Номер извещения: 0103200008426007087

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка лабораторного расходного материала (иммуно)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000927001000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368600, Дагестан Респ, Дербент г, Ю.Гагарина ул, Ю.Гагарина ул, ЗД. 15. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368600, Дагестан Респ, Дербент г, Ю.Гагарина ул, ЗД. 15. Телефон: 7-988-2069999. Адрес электронной почты: 9882069999@mail.ru Ответственное лицо: САМЕДОВ ФУАД ВАГИФОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: , Телефон организации заказчика: 7-240-48472

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.08.2026 16:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.09.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 9 966 619,92

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262051200713605120100100090012120244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение антител к тиреоглобулину Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 38 650,47 - 38 650,47

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение антител к тиреоглобулину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, МЕ/мл 0,9 - 2 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Международный стандарт ВОЗ (65/093) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,9 - 2 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Международный стандарт ВОЗ (65/093) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,9 - 2 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Международный стандарт ВОЗ (65/093) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 37 781,96 - 37 781,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, МЕ/мл 0,25 - 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Международный стандарт ВОЗ (66/387) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,25 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,25 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение свободного тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 33 305,53 - 33 305,53

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,3 - 6,0 нг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,3 - 6,0 нг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение свободного трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 34 259,48 - 34 259,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение свободного трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,88 - 30 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,88 - 30 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение тиреоглобулина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 31 166,98 - 31 166,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение тиреоглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,1 - 500 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,1 - 500 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,1 - 500 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 33 305,53 - 33 305,53

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,005 - 100 мкМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 34 259,48 - 34 259,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение общего тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,5 - 30 мкг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение общего тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,5 - 30 мкг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение общего тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,5 - 30 мкг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 34 259,48 - 34 259,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение общего трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,2 - 8,0 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение общего трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,2 - 8,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение общего трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,2 - 8,0 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение эстрадиола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 67 197,66 - 67 197,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение эстрадиола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 25-4800 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 25-4800 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 25-4800 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения эстриола (Estriol (E3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение эстриола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 49 488,44 - 49 488,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение эстриола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, МЕ/мл 0,1-30 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение эстриола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,1-30 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение эстриола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,1-30 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение лютеинизирующего гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 51 541,56 - 51 541,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение лютеинизирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, МЕ/мл 0,2-250 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 2й международный стандарт ВОЗ (80/552) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,2-250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2й международный стандарт ВОЗ (80/552) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, МЕ/мл - 0,2-250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2й международный стандарт ВОЗ (80/552) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение прогестерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 51 541,56 - 51 541,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,1-40 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,1-40 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение пролактина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 55 673,43 - 55 673,43

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,47-200 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,47-200 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение тестостерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 63 626,77 - 63 626,77

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение тестостерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,1-16 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,1-16 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 60 127,07 - 60 127,07

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1й международный стандарт ВОЗ (92/510) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,2-200 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (92/510) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,2-200 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (92/510) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 66 613,91 - 66 613,91

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,5-5000 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 32 135,17 - 32 135,17

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение альфа-фетопротеина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,5-1210 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1й международный стандарт ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,5-1210 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,5-1210 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение ракового антигена 125 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 48 531,65 - 48 531,65

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение ракового антигена 125 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 1-5 000 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 1-5 000 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 50 553,44 - 50 553,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 1-500 Е/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 1-500 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 1-500 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 50 553,44 - 50 553,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 1-2000 Е/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 1-2000 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 1-2000 Е/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 32 155,10 - 32 155,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 33 453,60 - 33 453,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,01-30 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,01-30 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,01-30 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 27 915,02 - 27 915,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0.2-1000 ng/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0.2-1000 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0.2-1000 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (Human Epididymal Protein 4 (CLIA) / (HE4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 134 577,58 - 134 577,58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 15-1500 pmol/L Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Внутренний стандарт Миндрей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 15-1500 pmol/L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Внутренний стандарт Миндрей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 15-1500 pmol/L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Внутренний стандарт Миндрей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения нейронспецифической енолазы (Neuron-specific enolase (CLIA) / (NSE)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 89 477,29 - 89 477,29

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к NSE в TRIS-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат мышиных моноклональных антител к NSE с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0,05-370нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,05 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к NSE в TRIS-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат мышиных моноклональных антител к NSE с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 0,05-370нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,05 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к NSE в TRIS-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат мышиных моноклональных антител к NSE с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 0,05-370нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,05 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 74 903,27 - 74 903,27

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0,2-300ед./мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,2 ед./мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 0,2-300ед./мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,2 ед./мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 0,2-300ед./мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,2 ед./мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 251 260,83 - 251 260,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 10-5000 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 10-5000 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 10-5000 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения креатинкиназы МВ (Creatine kinase MB (CK-MB)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение креатинкиназы МВ Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 28 550,04 - 28 550,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение креатинкиназы МВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,1-300 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,1-300 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,1-300 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина (Myoglobin (MYO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение миоглобина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 51 809,23 - 51 809,23

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение миоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 1-3000 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение миоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 1-3000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение миоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 1-3000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение тропонина I Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 59 509,14 - 59 509,14

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 75 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,006-50 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,006-50 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,006-50 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение кортизола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 - Набор - 30 651,57 - 30 651,57

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: количественный, одностадийный конкурентный метод парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - количественный, одностадийный конкурентный метод парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,4-60 мкг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - количественный, одностадийный конкурентный метод парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,4-60 мкг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 24 042,29 - 24 042,29

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 2-1000 мкг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 2-1000 мкг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 2-1000 мкг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения фолатов (Folate (CLIA) / Folate) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение фолатов Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 50 - Набор - 37 591,17 - 37 591,17

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 80 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0.8-20 ng/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0.8-20 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0.8-20 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 72 371,75 - 72 371,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 3.0-150 ng/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 3.0-150 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 3.0-150 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 54 130,03 - 54 130,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 50-2000 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 50-2000 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 50-2000 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 38 505,25 - 38 505,25

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 23 885,67 - 23 885,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 61 194,92 - 61 194,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение антител к Treponema pallidum Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 37 445,94 - 37 445,94

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (Anti-HBs)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 34 604,04 - 34 604,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 2~1000 mIU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 2~1000 mIU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 2~1000 mIU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - 2-ой Международный стандарт ВОЗ ?07/164? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения е-антигена вируса гепатита В (Hepatitis В е Antigen (CLIA) (HBeAg)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение е-антигена вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 75 979,66 - 75 979,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение е-антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые мо-ноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантами; Реагент Rc: МЭС буфер с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение е-антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые мо-ноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантами; Реагент Rc: МЭС буфер с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение е-антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые мо-ноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантами; Реагент Rc: МЭС буфер с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к е-антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В е Antigen (CLIA) (Anti-НВе)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 58 694,73 - 58 694,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBeAg (rHBeAg) в TRIS буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,048 % ProClin 300. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBe IgG) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBeAg (rHBeAg) в TRIS буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,048 % ProClin 300. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBe IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBeAg (rHBeAg) в TRIS буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,048 % ProClin 300. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBe IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Core Antigen (CLIA) (Anti-HBc)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 44 146,34 - 44 146,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: качественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-HBc (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные ан-титела Anti-HBc (мышиный IgG) в разбавителе с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBcAg (rHBcAg) в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,05 % ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBc IgG) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - качественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-HBc (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные ан-титела Anti-HBc (мышиный IgG) в разбавителе с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBcAg (rHBcAg) в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,05 % ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBc IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - качественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-HBc (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные ан-титела Anti-HBc (мышиный IgG) в разбавителе с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBcAg (rHBcAg) в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,05 % ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки: - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов - Paul-Ehrlich-Institut?PEI ?National Standard Material (Anti-HBc IgG) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина (Procalcitonin (CLIA) / (PCT)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения прокальцитонина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 231 233,66 - 231 233,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,02-100 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,02 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,02-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,02-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,02 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения С-пептида (C-Peptide (CLIA) / (C-Peptide)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения С-пептида Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 28 421,90 - 28 421,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0,01–40 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,01 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 0,01–40 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,01 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 0,01–40 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,01 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения инсулина (Insulin (CLIA) / (Insulin)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения инсулина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 - Набор - 25 451,85 - 25 451,85

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0,2–1000 мкМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,2 мкМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 0,2–1000 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,2 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 0,2–1000 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,2 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения антител к антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 42 728,24 - 42 728,24

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 42 728,24 - 42 728,24

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 26 408,64 - 26 408,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 26 408,64 - 26 408,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 42 728,24 - 42 728,24

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 26 408,64 - 26 408,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего тироксина (Total Thyroxine (T4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 19 722,48 - 19 722,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего трийодтиронина (Total Triiodothyronine (T3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 19 722,48 - 19 722,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 26 408,64 - 26 408,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения эстриола (Estriol (E3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстриола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 72 425,86 - 72 425,86

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстриола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания эстриола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания эстриола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 15 078,04 - 15 078,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания прогестерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 18 127,82 - 18 127,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания пролактина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 34 908,73 - 34 908,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тестостерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 16 103,18 - 16 103,18

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тестостерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 32 496,81 - 32 496,81

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 12 250,38 - 12 250,38

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 15 750,08 - 15 750,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 19 229,84 - 19 229,84

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 18 127,82 - 18 127,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9 CAL)) иммунохемилюминесцентным иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 36 323,99 - 36 323,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 17 413,07 - 17 413,07

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 13 944,70 - 13 944,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 12 056,74 - 12 056,74

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml - Набор - 35 532,35 - 35 532,35

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - C0:1?1.2ml C1:1?1.0ml C2: 1?1.0ml - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE Calibrators / (NSE CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в наборе 3 - Набор - 43 585,37 - 43 585,37

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 Дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём одного флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 30 Дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 30 Дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 72-4 (CA72-4 Calibrators /CA72-4 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в наборе 3 - Набор - 41 680,32 - 41 680,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём одного флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 8 870,27 - 8 870,27

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения креатинкиназы МВ (Creatine kinase MB (CK-MB CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 18 304,37 - 18 304,37

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения миоглобина (Myoglobin (MYO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 21 607,59 - 21 607,59

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания миоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания миоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания миоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 19 283,95 - 19 283,95

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания кортизола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 22 151,48 - 22 151,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 27 849,53 - 27 849,53

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 35 757,31 - 35 757,31

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 22 723,85 - 22 723,85

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 21 388,32 - 21 388,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 30 893,61 - 30 893,61

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs Calibrators (Anti-HBs CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 28 362,10 - 28 362,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения е-антигена вируса гепатита В (HBeAg Calibrators (HBeAg CAL)) иммунохемилюминеспентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 25 537,28 - 25 537,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения антител к е-антигену вируса гепатита В (Anti-HBe Calibrators (Anti-НВе CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 25 537,28 - 25 537,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc Calibrators (Anti-HBc CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 2х2 мл - Набор - 30 816,73 - 30 816,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения фолатов (Folate Calibrators/Folate CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения фолата Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 21 772,75 - 21 772,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения фолата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения фолата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения фолата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 11 871,64 - 11 871,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Количество уровней концентрации аналита 3 шт - Набор - 37 286,47 - 37 286,47

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С2) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения С- пептида (C-Peptide Calibrators / C-Peptide CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 23 672,10 - 23 672,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения инсулина (Insulin Calibrators / Insulin CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 19 375,07 - 19 375,07

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL  (является медицинским изделием) Предназначение: калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 17 908,56 - 17 908,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: калибровочный материал для метода определения витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибрато готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C 30 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - калибровочный материал для метода определения витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - калибровочный материал для метода определения витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 °C - 30 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 108 650,18 - 108 650,18

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 108 650,18 - 108 650,18

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 133 990,97 - 133 990,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 133 990,97 - 133 990,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 217 288,96 - 217 288,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 181 058,95 - 181 058,95

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 17 769,02 - 17 769,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: HE4,SCCA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Tumor Marker Multi Control II) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Предназначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 8 887,36 - 8 887,36

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: HE4,SCCA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000927001000009

Максимальное значение цены контракта: 9 966 619,92

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262051200713605120100100090012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 19.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 99 666,20 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 40601810100001000001, л/c 20036У19760, БИК 048209001, ГРКЦ НБ РЕСП. ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦРБ") () ИНН: 0512007136 КПП: 051201001 КБК: ОКТМО: 82710000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Дербент, г. Дербент, ул. Ю.Гагарина, зд. 15, г. Дербент, ул. Гагарина 15

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40601810100001000001, л/c 20036У19760, БИК 048209001, ГРКЦ НБ РЕСП. ДАГЕСТАН БАНКА РОССИИ

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 19.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий