Номер извещения: 0163200000326005103

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 1903-аэф Поставка расходных материалов для нужд клинико-диагностической лаборатории ОГБУЗ «Смоленская областная клиническая больница»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 243

Ответственное должностное лицо: Никифорова Е. В.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2132

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: Наименование заказчика: Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленская областная клиническая больница" (ОГБУЗ СОКБ) Место нахождения: г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Почтовый адрес: 214018 г. Смоленск, пр. Гагарина, 27. Адрес электронной почты: oguz.sokb@mail.ru Номер контактного телефона: 8(4812) 55-36-03 Ответственное должностное лицо заказчика: Семенец Евгения Александровна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.10.2026 10:54 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.10.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 300 595,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100062090000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007846 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Immu F6 Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Наименование Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) - Набор - 17,00 - 39 880,00 - 677 960,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 17 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Immu F6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 50 и ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение: Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметр анализа Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/л ? 10 и ? 50000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Immu F6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение: - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметр анализа - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора Immu F6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 50 и ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение: - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметр анализа - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 - Претриггерный раствор  (является медицинским изделием) Назначение реагента Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции Состав Состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода - Упаковка - 2,00 - 6 290,00 - 12 580,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение реагента Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка реагента ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в 1 флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение реагента - Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в 1 флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение реагента - Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в 1 флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Триггерный раствор  (является медицинским изделием) Назначение реагента Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью Состав Состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л - Упаковка - 2,00 - 6 290,00 - 12 580,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение реагента Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка реагента ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в 1 флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение реагента - Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в 1 флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение реагента - Для использования в сочетании с анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), имеющимся в наличии у заказчика, с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в 1 флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывочный буфер  (является медицинским изделием) Назначение реагента Для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования , имеющимся в наличии у заказчика. Для ин-витро диагностики. Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита Состав Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант - Упаковка - 2,00 - 12 780,00 - 25 560,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение реагента Для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования , имеющимся в наличии у заказчика. Для ин-витро диагностики. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка реагента ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в 1 флаконе ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение реагента - Для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования , имеющимся в наличии у заказчика. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в 1 флаконе - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение реагента - Для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования , имеющимся в наличии у заказчика. Для ин-витро диагностики. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка реагента - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в 1 флаконе - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Наименование Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (Cardiopulmonary Markers Controls) Назначение Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. Принцип метода Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - Набор - 15,00 - 36 745,00 - 551 175,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (Cardiopulmonary Markers Controls) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметр анализа TnI, NT-proBNP, D-Dimer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность и хранение в запечатанной упаковке Хранить при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность и хранение после восстановления При температуре от +2 С0 до +8 С0: 3 дня; -20 С0: 60 дней; после разморозки: только однократное применение. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (Cardiopulmonary Markers Controls) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметр анализа - TnI, NT-proBNP, D-Dimer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность и хранение в запечатанной упаковке - Хранить при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность и хранение после восстановления - При температуре от +2 С0 до +8 С0: 3 дня; -20 С0: 60 дней; после разморозки: только однократное применение. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (Cardiopulmonary Markers Controls) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметр анализа - TnI, NT-proBNP, D-Dimer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность и хранение в запечатанной упаковке - Хранить при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность и хранение после восстановления - При температуре от +2 С0 до +8 С0: 3 дня; -20 С0: 60 дней; после разморозки: только однократное применение. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки

- 21.20.23.110 - Наконечник пипетки ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Для ин-витро диагностики Фасовка (упаковка с боксом) ? 500 Объем пробы мкл ? 500 - Упаковка - 4,00 - 5 185,00 - 20 740,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Для ин-витро диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (упаковка с боксом) ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем пробы мкл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Для ин-витро диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (упаковка с боксом) - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем пробы мкл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Для ин-витро диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (упаковка с боксом) - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем пробы мкл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603632000182002000011

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 300 595,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100346367310100100062090000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 502,98 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 6730009960 КПП: 673001001 КБК: ОКТМО: 66701000001 40102810445370000055 03100643000000016300 016614901

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, пр-кт Гагарина, д. 27, Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Смоленская областная клиническая больница". 214018, г. Смоленск, пр. Гагарина, 27, склад.

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200010, БИК 016614901, ОТДЕЛЕНИЕ СМОЛЕНСК БАНКА РОССИИ // УФК по Смоленской области г. Смоленск , к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности товара на момент поставки Заказчику не менее 12 месяцев от гарантийного срока годности

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий