Номер извещения: 0307300044226000062

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВУКТЫЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603073000442002000038

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ВУКТЫЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 169570, Коми, Вуктыл, Респ Коми, г Вуктыл, ул Газовиков, дом 7

Место нахождения: Российская Федерация, 169570, Коми Респ, Вуктыл г, Газовиков ул, Д. 7

Ответственное должностное лицо: Полухина И. В.

Адрес электронной почты: zakupki.vcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-82146-21224

Дополнительная информация: Ответственный за обеспечение осуществления закупки, в том числе за заключение договора: Полухина Ирина Валерьевна – контрактный управляющий Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Коми «Вуктыльская центральная районная больница», e-mail: zakupki.vcrb@mail.ru, тел. 8(82146) 2-12-24

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.08.2026 11:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 649 551,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110700061511070100100380012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000326 - Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Набор - 5,00 - 2 879,80 - 14 399,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сухой трансформирующий реагент ? 5 фл., калибровочный раствор гемиглобинцианида ? 1 ампулы. Стабильность после вскрытия ? 2-х часов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - сухой трансформирующий реагент ? 5 фл., калибровочный раствор гемиглобинцианида ? 1 ампулы. Стабильность после вскрытия ? 2-х часов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - сухой трансформирующий реагент ? 5 фл., калибровочный раствор гемиглобинцианида ? 1 ампулы. Стабильность после вскрытия ? 2-х часов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010237 - Общий гемоглобин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце Набор контрольных растворов гемоглобина Для контроля правильности и воспроизводимости определений общего гемоглобина Соответствие Состав набора: очищенный раствор гемоглобина с концентрацией в пределах 80±10, 120±10 и 160±10 г/л ? 3 флакона. - Набор - 2,00 - 2 304,87 - 4 609,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор контрольных растворов гемоглобина Для контроля правильности и воспроизводимости определений общего гемоглобина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: очищенный раствор гемоглобина с концентрацией в пределах 80±10, 120±10 и 160±10 г/л ? 3 флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия в течение срока годности, указанного на флаконе, при условии хранения при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор контрольных растворов гемоглобина Для контроля правильности и воспроизводимости определений общего гемоглобина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - очищенный раствор гемоглобина с концентрацией в пределах 80±10, 120±10 и 160±10 г/л ? 3 флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия в течение срока годности, указанного на флаконе, при условии хранения при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор контрольных растворов гемоглобина Для контроля правильности и воспроизводимости определений общего гемоглобина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - очищенный раствор гемоглобина с концентрацией в пределах 80±10, 120±10 и 160±10 г/л ? 3 флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия в течение срока годности, указанного на флаконе, при условии хранения при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11803 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 120 Назначение Для анализаторов открытого типа Уровень контроля Нормальный, патологический - Штука - 10,00 - 5 420,80 - 54 208,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 120 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: количество флаконов ? 6 объёмом ? 1 мл каждый. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность ? 4 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 1 года с даты производства. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аттестована по 6 параметрам: - протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - количество флаконов ? 6 объёмом ? 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность ? 4 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности ? 1 года с даты производства. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аттестована по 6 параметрам: - протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - количество флаконов ? 6 объёмом ? 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность ? 4 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности ? 1 года с даты производства. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001548 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Набор - 10,00 - 7 951,53 - 79 515,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: АЧТВ-реагент ? 7 флаконов объёмом ? 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) ? 3 флакона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность (CaCl2) после вскрытия ? 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при температуре в диапазоне от 2 до 25 °С ; стабильность (АЧТВ) ? 24 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 14 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 2 месяцев при температуре от -18 до -20 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - АЧТВ-реагент ? 7 флаконов объёмом ? 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) ? 3 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность (CaCl2) после вскрытия ? 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при температуре в диапазоне от 2 до 25 °С ; стабильность (АЧТВ) ? 24 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 14 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 2 месяцев при температуре от -18 до -20 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - АЧТВ-реагент ? 7 флаконов объёмом ? 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) ? 3 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность (CaCl2) после вскрытия ? 8 часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при температуре в диапазоне от 2 до 25 °С ; стабильность (АЧТВ) ? 24 часов при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 14 суток при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 2 месяцев при температуре от -18 до -20 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000902 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 360 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории - Набор - 15,00 - 11 519,20 - 172 788,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия не менее 8-и часов при температуре 37°С, ? 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 7 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 3 месяцев при температуре в диапазоне от -18 до -20 °С. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 2 лет с даты производства. Остаточный срок годности ?19 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия не менее 8-и часов при температуре 37°С, ? 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 7 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 3 месяцев при температуре в диапазоне от -18 до -20 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности ? 2 лет с даты производства. Остаточный срок годности ?19 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия не менее 8-и часов при температуре 37°С, ? 2 дней при температуре в диапазоне от 18 до 22 °С, ? 7 дней при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С, ? 3 месяцев при температуре в диапазоне от -18 до -20 °С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности ? 2 лет с даты производства. Остаточный срок годности ?19 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем реагента 20000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 15,00 - 10 153,73 - 152 305,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изотонический раствор для подсчета клеток крови в анализаторе соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Физико-химические свойства: жидкость, бесцветная, без запаха. Отсутствие азидов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемым Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 20 литров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изотонический раствор для подсчета клеток крови в анализаторе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Физико-химические свойства: - жидкость, бесцветная, без запаха. Отсутствие азидов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 20 литров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изотонический раствор для подсчета клеток крови в анализаторе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - хлорид натрия, ангидрид сульфата натрия, буфер, антимикробные вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Физико-химические свойства: - жидкость, бесцветная, без запаха. Отсутствие азидов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 20 литров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. описание Используется для промывки гематологического анализатора Соответствие - Штука - 5,00 - 9 465,87 - 47 329,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. описание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для промывки гематологического анализатора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Mindray BC-3600,используемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, литр ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для промывки гематологического анализатора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Mindray BC-3600,используемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, литр - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для промывки гематологического анализатора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Mindray BC-3600,используемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, литр - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005049 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 500 Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 10,00 - 7 448,47 - 74 484,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, литр 0,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, литр - 0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих кода для опознавания анализатором реагента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, литр - 0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BC Объем 50 описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Штука - 10,00 - 924,00 - 9 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Mindray BC-5150,используемым Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Mindray BC-5150,используемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Mindray BC-5150,используемым Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005063 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов 3 Назначение Для анализаторов открытого типа Объем флакона 1 - Штука - 3,00 - 7 802,67 - 23 408,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов описание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке: контрольный материал низкого уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал нормального уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал высокого уровня объемом 1 мл - 1 флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованные значения для анализатора Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора реагентов: ? 6 месяцев. Хранение при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С. Транспортировка при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке: - контрольный материал низкого уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал нормального уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал высокого уровня объемом 1 мл - 1 флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованные значения для анализатора Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора реагентов: ? 6 месяцев. Хранение при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С. Транспортировка при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке: - контрольный материал низкого уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал нормального уровня объемом 1 мл - 1 флакон, контрольный материал высокого уровня объемом 1 мл - 1 флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованные значения для анализатора Mindray BC-3600, BC-30s,используемого Заказчиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора реагентов: ? 6 месяцев. Хранение при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С. Транспортировка при температуре в диапазоне от 2 до 8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004898 - Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Назначение Для автоматической и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток описание - Набор - 1,00 - 1 016,40 - 1 016,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматической и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток описание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: пробирки типа Эппендорф в количестве 50 штук, каждая из которых содержит раствор красителя на 1 анализ 0,1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - пробирки типа Эппендорф в количестве 50 штук, каждая из которых содержит раствор красителя на 1 анализ 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток - описание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - пробирки типа Эппендорф в количестве 50 штук, каждая из которых содержит раствор красителя на 1 анализ 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 - Цитрат натрия (натрий лимоннокислый 3-замещённый)  (является медицинским изделием) Описание 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ. Готовый к применению Состав Количество флаконов 4 штуки каждый объёмом по 10 мл Хранить при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С в течение всего срока хранения (3 года). Соответствие - Упаковка - 15,00 - 1 083,13 - 16 246,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ. Готовый к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Количество флаконов 4 штуки каждый объёмом по 10 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С в течение всего срока хранения (3 года). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ. Готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Количество флаконов 4 штуки каждый объёмом по 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С в течение всего срока хранения (3 года). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ. Готовый к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Количество флаконов 4 штуки каждый объёмом по 10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить при температуре в диапазоне от 18 до 25 °С в течение всего срока хранения (3 года). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.о. Вуктыл, г. Вуктыл, ул. Газовиков, д. 7

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80220067000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий