Номер извещения: 0830500000226002535

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603302000168003000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Место нахождения: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Ответственное должностное лицо: Шилова Ю. С.

Адрес электронной почты: cz@cz.gov35.ru

Номер контактного телефона: 8-8172-230163-4327

Дополнительная информация: 1) Наименование Заказчика: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА". 2)Место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона заказчика: 160002, г. Вологда, ул. Лечебная, д. 17; e-mail: vol_obl_bol1@mail.ru; тел.: (8172) 51-17-09. 3)Ответственное должностное лицо заказчика: . Руководитель контрактной службы – Василевская Надежда Васильевна, Специалист контрактной службы - Жданова Людмила Васильевна, тел. (8172) 51-72-79; e-mail: ogz1@mail.ru

Регион: Вологодская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.09.2026 14:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.10.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 479 781,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352502347635250100100160380000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (1 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (2 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 2 568 093,33 - 2 568 093,33

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (3 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 365 893,33 - 365 893,33

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (4 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (5 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 1 980 634,67 - 1 980 634,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (6 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (7 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (8 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (9 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 370 410,67 - 370 410,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (10 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 1 248 675,00 - 1 248 675,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (11 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования с заменой запасных частей (12 этап) Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - Условная единица - 1,00 - 278 010,67 - 278 010,67

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к квалификации персонала Исполнителя Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Для выполнения работ по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации (соисполнителем) должны быть аттестованы: -по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4); - по радиационной безопасности. (Основание: СанПин 2.6.1.1192-03 Гл.2 п.2.10 и ОСПОРБ-99/2010 СП 2.6.1.2612-10 Гл.2 разд.2.5). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения всех видов выполняемых работ по ТО МО, указанного в Приложении №1 Описания объекта закупки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества работ по восстановлению работоспособности медицинского оборудования - Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. Проведение ТО должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). При проведении ТО допускается применение только новых запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Так же допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении производителем сохранения требуемых технических и функциональных характеристик МО при гарантии его безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинского оборудования (медицинского изделия) - При выполнении работ необходимо обеспечить бесперебойную работу учреждения и беспрепятственный проход пациентов, посетителей, медицинского персонала и медицинского транспорта, не нарушать бесперебойное электро-, тепло- и водоснабжение учреждения. При выполнении работ Исполнитель обеспечивает соблюдение производственной санитарии и выполнение мероприятий, снижающих загрязнение окружающей среды, исключая возникновение опасных для людей ситуаций. Не допускается складирование материалов в местах выполнения работ и на прилегающей к объекту территории. Места выполнения работ убираются по мере выполнения работ. Исполнитель несет ответственность за причинение имущественного, материального и иного вреда Заказчику и третьим лицам в установленном законом порядке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Дополнительная информация: 1) Источник финансирования: Собственные средства организации. 2) Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. 3) Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. 4) Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603302000168003000024

Начальная (максимальная) цена контракта: 8 479 781,69

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352502347635250100100160380000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.10.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 84 797,82 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде ден. средств или независимой гарантии (далее-НГ), предусмотренной ст. 45 Федерального закона (далее-ФЗ). Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента НМЦК. Государств., муницип. учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках.Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. НГ должна быть безотзывной и должна соответствовать требов. установленным статьей 45 ФЗ.Срок действия НГ должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из способов указанных в статье 44 ФЗ.Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов спец. счета или указания номера реестровой записи из реестра НГ, размещенного в ЕИС. Денежные средства, находящиеся на спец. счете участника закупки, могут использоваться для обеспечения заявок на участие в закупках исключительно такого участника закупки. Блокирование денежных средств в целях обеспечения заявки на участие в закупке на специальном счете осуществляется и прекращается банком на основании информации, полученной от оператора электронной площадки в соответствии со ст. 44 ФЗ. На денежные средства, заблокированные в соответствии со ст. 44 ФЗ, не может быть обращено взыскание по обязательствам участника закупки. Банком начисляются проценты за пользование денежными средствами, находящимися на спец. счете, в том числе в период их блокирования в целях обеспечения заявки на участие в закупке. Размер таких процентов определяется договором специального счета, заключаемым участником закупки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643190000003000, л/c 008200071, БИК 042202115, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Вологодской области, г Вологда, к/c 40102810845370000115

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ (УФК ПО ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ) () ИНН: 3525043546 КПП: 352501001 КБК: 00811610056020000140 ОКТМО: 19701000001 40102810845370000115 03100643000000013000 042202115

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, ул. Лечебная, д. 17, - Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, ш. Пошехонское, д. 27 Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, ш. Пошехонское, д. 23

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии (далее – НГ),соответствующей требованиям ст.45ФЗ,или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет,на котором в соответствии с закон-вом РФ учитываются операции со средствами,поступающими заказчику.НГ должна быть безотзывной и должна соответствовать требованиям устан-ым ст.45ФЗ.Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются в соответствии с треб-ми ФЗ участником закупки,с которым заключается контракт,самостоятельно.Срок действия НГ должен превышать предус-ый контрактом срок исполнения обяз-в,которые должны быть обеспечены такой НГ,не менее чем на 1 месяц,в т.ч. в случае его изменения в соответствии со ст.95ФЗ. В НГ включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 раб.дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусм. ГКРФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования.Запрещается включение в условия НГ требования о пред-ии заказчиком гаранту судебных актов,подтвер-их неисполнение принципалом обязательств,обеспечиваемых НГ.НГ,используемая для целей ФЗ, информация о ней и документы,предус-ые ч.9ст.45ФЗ,должны быть вкл. в реестр НГ, размещенный в ЕИС,за исключением НГ,указанных в ч.8.1ст.45ФЗ. В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на 25 и более % по отношению к НМЦК, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом ст.37ФЗ.Банк.сопровождение контракта не осуществляется. Участник закупки, с которым закл. контракт по результатам определения поставщика/исполнителя/подрядчика в соответствии с п.1ч.1ст.30ФЗ,освобождается от предоставления обеспечения гарантийных обязательств в случае, предус-ом ч.8.1.ст.96ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643190000003000, л/c 008200071, БИК 042202115, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Вологодской области, г Вологда, к/c 40102810845370000115

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийные сроки на выполнение работ по ТО: - на выполнение работ по периодическому и внеплановому ТО (в соответствии с Описание объекта закупки (Техническим заданием)) – не менее 90 календарных дней; - на установленные запасные части – не менее 3 месяцев или не менее срока, установленного заводом-изготовителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: -

Требования к гарантии производителя товара: -

Дополнительная информация: 1) Источник финансирования: Собственные средства организации. 2) Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. 3) Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. 4) Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.10.2027

Количество этапов: 12

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий