Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46157660 от 2026-08-19

Поставка реагентов для нужд ГБУЗ «Родильный дом №2» МЗ РСО-Алания

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.40, 0.40

Срок подачи заявок — 27.08.2026

Номер извещения: 0310200000326003036

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГБУЗ «Родильный дом №2» МЗ РСО-Алания

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603103000228001000012

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: Российская Федерация, 362015, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, Коста пр-кт, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Гобозова Д. Д.

Адрес электронной почты: info@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-8672-303327

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.08.2026 16:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 400 178,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100264215130100100120012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Метод Кинетический IFCC Количество выполняемых тестов ? 50 - Упаковка - 2,00 - 8 513,22 - 17 026,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ №2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 2 -

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, Е/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов - ? 330 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, Е/л - ? 390 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа Метод Кинетический IFCC - Упаковка - 2,00 - 8 667,05 - 17 334,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, Е/л ? 360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л ? 4.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагентов ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, Е/л - ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - ? 4.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагентов - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, Е/л - ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - ? 4.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003262 - Мочевая кислота ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод Уриказный-ПОД - Набор - 2,00 - 5 878,87 - 11 757,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Уриказный-ПОД Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Уриказный-ПОД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Уриказный-ПОД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 правил использования перечня из ПП № 145 от 08.02.2017 Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные. При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогом товаров, работ, услуг (КТРУ). Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью более точного описания потребительских свойств закупаемого товара. В связи с тем, что в используемом КТРУ отсутствуют какие-либо характеристики товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Детализация описания требуемого товара направлена на получение товара, отвечающего потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. соответствие Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III соответствие - Набор - 1,00 - 11 100,00 - 11 100,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ №2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000805 - Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ (является медицинским изделием) Назначение Для экспресс-анализатора Лаура Количество выполняемых тестов ? 50 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие - Набор - 10,00 - 3 552,21 - 35 522,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ №2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для экспресс-анализатора Лаура Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для экспресс-анализатора Лаура - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для экспресс-анализатора Лаура - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000924 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Объём ? 40 и ? 48 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев соответствие - Набор - 3,00 - 8 570,03 - 25 710,09

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ №2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 40 и ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 1. тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), 10 мл суспензии – не менее 4 фл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: 1. тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), 10 мл суспензии – не менее 4 фл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 40 и ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: 1. тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), 10 мл суспензии – не менее 4 фл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011555 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Количество флаконов 3 Уровень контроля Низкий, средний, высокий Объем флакона 4.5 - Штука - 1,00 - 44 705,00 - 44 705,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011268 - Подсчет клеток крови ИВД, набор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии URIT Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160 соответствие - Набор - 3,00 - 18 077,40 - 54 232,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии URIT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: - Изотонический разбавитель - не менее 1 канистра (не менее 10 л). + карта - Лизирующий раствор - не менее 1 флакон (не менее 0,4 л). + карта - Фокусирующий реагент - не менее 1 каниста (не менее 4,4 л.) + карта - Промывающий раствор - не менее 1 канистра (не менее 5,2 л). + карта наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента: RFID метка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности невскрытого флакона ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: - Изотонический разбавитель - не менее 1 канистра (не менее 10 л). + карта - Лизирующий раствор - не менее 1 флакон (не менее 0,4 л). + карта - Фокусирующий реагент - не менее 1 каниста (не менее 4,4 л.) + карта - Промывающий раствор - не менее 1 канистра (не менее 5,2 л). + карта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента: RFID метка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности невскрытого флакона - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: - Изотонический разбавитель - не менее 1 канистра (не менее 10 л). + карта - Лизирующий раствор - не менее 1 флакон (не менее 0,4 л). + карта - Фокусирующий реагент - не менее 1 каниста (не менее 4,4 л.) + карта - Промывающий раствор - не менее 1 канистра (не менее 5,2 л). + карта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента: RFID метка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности невскрытого флакона - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003115 - Глюкоза/кетоны/липидный профиль ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 Метод GHOD-POD (глюкозоксидазный) - Набор - 3,00 - 5 965,30 - 17 895,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод GHOD-POD (глюкозоксидазный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, ммоль/л ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - GHOD-POD (глюкозоксидазный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - GHOD-POD (глюкозоксидазный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005115 - Железо ИВД, реагент (является медицинским изделием) Объём реагента ? 200 Назначение Для анализаторов открытого типа Метод Метод с феррозином - Штука - 2,00 - 7 621,27 - 15 242,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Метод с феррозином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 1.55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, ммоль/л ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов ? 125 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Метод с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 1.55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, ммоль/л - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Метод с феррозином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 1.55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов - ? 125 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003960 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод IFCC, кинетика - Набор - 2,00 - 2 957,59 - 5 915,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод IFCC, кинетика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - IFCC, кинетика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - IFCC, кинетика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003977 - Общая амилаза ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие - Набор - 3,00 - 11 341,17 - 34 023,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11742 - Общий холестерин ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора ERBA XL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце соответствие Метод CHOD – PAP ( энзиматический колориметрический метод) - Штука - 2,00 - 10 902,10 - 21 804,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод CHOD – PAP ( энзиматический колориметрический метод) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, ммоль/л ? 18.07 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - CHOD – PAP ( энзиматический колориметрический метод) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, ммоль/л - ? 18.07 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - CHOD – PAP ( энзиматический колориметрический метод) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 18.07 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004240 - Триглицерид ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие - Набор - 1,00 - 27 515,40 - 27 515,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод GPO-PAP Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - GPO-PAP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - GPO-PAP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011198 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ (является медицинским изделием) Объём реагента ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Метод c ксилидиловым синим - Набор - 1,00 - 2 777,81 - 2 777,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод c ксилидиловым синим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ммоль/л ? 0.15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, ммоль/л ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - c ксилидиловым синим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ммоль/л - ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, ммоль/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - c ксилидиловым синим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ммоль/л - ? 0.15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003305 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие - Набор - 1,00 - 30 727,09 - 30 727,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Прямой энзиматический метод без осаждения или иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Прямой энзиматический метод без осаждения или иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Прямой энзиматический метод без осаждения или иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003642 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод Прямой энзиматический или иммуноингибирование - Набор - 1,00 - 19 162,95 - 19 162,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Прямой энзиматический или иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Прямой энзиматический или иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Прямой энзиматический или иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации соответствие - Флакон - 10,00 - 121,39 - 1 213,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации соответствие - Флакон - 10,00 - 121,39 - 1 213,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации соответствие Упаковка: флакон –капельница - Упаковка - 10,00 - 222,28 - 2 222,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: флакон –капельница Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: - флакон –капельница - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: - флакон –капельница - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Уровень контроля Нормальный Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 20 - Штука - 1,00 - 3 075,82 - 3 075,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: патологическая плазма - не менее 1 флакона по 2 мл, нормальная плазма - не менее 1 флакона по 1 мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: патологическая плазма - не менее 1 флакона по 2 мл, нормальная плазма - не менее 1 флакона по 1 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: патологическая плазма - не менее 1 флакона по 2 мл, нормальная плазма - не менее 1 флакона по 1 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603103000228001000012

Начальная (максимальная) цена контракта: 400 178,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150100264215130100100120012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 19.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г. Владикавказ, ул. Кирова, д. 56, ГБУЗ «Родильный дом №2» МЗ РСО-Алания

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению с учетом антидемпинговых мер (в случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной цене контракта), случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ установлены в соответствии с требованиями ст. 37 и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 19.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru