Номер извещения: 0318300599926000518

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000575

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.10.2026 09:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.10.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 583 813,75

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100105940010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009517 - Тропонин T ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Cobas Количество выполняемых тестов ? 10 Совместимость с экспресс-анализатором иммунохимическим "Кобас h 232"* соответствие - Набор - 13,00 - 23 183,90 - 301 390,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с экспресс-анализатором иммунохимическим "Кобас h 232"* соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с экспресс-анализатором иммунохимическим "Кобас h 232"* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с экспресс-анализатором иммунохимическим "Кобас h 232"* - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с экспресс-анализатором иммунохимическим "Кобас h 232"*: для обеспечения совместимости с оборудованием Заказчика

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Назначение Для анализатора Getein 1100 - Набор - 2,00 - 49 101,00 - 98 202,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Getein1100 Количество выполняемых исследований 25 - Набор - 1,00 - 23 396,80 - 23 396,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001274 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица соответствие Метод количественный Количество определений ? 25 - Набор - 2,00 - 14 275,80 - 28 551,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица: характеристика товара по его функциональному назначению Количество определений: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010121 - Тропонин I ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количественное определение тропонина I соответствие Метод иммунофлуоресцентный Количество определений ? 25 - Набор - 2,00 - 20 135,80 - 40 271,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количественное определение тропонина I соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количественное определение тропонина I - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количественное определение тропонина I - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Количественное определение тропонина I: характеристика товара по его функциональному назначению Количество определений: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001976 - Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 Назначение Для ручной постановки Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. Соответствие - Набор - 2,00 - 14 436,59 - 28 873,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 5 и ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Состав набора: — Тест-кассета — не менее 25 шт — Пробирка-капельница с буферным раствором 2 мл — не менее 25 шт": Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Время анализа: требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления антигенов H. pylori в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью первичной диагностики инфекции H. Pylori.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005985 - Определение группы крови системы АВО ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А соответствие Объем флакона ? 10 - Набор - 20,00 - 192,94 - 3 858,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену А: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005985 - Определение группы крови системы АВО ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B соответствие Объем флакона ? 10 - Набор - 20,00 - 192,94 - 3 858,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgM к антигену B: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов Используется для определения группы крови человека системы АВ0 в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002396 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 10 Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов соответствие - Штука - 20,00 - 343,74 - 6 874,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Используется для определения группы крови человека системы Rh(D) [RH001] в прямой реакции гемагглютинации (на плоскости, в пробирке и в микроплате): для выполнения технологического регламента лаборатории Объем флакона: Требование соответствует срокам годности, реакционной стабильности реагентов Количество флаконов: Требование учитывает имеющиеся потоки исследований и существующий рабочий процесс в лаборатории Солевой раствор, содержит IgM антитела, которые вызывают прямую агглютинацию D+ эритроцитов: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие - Набор - 1,00 - 31 834,75 - 31 834,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, флаконов ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, флаконов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, флаконов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней.: более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Фасовка, флаконов: Фасовка - разделение объема калибратора по нескольким флаконам позволяет более экономично его использовать. Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека.: Характеристика товара по его функциональному назначению Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза.: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Значения аналитов находятся в области высоких значений.: в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 20 Назначение Для визуальной оценки результата анализа Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) ? 5 - Набор - 2,00 - 8 350,36 - 16 700,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведение анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие: реагент для разведения образца (буфер) 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведение анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие: реагент для разведения образца (буфер) - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведение анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие: реагент для разведения образца (буфер) - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем: обеспечение стабильности технических параметров тестов при хранении Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация): Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Время проведение анализа: Возможность параллельного выполнения нескольких исследований в течении одного рабочего дня и обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Наличие: реагент для разведения образца (буфер): требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, г. Крымск, ул. Горная, 15

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий