Номер извещения: 0387200009126003679

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка биохимических тестов, используемых в медицинских целях (при проведении судебно-медицинских экспертиз)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000026001000050

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Шарипова А. Ф.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНОМЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ"; Место нахождения, почтовый адрес: 628011, ХантыМансийский автономный округ - Югра , городской округ ХАНТЫ-МАНСИЙСК, Г ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ КАЛИНИНА, Д. 40, ПОМЕЩ. 1001 номер контактного телефона/факса: 7-3467-351- 101; адрес электронной почты: priemnaya@sudmedhmao.ru контактное лицо: Вагайцева Ольга Вадиевна, Специалист по закупкам, контактный телефон: 8-34673-51014, Адрес электронной почты: ks@sudmedhmao.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.08.2026 11:38 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 112 373,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860100919386010100100840120000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000658 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 6 147,37 - 24 589,48

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 8,0 - 350 Е/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 4 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 8,0 - 350 Е/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 4 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже: 8,0 - 350 Е/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 4 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже: 8,0 - 350 Е/л.: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Чувствительность не более 4 Е/л: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика.: Использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000961 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 3 668,60 - 14 674,40

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 10 Е/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 10 Е/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 10 Е/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания., имеющийся в наличии у Заказчика.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Чувствительность не более 10 Е/л.: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000197 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 2 091,86 - 8 367,44

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 25 мкмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 25 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 25 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более 25 мкмоль/л: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л.: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Стабильность калибровки - меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает р

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Набор - 4,00 - 4 461,80 - 17 847,20

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 1 ммоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 1 ммоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 1 ммоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л.: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Чувствительность не более 1 ммоль/л: Один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Требования к калибратору установлены в соответствии с потребностью заказчика в построении более точного калибровочного графика. Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Вы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011471 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 156 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 3 668,60 - 14 674,40

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 156 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 10 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 10 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 10 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более 10 Е/л: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Количество выполняемых тестов: Требования к количеству выполняемых тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000224 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и ? 550 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 2 379,63 - 9 518,52

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и ? 550 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 25 мкмоль/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 25 мкмоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 25 мкмоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С.: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Стабильность калибровки - меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей, а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность не более 25 мкмоль/л.: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор.: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000306 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 600 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 4 858,41 - 19 433,64

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 1 - 27 ммоль/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 0,5 ммоль/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, находящегося в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 1 - 27 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 0,5 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, находящегося в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 1 - 27 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 0,5 ммоль/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, находящегося в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Линейность в диапазоне не уже 1 - 27 ммоль/л.: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: Присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С.: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Чувствительность не более 0,5 ммоль/л.: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Жидкие стабильные готовые к использованию: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, находящегося в наличии у Заказчика: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, об

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001053 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 2 974,54 - 11 898,16

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 30 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика. Описание Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 30 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика. Описание - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 30 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика. Описание - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более 30 Е/л: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л: Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика. Описание: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001189 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 3 569,45 - 14 277,80

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 40 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 40 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 40 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более 40 Е/л: Один из важных показателей, показывающий какая минимальное значение может быть измерено Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Флаконы и штрихкода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе ДДС-240 без переливания, имеющийся в наличии у Заказчика: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загря

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000256 - Псевдохолинэстераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 4,00 - 10 311,72 - 41 246,88

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 50 Е/л - 20 000 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 50 Е/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже 50 Е/л - 20 000 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 50 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже 50 Е/л - 20 000 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 50 Е/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Метод: Бутирилтиохолиновый метод, кинетический фотометрический тест, оптимизированный в соответствии с рекомендациями DGKC Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Линейность в диапазоне не уже 50 Е/л - 20 000 Е/л: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента Чувствительность не более 50 Е/л: Один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность после вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000738 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Набор - 4,00 - 69 752,65 - 279 010,60

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC ( 4,9 - 16% согласно NGSP) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 45 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC ( 4,9 - 16% согласно NGSP) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина (фиксированное время). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC ( 4,9 - 16% согласно NGSP) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 45 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP): Один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина: Позволяет определить концентрацию этого вещества в образце фотометрически относительно калибровочной кривой Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе Диапазон измерения не уже 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC ( 4,9 - 16% согласно NGSP): Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон диапазон измерения (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Стабильность после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента Стабильность калибровки: Низкая стабильность калибровки приводит к частой перекалибровке, перерасходу реагентов, калибраторов. контролей и нерациональному расходованию денежных средств

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002797 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 1 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - Набор - 4,00 - 36 190,16 - 144 760,64

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом: Набор калибраторов четырех уровней - калибратор предназначен для калибровки при определении иммунотурбидиметрических тестов, которые имеют нелинейный тип калибровки, поэтому 4 уровня калибраторов обеспечивает более точное построение калибровочного графика Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории.: Разделение объема калибратора по нескольким флаконам позволяет более экономично его использовать Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать калибратор в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора, что неприемлемо для лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003541 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. Соответствие - Штука - 4,00 - 7 337,19 - 29 348,76

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабильный готовый к использованию реагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабильный готовый к использованию реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабильный готовый к использованию реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Гемолизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом.: Требование установлено в соответствии с процедурой проведения измерения гликозилированного гемоглобина, без гемолизирующего раствора выполнение теста на гликозилированный гемоглобин невозможно Жидкий стабильный готовый к использованию реагент: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие - Набор - 4,00 - 30 241,10 - 120 964,40

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 0.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C: Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать контроль в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу, что неприемлемо для лаборатории Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: Требование к жидкой форме выпуска контрольного материала установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных контролей является неудобным и неприемлемым для лаборатории. Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемому образцу Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям: Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие - Набор - 4,00 - 31 743,92 - 126 975,68

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует низким значениям Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 0.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует низким значениям - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 0.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C: Высокая стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах позволяет использовать контроль в течение всего срока годности, более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу, что неприемлемо для лаборатории Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах: Требование к жидкой форме выпуска контрольного материала установлены в связи с потребностью заказчика. Использование лиофилизированных контролей является неудобным и неприемлемым для лаборатории. Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемому образцу Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям: Значения аналитов (норма) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении Объем реагента ? 10 - Штука - 4,00 - 3 916,31 - 15 665,24

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека: Изготовлен на основе человеческой матрицы - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - калибратор максимально приближенный к исследуемому образцу Объем реагента: Требования к объему реагента установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Комплектность не менее 6 флаконов по 0,25 мл.: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза: Аттестованные значения -необходимы для возможности проведения калибровки при их определении Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Соответствие - Набор - 4,00 - 7 135,59 - 28 542,36

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Соответствие - Набор - 4,00 - 7 138,88 - 28 555,52

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность не менее 6 флаконов по 5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика Соответствие - Штука - 7,00 - 11 402,38 - 79 816,66

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрий гидроокись ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ПАВ ? 0.05 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Детергент ? 0.05 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вода очищенная ? 98.9 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия не менее 24 месяцев при температуре +15-+25°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: флакон объемом не менее 1 л; инструкция по применению, паспорт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрий гидроокись - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ПАВ - ? 0.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Детергент - ? 0.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вода очищенная - ? 98.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия не менее 24 месяцев при температуре +15-+25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: флакон объемом не менее 1 л; инструкция по применению, паспорт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрий гидроокись - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ПАВ - ? 0.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Детергент - ? 0.05 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вода очищенная - ? 98.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия не менее 24 месяцев при температуре +15-+25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: флакон объемом не менее 1 л; инструкция по применению, паспорт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Комплектность: флакон объемом не менее 1 л; инструкция по применению, паспорт.: Требования установлены с учетом потребности лаборатории и совместимостью с анализатором ДДС-240, имеющийся в наличии у Заказчика Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Предназначен для очистки реакционных кювет на автоматических биохимических анализаторах. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240, имеющейся в наличии у Заказчика: В соответствие с потребностью заказчика, обусловленной требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора Натрий гидроокись: Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). ПАВ: Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Детергент: Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Вода очищенная: Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Стабильность после вскрытия не менее 24 месяцев при температуре +15-+25°C: Высокая стабильность раствора и возможность его использования после вскрытия флакона в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000204 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Набор - 6,00 - 1 819,31 - 10 915,86

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Количественное колориметрическое определение содержания глюкозы по реакции с орто-толуидином в сыворотке, плазме крови и моче Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Количественное колориметрическое определение содержания глюкозы по реакции с орто-толуидином в сыворотке, плазме крови и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Количественное колориметрическое определение содержания глюкозы по реакции с орто-толуидином в сыворотке, плазме крови и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Метод: В лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Требования к калибратору установлены в соответствии с потребностью заказчика в построения более точного калибровочного графика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004210 - Миоглобин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. - Набор - 1,00 - 71 289,66 - 71 289,66

КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 5 - 600 мкг/л. Чувствительность не более: 5 мкг/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 5 мкг/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 15000 мкг/л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки. ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 32 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 5 - 600 мкг/л. Чувствительность не более: 5 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 5 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 15000 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки. - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения не уже: 5 - 600 мкг/л. Чувствительность не более: 5 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 5 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны не менее: 15000 мкг/л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки. - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон измерения не уже: 5 - 600 мкг/л. Чувствительность не более: 5 мкг/л.: Диапазон измерения - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность не более: 5 мкг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено. Фасовка: Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Описание: Дополнительная характеристика взята из описания по классификатору вида мед. изделия Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Метод: В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Предел прозоны не менее: 15000 мкг/л.: Прозона – рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. Требование к прозоне - для уверенности в надежности результатов. Стабильность калибровки.: Стабильность калибровки - меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровке, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей, а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температур

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000026001000050

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 112 373,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860100919386010100100840120000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.02.2027 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2027

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Ханты-Мансийского автономного округа - Югры

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 71800000: Муниципальные образования Тюменской области / Муниципальные районы и городские округа Ханты-Мансийского автономного округа - Югры

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 123,73 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643718000008700, л/c 620025876, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) () ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, д. 40, помещ. 1001

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643718000008700, л/c 620025876, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.02.2027 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2027

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Ханты-Мансийского автономного округа - Югры

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 71800000: Муниципальные образования Тюменской области / Муниципальные районы и городские округа Ханты-Мансийского автономного округа - Югры

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий