Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46288611 от 2026-09-14
Оказание услуг по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования
Класс 8.8.4 — Обслуживание и ремонт медицинского оборудования
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.20
Срок подачи заявок — 22.09.2026
Номер извещения: 0318300046726000092
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Наименование объекта закупки: Оказание услуг по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000467001000107
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59
Место нахождения: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59
Ответственное должностное лицо: Жарников А. Ф.
Адрес электронной почты: ozcrb@mail.ru
Номер контактного телефона: 8-86195-30019
Дополнительная информация: Информация о заказчике: наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика – ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ; 352241, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, НОВОКУБАНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД НОВОКУБАНСК, УЛИЦА К.МАРКСА, ДОМ 59; 88619530019; novokubmed@mail.ru; Кирилова Елена Евгеньевна, руководитель контрактной службы, 8 (86195)4 -71-64, ozcrb@mail.ru.
Регион: Краснодарский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 14.09.2026 16:58 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.09.2026 08:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.09.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.09.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 201 975,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234300700523430100101180017120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 01.02.2027
Срок исполнения контракта: 03.02.2028
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Флюорограф малодозовый ФЦМ "Барс-Ренекс" производства РФ ЗАО Ренекс (серийный номер №327.№747.№1129 Инвентарный номер 110104042070) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 20 184,00 - 20 184,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Система рентгенографическая "Radrex R-3724H" производства JAPAN Tosiba Medikal Sustems "RADREX"" (Серийный номер: №6D151 W2A0652956.W1C0653137 Инвентарный номер: 110104042087) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 23 857,00 - 23 857,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Аппарат рентгеновский передвижной «ПАРУС» производства ООО " Севкаврентген-Д", Российская Федерация (Серийный номер: №170 Инвентарный номер: 410124060032) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 20 195,00 - 20 195,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Комплекс рентгеновский диагностический "Multix Pro" производства SIEMENS ФРГ (Серийный номер: №2372 Инвентарный номер: 110104042433) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 23 854,00 - 23 854,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Флюорограф цифровой малодозовый "ФЦ-01 Электрон" производства Россия (Серийный номер: №071099 Инвентарный номер: 110104042417) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 20 184,00 - 20 184,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Комплекс рентгеновский диагностический цифровой «Диаком» производства ООО Севкаврентген-Д" , ООО "Линс" , Российская Федерация (Серийный номер: №671 Инвентарный номер: 410124060040) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 23 847,00 - 23 847,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Маммограф рентгеновский «Маммо-4 МТ-Плюс» производства АО " Медицинские технологии Лтд", Россия (Серийный номер: №ЛМТП-500-22 Инвентарный номер: 410124060038) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 20 184,00 - 20 184,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Аппарат рентгеновский СД –Рабт-«ТМО» производство Россия (Серийный номер: №0216907245 Инвентарный номер: 110104042422) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 23 845,00 - 23 845,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 71.20.19.190 - Услуги по контролю эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования: Аппарат рентгеновский СД –Рабт-«ТМО» производство Россия (Серийный номер: №0216907245 Инвентарный номер: 110104042422) Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - Условная единица - 1,00 - 25 825,00 - 25 825,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Требования, установленные к техническим характеристикам закупаемых услуг - Объем испытаний определяется приложением № 10 к СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» в зависимости от назначения и типа медицинского рентгеновского оборудования. По окончании оказания услуг Исполнитель предоставляет протокол исследований (испытаний) и измерений, заверенный подписью и печатью Исполнителя, с результатами и допустимыми пределами, отметками о наличии свидетельства о поверке на приборы и оборудование, использованные при измерениях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Требования, установленные к качественным характеристикам закупаемых услуг - Услуги проводятся в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013, ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001, ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008, ГОСТ Р МЭК 60601-2-44, ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001, ГОСТ IEC 60601-2-7-2011, ГОСТ 26140-84, ГОСТ Р 50267.2.54, ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001, «Определение радиационного выхода рентгеновских излучателей медицинских рентгенодиагностических аппаратов. Методические рекомендации» (утв. Роспотребнадзором 12.12.2007 N 0100/12883-07-34), СанПин 2.6.1.2523-09, СанПиН 2.6.4115-25; эксплуатационными документами, содержащими указания, необходимые для проведения услуг, с установленными нормами и технологией завода-производителя, прописанными в сервисных инструкциях завода-производителя. Исполнитель гарантирует сохранение качественных характеристик оказанных услуг в течение всего срока, установленного нормативно-правовыми актами Российской Федерации. В целях обеспечения электрической, противопожарной и экологической безопасности проводимых работ должны соблюдаться требования нормативных документов в области охраны труда и техники безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено. Наличие действующего аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра). Основание: Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» Требования к информации и документам, подтверждающим соответствие участника закупки установленным требованиям: Документ, подтверждающий наличие действующего аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра) (таким документом может быть в том числе выписка из реестра аккредитованных лиц или скан-копия аттестата аккредитации, содержащие сведения, подтверждающие аккредитацию). «‹1›»
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новокубанский, с.п. Бесскорбненское, ст-ца Бесскорбная, ул. Лукьянова, д. 65 Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новокубанский, с.п. Советское, ст-ца Советская, ул. Ленина, д. 364/1 Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новокубанский, г.п. Новокубанское, г. Новокубанск, ул. К.Маркса, д. 59
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527720, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
