Номер извещения: 0373100013126001130

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.08.2026 15:01 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 260 823,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100191300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 - Бульон соевый с казеиновым переваром (триптон-соевый бульон)  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 15,00 - 9 600,00 - 144 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Применяется для культивирования широкого круга микроорганизмов, а также в тестах на стерильность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид порошка Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Готовая среда имеет светло-желтый цвет, прозрачна или слегка опалесцирует, если в пробирках или чашках Петри формируется гель. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Гидролизат казеина, г/л 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Папаиновый перевар соевой муки, г/л 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Натрия хлорид, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Калия гидрофосфат, г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Глюкоза, г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25°С), 7,3 ± 0,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Применяется для культивирования широкого круга микроорганизмов, а также в тестах на стерильность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Готовая среда имеет светло-желтый цвет, прозрачна или слегка опалесцирует, если в пробирках или чашках Петри формируется гель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит Гидролизат казеина, г/л - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит Папаиновый перевар соевой муки, г/л - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит Натрия хлорид, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит Калия гидрофосфат, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит Глюкоза, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25°С), 7,3 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Применяется для культивирования широкого круга микроорганизмов, а также в тестах на стерильность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Готовая среда имеет светло-желтый цвет, прозрачна или слегка опалесцирует, если в пробирках или чашках Петри формируется гель. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит Гидролизат казеина, г/л - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит Папаиновый перевар соевой муки, г/л - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит Натрия хлорид, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит Калия гидрофосфат, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит Глюкоза, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25°С), 7,3 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000255 - Агар Мюллера-Хинтона питательная среда для определения чувствительности к антимикробным препаратам ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок Описание Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. - Штука - 10,00 - 8 603,00 - 86 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для определения чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клиничесих образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) ? 17.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Крахмал ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Вытяжка из говядины ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления не менее 13,1 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для определения чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клиничесих образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Крахмал - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Вытяжка из говядины - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления не менее 13,1 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для определения чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клиничесих образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Крахмал - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Вытяжка из говядины - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления не менее 13,1 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000234 - Бульон Мюллера-Хинтона питательная среда чувствительность к антимикробным препаратам ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Назначение Для ручной постановки Форма выпуска Порошок - Упаковка - 10,00 - 18 074,00 - 180 740,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Неселективный бульон Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение-1 Среда для определения чувствительности к антибиотикам в жидкой среде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) ? 17.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Кукурузный крахмал ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Вытяжка из говядины ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для приготовления не менее 23,8 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Неселективный бульон Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение-1 - Среда для определения чувствительности к антибиотикам в жидкой среде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Вытяжка из говядины - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для приготовления не менее 23,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Неселективный бульон Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение-1 - Среда для определения чувствительности к антибиотикам в жидкой среде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Кислый казеиновый пептон (Н) - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Вытяжка из говядины - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для приготовления не менее 23,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечная величина pH 7,4 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 - Среда 1  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 3,00 - 46 074,00 - 138 222,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения на среде теста на индол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae (темно-синие), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л):Пептоновая смесь ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Факторы роста ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Триптофан ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хромогенный субстрат ? 5.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готова среда матовая, желтовато-белого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приготовление не менее 9,5 л среды из 500 г среды. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное Удостоверение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения на среде теста на индол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae (темно-синие), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л):Пептоновая смесь - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Факторы роста - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Триптофан - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хромогенный субстрат - ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готова среда матовая, желтовато-белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приготовление не менее 9,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное Удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения на среде теста на индол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae (темно-синие), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л):Пептоновая смесь - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Факторы роста - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Триптофан - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хромогенный субстрат - ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готова среда матовая, желтовато-белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приготовление не менее 9,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное Удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 2  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 3,00 - 46 074,00 - 138 222,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность проведения на среде теста на индол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae, Citrobacter freundii (темно-синие, фиолетовые), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Salmonella typhi ATCC 6539, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л):Пептоновая смесь ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Факторы роста ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Триптофан ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хромогенный субстрат ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приготовление не менее 10,5 л среды из 500 г среды. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационного Удостоверения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность проведения на среде теста на индол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae, Citrobacter freundii (темно-синие, фиолетовые), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Salmonella typhi ATCC 6539, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л):Пептоновая смесь - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Факторы роста - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Триптофан - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хромогенный субстрат - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приготовление не менее 10,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационного Удостоверения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и подсчета микроорганизмов мочевыводящих путей из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Среда хромогенная для предварительного обнаружения и дифференциации микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие хромогенных субстратов, позволяющих идентифицировать Escherichia coli, энтерококки и колиформные бактерии: E. aerogenes, K. pneumoniae, C. freundii - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация Morganella spp., Proteus spp. и Providencia spp. посредством определения триптофандезаминазы (коричневые колонии) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация E. aerogenes, K. pneumoniae и других колиформ - формирование темно-сине-фиолетовых колоний, благодаря одновременному расщеплению двух хромогенных субстратов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление энтерококков (синие или бирюзовые колонии) благодаря наличию хромогена, расщепляющегося ?-глюкозидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность проведения на среде теста на индол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификация по цвету колоний микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonieae, Citrobacter freundii (темно-синие, фиолетовые), Enterococcus faecalis (светло-синие), Salmonella typhimurium, Salmonella typhi ATCC 6539, Pseudomonas aeruginosa (янтарные), Proteus mirabilis (светло-коричневый), Staphylococcus aureus (естественная пигментация, бело-кремовая), Escherichia coli (розовый). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время исследования: не менее 18 и не более 24 часов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumonieae ATCC 13883, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Enterococcus faecalis ATCC 19433, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Proteus mirabilis ATCC 13315, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Salmonella typhi ATCC 6539 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л):Пептоновая смесь - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Факторы роста - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Триптофан - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хромогенный субстрат - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН 7,2 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приготовление не менее 10,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационного Удостоверения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000210 - Колумбийский агар питательная среда ИВД, не содержит крови  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Штука - 20,00 - 10 047,00 - 200 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для выделения и культивирования требовательных микроорганизмов и определения гемолитических реакций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Регистрационное удостоверение в наличии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Кукурузный крахмал ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хлорид натрия ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Дрожжевой экстракт ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 13.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для приготовления не менее 11,7 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для выделения и культивирования требовательных микроорганизмов и определения гемолитических реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Регистрационное удостоверение в наличии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для приготовления не менее 11,7 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для выделения и культивирования требовательных микроорганизмов и определения гемолитических реакций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Регистрационное удостоверение в наличии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для приготовления не менее 11,7 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000483 - Агар для Streptococcus группы В питательная среда ИВД, хромогенная  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 223.5 Форма выпуска Порошок описание Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции стрептококков группы В (Group B Streptococcus), выделенных из клинического образца. - Набор - 9,00 - 57 767,00 - 519 903,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 223.5 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции стрептококков группы В (Group B Streptococcus), выделенных из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Определяемые патогены Streptococcus agalactiae (СГБ- Стрептококк группы Б) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для посева Вагинальные образцы, ректальные мазки, фекалии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время анализа 24 Час Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура, °С 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готовой среды 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа г/л: Агар 15,0; Соли 7,5 ; Пептоны и дрожжевой экстракт 20,0; Хромогенная смесь 2,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавка 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 223.5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции стрептококков группы В (Group B Streptococcus), выделенных из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Определяемые патогены - Streptococcus agalactiae (СГБ- Стрептококк группы Б) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для посева - Вагинальные образцы, ректальные мазки, фекалии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время анализа - 24 - Час - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура, °С - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готовой среды - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа г/л: Агар 15,0; Соли 7,5 ; Пептоны и дрожжевой экстракт 20,0; Хромогенная смесь 2,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавка - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 223.5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективный и/или дифференциальный агар, питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции стрептококков группы В (Group B Streptococcus), выделенных из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемые патогены - Streptococcus agalactiae (СГБ- Стрептококк группы Б) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для посева - Вагинальные образцы, ректальные мазки, фекалии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время анализа - 24 - Час - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура, °С - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готовой среды - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа г/л: Агар 15,0; Соли 7,5 ; Пептоны и дрожжевой экстракт 20,0; Хромогенная смесь 2,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавка - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000273 - Агар для Clostridium spp. питательная среда ИВД, базовая  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - Штука - 5,00 - 11 553,00 - 57 765,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для культивирования анаэробов, в частности клостридий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Казеиновый пептон ? 17.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Соевый пептон ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л):Тиогликолят натрия ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): L-цистин ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Декстроза ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хлорид натрия ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Метиленовый синий ? 0.002 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для культивирования анаэробов, в частности клостридий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Казеиновый пептон - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Соевый пептон - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л):Тиогликолят натрия - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): L-цистин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Декстроза - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Метиленовый синий - ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для культивирования анаэробов, в частности клостридий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Казеиновый пептон - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Соевый пептон - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л):Тиогликолят натрия - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): L-цистин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Декстроза - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Метиленовый синий - ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000296 - Агар Сабуро с декстрозой для культивирования грибов питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - Штука - 5,00 - 12 857,00 - 64 285,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для культивирования дрожжей и плесневых грибов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л) : Декстроза ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л) : Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для культивирования дрожжей и плесневых грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л) : Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л) : Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для культивирования дрожжей и плесневых грибов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л) : Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л) : Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000031 - Агар Шедлера для анаэробов питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - 3,00 - 8 506,00 - 25 518,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для культивирования анаэробных микроорганизмов из загрязненных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Сыпучий порошок соломенного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO Наличие Регистрационного удостоверения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Декстроза ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): L-цистеин ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Пептоновая смесь ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Дрожжевой экстракт ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Гемин ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 13.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления не менее 11,9 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для культивирования анаэробных микроорганизмов из загрязненных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Декстроза - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): L-цистеин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Гемин - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления не менее 11,9 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для культивирования анаэробных микроорганизмов из загрязненных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO Наличие Регистрационного удостоверения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Декстроза - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): L-цистеин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Гемин - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления не менее 11,9 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000334 - Агар Сабуро с хлорамфениколом для культивирования грибов питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и выделения дрожжевых и плесневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 - Штука - 3,00 - 8 823,00 - 26 469,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и выделения дрожжевых и плесневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Среда для селективного выделения и культивирования плесневых грибов и дрожжей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Декстроза ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Пептоновая смесь ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хлорамфеникол ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и выделения дрожжевых и плесневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Среда для селективного выделения и культивирования плесневых грибов и дрожжей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хлорамфеникол - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и выделения дрожжевых и плесневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Среда для селективного выделения и культивирования плесневых грибов и дрожжей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хлорамфеникол - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000514 - Агар для Candida spp. питательная среда ИВД, хромогенная  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок описание Культуральная питательная среда селективный и/или дифференциальный агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и выделения Candida albicans и/или других видов Candida из клинического образца. - Штука - 1,00 - 78 059,00 - 78 059,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Культуральная питательная среда селективный и/или дифференциальный агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и выделения Candida albicans и/или других видов Candida из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Выделение и быстрая идентификация Candida spp., имеющих клиническое значение, с целью назначения корректной терапии путем дальнейшего определения у идентифицированных патогенных грибков чувствительности к антимикотикам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства среды: дифференциальная селективная хромогенная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Любой тип клинического образца (слюна, выделения из влагалища и т. д.). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выделение изолированных патогенные грибков из сильно загрязненных клинических образцов благодаря наличию в составе среды хлорамфеникола (термостабильный антибиотик широкого спектра действия) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие хромогенных субстратов позволяют идентифицировать на одной чашке Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata и Candida krusei Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификация колоний по цвету: Candida albicans (зеленые), Candida tropicalis (металлически-синие), Candida glabrata (розово-сиреневые), Candida auris (белые колонии с розовым центром), Candida krusei (розовые колонии с пушком и светлыми краями) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификация быстрорастущих кандид: через не более 24 часов. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда обеспечивает рост медленнорастущих грибков не менее 72 часов Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Candida albicans ATCC 10231 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, зеленого цвета), Candida tropicalis ATCC 1369 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, металлически-синие), Candida glabrata ATCC 2001 (гладкие, круглые, выпуклые, розово-сиреневые колонии), Candida auris DSM 21092 (гладкие, круглые, плоские, белые колонии с розовым центром), Candida krusei ATCC 34135 (шероховатые, неправильной формы, плоские, пушистые колонии, розового цвета со светлыми краями) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Глюкоза ? 12.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Пептон ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Ингибиторы ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хромогенный микс ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН 6,1 ± 0,2 при 25°C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приготовление не менее 13,5 л среды из 500 г среды. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приготовление среды не требует стерилизации в автоклаве Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное Удостоверение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Культуральная питательная среда селективный и/или дифференциальный агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и выделения Candida albicans и/или других видов Candida из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Выделение и быстрая идентификация Candida spp., имеющих клиническое значение, с целью назначения корректной терапии путем дальнейшего определения у идентифицированных патогенных грибков чувствительности к антимикотикам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства среды: дифференциальная селективная хромогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Любой тип клинического образца (слюна, выделения из влагалища и т. д.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выделение изолированных патогенные грибков из сильно загрязненных клинических образцов благодаря наличию в составе среды хлорамфеникола (термостабильный антибиотик широкого спектра действия) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие хромогенных субстратов позволяют идентифицировать на одной чашке Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata и Candida krusei - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификация колоний по цвету: Candida albicans (зеленые), Candida tropicalis (металлически-синие), Candida glabrata (розово-сиреневые), Candida auris (белые колонии с розовым центром), Candida krusei (розовые колонии с пушком и светлыми краями) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификация быстрорастущих кандид: через не более 24 часов. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда обеспечивает рост медленнорастущих грибков не менее 72 часов - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Candida albicans ATCC 10231 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, зеленого цвета), Candida tropicalis ATCC 1369 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, металлически-синие), Candida glabrata ATCC 2001 (гладкие, круглые, выпуклые, розово-сиреневые колонии), Candida auris DSM 21092 (гладкие, круглые, плоские, белые колонии с розовым центром), Candida krusei ATCC 34135 (шероховатые, неправильной формы, плоские, пушистые колонии, розового цвета со светлыми краями) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Глюкоза - ? 12.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Пептон - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Ингибиторы - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хромогенный микс - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН 6,1 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приготовление не менее 13,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приготовление среды не требует стерилизации в автоклаве - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное Удостоверение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Культуральная питательная среда селективный и/или дифференциальный агар, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и выделения Candida albicans и/или других видов Candida из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Выделение и быстрая идентификация Candida spp., имеющих клиническое значение, с целью назначения корректной терапии путем дальнейшего определения у идентифицированных патогенных грибков чувствительности к антимикотикам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства среды: дифференциальная селективная хромогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Любой тип клинического образца (слюна, выделения из влагалища и т. д.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выделение изолированных патогенные грибков из сильно загрязненных клинических образцов благодаря наличию в составе среды хлорамфеникола (термостабильный антибиотик широкого спектра действия) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие хромогенных субстратов позволяют идентифицировать на одной чашке Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata и Candida krusei - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Идентификация колоний по цвету: Candida albicans (зеленые), Candida tropicalis (металлически-синие), Candida glabrata (розово-сиреневые), Candida auris (белые колонии с розовым центром), Candida krusei (розовые колонии с пушком и светлыми краями) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Идентификация быстрорастущих кандид: через не более 24 часов. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда обеспечивает рост медленнорастущих грибков не менее 72 часов - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль ростовых качеств среды с использованием контрольных штаммов из коллекций эталонных культур: Candida albicans ATCC 10231 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, зеленого цвета), Candida tropicalis ATCC 1369 (гладкие, круглые, выпуклые колонии, металлически-синие), Candida glabrata ATCC 2001 (гладкие, круглые, выпуклые, розово-сиреневые колонии), Candida auris DSM 21092 (гладкие, круглые, плоские, белые колонии с розовым центром), Candida krusei ATCC 34135 (шероховатые, неправильной формы, плоские, пушистые колонии, розового цвета со светлыми краями) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Глюкоза - ? 12.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Пептон - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Ингибиторы - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хромогенный микс - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН 6,1 ± 0,2 при 25°C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приготовление не менее 13,5 л среды из 500 г среды. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приготовление среды не требует стерилизации в автоклаве - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное Удостоверение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 - Среда 3  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,00 - 11 439,00 - 57 195,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Протеозопептон ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Мясной экстракт ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Натрия хлорид ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): D-Маннит ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Феноловый красный 0.025 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Агар-агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Протеозопептон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Мясной экстракт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Натрия хлорид - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): D-Маннит - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Феноловый красный - 0.025 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Агар-агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Протеозопептон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Мясной экстракт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Натрия хлорид - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): D-Маннит - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Феноловый красный - 0.025 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Агар-агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 4  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,00 - 6 080,00 - 30 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид порошка Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Д-глюкоза , г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Агар микробиологический, г/л 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка (полиэтиленовая банка) ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Д-глюкоза , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Агар микробиологический, г/л - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Д-глюкоза , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Агар микробиологический, г/л - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 5  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,00 - 6 396,00 - 31 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки с твином сухой, г/л 10.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Д-глюкоза, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий углекислый, г/л 1.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия азид , г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Кристаллический фиолетовый, г/л 0.001 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Агар микробиологический, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка полиэтиленовая ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки с твином сухой, г/л - 10.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Д-глюкоза, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий углекислый, г/л - 1.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрия азид , г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Кристаллический фиолетовый, г/л - 0.001 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Агар микробиологический, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка полиэтиленовая - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки с твином сухой, г/л - 10.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Д-глюкоза, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий углекислый, г/л - 1.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрия азид , г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Кристаллический фиолетовый, г/л - 0.001 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Агар микробиологический, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка полиэтиленовая - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 6  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,00 - 5 869,00 - 29 345,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Бифидум-среда предназначена для культивирования бифидобактерий при производстве пробиотических препаратов, а также для бактериологических исследований с целью выделения бифидобактерий из клинического материала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид порошка Vелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питательная среда должна обеспечивать дифференциацию по характеру роста тест- штаммов бифидобактерий через 24-72 ч инкубации при температуре (37 ±1) ? от тест-штаммов Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Панкреатический гидролизат казеина 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Дрожжевой экстракт 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : ?-D-лактоза 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Д-глюкоза 7.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Цистеина гидрохлорид 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Натрий хлористый 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав мл. : Магний сернокислый 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Кислота аскорбиновая 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Натрий уксуснокислый 0.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Агар микробиологический 0.9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка (полиэтиленовая банка) ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Бифидум-среда предназначена для культивирования бифидобактерий при производстве пробиотических препаратов, а также для бактериологических исследований с целью выделения бифидобактерий из клинического материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид порошка - Vелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питательная среда должна обеспечивать дифференциацию по характеру роста тест- штаммов бифидобактерий через 24-72 ч инкубации при температуре (37 ±1) ? от тест-штаммов Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Панкреатический гидролизат казеина - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Дрожжевой экстракт - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : ?-D-лактоза - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Д-глюкоза - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Цистеина гидрохлорид - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Натрий хлористый - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав мл. : Магний сернокислый - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Кислота аскорбиновая - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Натрий уксуснокислый - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Агар микробиологический - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Бифидум-среда предназначена для культивирования бифидобактерий при производстве пробиотических препаратов, а также для бактериологических исследований с целью выделения бифидобактерий из клинического материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид порошка - Vелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питательная среда должна обеспечивать дифференциацию по характеру роста тест- штаммов бифидобактерий через 24-72 ч инкубации при температуре (37 ±1) ? от тест-штаммов Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Панкреатический гидролизат казеина - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Дрожжевой экстракт - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : ?-D-лактоза - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Д-глюкоза - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Цистеина гидрохлорид - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Натрий хлористый - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав мл. : Магний сернокислый - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Кислота аскорбиновая - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Натрий уксуснокислый - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Агар микробиологический - 0.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Реагент 1  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 50,00 - 4 521,00 - 226 050,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие добавок и консервантов в составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Реагент 2  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 50,00 - 4 514,00 - 225 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кровь баранья дефибринированная для питательных сред, расфасованная в флаконы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Обогащение бактериологических питательных сред Значение характеристики не может изменяться участником закупки определение гемолитической активности микроорганизмов. Реагент представляет собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие добавок и консервантов в составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную желтовато-розового цвета надосадочную жидкость Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кровь баранья дефибринированная для питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Обогащение бактериологических питательных сред - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - определение гемолитической активности микроорганизмов. - Реагент представляет собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную желтовато-розового цвета надосадочную жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кровь баранья дефибринированная для питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Обогащение бактериологических питательных сред - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

определение гемолитической активности микроорганизмов.

Реагент представляет собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную желтовато-розового цвета надосадочную жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 22 608,23 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 226 082,30 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий