Номер извещения: 0373100013126001088

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.08.2026 14:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 204 559,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100190870000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000210 - Колумбийский агар питательная среда ИВД, не содержит крови  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Форма выпуска Порошок - Штука - 2,00 - 10 249,00 - 20 498,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Кукурузный крахмал ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хлорид натрия ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Дрожжевой экстракт ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 13.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат сердца - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат казеина - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Кукурузный крахмал - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Панкреатический гидролизат мяса - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечная величина pH 7,3 ± 0,2 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000296 - Агар Сабуро с декстрозой для культивирования грибов питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - Штука - 1,00 - 8 506,00 - 8 506,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л) : Декстроза ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л) : Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л) : Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л) : Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л) : Декстроза - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л) : Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000031 - Агар Шедлера для анаэробов питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - Штука - 1,00 - 13 115,00 - 13 115,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Сыпучий порошок соломенного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Декстроза ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): L-цистеин ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Пептоновая смесь ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Дрожжевой экстракт ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Гемин ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 13.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Декстроза - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): L-цистеин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Гемин - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Декстроза - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): L-цистеин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Пептоновая смесь - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Дрожжевой экстракт - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Гемин - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено потребностью Заказчика

- 20.59.52.140 - Среда 1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 11 439,00 - 11 439,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Используется в качестве селективной среды для выделения клинически значимых культур стафилококков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Протеозопептон ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: грамм/литр: Мясной экстракт ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: грамм/литр: Натрия хлорид ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: грамм/литр: D-Маннит ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: грамм/литр: Феноловый красный ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: грамм/литр: Агар-агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Используется в качестве селективной среды для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Протеозопептон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: грамм/литр: Мясной экстракт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: грамм/литр: Натрия хлорид - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: грамм/литр: D-Маннит - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: грамм/литр: Феноловый красный - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: грамм/литр: Агар-агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Используется в качестве селективной среды для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Протеозопептон - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: грамм/литр: Мясной экстракт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: грамм/литр: Натрия хлорид - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: грамм/литр: D-Маннит - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: грамм/литр: Феноловый красный - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: грамм/литр: Агар-агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 6 080,00 - 6 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид порошка Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Экстракт пекарских дрожжей 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Д-глюкоза 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Калий фосфорнокислый однозамещенный 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Натрий уксуснокислый 3-водный 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав мл. : Твин-80 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л: Аммоний лимоннокислый однозамещенный 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Магний сернокислый 7-водный 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Марганец хлористый 4-водный 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав г/л : Агар микробиологический 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка (полиэтиленовая банка) ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Экстракт пекарских дрожжей - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Д-глюкоза - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Калий фосфорнокислый однозамещенный - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Натрий уксуснокислый 3-водный - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав мл. : Твин-80 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л: Аммоний лимоннокислый однозамещенный - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Магний сернокислый 7-водный - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Марганец хлористый 4-водный - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав г/л : Агар микробиологический - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Экстракт пекарских дрожжей - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Д-глюкоза - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Калий фосфорнокислый однозамещенный - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Натрий уксуснокислый 3-водный - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав мл. : Твин-80 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л: Аммоний лимоннокислый однозамещенный - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Магний сернокислый 7-водный - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Марганец хлористый 4-водный - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав г/л : Агар микробиологический - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Реагент 1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 8 784,00 - 17 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие добавок и консервантов в составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику, дней ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Сваб-система  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 450,00 - 94,40 - 42 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Система предназначен для сбора и транспортировки клинических образцов с целью их последующего бактериологического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект состоит из: полипропиленовой пробирки в форме «песочных часов» 12х155 мм с 5 мл среды Amies с пластиковым аппликатором и наконечником Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без угля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина аппликатора ? 144 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал наконечника вискоза Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника ? 15 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр наконечника ? 4.3 и ? 4.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На пробирке наклеена бумажная этикетка для нанесения данных о пациенте. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичная упаковка заполнена азотом для обеспечения неизменности условий внутри упаковки до момента ее вскрытия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Система предназначен для сбора и транспортировки клинических образцов с целью их последующего бактериологического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект состоит из: полипропиленовой пробирки в форме «песочных часов» 12х155 мм с 5 мл среды Amies с пластиковым аппликатором и наконечником - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без угля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина аппликатора - ? 144 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал наконечника - вискоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр наконечника - ? 4.3 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На пробирке наклеена бумажная этикетка для нанесения данных о пациенте. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичная упаковка заполнена азотом для обеспечения неизменности условий внутри упаковки до момента ее вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Система предназначен для сбора и транспортировки клинических образцов с целью их последующего бактериологического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект состоит из: полипропиленовой пробирки в форме «песочных часов» 12х155 мм с 5 мл среды Amies с пластиковым аппликатором и наконечником - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без угля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина аппликатора - ? 144 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал наконечника - вискоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - ? 15 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр наконечника - ? 4.3 и ? 4.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На пробирке наклеена бумажная этикетка для нанесения данных о пациенте. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичная упаковка заполнена азотом для обеспечения неизменности условий внутри упаковки до момента ее вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Чашка лабораторная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2 000,00 - 29,70 - 59 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Прозрачный полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вентиляционные опоры на крышке чашки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выступы на дне чашки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество секций 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термостойкость 80 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр чашки 90 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота корпуса чашки 13 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота крышки 7.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота чашки в сборе 14 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки шт в упаковке ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Прозрачный полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вентиляционные опоры на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выступы на дне чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество секций - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостойкость - 80 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр чашки - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота корпуса чашки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота крышки - 7.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота чашки в сборе - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - шт в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Прозрачный полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вентиляционные опоры на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выступы на дне чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество секций - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термостойкость - 80 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр чашки - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота корпуса чашки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота крышки - 7.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота чашки в сборе - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

шт в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000273 - Агар для Clostridium spp. питательная среда ИВД, базовая  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - Штука - 1,00 - 11 785,00 - 11 785,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Казеиновый пептон ? 17.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Соевый пептон ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л):Тиогликолят натрия ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): L-цистин ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Бактериологический агар ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Декстроза ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Хлорид натрия ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Метиленовый синий ? 0.002 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Казеиновый пептон - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Соевый пептон - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л):Тиогликолят натрия - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): L-цистин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Декстроза - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Метиленовый синий - ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Казеиновый пептон - ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Соевый пептон - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л):Тиогликолят натрия - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): L-цистин - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Бактериологический агар - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Декстроза - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Хлорид натрия - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Метиленовый синий - ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25?С) 7,2 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 - Бульон с сердечно-мозговой вытяжкой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 13 688,00 - 13 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Гомогенный сыпучий желтый порошок. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды Светло-янтарная окраска, прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав (г/л): Пептический перевар животной ткани ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Настой мозга теленка (сухой) ? 12.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Настой бычьего сердца (сухой) ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Глюкоза ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Натрия хлорид ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав (г/л): Натрия гидрофосфат ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка на упаковке на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Гомогенный сыпучий желтый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды - Светло-янтарная окраска, прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав (г/л): Пептический перевар животной ткани - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Настой мозга теленка (сухой) - ? 12.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Настой бычьего сердца (сухой) - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Глюкоза - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Натрия хлорид - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав (г/л): Натрия гидрофосфат - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка на упаковке на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Гомогенный сыпучий желтый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды - Светло-янтарная окраска, прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав (г/л): Пептический перевар животной ткани - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Настой мозга теленка (сухой) - ? 12.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Настой бычьего сердца (сухой) - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Глюкоза - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Натрия хлорид - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав (г/л): Натрия гидрофосфат - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка на упаковке на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 2 045,59 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 20 455,90 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий