Номер извещения: 0348100043326000087

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора свертываемости крови автоматического Thrombolyzer Compact X

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000433001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 152 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Место нахождения: Российская Федерация, 140090, Московская обл, Люберцы г, Дзержинский г, Лесная ул, Д. 23

Ответственное должностное лицо: Дели М. Г.

Адрес электронной почты: mdeli@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-926-7145427

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.09.2026 22:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.10.2026 09:19 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 865 549,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261502705077750270100100020290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.01.2028

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003727 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл - Реагент для определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом (Репластин) - Набор - 11,00 - 11 367,35 - 125 040,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Требование к составу набора Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов Аттестация по МИЧ С анализаторами серии Thrombolyzer Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов Аттестация по МИЧ - С анализаторами серии Thrombolyzer Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора - Не менее 10 флаконов по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Смесь тромбопластина из мозга кроликов с добавлением кальция хлористого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов Аттестация по МИЧ - С анализаторами серии Thrombolyzer Паспорт тромбопластина должен содержать значение МИЧ установленное для приборов серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. МИЧ нужен для перевода результатов теста «протромбиновое время» в МНО «Определение международного нормализованного отношения (MHO)» (код: А09.30.010). МНО входит в стандарты медицинской помощи. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. В технической документации на изделия должны быть установлены необходимые метрологические, функциональные характеристики и регламентированы требования к компонентам (реагентам), входящим в изделия, с указанием значений показателей состава (без раскрытия коммерческой тайны) Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001545 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Объём ? 40 и ? 50 Назначение Для анализаторов открытого типа Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент Соответствие - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени клоттинговым методом (АЧТВ-кремний-реагент) - Набор - 5,00 - 13 640,81 - 68 204,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка Требование к составу набора Совместимость реагентов Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка Требование к составу набора Совместимость реагентов - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора Не менее 10 флаконов по 5 мл АРТТ - кремний – реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора АРТТ-кремний-реагент -смесь фосфолипидов, полученных из мозга кроликов, и силикагеля в HEPES-буфере с добавлением бычьего сывороточного альбумина, стабилизаторов и консерванта азида натрия - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) в клиническом образце посредством анализа образования сгустка Требование к составу набора Совместимость реагентов - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004264 - Тромбиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл Соответствие (наличие) - Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-реагент) - Набор - 4,00 - 7 578,23 - 30 312,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, соответсвтие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Требование к составу набора Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer, соответсвтие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора Тромбин-реагент: не менее 9 флаконов объемом не более 6 мл каждый. Растворитель тромбин-реагента: не менее 1 флакона объемом не менее 6 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора Тромбин-реагент: лиофилизированный тромбин не более 9 МЕ/мл. Растворитель тромбин-реагента - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer, соответсвтие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001004 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer - Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови клоттинговым методом (Фибриноген-тест) - Набор - 6,00 - 20 840,14 - 125 040,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов - С анализаторами серии Thrombolyzer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Тромбин не менее 8 флаконов объемом 2 мл каждый, после восстановления; плазма-калибратор –не менее 1 флакона объемом 1 мл; буфер имидазоловый-не менее 1 флакона объемом 5 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer, что позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003772 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Объем ? 10 и ? 12 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 100 - Каолин - Штука - 6,00 - 2 755,72 - 16 534,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 10 и ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Требование к составу набора Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора Не менее 24 мл и не более 28 мл Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 10 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора Не менее 24 мл и не более 28 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 10 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора каолин в жидком виде с концентрацией 0.5 г/л - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Требование к составу набора - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора Не менее 24 мл и не более 28 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов, с учетом стабильности ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие (наличие) - Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику (Протромбин-калибратор) - Набор - 1,00 - 2 526,07 - 2 526,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация Для приборов серии Thrombolyzer Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Состав набора Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация Для приборов серии Thrombolyzer Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Состав набора Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация Для приборов серии Thrombolyzer Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Состав набора Калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО и % по Квику - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ГОСТ Р 51088-2013 П.6.1.3. Требование заказчика. Для удобства работы. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003903 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 300 Назначение Для анализаторов открытого типа Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Не менее 6 флаконов объемом 10 мл Соответствие (наличие) - Реагент для рекальцификации цитратной плазмы и цитратной крови ("Кальций хлористый") - Набор - 4,00 - 3 258,64 - 13 034,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Не менее 6 флаконов объемом 10 мл Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Не менее 6 флаконов объемом 10 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора 0,025 М титрованный раствор хлорида кальция Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Объем компонентов набора Не менее 6 флаконов объемом 10 мл - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в соответствии с п.5 "Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 года №145), Заказчиком установлены дополнительные характеристики к товару, которые не предусмотрены в позиции КТРУ. Обусловлено это потребностью Заказчика в более подробном описании объекта закупки, с параметрами в наибольшей степени, удовлетворяющими потребность Заказчика, в целях достижения надежности, прочности, долговечности использования, эффективности требуемого результата закупки, соблюдение единого стиля помещения и для удобства использования.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004300 - D-димер ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Объем реагентов ? 32 и ? 44 Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л Соответствие (наличие) - Тест-система "Авто Красный Д-димер 700" - Штука - 5,00 - 126 303,84 - 631 519,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагентов ? 32 и ? 44 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагентов С анализаторами серии Thrombolyzer, Coasys. Наличие официального протокола адаптации от производителя реагентов для анализаторов Thrombolyzer.л - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру; реакционный буфер: жидкость содержит: HEPES буфер рН=7.0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфонат), стабилизаторы, детергенты, натрия азид; дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид 0.9%, буфер (рН=7.3),натрия азид; калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие актуального протокола адаптации для анализаторов Thrombolyzer позволяет сразу начать работать с реагентом. Требование заказчика, анализатор находится в лечебном учреждении на гарантийном техническом обслуживании. ГОСТ Р 51088-2013 На данный момент на мировом рынке результаты теста Д-димер выдаются в виде DDU (д-димер единицы) и в FEU (фибриноген эквивалентные единицы). В ряде случае производители реактивов указывают, что при использовании их наборов возможна выдача результатов только в одном виде единиц измерения. Это усложняет возможность сравнения результатов между различными лабораториями. Исходя из этого наиболее целесообразным является закуп реагента (на Д-димер) с возможностью выдачи результатов в обоих видах единиц измерения. ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа, паздел 3.2.1 указывает использовать для исследования гемостаза первичные пробирки с цитратом натрия в концентрации 0.109 моль/л (3.2%) и 0.129 моль/л (3.8%). Таким образом в мед учреждении могут оказаться как пробирки с 3.2% содержанием цитрата, так и пробирки с 3.8% содержанием цитрата

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов 6 Назначение Для анализаторов серии StatFax - Контроль качества высокий и низкий для тест-систем "Д-димер" - Штука - 2,00 - 39 154,19 - 78 308,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии StatFax Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии StatFax - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии StatFax - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На данный момент на мировом рынке результаты теста Д-димер выдаются в виде DDU (д-димер единицы) и в FEU (фибриноген эквивалентные единицы). В ряде случае производители реактивов указывают, что при использовании их наборов возможна выдача результатов только в одном виде единиц измерения. Это усложняет возможность сравнения результатов между различными лабораториями. Исходя из этого наиболее целесообразным является закуп реагента (на Д-димер) с возможностью выдачи результатов в обоих видах единиц измерения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006474 - Буферный промывающий раствор ИВД, для ручного анализа  (является медицинским изделием) Назначение Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro предназначен для очистки гидравлической системы в анализаторе автоматическом для исследования гемостаза Соответствие (наличие) Материал Пластиковые флаконы с жидкостью, объемом не более 15 мл каждый. Жидкость содержит: воду, поверхностно-активные вещества, стабилизатор пропионат натрия, детергент Соответствие (наличие) Совместимость реагента С анализаторами серии Thrombolyzer, оригинальная жидкость, не требует переливания в другие флаконы Соответствие (наличие) - Раствор промывающей серии Thrombolyzer для диагностики in vitro - Упаковка - 6,00 - 17 051,02 - 102 306,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro предназначен для очистки гидравлической системы в анализаторе автоматическом для исследования гемостаза Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Пластиковые флаконы с жидкостью, объемом не более 15 мл каждый. Жидкость содержит: воду, поверхностно-активные вещества, стабилизатор пропионат натрия, детергент Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость реагента С анализаторами серии Thrombolyzer, оригинальная жидкость, не требует переливания в другие флаконы Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мл ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro предназначен для очистки гидравлической системы в анализаторе автоматическом для исследования гемостаза - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал Пластиковые флаконы с жидкостью, объемом не более 15 мл каждый. Жидкость содержит: воду, поверхностно-активные вещества, стабилизатор пропионат натрия, детергент - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость реагента С анализаторами серии Thrombolyzer, оригинальная жидкость, не требует переливания в другие флаконы - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мл - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение Раствор промывающий серии Thrombolyzer для диагностики in vitro предназначен для очистки гидравлической системы в анализаторе автоматическом для исследования гемостаза - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал Пластиковые флаконы с жидкостью, объемом не более 15 мл каждый. Жидкость содержит: воду, поверхностно-активные вещества, стабилизатор пропионат натрия, детергент - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость реагента С анализаторами серии Thrombolyzer, оригинальная жидкость, не требует переливания в другие флаконы - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мл - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование заказчика. Для удобства работы. Требование заказчика, анализатор находится в лечебном учреждении на гарантийном техническом обслуживании. Требование заказчика. Для удобства работы.

- 21.20.23.111 - Кюветы стрипованные  (является медицинским изделием) Назначение Кюветы используются для инкубации и последующего смешивания пробы и реагента. Измерение параметров свертываемости крови происходит в кювете Конструкция стрипа кювет Кюветы объединены рамкой по 4 штуки в единый стрип. Рамка имеет графитовое покрытие, которое обеспечивает антистатическую функцию для стрипа. В каждом стрипе располагается стальной шарик для перемешивания Совместимость С анализаторами серии Thrombolyzer. Оригинальные кюветы, наличие знака патента производителя на рамке стрипа и первой кювете в стрипе - - Упаковка - 11,00 - 145 176,34 - 1 596 939,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кюветы используются для инкубации и последующего смешивания пробы и реагента. Измерение параметров свертываемости крови происходит в кювете Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция стрипа кювет Кюветы объединены рамкой по 4 штуки в единый стрип. Рамка имеет графитовое покрытие, которое обеспечивает антистатическую функцию для стрипа. В каждом стрипе располагается стальной шарик для перемешивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализаторами серии Thrombolyzer. Оригинальные кюветы, наличие знака патента производителя на рамке стрипа и первой кювете в стрипе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Кюветы – пластик, шарики- сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры стрипа Не менее 7 х60 х35 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 2300 Упаковка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кюветы используются для инкубации и последующего смешивания пробы и реагента. Измерение параметров свертываемости крови происходит в кювете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция стрипа кювет - Кюветы объединены рамкой по 4 штуки в единый стрип. Рамка имеет графитовое покрытие, которое обеспечивает антистатическую функцию для стрипа. В каждом стрипе располагается стальной шарик для перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализаторами серии Thrombolyzer. Оригинальные кюветы, наличие знака патента производителя на рамке стрипа и первой кювете в стрипе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Кюветы – пластик, шарики- сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры стрипа - Не менее 7 х60 х35 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 2300 - Упаковка - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кюветы используются для инкубации и последующего смешивания пробы и реагента. Измерение параметров свертываемости крови происходит в кювете - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция стрипа кювет - Кюветы объединены рамкой по 4 штуки в единый стрип. Рамка имеет графитовое покрытие, которое обеспечивает антистатическую функцию для стрипа. В каждом стрипе располагается стальной шарик для перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализаторами серии Thrombolyzer. Оригинальные кюветы, наличие знака патента производителя на рамке стрипа и первой кювете в стрипе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Кюветы – пластик, шарики- сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры стрипа - Не менее 7 х60 х35 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 2300 - Упаковка - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 6 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объём флакона 1 - Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) - Штука - 12,00 - 6 315,19 - 75 782,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие (наличие) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация Контрольная плазма аттестована по тестам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген по Клаусу, антитромбин 3, XIIа-зависимый фибринолиз. Значения находятся в пределах нормы и искусственно сниженного уровня параметров системы гемостаза. Паспорт контрольной плазмы содержит раздел для приборов серии Thrombolyzer - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора Не менее 3 флаконов по 1 мл для нормального уровня, и не менее 3 флаконов по 1 мл для сниженного уровня - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к составу набора В наличии должна быть инструкция на русском языке - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие (наличие) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Без контроля качества тестов невозможно подтвердить правильность выполнения тестов. Приказом от 26 мая 2003г.N 220 Устанавливается «Порядок проведения внутрилабораторного контроля качества». В числе прочего следует проводить оценку относительного смещения методики по отношению к аттестованному значению (АЗ) контроля. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должен учитываться такой параметр контроля как аттестация. Требование заказчика. Для удобства работы.В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 Проведение оперативного контроля качества количественных методов лабораторных исследований предполагает ежесерийное (аналитическая серия) измерение показателя в контрольных материалах. Таким образом лаборатория должна проводить контрольное измерение каждую рабочую сессию. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должно быть точно указано их количество

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 28 655,49 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок предоставления обеспечения заявки определен статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств (путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 13 июля 2018 года № 1451-р) или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона № 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 года N 579 для участников закупки, являющихся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013234, л/c 20486У64160, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, г.о. Люберцы, г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на счет заказчика: Реквизиты для предоставления обеспечения исполнения государственного контракта в форме передачи заказчику в залог денежных средств: Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть № 152 Федерального медико-биологического агентства» ФГБУЗ МСЧ № 152 ФМБА России ИНН: 5027050777 КПП: 502701001 Юр. адрес: 140090 Московская обл., г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23 Получатель: Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть № 152 Федерального медико-биологического агентства» ФГБУЗ МСЧ № 152 ФМБА России ИНН: 5027050777 КПП: 502701001 Юр. адрес: 140090 Московская обл., г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23 Факт. адрес: 140090 Московская обл., г. Дзержинский, ул. Лесная, д. 23 Получатель: УФК по Нижегородской области (ФГБУЗ МСЧ № 152 ФМБА России л/с 20486У64160) Банк: ОКС № 1 ВВГУ Банка России по ЦФО//УФК по Нижегородской области области, г. Нижний Новгород р/сч.: 032146430000000013234 к/с 40102810745370000024 л/с 20486У64160, Назначение платежа - Обеспечение исполнения государственного контракта по результатам проведения аукциона КБК 00000000000000000510 БИК: 012202102 Назначение платежа: обеспечение исполнения контракта № ___________________.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013234, л/c 20486У64160, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий