммунотест для качественного определения общих антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа: - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами; калибратор 1 (сыворотка крови человека, нереактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый; калибратор 2 (сыворотка крови человека, реактивная по антителам к TP; консервант) 2 флакона по 1,0 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагентов: в открытом виде: - 56 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибраторов: в растворенном виде: - 28 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003103 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ? 3 Описание Набор контрольных сывороток для контроля качества теста для определения общих антител к бледной спирохете (Tr. Pallidum) в человеческой сыворотке и плазме методом электрохемилюминесценции на автоматических анализаторах. - Набор - 3,00 - 9 100,66 - 27 301,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор контрольных сывороток для контроля качества теста для определения общих антител к бледной спирохете (Tr. Pallidum) в человеческой сыворотке и плазме методом электрохемилюминесценции на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл каждый. Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия: 28 дней при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор контрольных сывороток для контроля качества теста для определения общих антител к бледной спирохете (Tr. Pallidum) в человеческой сыворотке и плазме методом электрохемилюминесценции на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл каждый. Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия: - 28 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор контрольных сывороток для контроля качества теста для определения общих антител к бледной спирохете (Tr. Pallidum) в человеческой сыворотке и плазме методом электрохемилюминесценции на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для антител против Treponema pallidum; консервант. Контрольная сыворотка 2: Человеческая сыворотка, положительная для антител против Treponema pallidum; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 2 флакона объемом 2 мл каждый. Контрольная сыворотка 2: 2 флакона объемом 2 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия: - 28 дней при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге *В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии COBAS Описание набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - Набор - 5,00 - 43 594,10 - 217 970,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа: 18 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый, калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа: - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый, калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа: - 18 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый, калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа

- 21.20.23.111 - Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С  (является медицинским изделием) Назначение набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки соответствие - Набор - 2,00 - 23 726,64 - 47 453,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Человеческая сыворотка, отрицательная для анти HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010796 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов серии ARCHITECT ... Описание иммунотест для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B IgM и IgG в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - Набор - 5,00 - 42 952,06 - 214 760,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ARCHITECT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализаторов серии LIAISON Для анализаторов MAGLUMI Для анализаторов Лидлаб Амур Для анализаторов серии Cobas Для анализаторов серии CL Для анализаторов открытого типа Описание иммунотест для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B IgM и IgG в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа: 27 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,0 мл; калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма в пробирках с разделительным гелем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибраторов после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализаторов серии LIAISON - Для анализаторов MAGLUMI - Для анализаторов Лидлаб Амур - Для анализаторов серии Cobas - Для анализаторов серии CL - Для анализаторов открытого типа - Описание - иммунотест для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B IgM и IgG в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа: - 27 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,0 мл; калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип образца для исследования: - сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма в пробирках с разделительным гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибраторов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализаторов серии LIAISON

Для анализаторов MAGLUMI

Для анализаторов Лидлаб Амур

Для анализаторов серии Cobas

Для анализаторов серии CL

Для анализаторов открытого типа

Описание - иммунотест для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B IgM и IgG в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа: - 27 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 - 2 флакона объемом 1,0 мл; калибратор 2 - 2 флакона объемом 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип образца для исследования: - сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма в пробирках с разделительным гелем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибраторов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003277 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии cobas e Объем реагента ? 2.8 Описание набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBc в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа - Набор - 2,00 - 19 043,56 - 38 087,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии cobas e Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 2.8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBc в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HBc антитела, консервант; Контрольная сыворотка 2: Анти HBc антитела (человека), приблизительно 1 Е/мл в сыворотке крови человека, консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия: 8 недель при +2 - +8°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 2.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBc в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HBc антитела, консервант; Контрольная сыворотка 2: Анти HBc антитела (человека), приблизительно 1 Е/мл в сыворотке крови человека, консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 2.8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBc в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HBc антитела, консервант; Контрольная сыворотка 2: Анти HBc антитела (человека), приблизительно 1 Е/мл в сыворотке крови человека, консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия: - 8 недель при +2 - +8°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - Контрольная сыворотка 1: 8 флаконов объемом 1,3 мл; Контрольная сыворотка 2: 8 флаконов объемом 1,3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего товара для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать товар в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Сроки поставки товара в течение 30 дней с момента заключения контракта

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 917,66 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее – специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. В случае предоставления обеспечения заявки на участие в закупке в виде денежных средств: а) подача заявки на участие в закупке означает согласие участника закупки на блокирование денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки на участие в закупке; б) оператор электронной площадки не позднее десяти минут с момента получения заявки на участие в закупке, поданной до окончания срока подачи заявок на участие в закупке, направляет в банк, в котором открыт специальный счет, информацию о реквизитах такого счета и размере денежных средств, необходимом для обеспечения заявки на участие в

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013246, л/c 20406Ц17940, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБУН КНИИГИПК ФМБА РОССИИ) () ИНН: 4346007656 КПП: 434501001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 33701000 40102810345370000033 03100643000000014000 013304182

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Кировская, г.о. город Киров, г. Киров, 610027, г. Киров, ул. Красноармейская, 76а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 119 176,58 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с настоящим Федеральным законом.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013246, л/c 20406Ц17940, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с файлом описание ОЗ

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Сроки поставки товара в течение 30 дней с момента заключения контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий