Номер извещения: 0321300028226000051

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Наименование объекта закупки: поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000282001000001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1" ГОРОДА СТАВРОПОЛЯ

Почтовый адрес: 355003, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛОМОНОСОВА, Д. 5

Место нахождения: 355003, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ , Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ЛОМОНОСОВА, Д. 5

Ответственное должностное лицо: Зольников В. Н.

Адрес электронной почты: guzzakupki@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-962-4599407

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.08.2026 11:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 631 596,23

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263300319326340100100050172120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Натрий (Na+) ИВД, набор, ионселективные электроды  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на примене-нии ионоселективных электродов. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Описание дополнительных свойств: Электрод натрия в пластиковом корпусе залитый буферным раствором. соответствие - Штука - 3,00 - 99 936,63 - 299 809,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на примене-нии ионоселективных электродов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание дополнительных свойств: Электрод натрия в пластиковом корпусе залитый буферным раствором. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок использования, сутки ? 180 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на примене-нии ионоселективных электродов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание дополнительных свойств: Электрод натрия в пластиковом корпусе залитый буферным раствором. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования, сутки - ? 180 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на примене-нии ионоселективных электродов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание дополнительных свойств: Электрод натрия в пластиковом корпусе залитый буферным раствором. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования, сутки - ? 180 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011074 - Общий холестерин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 500 и ? 600 Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определённой функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце соответствие - Штука - 7,00 - 10 257,93 - 71 805,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 500 и ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определённой функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 1600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 500 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определённой функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 500 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определённой функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005115 - Железо ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 200 Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце. соответствие - Штука - 8,00 - 10 980,95 - 87 847,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с феррозином, ифференциальный. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе,шт ? 650 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с феррозином, ифференциальный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе,шт - ? 650 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния железа (iron) в клини-ческом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с феррозином, ифференциальный. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе,шт - ? 650 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ? 1900 Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека соответствие - Штука - 12,00 - 4 009,61 - 48 115,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов,шт ? 1900 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В НАЛИЧИЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реаген-тов,см3 (мл) ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов,шт - ? 1900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов,шт - ? 1900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Мочевая кислота ИВД  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образ-це методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Количество выполняемых тестов,шт ? 1180 Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека. Метод: спектрофото-метрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жид-кие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Соответствие - Штука - 7,00 - 11 600,96 - 81 206,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образ-це методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов,шт ? 1180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека. Метод: спектрофото-метрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жид-кие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, мес. ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в наборе, см3 (мл) ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образ-це методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов,шт - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека. Метод: спектрофото-метрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жид-кие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, мес. - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в наборе, см3 (мл) - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образ-це методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов,шт - ? 1180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека или моча человека. Метод: спектрофото-метрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жид-кие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, мес. - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в наборе, см3 (мл) - ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004247 - Триглицерид ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 500 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. соответствие - Набор - 6,00 - 26 838,22 - 161 029,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе,шт > 1600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе,шт - > 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе,шт - > 1600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001084 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 40 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. соответствие - Набор - 11,00 - 14 409,13 - 158 500,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 40 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов,шт ? 2850 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент B НАЛИЧИЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 50 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем Реагентов,см3 (мл) ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 40 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов,шт - ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент B - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем Реагентов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 40 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния общей аминотрансфе-разы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов,шт - ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент B - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем Реагентов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000955 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 2550 и ? 2850 Назначение Для анализатора BA400 Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. соответствие - Набор - 11,00 - 14 503,31 - 159 536,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 2550 и ? 2850 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора BA400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реаген-тов,см3 (мл) ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 2550 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 2550 и ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора BA400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенный для количественного определе-ния аланинаминотрансфе-разы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце мето-дом ферментного спектро-фотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010092 - Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) множественные изоферменты ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие Состав набора: Реагент A+Реагент B наличие - Упаковка - 2,00 - 10 988,46 - 21 976,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент A+Реагент B наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в упаков-ке,см3 (мл) ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 800 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент A+Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в упаков-ке,см3 (мл) - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (lactate dehydrogenase isoenzymes) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент A+Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в упаков-ке,см3 (мл) - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие - Штука - 12,00 - 12 351,38 - 148 216,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 50 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реаген-тов,см3 (мл) ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлажда-емый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реаген-тов,см3 (мл) - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003883 - Ферритин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 200 Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие - Набор - 12,00 - 47 843,73 - 574 124,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент A + Реагент B наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов в набо-ре,Кубический сантиметр; миллилитр ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полностью совместимы с биохимическим анализато-ром ВА400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент A + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов в набо-ре,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полностью совместимы с биохимическим анализато-ром ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения осо-бой функции в анализе, который используется для количественного определе-ния ферритина (ferritin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c антителами против ферритина/латексом, фиксированное время - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент A + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов в набо-ре,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полностью совместимы с биохимическим анализато-ром ВА400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ? 1 - Набор - 4,00 - 15 129,93 - 60 519,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значения метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут > 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значения метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значения метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ соответствие Количество уровней,шт ? 1 - Набор - 4,00 - 16 358,94 - 65 435,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ кон-центрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологиче-ских параметров включая допустимое среднеквадра-тичное отклонение, коэф-фициент вариации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут > 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ кон-центрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологиче-ских параметров включая допустимое среднеквадра-тичное отклонение, коэф-фициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совмест-но образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для прове-дения процедур внутрила-бораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ кон-центрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологиче-ских параметров включая допустимое среднеквадра-тичное отклонение, коэф-фициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase) Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol) Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки при однократ-ном замораживании (при температуре минус 20 гра-дусов Цельсия),сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов сы-воротки в наборе,шт - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010190 - Ревматоидный фактор ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце. соответствие Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор соответствие Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут > 25 - Набор - 2,00 - 1 851,69 - 3 703,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут > 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для ана-лиза, предназначенный для количественного определе-ния иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клини-ческом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для проведения калибровок в клинических лабораториях Известная концентрация ревматоидного фактора.Только для диагностики in vitro Калибровка параметров: Ревматоидный фактор Состав: Человеческая сыворотка, содержащая ревматоидный фактор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенного стандарта при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации соответствие - Набор - 2,00 - 5 873,54 - 11 747,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества следу-ющих параметров: Глико-зилированный гемоглобин A1C наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,сут ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) ? 0.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следу-ющих параметров: Глико-зилированный гемоглобин A1C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения каче-ства анализа, предназна-ченный для использования при количественном опре-делении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

НОРМАЛЬНАЯ концентра-ция (Уровень1). Нормаль-ные концентрации и значе-ния метрологических пара-метров включая допусти-мое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества следу-ющих параметров: Глико-зилированный гемоглобин A1C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 2,00 - 5 892,67 - 11 785,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабилен при разведении, при однократном замора-живании при температуре минус 20 градусов Цель-сия,сут ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабилен при разведении, при однократном замора-живании при температуре минус 20 градусов Цель-сия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества следующих параметров: Гликозилированный гемоглобин A1C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после разве-дения, при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабилен при разведении, при однократном замора-живании при температуре минус 20 градусов Цель-сия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в набо-ре,см3 (мл) - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 - Ревматоидный фактор ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении иммуногло-булинов ревматоидного фактора в клиническом образце соответствие Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии соответствие Состав: Реагент A + Реагент B наличие - Набор - 6,00 - 4 740,78 - 28 444,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении иммуногло-булинов ревматоидного фактора в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент A + Реагент B наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел чувствительно-сти,МЕ/л < 6.95 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,Месяц ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реа-гента A,Штука ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента A в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реа-гента B,Штука ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента B в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в набо-ре,Штука ? 160 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении иммуногло-булинов ревматоидного фактора в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент A + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел чувствительно-сти,МЕ/л - < 6.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,Месяц - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реа-гента A,Штука - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента A в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реа-гента B,Штука - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента B в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в набо-ре,Штука - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для ис-пользования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который использу-ется при качественном и/или количественном определении иммуногло-булинов ревматоидного фактора в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека Метод: Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА-серии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент A + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел чувствительно-сти,МЕ/л - < 6.95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,Месяц - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реа-гента A,Штука - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента A в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реа-гента B,Штука - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента B в одном флаконе,Кубический сан-тиметр; миллилитр - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в набо-ре,Штука - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000733 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 225 Назначение Для анализаторов серии ВА Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S соответствие - Набор - 2,00 - 107 187,50 - 214 375,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 225 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ВА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней стан-дарта,шт ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C чело-века. Калибровка парамет-ров: Гемоглобин HbA1C фракции наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анали-затора при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в набо-ре,см3 (мл) ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем стандарта,см3 (мл) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 225 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней стан-дарта,шт - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C чело-века. Калибровка парамет-ров: Гемоглобин HbA1C фракции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анали-затора при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в набо-ре,см3 (мл) - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем стандарта,см3 (мл) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 225 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ВА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека Метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. Тип реагентов: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию. Состав набора: Реагент А + Реагент В и Состав набора: Реагент А+ Реагент В + S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав станадарта: Лиофилизированный гемолизат человеческой крови Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней стан-дарта,шт - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав Реагента B входит антитела anti-HbA1C чело-века. Калибровка парамет-ров: Гемоглобин HbA1C фракции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анали-затора при температуре от 2 до 8 градусов Цель-сия,сут - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в набо-ре,см3 (мл) - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем стандарта,см3 (мл) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохими-ческий автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов соответствие - Штука - 3,00 - 29 565,77 - 88 697,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация детергента в растворе ,% < 11 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия,мес > 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора,см3 (мл) ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация детергента в растворе ,% - < 11 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия,мес - > 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора,см3 (мл) - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в каче-стве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизирован-ных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лаборатор-ных клинических образцов для нейтрализа-ции/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: Концен-трированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предна-значена для промывки ре-акционных кювет, роторов, игл и других узлов анали-заторов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав промывающего раствора: Раствор детергента + Гидроксид натрия+ консерванты Состав детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100)+ дистиллированной воды (тип II) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация детергента в растворе ,% - < 11 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия,мес - > 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора,см3 (мл) - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008167 - Множественные электролиты ИВД, набор, ион-селективные электроды  (является медицинским изделием) Назначение Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов соответствие Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов соответствие - Штука - 3,00 - 110 338,38 - 331 015,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание дополнительных свойств: картонная упаков-ка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок использования,сут > 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке тестов,шт ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание дополнительных свойств: картонная упаков-ка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования,сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке тестов,шт - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ионоселективных анализаторов типа ЭЦ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материа-лов, предназначенных для использования при количе-ственном определении одного или множества электролитов в клиниче-ском образце с использова-нием метода ион-селективных электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека Использование: Пакет с растворами электролитов для определения клинически значимых ионов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание дополнительных свойств: картонная упаков-ка с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для при-менения совместно с авто-матическими биохимиче-ским анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования,сут - > 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке тестов,шт - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004389 - Альбумин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Объем реагента ? 1 Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце. соответствие - Набор - 2,00 - 1 851,69 - 3 703,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин Калибровка параметров: Альбумин НАЛИЧИЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при темпе-ратуре минус 20 градусов Цельсия),сут ? 20 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин Калибровка параметров: Альбумин - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при темпе-ратуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления рефе-рентных значений для анализа, предназначенный для количественного определе-ния альбумина (albumin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: человеческая моча, содержащая микроальбумин Калибровка параметров: Альбумин - НАЛИЧИЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенного стандарта при однократном замораживании (при темпе-ратуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 26 315,96 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами. Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701888, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Ломоносова, 355003, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Ломоносова, 5

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701888, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий