Номер извещения: 0365100000926000471

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка перевязочных материалов для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000624

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.09.2026 16:02 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.10.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 738 018,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100106000010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000021 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 500 Ширина ? 2.2 и ? 3 Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий пластырь на нетканой основе, воздухо- и паропроницаемый, обладающий высокой степенью адгезии. Хорошо фиксирующийся, том числе в областях с волосяным покровом, при этом легко и безболезненно удаляющийся не вызывая раздражений и не оставляя следов клея на коже. Имеет гидрофобную пропитку. Для однократного использования. Нестерильный. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Основа - нетканая (вискоза), адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. В катушках, намотанный на шпулю из термопластичного полимер этилена. Удельный вес основы - 35 г/м?, толщина поверхности основы: 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Вес адгезии: - 35 г/м?. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 2,0 Н/см в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 500 (г/м?/24 часа /37 ?). Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% конкретные значения - Штука - 504,00 - 32,00 - 16 128,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 500 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 2.2 и ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий пластырь на нетканой основе, воздухо- и паропроницаемый, обладающий высокой степенью адгезии. Хорошо фиксирующийся, том числе в областях с волосяным покровом, при этом легко и безболезненно удаляющийся не вызывая раздражений и не оставляя следов клея на коже. Имеет гидрофобную пропитку. Для однократного использования. Нестерильный. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Основа - нетканая (вискоза), адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. В катушках, намотанный на шпулю из термопластичного полимер этилена. Удельный вес основы - 35 г/м?, толщина поверхности основы: 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Вес адгезии: - 35 г/м?. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 2,0 Н/см в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 500 (г/м?/24 часа /37 ?). Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий пластырь на нетканой основе, воздухо- и паропроницаемый, обладающий высокой степенью адгезии. Хорошо фиксирующийся, том числе в областях с волосяным покровом, при этом легко и безболезненно удаляющийся не вызывая раздражений и не оставляя следов клея на коже. Имеет гидрофобную пропитку. Для однократного использования. Нестерильный. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Основа - нетканая (вискоза), адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. В катушках, намотанный на шпулю из термопластичного полимер этилена. Удельный вес основы - 35 г/м?, толщина поверхности основы: 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Вес адгезии: - 35 г/м?. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 2,0 Н/см в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 500 (г/м?/24 часа /37 ?). Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 500 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 2.2 и ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий пластырь на нетканой основе, воздухо- и паропроницаемый, обладающий высокой степенью адгезии. Хорошо фиксирующийся, том числе в областях с волосяным покровом, при этом легко и безболезненно удаляющийся не вызывая раздражений и не оставляя следов клея на коже. Имеет гидрофобную пропитку. Для однократного использования. Нестерильный. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Основа - нетканая (вискоза), адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. В катушках, намотанный на шпулю из термопластичного полимер этилена. Удельный вес основы - 35 г/м?, толщина поверхности основы: 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Вес адгезии: - 35 г/м?. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 2,0 Н/см в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 500 (г/м?/24 часа /37 ?). Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000019 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 1000 Ширина ? 4 и ? 5 Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь на нетканой основе, паропроницаемый, водопроницаемый. Применяется для сплошной фиксации и покрытия повязок, для фиксации катетеров, канюль, зондов и бандажей. Мягкий, легко принимает любую форму поверхности, растягивается, надежно фиксируется. Не оставляет следов на коже после удаления. Нестерильный. Без латекса. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Для однократного использования. Основа - перфорированный нетканый материал полиэстер, адгезив - безвредный для кожи полиакрилат или эквивалент. Удельный вес основы 50 г/м?. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м2?24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Защитная бумага клеящей поверхности легко снимается, имеет разрез посередине для более удобного наложения повязки, а так же имеет линейную разметку в виде "сетки" в 1 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% конкретные значения - Штука - 500,00 - 196,00 - 98 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 1000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 4 и ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь на нетканой основе, паропроницаемый, водопроницаемый. Применяется для сплошной фиксации и покрытия повязок, для фиксации катетеров, канюль, зондов и бандажей. Мягкий, легко принимает любую форму поверхности, растягивается, надежно фиксируется. Не оставляет следов на коже после удаления. Нестерильный. Без латекса. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Для однократного использования. Основа - перфорированный нетканый материал полиэстер, адгезив - безвредный для кожи полиакрилат или эквивалент. Удельный вес основы 50 г/м?. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м2?24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Защитная бумага клеящей поверхности легко снимается, имеет разрез посередине для более удобного наложения повязки, а так же имеет линейную разметку в виде "сетки" в 1 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь на нетканой основе, паропроницаемый, водопроницаемый. Применяется для сплошной фиксации и покрытия повязок, для фиксации катетеров, канюль, зондов и бандажей. Мягкий, легко принимает любую форму поверхности, растягивается, надежно фиксируется. Не оставляет следов на коже после удаления. Нестерильный. Без латекса. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Для однократного использования. Основа - перфорированный нетканый материал полиэстер, адгезив - безвредный для кожи полиакрилат или эквивалент. Удельный вес основы 50 г/м?. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м2?24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Защитная бумага клеящей поверхности легко снимается, имеет разрез посередине для более удобного наложения повязки, а так же имеет линейную разметку в виде "сетки" в 1 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Гипоаллергенный фиксирующий рулонный пластырь на нетканой основе, паропроницаемый, водопроницаемый. Применяется для сплошной фиксации и покрытия повязок, для фиксации катетеров, канюль, зондов и бандажей. Мягкий, легко принимает любую форму поверхности, растягивается, надежно фиксируется. Не оставляет следов на коже после удаления. Нестерильный. Без латекса. Биоинертный - не содержит в составе лекарственных средств и биологически активных добавок. Для однократного использования. Основа - перфорированный нетканый материал полиэстер, адгезив - безвредный для кожи полиакрилат или эквивалент. Удельный вес основы 50 г/м?. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м2?24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Защитная бумага клеящей поверхности легко снимается, имеет разрез посередине для более удобного наложения повязки, а так же имеет линейную разметку в виде "сетки" в 1 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 32.50.13.190 - Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная  (является медицинским изделием) Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера. Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны. Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов, а дополнительная полоска для нанесения даты, позволяет фиксировать дату установки катетера. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Паропроницаема, водонепроницаема - препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Рамка - удельный вес 120г/м? состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности. PH 6,5 нейтрален. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку конкретные значения - Штука - 275,00 - 20,00 - 5 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера. Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны. Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов, а дополнительная полоска для нанесения даты, позволяет фиксировать дату установки катетера. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Паропроницаема, водонепроницаема - препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Рамка - удельный вес 120г/м? состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности. PH 6,5 нейтрален. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера. Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны. Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов, а дополнительная полоска для нанесения даты, позволяет фиксировать дату установки катетера. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Паропроницаема, водонепроницаема - препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Рамка - удельный вес 120г/м? состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности. PH 6,5 нейтрален. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера. Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны. Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов, а дополнительная полоска для нанесения даты, позволяет фиксировать дату установки катетера. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Паропроницаема, водонепроницаема - препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Рамка - удельный вес 120г/м? состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности. PH 6,5 нейтрален. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000003 - Лейкопластырь для соединения краев ран  (является медицинским изделием) Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильные гипоаллергенные пластырные полоски для сведения краев ран. Полоски паропроницаемы - не вызывают мацерацию кожи, надежно держатся, удаляются безболезненно и без остатка, индифферентны к облучению, устойчивы к температурным воздействиям, водопроницаемы. Состав - 100% нейлон с армированной нитью. Удельный вес полосок - 30 г/м?. Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 120 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждый блистер стерилен и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 0,5 х 7,5 см и не более 0,6 х 7,6 см конкретные значения - Штука - 30,00 - 64,00 - 1 920,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильные гипоаллергенные пластырные полоски для сведения краев ран. Полоски паропроницаемы - не вызывают мацерацию кожи, надежно держатся, удаляются безболезненно и без остатка, индифферентны к облучению, устойчивы к температурным воздействиям, водопроницаемы. Состав - 100% нейлон с армированной нитью. Удельный вес полосок - 30 г/м?. Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 120 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждый блистер стерилен и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 0,5 х 7,5 см и не более 0,6 х 7,6 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильные гипоаллергенные пластырные полоски для сведения краев ран. Полоски паропроницаемы - не вызывают мацерацию кожи, надежно держатся, удаляются безболезненно и без остатка, индифферентны к облучению, устойчивы к температурным воздействиям, водопроницаемы. Состав - 100% нейлон с армированной нитью. Удельный вес полосок - 30 г/м?. Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 120 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждый блистер стерилен и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 0,5 х 7,5 см и не более 0,6 х 7,6 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Пластырь медицинский фиксирующий. Вариант исполнения - Стерильные гипоаллергенные пластырные полоски для сведения краев ран. Полоски паропроницаемы - не вызывают мацерацию кожи, надежно держатся, удаляются безболезненно и без остатка, индифферентны к облучению, устойчивы к температурным воздействиям, водопроницаемы. Состав - 100% нейлон с армированной нитью. Удельный вес полосок - 30 г/м?. Адгезив - безвредный для кожи полиакрилат. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 120 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждый блистер стерилен и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 0,5 х 7,5 см и не более 0,6 х 7,6 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, антибактериальная  (является медицинским изделием) Должна быть предназначена для ухода за послеоперационными ранами, ранами с повышенной угрозой инфицирования. Должна быть гипоаллергенной и обеспечивать ускоренное заживление ран. Не содержит антибиотиков и других лекарственных средств. Должна быть изготовлена из антимикробного сорбционного полотна, импрегнированного частицами гидроксида алюминия, обработанных коллоидным серебром, имеет атравматичный сетчатый слой. Возможно длительное использование повязки не менее трех дней, без замены. Размер не менее 15х20 см конкретные значения - Штука - 137,00 - 390,00 - 53 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Должна быть предназначена для ухода за послеоперационными ранами, ранами с повышенной угрозой инфицирования. Должна быть гипоаллергенной и обеспечивать ускоренное заживление ран. Не содержит антибиотиков и других лекарственных средств. Должна быть изготовлена из антимикробного сорбционного полотна, импрегнированного частицами гидроксида алюминия, обработанных коллоидным серебром, имеет атравматичный сетчатый слой. Возможно длительное использование повязки не менее трех дней, без замены. Размер не менее 15х20 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Должна быть предназначена для ухода за послеоперационными ранами, ранами с повышенной угрозой инфицирования. Должна быть гипоаллергенной и обеспечивать ускоренное заживление ран. Не содержит антибиотиков и других лекарственных средств. Должна быть изготовлена из антимикробного сорбционного полотна, импрегнированного частицами гидроксида алюминия, обработанных коллоидным серебром, имеет атравматичный сетчатый слой. Возможно длительное использование повязки не менее трех дней, без замены. Размер не менее 15х20 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Должна быть предназначена для ухода за послеоперационными ранами, ранами с повышенной угрозой инфицирования. Должна быть гипоаллергенной и обеспечивать ускоренное заживление ран. Не содержит антибиотиков и других лекарственных средств. Должна быть изготовлена из антимикробного сорбционного полотна, импрегнированного частицами гидроксида алюминия, обработанных коллоидным серебром, имеет атравматичный сетчатый слой. Возможно длительное использование повязки не менее трех дней, без замены. Размер не менее 15х20 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.160 - Салфетка марлевая тканая  (является медицинским изделием) Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 10 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли. конкретные значения - Штука - 75,00 - 56,00 - 4 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 10 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли. конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 10 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 10 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.160 - Салфетка марлевая тканая  (является медицинским изделием) Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 20 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли конкретные значения - Штука - 20,00 - 1 903,20 - 38 064,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 20 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 20 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обязательные характеристики Вид изделия Салфетка Размер, см 10 х 20 Дополнительные характеристики: Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом с помощью перекиси водорода. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей. Характеристики материала: плотность: 23 г/м?; количество нитей 17 на 1 см?; количество ниток основа (нитки) 100 / 10 см; количество ниток уток 70 / 10 см; минимальная разрывная нагрузка основа: 50 Н/5см; минимальная разрывная нагрузка уток 30 Н/5см; скорость смачивания: 10 сек; впитываемость: 11 г/г; Наличие субстанций оптических отбеливающих – нет. Количество слоев: не менее 8 сл. Стерильные салфетки должны быть упакованы в мягкий блистер. На упаковке должна быть этикетка, которая содержит полную идентификацию изделия и состава. Пленка на лицевой части блистера дает возможность легко идентифицировать ее содержимое. При вскрытии упаковка должна не повреждаться, пленка легко отделяться от бумаги, не образуя пыли - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007031 - Фиксатор чрескожного катетера/трубки, стерильный  (является медицинским изделием) Фиксатор-липучка для эпидурального катетера 18G. Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная не менее 55х62 мм и не более 57х64 общей максимальной высотой не менее 2.7 и не более 2,8 мм; должна быть изготовлена из биологически инертных вспененных композитных материалов (вспененный сополимер полиэтилен-этиленвинилацетата); адгезивный слой, обращенный к коже, защищен ламинированной бумагой c указанием размера фиксатора 18G; прозрачное центральное окошко диаметром не менее 11,5 и не более 12 мм; жёсткий тип фиксации-защёлка с каналом катетера , подходящего для иглы 18G. Индивидуальная стерильная упаковка. Стерилизация этиленоксидом конкретные значения - Штука - 25,00 - 560,00 - 14 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фиксатор-липучка для эпидурального катетера 18G. Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная не менее 55х62 мм и не более 57х64 общей максимальной высотой не менее 2.7 и не более 2,8 мм; должна быть изготовлена из биологически инертных вспененных композитных материалов (вспененный сополимер полиэтилен-этиленвинилацетата); адгезивный слой, обращенный к коже, защищен ламинированной бумагой c указанием размера фиксатора 18G; прозрачное центральное окошко диаметром не менее 11,5 и не более 12 мм; жёсткий тип фиксации-защёлка с каналом катетера , подходящего для иглы 18G. Индивидуальная стерильная упаковка. Стерилизация этиленоксидом конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фиксатор-липучка для эпидурального катетера 18G. Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная не менее 55х62 мм и не более 57х64 общей максимальной высотой не менее 2.7 и не более 2,8 мм; должна быть изготовлена из биологически инертных вспененных композитных материалов (вспененный сополимер полиэтилен-этиленвинилацетата); адгезивный слой, обращенный к коже, защищен ламинированной бумагой c указанием размера фиксатора 18G; прозрачное центральное окошко диаметром не менее 11,5 и не более 12 мм; жёсткий тип фиксации-защёлка с каналом катетера , подходящего для иглы 18G. Индивидуальная стерильная упаковка. Стерилизация этиленоксидом - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фиксатор-липучка для эпидурального катетера 18G. Наклейка для фиксации эпидурального катетера прямоугольная не менее 55х62 мм и не более 57х64 общей максимальной высотой не менее 2.7 и не более 2,8 мм; должна быть изготовлена из биологически инертных вспененных композитных материалов (вспененный сополимер полиэтилен-этиленвинилацетата); адгезивный слой, обращенный к коже, защищен ламинированной бумагой c указанием размера фиксатора 18G; прозрачное центральное окошко диаметром не менее 11,5 и не более 12 мм; жёсткий тип фиксации-защёлка с каналом катетера , подходящего для иглы 18G. Индивидуальная стерильная упаковка. Стерилизация этиленоксидом - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 - Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная  (является медицинским изделием) Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка для фиксации периферических катетеров с поглощающей запах подушечкой. Повязка выполнена из фиксирующего материала в виде "штанишек" из особо тонкого полимера с подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Повязка стерильная, паропроницаемая, что позволяет избежать появления опрелостей на коже во время фиксации. Водонепроницаемая в герметичной индивидуальной упаковке. Основа - особо тонкий полимер (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Размер не менее 6 х 8 см. Состав подушечки: 70% вискоза, 30% полиэстер. Адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. Удельный вес впитывающей подушечки: 85 г/м?. Размер подушечки 1,5х2,0 см. Длина разреза 4,0 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10%. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. конкретные значения - Штука - 1 500,00 - 15,00 - 22 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка для фиксации периферических катетеров с поглощающей запах подушечкой. Повязка выполнена из фиксирующего материала в виде "штанишек" из особо тонкого полимера с подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Повязка стерильная, паропроницаемая, что позволяет избежать появления опрелостей на коже во время фиксации. Водонепроницаемая в герметичной индивидуальной упаковке. Основа - особо тонкий полимер (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Размер не менее 6 х 8 см. Состав подушечки: 70% вискоза, 30% полиэстер. Адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. Удельный вес впитывающей подушечки: 85 г/м?. Размер подушечки 1,5х2,0 см. Длина разреза 4,0 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10%. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка для фиксации периферических катетеров с поглощающей запах подушечкой. Повязка выполнена из фиксирующего материала в виде "штанишек" из особо тонкого полимера с подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Повязка стерильная, паропроницаемая, что позволяет избежать появления опрелостей на коже во время фиксации. Водонепроницаемая в герметичной индивидуальной упаковке. Основа - особо тонкий полимер (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Размер не менее 6 х 8 см. Состав подушечки: 70% вискоза, 30% полиэстер. Адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. Удельный вес впитывающей подушечки: 85 г/м?. Размер подушечки 1,5х2,0 см. Длина разреза 4,0 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10%. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильная гипоаллергенная прозрачная повязка для фиксации периферических катетеров с поглощающей запах подушечкой. Повязка выполнена из фиксирующего материала в виде "штанишек" из особо тонкого полимера с подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду. Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт. Повязка стерильная, паропроницаемая, что позволяет избежать появления опрелостей на коже во время фиксации. Водонепроницаемая в герметичной индивидуальной упаковке. Основа - особо тонкий полимер (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм). Размер не менее 6 х 8 см. Состав подушечки: 70% вискоза, 30% полиэстер. Адгезив - безвредный для кожи медицинский гипоаллергенный клей. Удельный вес впитывающей подушечки: 85 г/м?. Размер подушечки 1,5х2,0 см. Длина разреза 4,0 см. Отклонение от линейных размеров пластыря, указанных на этикетке, не более 10%. Состав защитного бумажного покрытия: 80 гр силиконового масла на 1 м? бумаги. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.160 - Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная  (является медицинским изделием) Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на основе особо тонкого полимера, обеспечивает надежную защиту от бактерии и вирусов и влаги. Позволяет следить за ходом раневого процесса не снимая повязку. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм), адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Состав защитного плёночного покрытия: полиэтилен толщиной 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Размер не менее 9 х 10 см. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку конкретные значения - Штука - 1 500,00 - 20,00 - 30 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на основе особо тонкого полимера, обеспечивает надежную защиту от бактерии и вирусов и влаги. Позволяет следить за ходом раневого процесса не снимая повязку. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм), адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Состав защитного плёночного покрытия: полиэтилен толщиной 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Размер не менее 9 х 10 см. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на основе особо тонкого полимера, обеспечивает надежную защиту от бактерии и вирусов и влаги. Позволяет следить за ходом раневого процесса не снимая повязку. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм), адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Состав защитного плёночного покрытия: полиэтилен толщиной 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Размер не менее 9 х 10 см. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на основе особо тонкого полимера, обеспечивает надежную защиту от бактерии и вирусов и влаги. Позволяет следить за ходом раневого процесса не снимая повязку. Не оставляет следов на коже после удаления. Основа - полимерная пленка с антибликовым покрытием с высокой воздухопроницаемостью (полиуретановая пленка толщиной 0,03 мм), адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Состав защитного плёночного покрытия: полиэтилен толщиной 0,075 мм. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Скорость пропускания водяного пара: не менее 200 г/(м??24 часа). Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Размер не менее 9 х 10 см. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000008 - Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный  (является медицинским изделием) Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на мягкой эластичной нетканой основе с впитывающей подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду и не прилипает к ране. Паропроницаема, водопроницаема. Основа - нетканый материал полиэстер 100%, адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Удельный вес основы 50 г/м?. Состав впитывающей подушечки: 70% вискозного волокна, 30% полиэфирное волокно с неклеящейся полиэтиленовой сетчатой плёнкой, вес которой 15 г/м?. Удельный вес впитывающей подушечки: 250 г/м?. Всасываемость жидкости абсорбирующей подушечкой 550% объема подушечки. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 10х20 см и не более 12х20см. Размер подушечки 5.5х16 см конкретные значения - Штука - 500,00 - 28,00 - 14 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на мягкой эластичной нетканой основе с впитывающей подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду и не прилипает к ране. Паропроницаема, водопроницаема. Основа - нетканый материал полиэстер 100%, адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Удельный вес основы 50 г/м?. Состав впитывающей подушечки: 70% вискозного волокна, 30% полиэфирное волокно с неклеящейся полиэтиленовой сетчатой плёнкой, вес которой 15 г/м?. Удельный вес впитывающей подушечки: 250 г/м?. Всасываемость жидкости абсорбирующей подушечкой 550% объема подушечки. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 10х20 см и не более 12х20см. Размер подушечки 5.5х16 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на мягкой эластичной нетканой основе с впитывающей подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду и не прилипает к ране. Паропроницаема, водопроницаема. Основа - нетканый материал полиэстер 100%, адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Удельный вес основы 50 г/м?. Состав впитывающей подушечки: 70% вискозного волокна, 30% полиэфирное волокно с неклеящейся полиэтиленовой сетчатой плёнкой, вес которой 15 г/м?. Удельный вес впитывающей подушечки: 250 г/м?. Всасываемость жидкости абсорбирующей подушечкой 550% объема подушечки. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 10х20 см и не более 12х20см. Размер подушечки 5.5х16 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильная гипоаллергенная самоклеящаяся повязка на мягкой эластичной нетканой основе с впитывающей подушечкой, имеющей сетчатое покрытие, которая устраняет запах, впитывает в себя экссудат, отлично сохраняет физиологическую pH среду и не прилипает к ране. Паропроницаема, водопроницаема. Основа - нетканый материал полиэстер 100%, адгезив - безвредный для кожи полиарилат. Удельный вес основы 50 г/м?. Состав впитывающей подушечки: 70% вискозного волокна, 30% полиэфирное волокно с неклеящейся полиэтиленовой сетчатой плёнкой, вес которой 15 г/м?. Удельный вес впитывающей подушечки: 250 г/м?. Всасываемость жидкости абсорбирующей подушечкой 550% объема подушечки. Предел прочности при растяжении: не менее 20 Н/25 мм в продольном направлении. Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180°: не менее 3,0Н/25 мм в горизонтальном направлении. Состав защитного бумажного покрытия: 80 г силиконового масла на 1 м? бумаги. Каждая повязка стерильна и имеет индивидуальную упаковку. Размер не менее 10х20 см и не более 12х20см. Размер подушечки 5.5х16 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 - Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная  (является медицинским изделием) Повязка пластырного типа для фиксации на коже внутривенного катетера и системы внутривенных инфузий. Основа повязки из нетканого материала с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез для фиксации катетера, клеевая основа должна быть гипоаллергенной: синтетический клей на каучуковой или полиакрилатной основе прозрачный, нанесенный полосками. Сопротивление отслаиванию липкого слоя 175±26 Н/м Впитывающая подушечка на рану: состоящая из не менее чем 2-слойного материала: слой, контактирующий с раной: проницаемая сетка, предотвращающая прилипание подушечки к ране, абсорбирующий слой из вискозы или аналогичного материала. Размер не менее 6х8 см, размер впитывающей подушечки: не менее 2,5х2см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Повязка предназначена для фиксации катетеров и канюль в связи с этим к повязке предъявляются требования к наличию специального разреза для фиксации катетера. Основа повязки изготовлена из нетканого материала с закругленными краями, для предотвращения отлипания и высокими паропроницаемыми характеристиками для предотвращения мацерации кожи в месте нахождения повязки. Наличие подушечки с микросеткой необходимо для предотвращения мацерации кожи в месте прокола кожи катетером и месте нахождения повязки. Необходимый размер обусловлен статистикой потребления отделений ЛПУ в зависимости от средних размеров катетеров конкретные значения - Штука - 250,00 - 43,40 - 10 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка пластырного типа для фиксации на коже внутривенного катетера и системы внутривенных инфузий. Основа повязки из нетканого материала с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез для фиксации катетера, клеевая основа должна быть гипоаллергенной: синтетический клей на каучуковой или полиакрилатной основе прозрачный, нанесенный полосками. Сопротивление отслаиванию липкого слоя 175±26 Н/м Впитывающая подушечка на рану: состоящая из не менее чем 2-слойного материала: слой, контактирующий с раной: проницаемая сетка, предотвращающая прилипание подушечки к ране, абсорбирующий слой из вискозы или аналогичного материала. Размер не менее 6х8 см, размер впитывающей подушечки: не менее 2,5х2см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Повязка предназначена для фиксации катетеров и канюль в связи с этим к повязке предъявляются требования к наличию специального разреза для фиксации катетера. Основа повязки изготовлена из нетканого материала с закругленными краями, для предотвращения отлипания и высокими паропроницаемыми характеристиками для предотвращения мацерации кожи в месте нахождения повязки. Наличие подушечки с микросеткой необходимо для предотвращения мацерации кожи в месте прокола кожи катетером и месте нахождения повязки. Необходимый размер обусловлен статистикой потребления отделений ЛПУ в зависимости от средних размеров катетеров конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка пластырного типа для фиксации на коже внутривенного катетера и системы внутривенных инфузий. Основа повязки из нетканого материала с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез для фиксации катетера, клеевая основа должна быть гипоаллергенной: синтетический клей на каучуковой или полиакрилатной основе прозрачный, нанесенный полосками. Сопротивление отслаиванию липкого слоя 175±26 Н/м Впитывающая подушечка на рану: состоящая из не менее чем 2-слойного материала: слой, контактирующий с раной: проницаемая сетка, предотвращающая прилипание подушечки к ране, абсорбирующий слой из вискозы или аналогичного материала. Размер не менее 6х8 см, размер впитывающей подушечки: не менее 2,5х2см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Повязка предназначена для фиксации катетеров и канюль в связи с этим к повязке предъявляются требования к наличию специального разреза для фиксации катетера. Основа повязки изготовлена из нетканого материала с закругленными краями, для предотвращения отлипания и высокими паропроницаемыми характеристиками для предотвращения мацерации кожи в месте нахождения повязки. Наличие подушечки с микросеткой необходимо для предотвращения мацерации кожи в месте прокола кожи катетером и месте нахождения повязки. Необходимый размер обусловлен статистикой потребления отделений ЛПУ в зависимости от средних размеров катетеров - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка пластырного типа для фиксации на коже внутривенного катетера и системы внутривенных инфузий. Основа повязки из нетканого материала с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез для фиксации катетера, клеевая основа должна быть гипоаллергенной: синтетический клей на каучуковой или полиакрилатной основе прозрачный, нанесенный полосками. Сопротивление отслаиванию липкого слоя 175±26 Н/м Впитывающая подушечка на рану: состоящая из не менее чем 2-слойного материала: слой, контактирующий с раной: проницаемая сетка, предотвращающая прилипание подушечки к ране, абсорбирующий слой из вискозы или аналогичного материала. Размер не менее 6х8 см, размер впитывающей подушечки: не менее 2,5х2см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Повязка предназначена для фиксации катетеров и канюль в связи с этим к повязке предъявляются требования к наличию специального разреза для фиксации катетера. Основа повязки изготовлена из нетканого материала с закругленными краями, для предотвращения отлипания и высокими паропроницаемыми характеристиками для предотвращения мацерации кожи в месте нахождения повязки. Наличие подушечки с микросеткой необходимо для предотвращения мацерации кожи в месте прокола кожи катетером и месте нахождения повязки. Необходимый размер обусловлен статистикой потребления отделений ЛПУ в зависимости от средних размеров катетеров - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.160 - Повязка пленочная полупроницаемая из синтетического полимера, адгезивная  (является медицинским изделием) Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Размер не менее 12х10 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*.Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения - Штука - 25,00 - 143,00 - 3 575,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Размер не менее 12х10 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*.Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Размер не менее 12х10 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*.Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Размер не менее 12х10 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*.Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран  (является медицинским изделием) Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*с. Размеры: не менее 9 х 7 см, не более 9 х 8 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012. Прозрачная полиуретановая пленка позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки. Нетканый воздухопроницаемый материал с закругленными краями, покрытый клеем медицинского назначения, защищает место ввода канюли/катетера от внешнего воздействия; приятен для кожи, хорошо адаптируется к контурам тела; обеспечивает воздухообмен и предотвращает развитие анаэробной инфекции; Самоклеящиеся, фиксирующие полоски, состоящие из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок (если применимо), а также самой повязки. Разделительная/силиконизированная бумага для защиты клейкой стороны материала обеспечивает легкое наложение, в том числе в перчатках конкретные значения - Штука - 800,00 - 73,00 - 58 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*с. Размеры: не менее 9 х 7 см, не более 9 х 8 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012. Прозрачная полиуретановая пленка позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки. Нетканый воздухопроницаемый материал с закругленными краями, покрытый клеем медицинского назначения, защищает место ввода канюли/катетера от внешнего воздействия; приятен для кожи, хорошо адаптируется к контурам тела; обеспечивает воздухообмен и предотвращает развитие анаэробной инфекции; Самоклеящиеся, фиксирующие полоски, состоящие из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок (если применимо), а также самой повязки. Разделительная/силиконизированная бумага для защиты клейкой стороны материала обеспечивает легкое наложение, в том числе в перчатках конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*с. Размеры: не менее 9 х 7 см, не более 9 х 8 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012. Прозрачная полиуретановая пленка позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки. Нетканый воздухопроницаемый материал с закругленными краями, покрытый клеем медицинского назначения, защищает место ввода канюли/катетера от внешнего воздействия; приятен для кожи, хорошо адаптируется к контурам тела; обеспечивает воздухообмен и предотвращает развитие анаэробной инфекции; Самоклеящиеся, фиксирующие полоски, состоящие из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок (если применимо), а также самой повязки. Разделительная/силиконизированная бумага для защиты клейкой стороны материала обеспечивает легкое наложение, в том числе в перчатках - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, неактивная одноразовая, состоящая из материала основы (с закругленными краями для предотвращения отлипания) с покрытием, включающим смотровое окно (из прозрачной полиуретановой пленки для визуального контроля за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки) и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного (I.V.) катетера. Наличие прикрепленных к силиконовой защитной бумаге дополнительных фиксирующих полосок, состоящих из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок, а также самой повязки. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Функциональные характеристики: Сопротивление отслаиванию клеевого слоя - 10-1000 н/м, Воздухопроницаемость - не менее 4 см3/см2*с. Размеры: не менее 9 х 7 см, не более 9 х 8 см. Стерильная индивидуальная упаковка каждой повязки с отметкой места вскрытия. Требуемый класс риска не ниже 2а в соответствии с ГОСТ 31508-2012. Прозрачная полиуретановая пленка позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки. Нетканый воздухопроницаемый материал с закругленными краями, покрытый клеем медицинского назначения, защищает место ввода канюли/катетера от внешнего воздействия; приятен для кожи, хорошо адаптируется к контурам тела; обеспечивает воздухообмен и предотвращает развитие анаэробной инфекции; Самоклеящиеся, фиксирующие полоски, состоящие из нетканого материала (полиэстера), покрытого медицинским клеем (прозрачный термоклей на основе синтетического каучука) обеспечивают дополнительную фиксацию катетера, канюли, крыльев канюли и (или) трубок (если применимо), а также самой повязки. Разделительная/силиконизированная бумага для защиты клейкой стороны материала обеспечивает легкое наложение, в том числе в перчатках - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000023 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 10 Ширина ? 7 и ? 9.6 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета. Размер впитывающей подушечки не менее 60 х 38мм конкретные значения - Штука - 600,00 - 54,20 - 32 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета. Размер впитывающей подушечки не менее 60 х 38мм конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета. Размер впитывающей подушечки не менее 60 х 38мм - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета. Размер впитывающей подушечки не менее 60 х 38мм - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000018 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 20 Ширина ? 10 и ? 19 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 20 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения - Штука - 625,00 - 116,00 - 72 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 19 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 20 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 20 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 20 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000018 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 25 Ширина ? 10 и ? 19 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 25 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения - Штука - 100,00 - 126,00 - 12 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 19 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 25 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 25 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 25 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер впитывающей подушечки не менее 160 х 50 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000018 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 35 Ширина ? 10 и ? 19 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 35 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 34 х 10 см, Размер впитывающей подушечки не менее 290 х 50 мм конкретные значения - Штука - 250,00 - 177,00 - 44 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 35 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 19 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 35 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 34 х 10 см, Размер впитывающей подушечки не менее 290 х 50 мм конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 35 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 34 х 10 см, Размер впитывающей подушечки не менее 290 х 50 мм - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 35 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 и ? 19 Сантиметр Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%.Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 34 х 10 см, Размер впитывающей подушечки не менее 290 х 50 мм - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к материалу и техническим характеристикам повязки связаны с тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур. Впитывающая (функциональная) подушечка предназначается для ран с умеренной экссудацией и состоит из сорбционного слоя из вискозы и из контактирующего с раной атравматичного слоя типа микросетки; впитывающая способность: 12 г/см2 +/- 10%; для эффективной абсорбции раневого содержимого. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000005 - Лейкопластырь для поверхностных ран  (является медицинским изделием) Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 7,2 см х 5 см. Размер впитывающей подушечки: не менее 40 мм х 2,5 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения - Штука - 150,00 - 29,00 - 4 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 7,2 см х 5 см. Размер впитывающей подушечки: не менее 40 мм х 2,5 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 7,2 см х 5 см. Размер впитывающей подушечки: не менее 40 мм х 2,5 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка для ухода за послеоперационными ранами со средним объемом экссудата. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самоклеящийся для фиксации на ране без дополнительных средств. Материал основы 100% нетканый перфорированный полиэстер для обеспечения воздухопроницаемости и стойкости к истиранию. Края повязки закруглены для предотвращения преждевременного отлипания. Клеевая основа синтетический каучуковый клей или полиакрилатный клей для исключения возникновения аллергических реакций у пациентов. Повязка имеет впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не приклеивается к ране и имеет специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка имеет впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого, сорбционная емкость функциональной подушечки 12 г/см2 +/- 10%. Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление) 480 н/м +/- 10%, для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, в условиях длительного использования. На упаковке указан размер повязки и впитывающей подушечки для быстрого и оптимального подбора повязки по размерам раневой поверхности, в условиях операционного блока и перевязочного кабинета Размер: не менее 7,2 см х 5 см. Размер впитывающей подушечки: не менее 40 мм х 2,5 мм. Класс потенциального риска применения 2а или 2б в соответствии с ГОСТ 31508-2012 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000023 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 10 Ширина ? 7 и ? 9.6 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 4 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности конкретные значения - Штука - 100,00 - 221,00 - 22 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 4 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 4 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 10 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 4 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000023 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 15 Ширина ? 7 и ? 9.6 Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 15 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. конкретные значения - Штука - 37,00 - 288,00 - 10 656,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 15 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 9 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности. Требования к материалу и техническим характеристикам повязки обусловлены тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур с умеренной экссудацией. Повязка будет использоваться у пациентов с чувствительной кожей и пациентов, подверженных риску возникновения контактного дерматита и аллергических реакций. Впитывающая прокладка должна предназначаться для ран с умеренной экссудацией и состоять из абсорбирующих волокон и из контактирующего с раной атравматичного слоя. Для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, как правило повязка будет находиться на ране от 3х дней без смены. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 15 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 9 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности. Требования к материалу и техническим характеристикам повязки обусловлены тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур с умеренной экссудацией. Повязка будет использоваться у пациентов с чувствительной кожей и пациентов, подверженных риску возникновения контактного дерматита и аллергических реакций. Впитывающая прокладка должна предназначаться для ран с умеренной экссудацией и состоять из абсорбирующих волокон и из контактирующего с раной атравматичного слоя. Для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, как правило повязка будет находиться на ране от 3х дней без смены. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 7 и ? 9.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воздухопроницаемый: да Гипоаллергенный: да Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 15 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 7 и ? 9.6 Сантиметр Повязка впитывающая для ран с умеренным отделяемым в соответствии со статистикой пролеченных пациентов. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Самофокусирующаяся для обеспечения фиксации на ране без использования дополнительных средств. Основа повязки из нетканого материала с водоотталкивающими свойствами или из водонепроницаемой полиуретановой пленки для защиты раны от неблагоприятного воздействия окружающей среды. Основа повязки с закругленными краями для предотвращения преждевременного отлипания. Наличие впитывающей прокладки по центру повязки для абсорбции экссудата из раны. Впитывающая прокладка имеет в своем составе абсорбирующие волокна, которые впитываю и удерживают экссудат для предотвращения вторичного инфицирования раны. Впитывающая прокладка имеет атравматичный слой, прилегающий к ране, для предотвращения травматизации раневой поверхности. На основе повязки имеется клеевой слой из силикона или гидроколлоида для обеспечения щадящей фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Время нахождения повязки не ране не менее 3-х дней для исключения риска травматизации раны при частых перевязках. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная стерильная для обеспечения соблюдения принципов асептики при лечении ран. Длина впитывающей прокладки не менее 9 см для полного закрытия раневой поверхности. Размер повязки и длина впитывающей прокладки указаны на упаковке для подбора повязки по размеру раневой поверхности. Требования к материалу и техническим характеристикам повязки обусловлены тем, что повязка будет использоваться в качестве первичной стерильной повязки для послеоперационного ведения ушитых ран, для защиты ран после медицинских процедур с умеренной экссудацией. Повязка будет использоваться у пациентов с чувствительной кожей и пациентов, подверженных риску возникновения контактного дерматита и аллергических реакций. Впитывающая прокладка должна предназначаться для ран с умеренной экссудацией и состоять из абсорбирующих волокон и из контактирующего с раной атравматичного слоя. Для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, как правило повязка будет находиться на ране от 3х дней без смены. Необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000019 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Длина ? 1000 Ширина ? 4 и ? 5 Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 1000 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 4 и ? 5 Сантиметр Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении, с защитным слоем бумаги, маркированным линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры с волнообразным разрезом по защитной бумаге для обеспечения простого накладывания без сминания пластыря и образования складок. Сопротивление отслаиванию липкого слоя не менее 485 Н/м. Характеристики обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов манипуляций и области локализации раны конкретные значения - Штука - 50,00 - 831,00 - 41 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 1000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 4 и ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 1000 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 4 и ? 5 Сантиметр Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении, с защитным слоем бумаги, маркированным линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры с волнообразным разрезом по защитной бумаге для обеспечения простого накладывания без сминания пластыря и образования складок. Сопротивление отслаиванию липкого слоя не менее 485 Н/м. Характеристики обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов манипуляций и области локализации раны конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 1000 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 4 и ? 5 Сантиметр Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении, с защитным слоем бумаги, маркированным линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры с волнообразным разрезом по защитной бумаге для обеспечения простого накладывания без сминания пластыря и образования складок. Сопротивление отслаиванию липкого слоя не менее 485 Н/м. Характеристики обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов манипуляций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 4 и ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина (характеристика является обязательной для применения) ? 1000 Сантиметр Ширина (характеристика является обязательной для применения) ? 4 и ? 5 Сантиметр Гипоаллергенный рулонный пластырь, изготовленный из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении, с защитным слоем бумаги, маркированным линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры с волнообразным разрезом по защитной бумаге для обеспечения простого накладывания без сминания пластыря и образования складок. Сопротивление отслаиванию липкого слоя не менее 485 Н/м. Характеристики обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов манипуляций и области локализации раны - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге недостаточно в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Стерильная повязка предназначена для лечения сухих, слабо и умеренно экссудирующих ран, для лечения хронических и плохо заживающих ран. Повязка должна поглощать экссудат и высвобождать влагу в рану, для поддержания оптимальной среды. Основная часть должна содержать суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в волокна целлюлозы или целлюлозу. Повязка должна быть предварительно пропитана раствором Рингера или водой и готова к использованию и не требовать дополнительных действий для активации. Отсутствие в пропитке изделия повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации). Повязка должна не приклеиваться к ране. Ширина ? 9 и ? 10 см и длина ? 9 и ? 10 см конкретные значения - Штука - 5,00 - 212,00 - 1 060,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильная повязка предназначена для лечения сухих, слабо и умеренно экссудирующих ран, для лечения хронических и плохо заживающих ран. Повязка должна поглощать экссудат и высвобождать влагу в рану, для поддержания оптимальной среды. Основная часть должна содержать суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в волокна целлюлозы или целлюлозу. Повязка должна быть предварительно пропитана раствором Рингера или водой и готова к использованию и не требовать дополнительных действий для активации. Отсутствие в пропитке изделия повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации). Повязка должна не приклеиваться к ране. Ширина ? 9 и ? 10 см и длина ? 9 и ? 10 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильная повязка предназначена для лечения сухих, слабо и умеренно экссудирующих ран, для лечения хронических и плохо заживающих ран. Повязка должна поглощать экссудат и высвобождать влагу в рану, для поддержания оптимальной среды. Основная часть должна содержать суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в волокна целлюлозы или целлюлозу. Повязка должна быть предварительно пропитана раствором Рингера или водой и готова к использованию и не требовать дополнительных действий для активации. Отсутствие в пропитке изделия повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации). Повязка должна не приклеиваться к ране. Ширина ? 9 и ? 10 см и длина ? 9 и ? 10 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильная повязка предназначена для лечения сухих, слабо и умеренно экссудирующих ран, для лечения хронических и плохо заживающих ран. Повязка должна поглощать экссудат и высвобождать влагу в рану, для поддержания оптимальной среды. Основная часть должна содержать суперабсорбирующий полиакрилат (САП), встроенный в волокна целлюлозы или целлюлозу. Повязка должна быть предварительно пропитана раствором Рингера или водой и готова к использованию и не требовать дополнительных действий для активации. Отсутствие в пропитке изделия повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации). Повязка должна не приклеиваться к ране. Ширина ? 9 и ? 10 см и длина ? 9 и ? 10 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?10 и ? 11 см и длина 20 см конкретные значения - Штука - 50,00 - 312,00 - 15 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?10 и ? 11 см и длина 20 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?10 и ? 11 см и длина 20 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?10 и ? 11 см и длина 20 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?7,5 и ? 10 см и длина 10 см конкретные значения - Штука - 50,00 - 173,00 - 8 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?7,5 и ? 10 см и длина 10 см конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?7,5 и ? 10 см и длина 10 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов. Основа: сетка из 100% хлопка. Пропитка: белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентов риска сенсабилизации) Ширина ?7,5 и ? 10 см и длина 10 см - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 17 см на не более 20 см не менее 17 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения - Штука - 12,00 - 1 050,00 - 12 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 17 см на не более 20 см не менее 17 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 17 см на не более 20 см не менее 17 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 17 см на не более 20 см не менее 17 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 15 см на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения - Штука - 25,00 - 1 482,00 - 37 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 15 см на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 15 см на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 15 см на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 10 см не менее 9 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения - Штука - 50,00 - 611,00 - 30 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 10 см не менее 9 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 10 см не менее 9 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 10 см не менее 9 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения - Штука - 5,00 - 1 333,00 - 6 665,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Требуемые размеры повязки: не более 20 см не менее 18,5 на не более 25 см не менее 20 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

- 21.20.24.160 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 15см не менее 12 см на не более 15 см не менее 12 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения - Штука - 25,00 - 590,00 - 14 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 15см не менее 12 см на не более 15 см не менее 12 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 15см не менее 12 см на не более 15 см не менее 12 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Повязка должна иметь слоистую структуру с функциональным назначением каждого слоя: 1.слой контактирующий с раной - перфорированный силиконовый адгезив, способствует прохождению экссудата в вышележащие слои повязки, не должен прилипать к ране для исключения травматизации раневого ложа, герметично фиксироваться к коже по краям раны для исключения мацерации краёв раны, быть биологически инертным для предотвращения нежелательных реакций со стороны кожи вокруг раны, которая может иметь повреждения в случае хронического течения раневого процесса. 2.Слой распределяющий, впитывающий и связывающий экссудат – должен быть представлен губчатой или целлюлозной основой для создания отводящего капиллярного эффекта для одностороннего движения экссудата из раны. Должен иметь в своем составе суперабсорбирующий компонент для связывания экссудата с целью предотвращения его возврата в рану в том числе при использовании компрессионной терапии, что исключает вторичную контаминацию. Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны. 3.Наружный слой гидрофобный – паро и воздухопроницаемый слой, способствующий поддержанию необходимого микроклимата для заживления раны при этом препятствующий проникновению микроорганизмов и жидкостей из внешней среды. Гидрофобные свойства наружного слоя повязки должны позволять пациенту принимать душ без риска отклеивания повязки. Требуемые размеры повязки: не более 15см не менее 12 см на не более 15 см не менее 12 см Изделие должно иметь индивидуальную упаковку сохраняющую стерильность, контактирующий с раной силиконовый слой должен быть снабжен защитной пленкой предохраняющей высыхание силиконового адгезива - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, пер. Кооперативный, д. 5

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий