Номер извещения: 0372200047726000859

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"

Наименование объекта закупки: Поставка №998 реагентов для клинико-диагностической лаборатории в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000477001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 40 КУРОРТНОГО РАЙОНА"

Почтовый адрес: 197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, УЛ БОРИСОВА, 9/ЛИТ.Б, 40362000

Место нахождения: 197706, Санкт-Петербург, Сестрорецк г, Борисова ул, Д. 9 ЛИТЕРА Б, 40362000

Ответственное должностное лицо: Николаева О. Н.

Адрес электронной почты: ogz@gb40.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4340493

Дополнительная информация: Информация о должностном/ых лице/ах, ответственном/ых за подготовку технического задания: Заведующая аптекой, Ратникова Мария Александровна, контактный телефон/факс: тел. (812) 437-25-36; адрес электронной почты (e-mail): gb40-apteka@bk.ru; Заведующая отделением лабораторных исследований, Флегантова Ирина Николаевна

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.10.2026 14:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.10.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 356 828,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262782100677478430100100018620000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - 1. Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D  (является медицинским изделием) 1.1. Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D 1.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 1.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный - Набор - 26 212,56 - 26 212,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1. Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4. Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер; (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5. Исследуемый материал сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1. Назначение - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер; (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1. Назначение - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер; (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010166 - Цитокератин 19 (СК19) фрагмент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) 2.1. Назначение для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) 2.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 2.3. Количество выполняемых тестов ? 100 - Набор - 31 921,68 - 31 921,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1. Назначение для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3. Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4. Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к CYFRA21-1 с консервантами; конъюгат мышиных моноклональных антител к CYFRA21-1 со щелочной фосфатазой с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6. Исследуемый материал сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1. Назначение - для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3. Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4. Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5. Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к CYFRA21-1 с консервантами; конъюгат мышиных моноклональных антител к CYFRA21-1 со щелочной фосфатазой с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6. Исследуемый материал - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1. Назначение - для количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3. Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4. Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5. Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к CYFRA21-1 с консервантами; конъюгат мышиных моноклональных антител к CYFRA21-1 со щелочной фосфатазой с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6. Исследуемый материал - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.111 - 3. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12  (является медицинским изделием) 3.1. Назначение количественное определение витамина В12 3.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 3.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный - Набор - 19 598,92 - 19 598,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1. Назначение количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4. Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5. Исследуемый материал сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1. Назначение - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5. Исследуемый материал - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1. Назначение - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5. Исследуемый материал - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) 4.1. Назначение количественное определение фолатов 4.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 4.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный - Набор - 13 615,36 - 13 615,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1. Назначение количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3. Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4. Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %,; Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %,MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % ,Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5. Исследуемый материал сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1. Назначение - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %,; Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %,MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % ,Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1. Назначение - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3. Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4. Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %,; Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %,MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % ,Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.111 - 5. Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона  (является медицинским изделием) 5.1. Назначение количественное определение прогестерона 5.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 5.3. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод - Набор - 18 709,65 - 18 709,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1. Назначение количественное определение прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.5. Исследуемый материал сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1. Назначение - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3. Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4. Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.5. Исследуемый материал - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.1. Назначение - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3. Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4. Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.5. Исследуемый материал - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - 6. Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) 6.1. Назначение количественное определение пролактина 6.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 6.3. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 20 190,45 - 20 190,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1. Назначение количественное определение пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3. Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.5. Исследуемый материал сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1. Назначение - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3. Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4. Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1. Назначение - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3. Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4. Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5. Исследуемый материал - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010147 - Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) 7.1. Назначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D 7.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 7.3. Количество флаконов ? 3 - Упаковка - 4 309,82 - 4 309,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1. Назначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3. Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.4. Объем ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5. Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1. Назначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.4. Объем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5. Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1. Назначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.4. Объем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5. Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010031 - Пролактин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) 8.1. Назначение калибровочный материал для метода определения пролактина 8.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 8.3. Количество флаконов ? 3 - Упаковка - 12 653,23 - 12 653,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1. Назначение калибровочный материал для метода определения пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3. Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.4. Объем ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.5. Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1. Назначение - калибровочный материал для метода определения пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.4. Объем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.5. Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.1. Назначение - калибровочный материал для метода определения пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.4. Объем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.5. Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) 9.1. Назначение для количественного определения С-пептида 9.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL 9.3. Метод определения количественный, сэндвич-метод - Набор - 10 317,79 - 10 317,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1. Назначение для количественного определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2. Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3. Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.4. Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.5. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.6. Образец сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1. Назначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3. Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.4. Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.5. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.6. Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.1. Назначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2. Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3. Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.4. Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.5. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.6. Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Назначение Для анализаторов серии Cobas - Набор - 11 261,68 - 11 261,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - 11. D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) 11.1. Назначение Для анализаторов cobas t 11.2. Количество тестов ? 100 - Упаковка - 46 767,02 - 46 767,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 11.1. Назначение Для анализаторов cobas t Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.2. Количество тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 11.1. Назначение - Для анализаторов cobas t - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.2. Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

11.1. Назначение - Для анализаторов cobas t - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.2. Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - 12. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) 12.1. Количество выполняемых тестов ? 210 12.2. Назначение Для анализаторов Сobas t 511, Сobas t 711 - Упаковка - 25 390,37 - 25 390,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 12.1. Количество выполняемых тестов ? 210 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.2. Назначение Для анализаторов Сobas t 511, Сobas t 711 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 12.1. Количество выполняемых тестов - ? 210 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.2. Назначение - Для анализаторов Сobas t 511, Сobas t 711 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

12.1. Количество выполняемых тестов - ? 210 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.2. Назначение - Для анализаторов Сobas t 511, Сobas t 711 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Объем ? 20 и ? 30 Групповые антигены A1-B-0 Назначение Для системы Ortho BioVue - Набор - 4 879,28 - 4 879,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для системы Ortho BioVue Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.4. Перекрёстная реакция соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.5. Количество флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.6. Объем реагента во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.7. Концентрация реагента 0.8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.8. Совместимость с оборудованием Ortho Vision, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.4. Перекрёстная реакция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.5. Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.6. Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.7. Концентрация реагента - 0.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.8. Совместимость с оборудованием Ortho Vision, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.4. Перекрёстная реакция - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.5. Количество флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.6. Объем реагента во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.7. Концентрация реагента - 0.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.8. Совместимость с оборудованием Ortho Vision, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.111 - 14. Эритроциты стандартные для скрининга антител  (является медицинским изделием) 14.1. Предназначены для использования на анализаторах ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max 14.2. Содержания флакона 3%-я суспензия эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности, замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (160 мкг/мл) и сульфаметоксазол (800 мг/мл). Антигены, присутствующие на поверхности эритроцитов каждого из реагентов, указаны на прилагаемой карточке антигенного профиля. Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител 14.3. Количество флаконов ? 3 - Набор - 6 230,93 - 6 230,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 14.1. Предназначены для использования на анализаторах ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14.2. Содержания флакона 3%-я суспензия эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности, замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (160 мкг/мл) и сульфаметоксазол (800 мг/мл). Антигены, присутствующие на поверхности эритроцитов каждого из реагентов, указаны на прилагаемой карточке антигенного профиля. Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14.3. Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 14.4. Объем каждого флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 14.1. Предназначены для использования на анализаторах - ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14.2. Содержания флакона - 3%-я суспензия эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности, замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (160 мкг/мл) и сульфаметоксазол (800 мг/мл). Антигены, присутствующие на поверхности эритроцитов каждого из реагентов, указаны на прилагаемой карточке антигенного профиля. Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 14.4. Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

14.1. Предназначены для использования на анализаторах - ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14.2. Содержания флакона - 3%-я суспензия эритроцитов группы 0 отдельных доноров в растворе низкой ионной силы с добавлением пуринов, стероидов и нуклеозидов, предназначенных для поддержания реакционной способности, замедления гемолиза эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (160 мкг/мл) и сульфаметоксазол (800 мг/мл). Антигены, присутствующие на поверхности эритроцитов каждого из реагентов, указаны на прилагаемой карточке антигенного профиля. Трехкомпонентный набор для выявления неожидаемых антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14.3. Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

14.4. Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008046 - Определение резус фенотипа (CcDEe) системы групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova 15.2. Предназначены для использования на анализаторах ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max 15.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1) соответствие - Набор - 230 327,60 - 230 327,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.2. Предназначены для использования на анализаторах ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.5. Состав колонок буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15.6. Количество кассет в упаковке ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.2. Предназначены для использования на анализаторах - ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.5. Состав колонок - буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15.6. Количество кассет в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.2. Предназначены для использования на анализаторах - ORTHO AutoVue lnnova, Vision Max - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.3. Кассета Rh/K (анти-C (анти-RH2) / анти-E (анти-RH3) / анти-c (анти-RH4) / анти-е (анти-RH5) / анти-K (анти-K1) / Контроль) для проведения качественного метода определения антигенов системы резус-фактора (антигена C, антигена E, антигена c, антигена e) и антигенов системы Келл (антигена K по аллели К1) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.4. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.5. Состав колонок - буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15.6. Количество кассет в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.111 - 16. Раствор для разбавления образцов  (является медицинским изделием) 16.1. Описание 7% BSA - используется для проведения обслуживания анализатора согласно процедуре 16.2. Состав водный раствор бычьего сывороточного альбумина, неорганических солей и консервантов 16.3. Количество флаконов в упаковке ? 15 - Упаковка - 14 937,32 - 14 937,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 16.1. Описание 7% BSA - используется для проведения обслуживания анализатора согласно процедуре Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16.2. Состав водный раствор бычьего сывороточного альбумина, неорганических солей и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16.3. Количество флаконов в упаковке ? 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 16.3.1. Объем флакона ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 16.1. Описание - 7% BSA - используется для проведения обслуживания анализатора согласно процедуре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16.2. Состав - водный раствор бычьего сывороточного альбумина, неорганических солей и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16.3. Количество флаконов в упаковке - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 16.3.1. Объем флакона - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

16.1. Описание - 7% BSA - используется для проведения обслуживания анализатора согласно процедуре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16.2. Состав - водный раствор бычьего сывороточного альбумина, неорганических солей и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16.3. Количество флаконов в упаковке - ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

16.3.1. Объем флакона - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для биохимических анализаторов серии BS 17.2. В состав входит: реагент 1 наличие 17.2.1. Количество флаконов реагент 1 ? 6 - Штука - 6 232,13 - 6 232,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17.2. В состав входит: реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17.2.1. Количество флаконов реагент 1 ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 17.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 ? 57 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 17.3. В состав входит: реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17.3.1. Количество флаконов реагент 2 ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 17.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 ? 32 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 17.4. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17.2.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 17.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 57 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 17.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17.3.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 17.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 17.4. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17.2.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

17.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 57 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

17.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17.3.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

17.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

17.4. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001193 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для анализаторов серии BS 18.3. В состав входит: реагент 1 наличие - Набор - 5 851,58 - 5 851,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18.3. В состав входит: реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18.3.1. Количество флаконов реагент 1 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 18.3.2. Объем каждого флакона реагент 1 ? 42 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 18.4. В состав входит: реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18.4.1. Количество флаконов реагент 2 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 18.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 18.5. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18.3. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18.3.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 18.3.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 18.4. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18.4.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 18.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 18.5. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18.3. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18.3.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

18.3.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

18.4. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18.4.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

18.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

18.5. Диапазон линейности от 4 до 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 300 Назначение Для анализаторов серии BS 19.3. В состав входит: реагент 1 наличие - Набор - 4 556,00 - 4 556,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19.3. В состав входит: реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19.3.1. Количество флаконов реагент 1 ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 19.3.2.Объем каждого флакона реагент 1 ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 19.4. В состав входит: реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19.4.1. Количество флаконов реагент 2 ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 19.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 ? 32 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 19.5. Диапазон линейности от 0,3 до 25 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19.3. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19.3.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 19.3.2.Объем каждого флакона реагент 1 - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 19.4. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19.4.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 19.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 19.5. Диапазон линейности от 0,3 до 25 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19.3. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19.3.1. Количество флаконов реагент 1 - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

19.3.2.Объем каждого флакона реагент 1 - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

19.4. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19.4.1. Количество флаконов реагент 2 - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

19.4.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

19.5. Диапазон линейности от 0,3 до 25 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов серии BS 20.3. В состав входит: реагент наличие - Набор - 4 116,22 - 4 116,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20.3. В состав входит: реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20.3.1. Количество флаконов реагент ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 20.3.2.Объем каждого флакона реагент ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 20.4. В состав входит: калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20.4.1. Количество флаконов калибратор ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 20.4.2.Объем флакона калибратор ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 20.5. Диапазон линейности от 20 до 2000 мг/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20.3. В состав входит: реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20.3.1. Количество флаконов реагент - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 20.3.2.Объем каждого флакона реагент - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 20.4. В состав входит: калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20.4.1. Количество флаконов калибратор - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 20.4.2.Объем флакона калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 20.5. Диапазон линейности от 20 до 2000 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20.3. В состав входит: реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20.3.1. Количество флаконов реагент - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

20.3.2.Объем каждого флакона реагент - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

20.4. В состав входит: калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20.4.1. Количество флаконов калибратор - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

20.4.2.Объем флакона калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

20.5. Диапазон линейности от 20 до 2000 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов серии BS 21.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л соответствие - Набор - 2 723,09 - 2 723,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 21.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 21.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

21.3. Диапазон линейности от 2 до 120 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 (ред. от 27.03.2023) "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" обоснование указания характеристики, не содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг (КТРУ) содержится в Приложении №1 к Извещению

- 21.20.23.111 - 22. Контроль микроальбумина  (является медицинским изделием) 22.1. Назначение Для проведения контроля качества для теста микроальбумин 22.2. Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS 22.3. Количество флаконов в упаковке ? 1 - Упаковка - 2 825,60 - 2 825,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 22.1. Назначение Для проведения контроля качества для теста микроальбумин Значение характеристики не может изменяться участником закупки 22.2. Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 22.3. Количество флаконов в упаковке ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 22.3.1. Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 22.1. Назначение - Для проведения контроля качества для теста микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 22.2. Совместимость - с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 22.3. Количество флаконов в упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 22.3.1. Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

22.1. Назначение - Для проведения контроля качества для теста микроальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

22.2. Совместимость - с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

22.3. Количество флаконов в упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

22.3.1. Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - 23. Набор для определения трансферрина  (является медицинским изделием) 23.1. Количество выполняемых тестов ? 200 23.2. В состав входит: реагент 1 наличие 23.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 ? 1 - Набор - 13 559,85 - 13 559,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 23.1. Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 23.2. В состав входит: реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 23.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 23.2.2. Объем флакона реагент 1 ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 23.3. В состав входит: реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 23.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 23.3.2. Объем флакона реагент 2 ? 7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 23.4. Диапазон линейности от 0,50 до 4,50 г/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 23.1. Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 23.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 23.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 23.2.2. Объем флакона реагент 1 - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 23.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 23.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 23.3.2. Объем флакона реагент 2 - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 23.4. Диапазон линейности от 0,50 до 4,50 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

23.1. Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

23.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

23.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

23.2.2. Объем флакона реагент 1 - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

23.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

23.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

23.3.2. Объем флакона реагент 2 - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

23.4. Диапазон линейности от 0,50 до 4,50 г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - 24. Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) 24.1. Назначение Для анализаторов серии BS 24.2. В состав входит: реагент 1 наличие 24.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 ? 4 - Набор - 51 455,43 - 51 455,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 24.1. Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 24.2. В состав входит: реагент 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 24.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 24.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 ? 58 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 24.3. В состав входит: реагент 2 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 24.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 24.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 ? 42 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 24.4. Метод прямой метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 24.1. Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 24.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 24.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 24.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 58 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 24.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 24.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 24.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 24.4. Метод - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

24.1. Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

24.2. В состав входит: реагент 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

24.2.1. Количество флаконов в упаковке реагент 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

24.2.2. Объем каждого флакона реагент 1 - ? 58 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

24.3. В состав входит: реагент 2 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

24.3.1. Количество флаконов в упаковке реагент 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

24.3.2. Объем каждого флакона реагент 2 - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

24.4. Метод - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - 25. Калибратор ферритина  (является медицинским изделием) 25.1. Назначение Для проведения калибровки теста на ферритин 25.2. Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS 25.3. Количество флаконов в упаковке ? 4 - Упаковка - 45 295,42 - 45 295,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 25.1. Назначение Для проведения калибровки теста на ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки 25.2. Совместимость с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки 25.3. Количество флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 25.3.1. Объем каждого флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 25.1. Назначение - Для проведения калибровки теста на ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 25.2. Совместимость - с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 25.3. Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 25.3.1. Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

25.1. Назначение - Для проведения калибровки теста на ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

25.2. Совместимость - с автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

25.3. Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

25.3.1. Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - 26. Электрод Na (натрий)  (является медицинским изделием) 26.1. Назначение Предназначен для количественного определения концентрации ионов натрия в сыворотке, плазме и моче человека 26.2. Совместимость С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М - Штука - 55 379,78 - 55 379,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 26.1. Назначение Предназначен для количественного определения концентрации ионов натрия в сыворотке, плазме и моче человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки 26.2. Совместимость С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 26.1. Назначение - Предназначен для количественного определения концентрации ионов натрия в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 26.2. Совместимость - С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

26.1. Назначение - Предназначен для количественного определения концентрации ионов натрия в сыворотке, плазме и моче человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

26.2. Совместимость - С биохимическим анализатором BS-430/BS-620M/BS-1000М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 568,29 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Закона о контрактной системе, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Бенефициаром по независимой гарантии должен выступать Заказчик – СПб ГБУЗ «Городская больница № 40». В п.14 Независимой гарантии должно быть отражено требование о том, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. В случае предоставления обеспечения заявок в виде денежных средств участниками закупки, являющимися юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, участник закупки предоставляет информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов в соответствии с ПП РФ от 10.04.2023 N 579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0571002, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Сестрорецк, ул. Борисова, д. 9 литера Б

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Устанавливается в размере 10 % от цены контракта (в том числе предоставляемого с учётом положений статьи 37 Закона о контрактной системе). Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона о контрактной системе. Бенефициаром по независимой гарантии должен выступать Заказчик – СПб ГБУЗ «Городская больница № 40». В п.14 Независимой гарантии должно быть отражено требование о том, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0571002, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Установлен в п. 3.16, р. 3 Контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий