Номер извещения: 0373100013126001253

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.09.2026 15:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100192640000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.99.59.000 - Микрофлюидное устройство «орган-на-чипе» Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 115,00 - 10 000,00 - 1 150 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Микрофлюидное устройство «орган-на-чипе» предназначено для создания клеточных моделей с барьерными структурами для тестирования лекарственных препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал микрофлюидного устройства полиэтилентерефталат (ПЭТ) и поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Геометрия микрофлюидного устройства два канала, расположенные друг над другом и разделенные пористой мембраной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый канал соединен с двумя резервуарами объемом не менее 0,5 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полиэтилентерефталат (ПЭТ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пор, мкм ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пор, шт/см2 ? 50000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина мембраны, мкм ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая поверхность мембраны ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Глубина каналов, мкм ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (Д) ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (Ш) ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (В) ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество типов клеток, культивируемых одновременно в устройстве ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота смены питательной среды не чаще одного раза в два дня Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Микрофлюидное устройство «орган-на-чипе» предназначено для создания клеточных моделей с барьерными структурами для тестирования лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал микрофлюидного устройства - полиэтилентерефталат (ПЭТ) и поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Геометрия микрофлюидного устройства - два канала, расположенные друг над другом и разделенные пористой мембраной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый канал соединен с двумя резервуарами объемом не менее 0,5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пор, мкм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пор, шт/см2 - ? 50000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина мембраны, мкм - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая поверхность мембраны - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Глубина каналов, мкм - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (Д) - ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (В) - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество типов клеток, культивируемых одновременно в устройстве - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота смены питательной среды - не чаще одного раза в два дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Микрофлюидное устройство «орган-на-чипе» предназначено для создания клеточных моделей с барьерными структурами для тестирования лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал микрофлюидного устройства - полиэтилентерефталат (ПЭТ) и поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Геометрия микрофлюидного устройства - два канала, расположенные друг над другом и разделенные пористой мембраной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый канал соединен с двумя резервуарами объемом не менее 0,5 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор, мкм - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пор, шт/см2 - ? 50000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина мембраны, мкм - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая поверхность мембраны - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Глубина каналов, мкм - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (Д) - ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (В) - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество типов клеток, культивируемых одновременно в устройстве - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота смены питательной среды - не чаще одного раза в два дня - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Микрофлоидные устройства для упаковки олигонуклеотидов в наночастицы Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 25,00 - 10 000,00 - 250 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение микрофлюидное устройство, предназначенное для управляемого смешения суспензии наночастиц с раствором олигонуклеотидов для их слияния с наночастицами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация устройства картридж с 2-мя входными отверстиями и 1-м выходным резервуаром Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем входных резервуаров ? 0.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем выходного резервуара ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание внутренней топологии устройства система микроканалов с насечками типа «ёлочка» для хаотического перемешивания жидкостей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры устройства (Д) ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (Ш) ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (В) ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материалы устройства стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС), поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимые для использования с устройством жидкости вода, изопропиловый спирт, этиловый спирт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный порог давления, бар 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - микрофлюидное устройство, предназначенное для управляемого смешения суспензии наночастиц с раствором олигонуклеотидов для их слияния с наночастицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация устройства - картридж с 2-мя входными отверстиями и 1-м выходным резервуаром - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем входных резервуаров - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем выходного резервуара - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание внутренней топологии устройства - система микроканалов с насечками типа «ёлочка» для хаотического перемешивания жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры устройства (Д) - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (В) - ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материалы устройства - стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС), поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимые для использования с устройством жидкости - вода, изопропиловый спирт, этиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный порог давления, бар - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - микрофлюидное устройство, предназначенное для управляемого смешения суспензии наночастиц с раствором олигонуклеотидов для их слияния с наночастицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация устройства - картридж с 2-мя входными отверстиями и 1-м выходным резервуаром - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем входных резервуаров - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем выходного резервуара - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание внутренней топологии устройства - система микроканалов с насечками типа «ёлочка» для хаотического перемешивания жидкостей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габаритные размеры устройства (Д) - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (В) - ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материалы устройства - стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС), поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимые для использования с устройством жидкости - вода, изопропиловый спирт, этиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный порог давления, бар - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Микрофлоидные устройства для выделения опухолевых клеток из биологического мате иала Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 10,00 - 10 000,00 - 100 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение микрофлюидное устройство предназначено для выделения опухолевых клеток из биологических жидкостей. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип выделения сортировка клеток по размерам в потоке жидкости в микрофлюидном канале. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество входных интерфейсов для подключения биологической жидкости 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выходных интерфейсов для сбора пробы и слива 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма микрофлюидного канала для разделения спираль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сечение микрофлюидного канала прямоугольная трапеция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина микрофлюидного канала, мкм 450 ? и ? 550 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Глубина микрофлюидного канала, мкм 80 ? и ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (Д) ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (Ш) ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Габаритные размеры устройства (В) ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материалы устройства стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Давление жидкости в микрофлюидном устройстве, атм ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - микрофлюидное устройство предназначено для выделения опухолевых клеток из биологических жидкостей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип выделения - сортировка клеток по размерам в потоке жидкости в микрофлюидном канале. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество входных интерфейсов для подключения биологической жидкости - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выходных интерфейсов для сбора пробы и слива - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма микрофлюидного канала для разделения - спираль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сечение микрофлюидного канала - прямоугольная трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина микрофлюидного канала, мкм - 450 ? и ? 550 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Глубина микрофлюидного канала, мкм - 80 ? и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (Д) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Габаритные размеры устройства (В) - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материалы устройства - стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Давление жидкости в микрофлюидном устройстве, атм - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - микрофлюидное устройство предназначено для выделения опухолевых клеток из биологических жидкостей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип выделения - сортировка клеток по размерам в потоке жидкости в микрофлюидном канале. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество входных интерфейсов для подключения биологической жидкости - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выходных интерфейсов для сбора пробы и слива - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма микрофлюидного канала для разделения - спираль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сечение микрофлюидного канала - прямоугольная трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина микрофлюидного канала, мкм - 450 ? и ? 550 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Глубина микрофлюидного канала, мкм - 80 ? и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (Д) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (Ш) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Габаритные размеры устройства (В) - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материалы устройства - стекло, полидиметилсилоксан (ПДМС) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Давление жидкости в микрофлюидном устройстве, атм - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микрофлюидные устройства поставляются в индивидуальной или групповой стерильной упаковке по десять устройств - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий