Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46198343 от 2026-08-27
Поставка реагентов для отделения переливания крови
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.94
Срок подачи заявок — 04.09.2026
Номер извещения: 0372100010626001253
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения переливания крови (2).
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021
Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8
Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург г, Льва Толстого ул, Д. 6-8
Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.
Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru
Номер контактного телефона: 7-812-3386613
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 27.08.2026 11:59 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.09.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.09.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.09.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 941 705,34
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100159890000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008834 Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Объем реагента: ? 10 кубический сантиметр/миллилитр. Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. В системе использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив ... - Упаковка - 4,00 - 69 481,98 - 277 927,92
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Объем реагента: ? 10 кубический сантиметр/миллилитр. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. В системе использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не менее 0,05% (0,01 М), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (не менее 0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (не менее 0,33 мг). 1.4. Фасовка: не менее 100 кассет/упак. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. 1.1. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель. Кассета предназначена для проведения теста Кумбса - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Объем реагента: ? 10 кубический сантиметр/миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. В системе использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не менее 0,05% (0,01 М), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) - Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (не менее 0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (не менее 0,33 мг). 1.4. Фасовка: не менее 100 кассет/упак. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - 1.1. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель. Кассета предназначена для проведения теста Кумбса
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристики в соответствии с КТРУ - Объем реагента: ? 10 кубический сантиметр/миллилитр. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. В системе использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую не менее 6 колонок (углублений), содержащих буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты не менее 0,1% (весо-объемных) азид натрия и не менее 0,05% (0,01 М), этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА)
Колонки 1-6: Антитела к глобулину человека – не менее 1,65% (не менее 0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), не менее 1,65% (не менее 0,33 мг). 1.4. Фасовка: не менее 100 кассет/упак. 1.5. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев.
1.1. Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Шестипробирочная кассета, содержащая стеклянные гранулы и растворитель. Кассета предназначена для проведения теста Кумбса
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010155 Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Характеристика №1 Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. ... - Набор - 4,00 - 59 240,61 - 236 962,44
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d Кассета предназначена для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса, включая скрининг и идентификацию антител, пробу на совместимость, типирование редко встречающихся антигенов и аутоконтроль Состав: Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. Антитела к иммуноглобулинам человека анти-IgG: кроличьи моноклональные антитела анти-C3b: мышиные моноклональные антитела, клон F7G3 анти-C3d: мышиные моноклональные антитела - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - Кассета предназначена для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса, включая скрининг и идентификацию антител, пробу на совместимость, типирование редко встречающихся антигенов и аутоконтроль - Состав: Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. Антитела к иммуноглобулинам человека анти-IgG: кроличьи моноклональные антитела анти-C3b: мышиные моноклональные антитела, клон F7G3 анти-C3d: мышиные моноклональные антитела
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Фасовка: не менее 100 кассет/наб. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d
Кассета предназначена для проведения прямой и непрямой пробы Кумбса, включая скрининг и идентификацию антител, пробу на совместимость, типирование редко встречающихся антигенов и аутоконтроль
Состав: Шестипробирочные кассеты содержащие стеклянные гранулы и растворитель. Антитела к иммуноглобулинам человека анти-IgG: кроличьи моноклональные антитела анти-C3b: мышиные моноклональные антитела, клон F7G3 анти-C3d: мышиные моноклональные антитела
- 21.20.23.110 - Реагенты для типирования крови по группам, резус-фактору и антителам (является медицинским изделием) Характеристика №1 Определение антиэритроцитарных антител с использованием обработанных ферментом стандартных эритроцитов. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max ... - Набор - 1,00 - 60 322,64 - 60 322,64
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Определение антиэритроцитарных антител с использованием обработанных ферментом стандартных эритроцитов. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: потенцирующее вещество, оптимизированное для ферментных методик. Вид: прозрачная пластина из полиэтилена, на которой имеются не менее 6 колонок (углубления). - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Определение антиэритроцитарных антител с использованием обработанных ферментом стандартных эритроцитов. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: потенцирующее вещество, оптимизированное для ферментных методик. Вид: прозрачная пластина из полиэтилена, на которой имеются не менее 6 колонок (углубления).
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Определение антиэритроцитарных антител с использованием обработанных ферментом стандартных эритроцитов. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав: потенцирующее вещество, оптимизированное для ферментных методик. Вид: прозрачная пластина из полиэтилена, на которой имеются не менее 6 колонок (углубления).
- 21.20.23.110 - Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин (является медицинским изделием) Характеристика №1 Анти-А1 реагент получают из семян индийской фасоли (Dolichos biflorus). Реагент используется для качественного определения in vitro присутствия антигена А1 - или А2- на эритроцитах человека. Состав: Лектин (Dolichos biflorus), Реагент содержит не менее 0,1% (w/v) азида натрия в качестве консерванта. Кроме того, реагент содержит хлорид натрия, и бычий альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. - Упаковка - 3,00 - 11 994,82 - 35 984,46
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Анти-А1 реагент получают из семян индийской фасоли (Dolichos biflorus). Реагент используется для качественного определения in vitro присутствия антигена А1 - или А2- на эритроцитах человека. Состав: Лектин (Dolichos biflorus), Реагент содержит не менее 0,1% (w/v) азида натрия в качестве консерванта. Кроме того, реагент содержит хлорид натрия, и бычий альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Анти-А1 реагент получают из семян индийской фасоли (Dolichos biflorus). Реагент используется для качественного определения in vitro присутствия антигена А1 - или А2- на эритроцитах человека. Состав: Лектин (Dolichos biflorus), Реагент содержит не менее 0,1% (w/v) азида натрия в качестве консерванта. Кроме того, реагент содержит хлорид натрия, и бычий альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Анти-А1 реагент получают из семян индийской фасоли (Dolichos biflorus). Реагент используется для качественного определения in vitro присутствия антигена А1 - или А2- на эритроцитах человека. Состав: Лектин (Dolichos biflorus), Реагент содержит не менее 0,1% (w/v) азида натрия в качестве консерванта. Кроме того, реагент содержит хлорид натрия, и бычий альбумин. Общий объем реагентов не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-11761 Бычий сывороточный альбумин (БСА) иммуногематологический реагент ИВД (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Единица измерения: Штука. Вариант исполнения: Альбумин 7%. Количество флаконов: 15 Шт. Объем: 12 Кубический сантиметр/ миллилитр . Характеристика №1 1.1. Реагент используется для обработки иглы-раскапывателя. 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Состав: раствор альбумина бычьего сывороточного (BSA), водный раствор, стерильный. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - Штука - 3,00 - 20 822,34 - 62 467,02
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Единица измерения: Штука. Вариант исполнения: Альбумин 7%. Количество флаконов: 15 Шт. Объем: 12 Кубический сантиметр/ миллилитр . Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.1. Реагент используется для обработки иглы-раскапывателя. 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Состав: раствор альбумина бычьего сывороточного (BSA), водный раствор, стерильный. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Единица измерения: Штука. Вариант исполнения: Альбумин 7%. Количество флаконов: 15 Шт. Объем: 12 Кубический сантиметр/ миллилитр . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.1. Реагент используется для обработки иглы-раскапывателя. 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Состав: раствор альбумина бычьего сывороточного (BSA), водный раствор, стерильный. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристики в соответствии с КТРУ - Единица измерения: Штука. Вариант исполнения: Альбумин 7%. Количество флаконов: 15 Шт. Объем: 12 Кубический сантиметр/ миллилитр . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Характеристика №1 - 1.1. Реагент используется для обработки иглы-раскапывателя. 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Состав: раствор альбумина бычьего сывороточного (BSA), водный раствор, стерильный. 1.4. Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Anti-Lua для реакции Кумбса. (поликлональный, человеческий) (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lua на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации ... - Набор - 2,00 - 58 425,19 - 116 850,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lua на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lua и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lua на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lua и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lua на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lua и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл.
- 21.20.23.110 - Anti-Lub для реакции Кумбса (поликлональный, человеческий) (является медицинским изделием) Характеристика №1 Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lub и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл. ... - Набор - 2,00 - 58 425,19 - 116 850,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lub и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lub на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lub и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lub на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Реагент изготавливается из плазмы человека, содержащей антитела типа IgG к антигену Lub и содержит сыворотку человека, <0,1% (по массе) азида натрия в качестве консерванта, а также хлорид натрия, высокомолекулярные соединения, бычий сывороточный альбумин. Общий объем реагента не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент используется для качественного определения in vitro наличия или отсутствия антигенов группы крови Lub на эритроцитах человека. Метод тестирования: принцип колоночной агглютинации
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008046 Определение резус фенотипа (CcDEe) системы групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Общий объем реагентов не менее 30 мл. ... - Набор - 1,00 - 21 000,10 - 21 000,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристики в соответствии с КТРУ Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика №1 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Общий объем реагентов не менее 30 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Смесь моноклональных IgМ человека (клон MAD-2) поликлональных IgG человека - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Общий объем реагентов не менее 30 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Смесь моноклональных IgМ человека (клон MAD-2) поликлональных IgG человека
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристики в соответствии с КТРУ - Назначение: для ручной системы или автоматическим анализатором ORTHO AutoVue lnnova. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Характеристика №1 - 1.2. Назначение: для работы с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. 1.3. Общий объем реагентов не менее 30 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
1.1. Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации. Смесь моноклональных IgМ человека (клон MAD-2) поликлональных IgG человека
- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00010236 ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Характеристика №1 Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт ... - Набор - 1,00 - 13 340,00 - 13 340,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика №1 Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. . Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 недели. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика №1 - Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. . Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64 - Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К - Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R- - Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С - Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл - Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 недели.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Характеристика №1 - Объем флаконов для Стандартных эритроциты 0-А-В: > 9 и 8 и 190 и < 215 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
На планшете предусмотрено место для маркировки. Скрининг аллоимунных антител к антигенам эритроцитов реакцией конгютинации с применением раствора желатина. Скорость наступления агглютинации с реагентами анти-А, анти-А1: ? 5 сек. . Титр с цоликлоном анти- В в прямой реакции: ? 1:64
Специфичность со стандартными эритроцитами А(II): отсутствие агглютинации с реагентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Специфичность со стандартными эритроцитами B(III): отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти –К
Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (CCDee): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ссDEE): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Специфичность с Фенотипированными эритроцитами 0 (I) группы (ccdeeK): отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти –E
Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации. Стандартные эритроциты 0-А-В: 0 (I), D-, C-, CW -, c+, Е-, е+, К-. А (II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К-. B (III), D-, C-, CW-, c+, E-, e+, R-
Активность антигенов: от 3 +++ до 4 ++++. Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку: < 29 мкл. Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте метоодом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле мануальным методом или с применением автоматических анализаторов: ? 35 и ? 40 °С
Время инкубирования при скрининге: < 960 сек. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации гемоглобина: ? 2 г/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации триглицеридов: ? 35 ммол/л. Предел отсутствия интерферирующих агентов в концентрации билирубина: < 23 мг/мл
Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 недели.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 9 417,05 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024
Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 94 170,53 Российский рубль (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается Контракт, обеспечения исполнения Контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Требования к обеспечению исполнения Контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения Контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения Контракта, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005. Участник закупки, с которым заключается Контракт по результатам определения Поставщика (Подрядчика, Исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения Контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения Контракта в случаях, установленных Федеральным законом
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X44630, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
