Номер извещения: 0369200006226000056

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНОЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 4"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для ПЦР

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603692000062001000052

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ОБЛАСТНОЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 4"

Почтовый адрес: 455017, Челябинская, Магнитогорск, Челябинская область, Магнитогорск город, Тимирязева улица, дом 31

Место нахождения: 455017, 455017, Челябинская область, г. Магнитогорск, ул. Тимирязева, 31

Ответственное должностное лицо: Амелина Е. В.

Адрес электронной почты: v-12589@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-3519-214599

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Челябинская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.09.2026 08:59 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.09.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 337 318,93

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262744420001174560100100520010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005658 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие - Набор - 1,00 - 11 326,66 - 11 326,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) 16,18 типов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки 0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) 16,18 типов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) 16,18 типов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение удобства работы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005661 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 48 Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие - Набор - 2,00 - 20 390,00 - 40 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки Стрипы 4*0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей по стрипам наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал для исследований включает соскобы эпителиальных клеток, секрет простаты, эякулят, моча, биоптат наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - Стрипы 4*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей по стрипам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал для исследований включает соскобы эпителиальных клеток, секрет простаты, эякулят, моча, биоптат - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - Стрипы 4*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей по стрипам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал для исследований включает соскобы эпителиальных клеток, секрет простаты, эякулят, моча, биоптат - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие выдачи специализированного бланка ответа по результатам исследования - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение удобства работы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие - Набор - 1,00 - 8 979,00 - 8 979,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Trichomonas vaginalis наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки 0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Trichomonas vaginalis - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК Trichomonas vaginalis - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение удобства работы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009052 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие - Набор - 4,00 - 27 961,66 - 111 846,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у мужчин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение: общей бактериальной массы, Lactobacillus spp.; Gardnerella vaginalis; Staphylococcus spp.;Streptococcus spp.; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Corynebacterium spp.; Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Enterobacteriaceae spp.; Enterococcus spp.; Candida spp., Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginali соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки Стрипы 8*0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у мужчин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение: общей бактериальной массы, Lactobacillus spp.; Gardnerella vaginalis; Staphylococcus spp.;Streptococcus spp.; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Corynebacterium spp.; Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Enterobacteriaceae spp.; Enterococcus spp.; Candida spp., Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginali - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - Стрипы 8*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: набор реагентов для скринингового исследования микрофлоры урогенитального тракта у мужчин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение: общей бактериальной массы, Lactobacillus spp.; Gardnerella vaginalis; Staphylococcus spp.;Streptococcus spp.; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Corynebacterium spp.; Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Enterobacteriaceae spp.; Enterococcus spp.; Candida spp., Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginali - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - Стрипы 8*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Удобство интерпретации полученных данных Заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008985 - Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 60 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Atopobiwn vaginae, Prevotella spp., Bacterial Vaginosis-Associated Bacteria 2, Lactobacillus spp., Mobiluncus curtisii, Megasphaera type 1, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Eggerthella spp. - Набор - 3,00 - 23 835,66 - 71 506,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Atopobiwn vaginae, Prevotella spp., Bacterial Vaginosis-Associated Bacteria 2, Lactobacillus spp., Mobiluncus curtisii, Megasphaera type 1, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Eggerthella spp. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки Стрипы 8*0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Atopobiwn vaginae, Prevotella spp., Bacterial Vaginosis-Associated Bacteria 2, Lactobacillus spp., Mobiluncus curtisii, Megasphaera type 1, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Eggerthella spp. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - Стрипы 8*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Atopobiwn vaginae, Prevotella spp., Bacterial Vaginosis-Associated Bacteria 2, Lactobacillus spp., Mobiluncus curtisii, Megasphaera type 1, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Eggerthella spp. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - Стрипы 8*0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие оценки качества образца (контроля взятия материала) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие программного обеспечения, позволяющего представить результаты исследования в графическом виде. Наличие готового файла (ини-файл) с заданными параметрами исследования с программой амплификации для исследования биоценоза. Наличие возможности программной обработки данных, позволяющих оценить правильность расположения стрипов в термоблоке (для адекватного анализа данных) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Удобство интерпретации полученных данных Заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие - Набор - 3,00 - 21 488,00 - 64 464,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum + Mycoplasma genitalium + Chlamydia trachomatis. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки 0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum + Mycoplasma genitalium + Chlamydia trachomatis. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum + Mycoplasma genitalium + Chlamydia trachomatis. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Заказчика

- 20.59.52.195 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (РАПИД) Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. соответствие Назначение: реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. соответствие Количество выполняемых тестов ? 100 - Набор - 5,00 - 3 887,33 - 19 436,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод выделения термический лизис соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура нагревания 98?С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность нагревания не более 20 мин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка по пробиркам типа Эппендорф 1,5 мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в одной пробирке не менее 0,3 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод выделения термический лизис - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура нагревания - 98?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность нагревания - не более 20 мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка по пробиркам типа Эппендорф 1,5 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в одной пробирке - не менее 0,3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод выделения термический лизис - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура нагревания - 98?С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность нагревания - не более 20 мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка по пробиркам типа Эппендорф 1,5 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в одной пробирке - не менее 0,3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие - Набор - 1,00 - 8 979,00 - 8 979,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Neisseria gonorrhoeae наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат пробирки 0,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Neisseria gonorrhoeae - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК Neisseria gonorrhoeae - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат пробирки - 0,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиплексный анализ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение удобства работы

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Челябинская, г. Магнитогорск, ул.Тимирязева, 31

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно условиям контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643750000006900, л/c 20301602218ВР, БИК 017501500, УФК по Челябинской области , к/c 40102810645370000062

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий