Номер извещения: 0373200052726000802

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.М. БУЯНОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка протезов кровеносного сосуда для отделения сосудистой хирургии для ГБУЗ «ГКБ имени В.М. Буянова ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000527001000811

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.М. БУЯНОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 115516, город Москва, улица Бакинская, 26

Место нахождения: 115516, МОСКВА, УЛИЦА БАКИНСКАЯ, Дом (Корпус/строение) 26

Ответственное должностное лицо: Дюсова О. Е.

Адрес электронной почты: dogovor@gkb12mos.ru

Номер контактного телефона: 7-495-3211317

Факс: +7(495) 321-13-17

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.10.2026 08:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.10.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 158 266,62

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262772459896677240100108110010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.09.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Область применения Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) ... Диаметр бранш ? 8 Диаметр основного ствола ? 16 - Штука - 5,00 - 82 733,33 - 413 666,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для интеграции в сосудистую систему человека Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для восстановления аорты Для реконструкции брюшной аорты Для восстановления аортальной артерии Диаметр бранш ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество бранш ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Покрытие бычьим коллагеном 1 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязаный Покрытие серебром Плетение нити двойная гладь Без армирования Бифуркационный Не разволокняется в местах среза и вкола Гофрированный Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для интеграции в сосудистую систему человека - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для восстановления аорты - Для реконструкции брюшной аорты - Для восстановления аортальной артерии - Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Покрытие бычьим коллагеном 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязаный - Покрытие серебром - Плетение нити двойная гладь - Без армирования - Бифуркационный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Гофрированный - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование)

Для интеграции в сосудистую систему человека

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для восстановления аорты

Для реконструкции брюшной аорты

Для восстановления аортальной артерии

Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Покрытие бычьим коллагеном 1 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязаный

Покрытие серебром

Плетение нити двойная гладь

Без армирования

Бифуркационный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Гофрированный

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, характеристики указаны исходя из потребностей Заказчика в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ. В соответствии с пунктом 6 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, обоснование указанных характеристик не требуется в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека ... Диаметр бранш ? 9 Диаметр основного ствола ? 18 - Штука - 8,00 - 82 733,33 - 661 866,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для интеграции в сосудистую систему человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Для восстановления аорты Для реконструкции брюшной аорты Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для восстановления аортальной артерии Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Диаметр бранш ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество бранш ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Бифуркационный Не разволокняется в местах среза и вкола Гофрированный Покрытие бычьим коллагеном 1 типа Вязаный Покрытие серебром Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - Для восстановления аорты - Для реконструкции брюшной аорты - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для восстановления аортальной артерии - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Бифуркационный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Гофрированный - Покрытие бычьим коллагеном 1 типа - Вязаный - Покрытие серебром - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для интеграции в сосудистую систему человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда

Для восстановления аорты

Для реконструкции брюшной аорты

Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование)

Для восстановления аортальной артерии

Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование)

Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Бифуркационный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Гофрированный

Покрытие бычьим коллагеном 1 типа

Вязаный

Покрытие серебром

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, характеристики указаны исходя из потребностей Заказчика в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ. В соответствии с пунктом 6 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, обоснование указанных характеристик не требуется в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда ... Диаметр бранш ? 10 Диаметр основного ствола ? 20 - Штука - 1,00 - 82 733,33 - 82 733,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для восстановления аорты Для реконструкции брюшной аорты Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) Для интеграции в сосудистую систему человека Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) Для восстановления аортальной артерии Диаметр бранш ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество бранш ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Плетение нити двойная гладь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без армирования Бифуркационный Не разволокняется в местах среза и вкола Гофрированный Покрытие бычьим коллагеном 1 типа Вязаный Покрытие серебром Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Одинарный наружный низкопрофильный велюр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение Устойчивость к дилатации Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для восстановления аорты - Для реконструкции брюшной аорты - Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование) - Для интеграции в сосудистую систему человека - Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование) - Для восстановления аортальной артерии - Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без армирования - Бифуркационный - Не разволокняется в местах среза и вкола - Гофрированный - Покрытие бычьим коллагеном 1 типа - Вязаный - Покрытие серебром - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение - Устойчивость к дилатации - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для восстановления аорты

Для реконструкции брюшной аорты

Для прямого замещения пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (протезирование)

Для интеграции в сосудистую систему человека

Для обходного шунтирования пораженного участка артериального кровеносного сосуда соответствующего диаметра (шунтирование)

Для восстановления аортальной артерии

Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Плетение нити двойная гладь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без армирования

Бифуркационный

Не разволокняется в местах среза и вкола

Гофрированный

Покрытие бычьим коллагеном 1 типа

Вязаный

Покрытие серебром

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Одинарный наружный низкопрофильный велюр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к долговременной нагрузке на растяжение

Устойчивость к дилатации

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 5 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, характеристики указаны исходя из потребностей Заказчика в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ. В соответствии с пунктом 6 правил использования КТРУ, утверждённых ПП РФ от 8 февраля 2017 г. N 145, обоснование указанных характеристик не требуется в связи с отсутствием обязательных характеристик товара в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 582,67 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000451033, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ () ИНН: 7707089084 КПП: 770701001 КБК: 05411610056020000140 ОКТМО: 45382000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, г.Москва, ул.Бакинская, д.26 Российская Федерация, г. Москва, г.Москва, ул.Бакинская, д.26 Российская Федерация, г. Москва, г.Москва, ул.Бакинская, д.26

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000451033, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с Техническим заданием и проектом Контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий