Номер извещения: 0372100010626001267

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для иммунохимических исследований (1).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000004

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург г, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.09.2026 09:44 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100040090000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00001385 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 200 Шт. - Набор - 23 872,35 - 23 872,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 200 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 200 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 200 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010511 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - Набор - 17 645,18 - 17 645,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010496 Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - Набор - 14 461,82 - 14 461,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Антитела к тиреоглобулину, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения Антител к тиреоглобулину в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Набор - 21 383,52 - 21 383,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения Антител к тиреоглобулину в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения Антител к тиреоглобулину в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения Антител к тиреоглобулину в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000262 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - Набор - 30 453,42 - 30 453,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010726 Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - Набор - 32 346,90 - 32 346,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов: 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000477 Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. Характеристика №1 Стабильность на борту: не менее 90 дней. - Набор - 19 404,92 - 19 404,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 Стабильность на борту: не менее 90 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - Стабильность на борту: не менее 90 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010357 Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество тестов: не менее 100 шт. - Набор - 18 002,97 - 18 002,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество тестов: не менее 100 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество тестов: не менее 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Количество тестов: не менее 100 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011633 Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. - Набор - 22 936,12 - 22 936,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований 100.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кортизол, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 15 704,36 - 15 704,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения концентраций кортизола в человеческой сыворотке. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Лютеинизирующий гормон, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в человеческой сыворотке и плазме. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 18 239,61 - 18 239,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент предназначен для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в человеческой сыворотке и плазме. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в человеческой сыворотке и плазме. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент предназначен для количественного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в человеческой сыворотке и плазме. Количество тестов не менее 100 штук в наборе. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010104 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 17 967,51 - 17 967,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010033 Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Назначение: Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов Access System. - Набор - 16 929,54 - 16 929,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Назначение: Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов Access System. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Назначение: Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов Access System. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Назначение: Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов Access System. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000685 Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - Набор - 14 782,12 - 14 782,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010771 Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 96.0 Шт. - Штука - 25 386,66 - 25 386,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 96.0 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 96.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 96.0 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Простатический специфический антиген (свободная фракция), реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагенты для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА) в человеческой сыворотке. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Штука - 22 276,99 - 22 276,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагенты для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА) в человеческой сыворотке. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагенты для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА) в человеческой сыворотке. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагенты для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА) в человеческой сыворотке. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывочный буфер  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии UniCel DxI . Фасовка: общий объем реагентов не менее 10л. - Набор - 8 127,96 - 8 127,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии UniCel DxI . Фасовка: общий объем реагентов не менее 10л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии UniCel DxI . Фасовка: общий объем реагентов не менее 10л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии UniCel DxI . Фасовка: общий объем реагентов не менее 10л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывочный буфер  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Фасовка: общий объем реагентов не менее 7800мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Набор - 8 963,10 - 8 963,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Фасовка: общий объем реагентов не менее 7800мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Фасовка: общий объем реагентов не менее 7800мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Раствор для очистки основного дозатора анализатора, аспираторов, дозаторов буфера и субстрата и несвязанного материала при тестировании. Поставляется готовым к использованию. Фасовка: общий объем реагентов не менее 7800мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00009876 Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. - Штука - 31 362,42 - 31 362,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010703 Витамин B12 ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 4.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - Набор - 8 529,61 - 8 529,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 4.0 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 4.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 4.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010057 Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - Упаковка - 9 341,72 - 9 341,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010395 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Калибратор предназначен для калибровки ТТГ в человеческой сыворотке и плазме. Уровни: 0,1,2,3,4,5. Фасовка: не менее 2,5 мл каждого уровня. - Набор - 7 672,38 - 7 672,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Калибратор предназначен для калибровки ТТГ в человеческой сыворотке и плазме. Уровни: 0,1,2,3,4,5. Фасовка: не менее 2,5 мл каждого уровня. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Калибратор предназначен для калибровки ТТГ в человеческой сыворотке и плазме. Уровни: 0,1,2,3,4,5. Фасовка: не менее 2,5 мл каждого уровня. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Калибратор предназначен для калибровки ТТГ в человеческой сыворотке и плазме. Уровни: 0,1,2,3,4,5. Фасовка: не менее 2,5 мл каждого уровня. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002979 Общий кортизол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии Access System. Объем калибратора: ? 3.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - Штука - 13 869,40 - 13 869,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии Access System. Объем калибратора: ? 3.0 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии Access System. Объем калибратора: ? 3.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии Access System. Объем калибратора: ? 3.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кортизол, калибратор S0  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Калибратор предназначен для использования с тестом Access Cortisol для разведения проб пациента, содержащих концентрации аналита, превышающие значение специфического для этого аналита калибратора S5. Фасовка: общий объем реагентов не менее 4 мл Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 8 561,26 - 8 561,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Калибратор предназначен для использования с тестом Access Cortisol для разведения проб пациента, содержащих концентрации аналита, превышающие значение специфического для этого аналита калибратора S5. Фасовка: общий объем реагентов не менее 4 мл Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Калибратор предназначен для использования с тестом Access Cortisol для разведения проб пациента, содержащих концентрации аналита, превышающие значение специфического для этого аналита калибратора S5. Фасовка: общий объем реагентов не менее 4 мл Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Калибратор предназначен для использования с тестом Access Cortisol для разведения проб пациента, содержащих концентрации аналита, превышающие значение специфического для этого аналита калибратора S5. Фасовка: общий объем реагентов не менее 4 мл Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010676 Прогестерон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце. - Набор - 11 686,73 - 11 686,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении прогестерона (progesterone) в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010031 Пролактин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Упаковка - 22 485,73 - 22 485,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002718 Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access System. Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объём флакона: ? 2.5  и  ? 3 Кубический сантиметр миллилитр. - Штука - 16 667,61 - 16 667,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access System. Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объём флакона: ? 2.5  и  ? 3 Кубический сантиметр миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access System. Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объём флакона: ? 2.5  и  ? 3 Кубический сантиметр миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access System. Количество флаконов: 6 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объём флакона: ? 2.5  и  ? 3 Кубический сантиметр миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000589 Общий тестостерон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6.0 Шт. Объём флакона: 2.5 Кубический сантиметр миллилитр - Штука - 10 364,74 - 10 364,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6.0 Шт. Объём флакона: 2.5 Кубический сантиметр миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6.0 Шт. Объём флакона: 2.5 Кубический сантиметр миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6.0 Шт. Объём флакона: 2.5 Кубический сантиметр миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010670 Эстрадиол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 10.0 Кубический сантиметр^миллилитр - Набор - 17 028,12 - 17 028,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 10.0 Кубический сантиметр^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 10.0 Кубический сантиметр^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 10.0 Кубический сантиметр^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002800 Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Количество флаконов: 6.0 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - Штука - 29 752,33 - 29 752,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Количество флаконов: 6.0 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество флаконов: 6.0 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество флаконов: 6.0 Шт. Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Свободный тироксин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагента не менее 15 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Набор - 9 809,20 - 9 809,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагента не менее 15 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагента не менее 15 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагента не менее 15 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00003879 Ферритин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - Набор - 13 058,65 - 13 058,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 1.0 Кубический сантиметр^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагентов не менее 24 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010315 Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Объем реагентов (общий) не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 9 862,88 - 9 862,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Объем реагентов (общий) не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Объем реагентов (общий) не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Объем реагентов (общий) не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Простатический специфический антиген (свободная фракция), калибраторы  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Предназначен для проведения калибровки при определении свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА). Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 5 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Набор - 10 794,97 - 10 794,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Предназначен для проведения калибровки при определении свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА). Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 5 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Предназначен для проведения калибровки при определении свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА). Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 5 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Предназначен для проведения калибровки при определении свободного простатспецифического антигена (свободный ПСА). Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 5 мл каждый, не менее 5 флаконов по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00003026 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр^миллилитр. - Набор - 8 638,71 - 8 638,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010659 Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Штука - 38 577,32 - 38 577,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010077 Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 17 957,03 - 17 957,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010364 С-пептид ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 10 624,33 - 10 624,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010327 Инсулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 29 037,23 - 29 037,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00003432 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ? 96 Шт. - Набор - 35 613,82 - 35 613,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ? 96 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ? 96 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых тестов: ? 96 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00002770 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр/ миллилитр. - Набор - 10 136,51 - 10 136,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр/ миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр/ миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр/ миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010205 Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме человека. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI - Упаковка - 45 821,76 - 45 821,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме человека. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме человека. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме человека. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010376 Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. - Набор - 32 682,17 - 32 682,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов или других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении адренокортикотропного гормона (АКТГ) (Adrenocorticotropic hormone (ACTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010399 Альдостерон ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток. - Набор - 50 053,88 - 50 053,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке и плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C: не менее 42 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000311 Соматотропин-рилизинг фактор ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. Характеристика №1 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения рилизинг-фактора гормона роста (РФГР) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 1.2.Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. - Штука - 20 467,98 - 20 467,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения рилизинг-фактора гормона роста (РФГР) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 1.2.Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения рилизинг-фактора гормона роста (РФГР) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 1.2.Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов MAGLUMI. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - 1.1.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения рилизинг-фактора гормона роста (РФГР) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 1.2.Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения прямого ренина  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8°C: не менее 42 суток. - Набор - 62 545,83 - 62 545,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8°C: не менее 42 суток. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8°C: не менее 42 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека. Назначение: Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: не менее 28 суток. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8°C: не менее 42 суток. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010203 Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагента не менее 24 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. ... - Набор - 7 892,57 - 7 892,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагента не менее 24 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагента не менее 24 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагента не менее 24 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00005630 Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access 2, UniCel DxI 600/800. Количество выполняемых исследований 100 Шт. - Набор - 20 633,26 - 20 633,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access 2, UniCel DxI 600/800. Количество выполняемых исследований 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access 2, UniCel DxI 600/800. Количество выполняемых исследований 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access 2, UniCel DxI 600/800. Количество выполняемых исследований 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации связывающего половые гормоны глобулина в человеческой сыворотке или плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 44 523,93 - 44 523,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации связывающего половые гормоны глобулина в человеческой сыворотке или плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации связывающего половые гормоны глобулина в человеческой сыворотке или плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент для хемилюминесцентного иммунологического анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации связывающего половые гормоны глобулина в человеческой сыворотке или плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 20.59.52.195-00000053 Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6 Шт. - Флакон - 55 070,33 - 55 070,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество флаконов в упаковке: 6 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов для хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации человеческого гормона роста в человеческой сыворотке и плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 46 572,76 - 46 572,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов для хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации человеческого гормона роста в человеческой сыворотке и плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов для хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации человеческого гормона роста в человеческой сыворотке и плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов для хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации человеческого гормона роста в человеческой сыворотке и плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00011624 Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - Набор - 28 577,60 - 28 577,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system. Количество выполняемых исследований: 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010076 Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 23 210,45 - 23 210,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010674 Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access System. Количество выполняемых исследований: ? 90  и  ? 100 Шт. - Набор - 14 331,76 - 14 331,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов Access System. Количество выполняемых исследований: ? 90  и  ? 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access System. Количество выполняемых исследований: ? 90  и  ? 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов Access System. Количество выполняемых исследований: ? 90  и  ? 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Эритропоэтин, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. ... - Набор - 134 113,53 - 134 113,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для количественного определения уровня эритропоэтина в человеческой сыворотке и плазме крови методом хемилюминесцентного иммунного анализа - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для количественного определения уровня эритропоэтина в человеческой сыворотке и плазме крови методом хемилюминесцентного иммунного анализа

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для количественного определения уровня эритропоэтина в человеческой сыворотке и плазме крови методом хемилюминесцентного иммунного анализа

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010653 Эритропоэтин, калибраторы  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 10 мл каждый, не менее 5 флакона по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Штука - 32 254,27 - 32 254,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 10 мл каждый, не менее 5 флакона по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 10 мл каждый, не менее 5 флакона по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эритропоэтина (erythropoietin (EPO)) в клиническом образце. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 10 мл каждый, не менее 5 флакона по не менее 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010326 Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Набор - 23 793,59 - 23 793,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - С-пептид, реагент  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент представляет собой хемилюминесцентный иммунохимический анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации C-пептида в человеческой сыворотке, плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов серии ACCESS system. - Штука - 38 522,81 - 38 522,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент представляет собой хемилюминесцентный иммунохимический анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации C-пептида в человеческой сыворотке, плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент представляет собой хемилюминесцентный иммунохимический анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации C-пептида в человеческой сыворотке, плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Реагент представляет собой хемилюминесцентный иммунохимический анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации C-пептида в человеческой сыворотке, плазме. Количество выполняемых тестов: ? 100 штук. Для анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010714 Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 100 Шт. - Набор - 16 595,23 - 16 595,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 100 Шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для анализаторов серии ACCESS system . Количество выполняемых тестов ? 100 Шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010661 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) ... - Штука - 47 211,92 - 47 211,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Фасовка: общий объем реагентов не менее 12 мл. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010346 Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка не менее 1 флакона по 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - Упаковка - 31 469,58 - 31 469,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка не менее 1 флакона по 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка не менее 1 флакона по 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка не менее 1 флакона по 4 мл каждый, не менее 5 флаконов по 2,5 мл каждый. Для работы на иммунохимическом анализаторе серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010105 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 20 121,48 - 20 121,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 24 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010341 Тиреоглобулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - Упаковка - 26 456,56 - 26 456,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. Фасовка:общий объем реагента не менее 12 мл. Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Ревматоидный фактор (РФ) (латекс), калибратор  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагента не менее 5 мл. Для биохимических анализаторов серии AU. - Набор - 34 584,92 - 34 584,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагента не менее 5 мл. Для биохимических анализаторов серии AU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагента не менее 5 мл. Для биохимических анализаторов серии AU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Фасовка: общий объем реагента не менее 5 мл. Для биохимических анализаторов серии AU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл ... - Набор - 44 950,53 - 44 950,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Уровень 1. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль

Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Характеристика №1 Уровень 2. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл. Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. ... - Набор - 50 033,75 - 50 033,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Уровень 2. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл. Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном. определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Уровень 2. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл. Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном. определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика №1 - Уровень 2. Фасовка: общий объем реагента не менее 100 мл. Определяемые показатели: ALP, ALT, Amylase, AST, CK-NAC, GGT, GLDH, HBDH, LDH, Lipase, Inorganic Phosphorus, Triglyceride, Albumin, Calcium, Chloride, Cholesterol, Creatinine, Glucose, Iron, Lactate, Lithium, Magnesium, Potassium, Sodium, Total Protein, UIBC, Urea & Uric Acid, IgA, IgG, IgM, APO A1, Bilirubin-Total и Direct, Cholinesterase. Для биохимических анализаторов серии AU. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном. определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00009876 Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагентов не менее 540мл. Для иммунохимического анализатора DXI 9000 Access. - Штука - 25 117,18 - 25 117,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 Фасовка: общий объем реагентов не менее 540мл. Для иммунохимического анализатора DXI 9000 Access. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагентов не менее 540мл. Для иммунохимического анализатора DXI 9000 Access. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system . Объем реагента: ? 520  и  ? 540 Кубический сантиметр^миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №1 - Фасовка: общий объем реагентов не менее 540мл. Для иммунохимического анализатора DXI 9000 Access. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий