Номер извещения: 0372200180226000165

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Наименование объекта закупки: Реактивы для определения нарушений опорно-двигательного аппарата по программам Центра здоровья в сентябре 2026 года.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001802001000044

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 87"

Почтовый адрес: 193232, Санкт-Петербург г., 193232, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Дыбенко, 21/2, Щ, А, 406, УЛ ДЫБЕНКО, ДОМ 21/КОРПУС 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Место нахождения: 193232, Санкт-Петербург, Дыбенко ул, Д. 21 К. 2 ЛИТ.Щ, 40383000

Ответственное должностное лицо: Прошкина Е. А.

Адрес электронной почты: p87_eco@list.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2412818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.08.2026 11:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 714 871,21

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781112999278110100100430030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000026 - С-телопептид коллагена типа 1 с поперечными сшивками ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание, согласно КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-телопептидов коллагена типа 1 с поперечными сшивками (collagen type I cross-linked C-telopeptides) и/или метаболитов [например, бета-изомеризованный С-концевой телопептид коллагена типа I (beta-CTx)] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. С-телопептид коллагена типа I с поперечными сшивками и метаболиты обычно используются при диагностике состояний, связанных с повышенным лизисом/резорбцией кости (например, при множественной миеломе, остеолитические метастазы, остеопороз, ревматоидный артрит). - Набор - 3,00 - 45 655,86 - 136 967,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание, согласно КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-телопептидов коллагена типа 1 с поперечными сшивками (collagen type I cross-linked C-telopeptides) и/или метаболитов [например, бета-изомеризованный С-концевой телопептид коллагена типа I (beta-CTx)] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. С-телопептид коллагена типа I с поперечными сшивками и метаболиты обычно используются при диагностике состояний, связанных с повышенным лизисом/резорбцией кости (например, при множественной миеломе, остеолитические метастазы, остеопороз, ревматоидный артрит). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования Сыворотка собранная с использованием стандартных пробирок для образцов; K2 EDTA, K3 EDTA и Li-гепариновая плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения: 0.010-6.00 нг/мл. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-телопептидов коллагена типа 1 с поперечными сшивками (collagen type I cross-linked C-telopeptides) и/или метаболитов [например, бета-изомеризованный С-концевой телопептид коллагена типа I (beta-CTx)] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. С-телопептид коллагена типа I с поперечными сшивками и метаболиты обычно используются при диагностике состояний, связанных с повышенным лизисом/резорбцией кости (например, при множественной миеломе, остеолитические метастазы, остеопороз, ревматоидный артрит). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования - Сыворотка собранная с использованием стандартных пробирок для образцов; K2 EDTA, K3 EDTA и Li-гепариновая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения: 0.010-6.00 нг/мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-телопептидов коллагена типа 1 с поперечными сшивками (collagen type I cross-linked C-telopeptides) и/или метаболитов [например, бета-изомеризованный С-концевой телопептид коллагена типа I (beta-CTx)] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. С-телопептид коллагена типа I с поперечными сшивками и метаболиты обычно используются при диагностике состояний, связанных с повышенным лизисом/резорбцией кости (например, при множественной миеломе, остеолитические метастазы, остеопороз, ревматоидный артрит). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования - Сыворотка собранная с использованием стандартных пробирок для образцов; K2 EDTA, K3 EDTA и Li-гепариновая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения: 0.010-6.00 нг/мл. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для определения B-CrossLaps\serum  (является медицинским изделием) Назначение Набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Состав калибраторов: ??CTx (синтетический пептид) в 2-х диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки. Наличие Стабильность калибратора после растворения при +2 - +8°С. ? 12 - Упаковка - 1,00 - 21 588,96 - 21 588,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав калибраторов: ??CTx (синтетический пептид) в 2-х диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после растворения при +2 - +8°С. ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Калибратора 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав калибраторов: ??CTx (синтетический пептид) в 2-х диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после растворения при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав калибраторов: ??CTx (синтетический пептид) в 2-х диапазонах концентраций в матриксе лошадиной сыворотки. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после растворения при +2 - +8°С. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Сыворотка контрольная мультипараметровая  (является медицинским изделием) Назначение Набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, ?-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), ??CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1?84; синтетический), P1NP (человека), 25?гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 72 - Набор - 1,00 - 21 412,96 - 21 412,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, ?-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), ??CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1?84; синтетический), P1NP (человека), 25?гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. ? 72 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов контрольной сыворотки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 ? 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, ?-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), ??CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1?84; синтетический), P1NP (человека), 25?гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов контрольной сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, ?-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), ??CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1?84; синтетический), P1NP (человека), 25?гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов контрольной сыворотки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 1 - ? 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Контрольной сыворотки 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Контрольной сыворотки 2 - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Препараты лекарственные и материалы, применяемые в медицинских целях  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста?1 (ИФР?1) в сыворотке и плазме крови человека. с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа ? 18 Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 28 - Набор - 5,00 - 63 347,16 - 316 735,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста?1 (ИФР?1) в сыворотке и плазме крови человека. с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения: 7?1600 нг/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста?1 (ИФР?1) в сыворотке и плазме крови человека. с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения: 7?1600 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста?1 (ИФР?1) в сыворотке и плазме крови человека. с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения: 7?1600 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1  (является медицинским изделием) Назначение Лиофилизированный набор для калибровки методики количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав калибраторов: матрица сыворотки крови человека с добавлением IGF?1 в двух диапазонах концентрации Наличие Стабильность калибратора после вскрытия при - 20°С. ? 31 - Набор - 1,00 - 55 588,13 - 55 588,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Лиофилизированный набор для калибровки методики количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав калибраторов: матрица сыворотки крови человека с добавлением IGF?1 в двух диапазонах концентрации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после вскрытия при - 20°С. ? 31 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Калибратора 1 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона Калибратора 2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Лиофилизированный набор для калибровки методики количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав калибраторов: матрица сыворотки крови человека с добавлением IGF?1 в двух диапазонах концентрации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после вскрытия при - 20°С. - ? 31 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Лиофилизированный набор для калибровки методики количественного определения инсулиноподобного фактора роста-1 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав калибраторов: матрица сыворотки крови человека с добавлением IGF?1 в двух диапазонах концентрации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после вскрытия при - 20°С. - ? 31 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов Калибратора 1 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона Калибратора 2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011248 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 380 и ? 600 Метод Полуколичественный ... Назначение Для анализаторов серии Сobas u 601 - Набор - 6,00 - 18 325,63 - 109 953,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 380 и ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественный Назначение Для анализаторов серии Сobas u 601 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание, согласно КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Кассета с тест-полосками для качественного или полуколичественного измерения pH, лейкоцитов, нитритов, белков, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, цвета и эритроцитов в моче на автоматическом анализаторе мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определяемых параметров: ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 380 и ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественный - Назначение - Для анализаторов серии Сobas u 601 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Кассета с тест-полосками для качественного или полуколичественного измерения pH, лейкоцитов, нитритов, белков, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, цвета и эритроцитов в моче на автоматическом анализаторе мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определяемых параметров: - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 380 и ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественный

Назначение - Для анализаторов серии Сobas u 601 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Кассета с тест-полосками для качественного или полуколичественного измерения pH, лейкоцитов, нитритов, белков, глюкозы, кетонов, уробилиногена, билирубина, цвета и эритроцитов в моче на автоматическом анализаторе мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определяемых параметров: - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000878 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 250 Назначение Для анализаторов серии Cobas Описание, согласно КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Набор - 5,00 - 10 524,80 - 52 624,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание, согласно КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови человека и моче на автоматических биохимических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента на борту анализатора. ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения сыворотка/плазма: 0.10?2.0 ммоль/л Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови человека и моче на автоматических биохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента на борту анализатора. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения сыворотка/плазма: 0.10?2.0 ммоль/л - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание, согласно КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме крови человека и моче на автоматических биохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента на борту анализатора. - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип образца для исследования: - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения сыворотка/плазма: 0.10?2.0 ммоль/л - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент должен быть совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Проведен мониторинг однородных и идентичных товаров, происходящих из государств - членов Евразийского экономического союза. Медицинские изделия по предмету закупки по своим техническим характеристикам и функциональным свойствам отсутствует в Реестр ГИСП, на основании абзаца 4 подпункта а) пункта 7 ПП РФ 1875 Заказчик декларирует в извещении об осуществлении закупки факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также указывает в описании объекта закупки характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и производство которого на территории Российской Федерации отсутствует. На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 54, ул. Дыбенко, д. 21 к. 2 литера Щ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. Порядок предоставления обеспечения установлен Заказчиком в Приложении 4 «Проект контракта». Если обеспечение контракта предоставляется в виде независимой гарантии, то такая независимая гарантия должна быть составлена по типовой форме в соответствии с Законодательством РФ, и соответствовать требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ. Если обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде внесения денежных средств, то участник использует следующие реквизиты: СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87»: ИНН 7811129992 КПП 781101001 ОГРН 1027806073987 Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 87», л/с № 0601032) ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург к/с банка получателя 40102810945370000005 р/с 03224643400000007200 БИК 014030106 В платежном поручении в поле 104 указывается КБК 00000000000000003510 и в поле «Назначение платежа» обязательно указывается 510 ВР, предмет Контракта и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0601032, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Проведен мониторинг однородных и идентичных товаров, происходящих из государств - членов Евразийского экономического союза. Медицинские изделия по предмету закупки по своим техническим характеристикам и функциональным свойствам отсутствует в Реестр ГИСП, на основании абзаца 4 подпункта а) пункта 7 ПП РФ 1875 Заказчик декларирует в извещении об осуществлении закупки факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика, а также указывает в описании объекта закупки характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и производство которого на территории Российской Федерации отсутствует. На основании статьи 14 Закона о контрактной системе, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 N 1875 установлено преимущество в отношении товаров российского происхождения (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий