Номер извещения: 0311300050726000081

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕСТРЕЧИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000507001000110

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕСТРЕЧИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422770, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Пестречинский, с Пестрецы, ул Молодежная, д. 13

Место нахождения: 422770, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Пестречинский, с Пестрецы, ул Молодежная, д. 13

Ответственное должностное лицо: Яруллина А. Р.

Адрес электронной почты: pestreci.med@tatar.ru

Номер контактного телефона: 8-84367-32249

Факс: 8-84367-32249

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.08.2026 15:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.08.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 247 681,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262163300017616330100101100010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Предназначен для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Соответствие Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum Соответствие - Набор - 10,00 - 9 633,49 - 96 334,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для качественного и полуколичественного определения специфических антител к Treponеma pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к Treponema pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1500 Набор реагентов для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации «Антиген кардиолипиновый - РМП» предназначен для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса. на 2000 определений Соответствие Комплектация антиген кардиолипиновый не менее 2мл. - не менее 10 флак. ... - Набор - 2,00 - 6 624,00 - 13 248,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации «Антиген кардиолипиновый - РМП» предназначен для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса. на 2000 определений Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация антиген кардиолипиновый не менее 2мл. - не менее 10 флак. Значение характеристики не может изменяться участником закупки раствор холин - хлорида не менее 5 мл.– не менее 2флак. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации «Антиген кардиолипиновый - РМП» предназначен для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса. на 2000 определений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - антиген кардиолипиновый не менее 2мл. - не менее 10 флак. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - раствор холин - хлорида не менее 5 мл.– не менее 2флак.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации «Антиген кардиолипиновый - РМП» предназначен для выявления полуколичественного определения суммарных антител к Treponema pallidum в реакции микропреципитации в плазме, сыворотке крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека при диагностике сифилиса. на 2000 определений - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - антиген кардиолипиновый не менее 2мл. - не менее 10 флак. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

раствор холин - хлорида не менее 5 мл.– не менее 2флак.

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010805 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. ... - Набор - 15,00 - 3 260,25 - 48 903,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором КоаТест Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором КоаТест - Коэффициент вариации, не превышает 10 % - Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с - Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором КоаТест

Коэффициент вариации, не превышает 10 %

Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 6 Уровень контроля Нормальный Объём флакона 1 - Штука - 2,00 - 7 121,25 - 14 242,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений в 1 наборе ? 120 Условная единица Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений в 1 наборе - ? 120 - Условная единица - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений в 1 наборе - ? 120 - Условная единица - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 1 мл/фл.) – не менее 3 флакона

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента 3 Назначение Для анализаторов открытого типа Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Соответствие - Набор - 5,00 - 2 878,20 - 14 391,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000920 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Объём 20 Назначение Для анализаторов открытого типа Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях Соответствие - Набор - 20,00 - 3 028,05 - 60 561,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём 20 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав не менее 5 флаконов по не менее 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные характеристики Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - не менее 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4. Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - не менее 5 флаконов по не менее 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики - Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с - Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. - Срок годности реагента - не менее 18 месяцев. - Совместимость с анализатором КоаТест-4. - Коэффициент вариации результатов, не более 10 % - Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % - Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 %

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - не менее 5 флаконов по не менее 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики - Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с

Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток.

Срок годности реагента - не менее 18 месяцев.

Совместимость с анализатором КоаТест-4.

Коэффициент вариации результатов, не более 10 %

Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 %

Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 %

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422770, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Пестречинский, с Пестрецы, ул Молодежная, д. 13

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР347040004-ПестрЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий