Номер извещения: 0332100022726001018

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка индивидуальных имплантатов для челюстно-лицевой хирургии (741Ц)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603321000227001000008

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПРИВОЛЖСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 603005, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, ПЛОЩАДЬ МИНИНА И ПОЖАРСКОГО, 10/1

Место нахождения: Российская Федерация, 603000, Нижегородская обл, Нижний Новгород г, Минина и Пожарского пл, Д. 10/1

Ответственное должностное лицо: Демакова Н. А.

Адрес электронной почты: ks@pimunn.net

Номер контактного телефона: 7-831-4221258

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Нижегородская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.09.2026 08:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.10.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261526003794052600100100010740000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 - Комплект индивидуального имплантата для замены височно-нижнечелюстного сустава  (является медицинским изделием) Габаритные размеры имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) Длина крепежных винтов ? 6 и ? 20 Толщина пластины в диапазоне ? 0.8 и ? 3 - Штука - 150 000,00 - 150 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Габаритные размеры имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина крепежных винтов ? 6 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Толщина пластины в диапазоне ? 0.8 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав комплекта 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава 1.2 Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава 1.3 Анатомическая модель области дефекта 1.4 Комплект технической и разрешительной документации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 23) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание индивидуального имплантата из титанового сплава, по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава Изделие предназначено для восстановления дефекта височно-нижнечелюстного сустава, имеет отверстия для фиксации имплантата к кости. Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. В местах соединения челюсти с суставной ямкой височно-нижнечелюстного сустава предусмотрено наличие полированной поверхности для снижения трения. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти путем оперативного замещения пораженного или поврежденного участка в результате заболевания или травмы. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава ? 0.1 и ? 5 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Масса имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава ? 20 и ? 100 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Общее количество крепежных отверстий пластин в диапазоне ? 10 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм ? 10 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Отверстия под винты в пластине гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты должны находиться в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава предназначен для создания артикуляционной поверхности под головку индивидуального имплантата из титанового сплава. Имплантат изготовлен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, соответствующего ГОСТ Р ИСО 14602-2012 и ГОСТ Р ИСО 13485, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Наклон имплантата суставной ямки определяется соответственно индивидуальным особенностям строения височно-челюстного сустава конкретного пациента. Имплантат суставной ямки совместим размер в размер с поставляемым в комплекте имплантатом из титанового сплава и обеспечивает ротацию головки титанового имплантата вокруг оси височно-нижнечелюстного мыщелка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава ассиметричный, фиксированный, без стабилизатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание анатомической модели области дефекта Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающимся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр крепежных винтов ? 1.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Габаритные размеры имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина крепежных винтов - ? 6 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Толщина пластины в диапазоне - ? 0.8 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав комплекта - 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава 1.2 Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава 1.3 Анатомическая модель области дефекта 1.4 Комплект технической и разрешительной документации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 23) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание индивидуального имплантата из титанового сплава, по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава - Изделие предназначено для восстановления дефекта височно-нижнечелюстного сустава, имеет отверстия для фиксации имплантата к кости. Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. В местах соединения челюсти с суставной ямкой височно-нижнечелюстного сустава предусмотрено наличие полированной поверхности для снижения трения. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти путем оперативного замещения пораженного или поврежденного участка в результате заболевания или травмы. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - ? 0.1 и ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Масса имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава - ? 20 и ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Общее количество крепежных отверстий пластин в диапазоне - ? 10 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Отверстия под винты в пластине - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты должны находиться в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава предназначен для создания артикуляционной поверхности под головку индивидуального имплантата из титанового сплава. Имплантат изготовлен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, соответствующего ГОСТ Р ИСО 14602-2012 и ГОСТ Р ИСО 13485, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Наклон имплантата суставной ямки определяется соответственно индивидуальным особенностям строения височно-челюстного сустава конкретного пациента. Имплантат суставной ямки совместим размер в размер с поставляемым в комплекте имплантатом из титанового сплава и обеспечивает ротацию головки титанового имплантата вокруг оси височно-нижнечелюстного мыщелка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - ассиметричный, фиксированный, без стабилизатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающимся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр крепежных винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Габаритные размеры имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) ? (от не более 20 до не менее 180) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина крепежных винтов - ? 6 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Толщина пластины в диапазоне - ? 0.8 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав комплекта - 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава 1.2 Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава 1.3 Анатомическая модель области дефекта 1.4 Комплект технической и разрешительной документации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габаритные размеры имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 50) ? (от не более 5 до не менее 23) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание индивидуального имплантата из титанового сплава, по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава - Изделие предназначено для восстановления дефекта височно-нижнечелюстного сустава, имеет отверстия для фиксации имплантата к кости. Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. В местах соединения челюсти с суставной ямкой височно-нижнечелюстного сустава предусмотрено наличие полированной поверхности для снижения трения. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти путем оперативного замещения пораженного или поврежденного участка в результате заболевания или травмы. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - ? 0.1 и ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Масса имплантата по форме соответствующего замещаемой области височно-нижнечелюстного сустава - ? 20 и ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Общее количество крепежных отверстий пластин в диапазоне - ? 10 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Отверстия под винты в пластине - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты должны находиться в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - Имплантат суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава предназначен для создания артикуляционной поверхности под головку индивидуального имплантата из титанового сплава. Имплантат изготовлен из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, соответствующего ГОСТ Р ИСО 14602-2012 и ГОСТ Р ИСО 13485, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком. Наклон имплантата суставной ямки определяется соответственно индивидуальным особенностям строения височно-челюстного сустава конкретного пациента. Имплантат суставной ямки совместим размер в размер с поставляемым в комплекте имплантатом из титанового сплава и обеспечивает ротацию головки титанового имплантата вокруг оси височно-нижнечелюстного мыщелка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма имплантата суставной ямки височно-нижнечелюстного сустава - ассиметричный, фиксированный, без стабилизатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающимся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр крепежных винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 32.50.22.199 - Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти  (является медицинским изделием) Описание индивидуального хирургического направителя Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика Габаритные размеры направителя по каждой из сторон ? 20 и ? 50 Длина отверстий для введения хирургической пилы ? 10 и ? 60 - Штука - 50 000,00 - 50 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание индивидуального хирургического направителя Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры направителя по каждой из сторон ? 20 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина отверстий для введения хирургической пилы ? 10 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм ? 10 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина винтов ? 6 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр винтов ? 1.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Глубина отверстий для введения хирургического сверла ? 10 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов ? 1 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Глубина отверстий для введения хирургической пилы ? 5 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина отверстий для введения хирургического сверла ? 1.5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Ширина отверстий для введения хирургической пилы ? 1 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав комплекта 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм (от не более 60 до не менее 80) ? (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 60 до не менее 80) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса имплантата ? 10 и ? 30 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Толщина пластины ? 0.8 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Общее количество крепежных отверстий ? 4 и ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Отверстия под винты гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание анатомической модели области дефекта Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание индивидуального хирургического направителя - Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры направителя по каждой из сторон - ? 20 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина отверстий для введения хирургической пилы - ? 10 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина винтов - ? 6 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Глубина отверстий для введения хирургического сверла - ? 10 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Глубина отверстий для введения хирургической пилы - ? 5 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина отверстий для введения хирургического сверла - ? 1.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Ширина отверстий для введения хирургической пилы - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав комплекта - 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 60 до не менее 80) ? (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 60 до не менее 80) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса имплантата - ? 10 и ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Толщина пластины - ? 0.8 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Общее количество крепежных отверстий - ? 4 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Отверстия под винты - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти - Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание индивидуального хирургического направителя - Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габаритные размеры направителя по каждой из сторон - ? 20 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина отверстий для введения хирургической пилы - ? 10 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина винтов - ? 6 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Глубина отверстий для введения хирургического сверла - ? 10 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Глубина отверстий для введения хирургической пилы - ? 5 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина отверстий для введения хирургического сверла - ? 1.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Ширина отверстий для введения хирургической пилы - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав комплекта - 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 60 до не менее 80) ? (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 60 до не менее 80) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса имплантата - ? 10 и ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Толщина пластины - ? 0.8 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Общее количество крепежных отверстий - ? 4 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Отверстия под винты - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти - Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.199 - Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти  (является медицинским изделием) Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов ? 1 и ? 3 Толщина пластины ? 0.8 и ? 1.5 Описание анатомической модели области дефекта Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - Штука - 40 000,00 - 40 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов ? 1 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Толщина пластины ? 0.8 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Описание анатомической модели области дефекта Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание индивидуального хирургического направителя Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса имплантата ? 10 и ? 30 Грамм Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав комплекта 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габаритные размеры направителя по каждой из сторон ? 20 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина отверстий для введения хирургической пилы ? 10 и ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Ширина отверстий для введения хирургической пилы ? 1 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Глубина отверстий для введения хирургической пилы ? 5 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина отверстий для введения хирургического сверла ? 1.5 и ? 5.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Глубина отверстий для введения хирургического сверла ? 10 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 10 до не менее 20) ? (от не более 25 до не менее 40) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм ? 10 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина винтов ? 6 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диаметр винтов ? 1.5 и ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Общее количество крепежных отверстий ? 4 и ? 7 Штука Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Отверстия под винты гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Толщина пластины - ? 0.8 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание индивидуального хирургического направителя - Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти - Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса имплантата - ? 10 и ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав комплекта - 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габаритные размеры направителя по каждой из сторон - ? 20 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина отверстий для введения хирургической пилы - ? 10 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Ширина отверстий для введения хирургической пилы - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Глубина отверстий для введения хирургической пилы - ? 5 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина отверстий для введения хирургического сверла - ? 1.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Глубина отверстий для введения хирургического сверла - ? 10 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 10 до не менее 20) ? (от не более 25 до не менее 40) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина винтов - ? 6 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диаметр винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Общее количество крепежных отверстий - ? 4 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Отверстия под винты - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр отверстий для крепежных спиц либо винтов - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Толщина пластины - ? 0.8 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Описание анатомической модели области дефекта - Анатомическая модель соответствует состоянию кости и имеет отделяемые области, соответствующие зонам резекции, отличающиеся по цвету. Анатомическая модель после отделения съемной части конгруэнтно соответствует индивидуальному имплантату из титанового сплава и изготавливается на 3D принтере из полимерной нити с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Модель изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание индивидуального хирургического направителя - Конструкция обеспечивает его плотное прилегание к кости пациента. В конструкции предусмотрены крепежные отверстия для его надежного закрепления на кости спицами. Количество, расположение, угол и габариты крепежных отверстий варьируются в зависимости от антропометрических особенностей пациента. Конструкция тела направителя предусматривает возможность наличия технологических отверстий для введения хирургической пилы и технологических отверстий для введения хирургического сверла. Направитель обеспечивает точное размещение хирургической пилы и сверла в кости и исключает ее перемещения. Является биосовместимым, стерилизуемым и изготавливается индивидуально из стерилизуемого фотополимера по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Конфигурация и расположение отверстий определяются согласно Заявке Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание комплекта индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней челюсти - Имплантат выполняется в виде пластины с отверстиями для крепления винтами и повторяет анатомическую форму кости. Конструкция изделия предусматривает возможность наличия отверстий или перфораций для облегчения конструкции. Количество и расположение крепежных отверстий обеспечивает надежную фиксацию имплантата с костью. Имплантат обеспечивает восстановление двигательной функции нижней челюсти. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения челюсти конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Имплантат изготавливается индивидуально по антропометрическим данным КТ пациента (согласно протоколу Исполнителя), предоставленным Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса имплантата - ? 10 и ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав комплекта - 1.1 Комплект индивидуальных изделий для эндопротезирования нижней/верхней челюсти 1.2 Анатомическая модель области дефекта 1.3 Индивидуальный хирургический направитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габаритные размеры направителя по каждой из сторон - ? 20 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина отверстий для введения хирургической пилы - ? 10 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Ширина отверстий для введения хирургической пилы - ? 1 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Глубина отверстий для введения хирургической пилы - ? 5 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина отверстий для введения хирургического сверла - ? 1.5 и ? 5.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Глубина отверстий для введения хирургического сверла - ? 10 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Габаритные размеры имплантата (Д)?(Ш)?(В), мм - (от не более 25 до не менее 40) ? (от не более 10 до не менее 20) ? (от не более 25 до не менее 40) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шероховатость поверхности имплантата (Параметр RZ), мкм - ? 10 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина винтов - ? 6 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диаметр винтов - ? 1.5 и ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Общее количество крепежных отверстий - ? 4 и ? 7 - Штука - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Отверстия под винты - гарантируют их соосность с винтами и проходят на достаточном расстоянии друг от друга, а также снабжаются углублениями, соответствующими шляпке винта. Винты находятся в местах наибольшей толщины кости для надежной фиксации пластины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ; в) участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств путем внесения на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (реквизиты счета указаны в Приложении №5 к настоящему Извещению)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013200, л/c 20326X43770, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБОУ ВО "ПИМУ"МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 5260037940 КПП: 526001001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 22701000001 40102810745370000024 03100643000000013200 012202102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, г. Нижний Новгород, наб. Верхне-Волжская, д. 18/1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе (Подробно требования к обеспечению указаны в разделе 8 файла Проект контракта), или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, самостоятельно. При этом срок действия НГ должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой НГ, не менее чем на один месяц. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013200, л/c 20326X43770, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий