Номер извещения: 0306300053926000060

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для анализатора коагулометра Гематит

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000539002000060

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Почтовый адрес: 185003, Респ Карелия, г Петрозаводск, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Володарского, дом 14

Место нахождения: Российская Федерация, 185003, Карелия Респ, Петрозаводск г, Володарского (Голиковка р-н) ул, Д. 14

Специализированная организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЕРВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАКАЗ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185035, Карелия Респ, Петрозаводск г, Ф. Энгельса ул, 10, 506

Место нахождения: Российская Федерация, 185028, Карелия Респ, Петрозаводск г, Октябрьский (Октябрьский р-н) пр-кт, Д. 26Б, 30

Ответственное должностное лицо: Селина А. А.

Адрес электронной почты: p2sm@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-905-2999225

Дополнительная информация: Специализированная организация: ООО «ПСО «Госзаказ», расположенное по адресу: 185031, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Октябрьский, д. 26Б, 30. Телефон/факс: (8142) 63-20-60, фактический адрес: 185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Ф. Энгельса, д. 10, вход 1, офис 506. Адрес электронной почты: pso.goszakaz@gmail.com. Адрес сайта: http://pso10.ru/. Ответственное должностное лицо: Балаев Борис Викторович.

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.09.2026 10:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.10.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 362 382,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100102710210010100100600012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Назначение Для коагулометра Гематит Область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО - Набор - 9,00 - 6 686,45 - 60 178,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001007 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 360 Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Область применения для количественного определения фибриногена - Набор - 10,00 - 12 109,80 - 121 098,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 360 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для количественного определения фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод клоттинговый по Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница интервала измерения (г/л) ? 0.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница интервала измерения (г/л) ? 6.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 24 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite в составе набора - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Форма выпуска концентрат Объем реагента ? 1000 - Штука - 4,00 - 6 658,08 - 26 632,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска концентрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Форма выпуска жидкий раствор Объем реагента ? 480 - Штука - 3,00 - 9 987,12 - 29 961,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 480 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований  (является медицинским изделием) Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 - Набор - 1,00 - 7 435,69 - 7 435,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований  (является медицинским изделием) Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 - Набор - 1,00 - 7 435,69 - 7 435,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре хранения - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010471 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 Количество тестов на одну карточку ? 8 Количество тест-карточек ? 50 - Набор - 6,00 - 3 930,11 - 23 580,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов на одну карточку ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тест-карточек ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность ? 96 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) ? 0.04 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов на одну карточку - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тест-карточек - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - ? 96 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) - ? 0.04 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов на одну карточку - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тест-карточек - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность - ? 96 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, ликвор) - ? 0.04 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001338 - Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Метод иммунотурбидиметрический - Набор - 8,00 - 8 307,89 - 66 463,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности, Мкг/мл ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности, Мкг/мл - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности, Мкг/мл - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005916 - Микроальбумин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом Форма выпуска жидкий образец, готовый к использованию - Набор - 2,00 - 2 807,83 - 5 615,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий образец, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля (уровень 1) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контроля (уровень 2) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий образец, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля (уровень 1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контроля (уровень 2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации альбумина иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий образец, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля (уровень 1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контроля (уровень 2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови Количество аттестованных показателей ? 36 Форма выпуска лиофилизат - Набор - 1,00 - 13 982,39 - 13 982,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контролей после восстановления ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контролей после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контролей после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 использование дополнительных характеристик обусловлено требованиями Заказчика к производительности, функциональным, качественным и эксплуатационным характеристикам закупаемых товаров.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684). Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Голиковка, ул. Володарского, д. 14, 1 этаж, каб. № 117

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2023 №1005. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта осуществляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ. В случае, если цена снижена на 25% и более по отношению к НМЦК, участник, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение с учетом ст. 37, ст. 96 Закона N 44-ФЗ. В случае, если участником закупки, с которым заключается контракт, является казенное учреждение, положения Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта к такому участнику не применяются.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802У0487000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Поставщик гарантирует качество и надежность поставляемого Товара в течение всего остаточного срока годности. Срок и объем гарантии на поставляемые товары должны быть согласно гарантии изготовителя с момента поставки товаров, но остаточный срок стерильности поставляемых товаров должен быть не менее срока, указанного в техническом задании.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В случае выявления недостатков Товара в течение гарантийного срока (остаточного срока годности) Заказчик направляет Поставщику письменное уведомление, содержащее выявленные недостатки Товара, требования, связанные с недостатками Товара и сроки их удовлетворения. Поставщик обязан в срок, указанный в письменном уведомлении Заказчика, удовлетворить требования Заказчика, связанные с недостатками Товара.

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684). Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий