Номер извещения: 0321200032626000127

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по доработке модуля "Клинико-диагностическая лаборатория" (Лабораторная информационная система) для перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603212000326001000063

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КРАЕВАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 355029, Ставропольский край , Г. СТАВРОПОЛЬ, УЛ. СЕМАШКО, Д.3

Место нахождения: 355029, Ставропольский край , Г. СТАВРОПОЛЬ, УЛ. СЕМАШКО, Д.3

Ответственное должностное лицо: Мишечко К. А.

Адрес электронной почты: kdkb@skkdkb.ru

Номер контактного телефона: 8-8652-349098

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 09:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 210 095,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263300261926350100100660016201244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 62.01.11.000 - Услуги по проектированию и разработке информационных технологий для прикладных задач и тестированию программного обеспечения 1 Общие сведения 1.1 Полное наименование системы и ее условное обозначение Медицинская информационная система «Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (МИС «КСАМУ»). Лабораторная информационная система (ЛИС) является модулем МИС. Полное наименование оказываемых услуг: Предоставление услуг по переводу анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. 1.2. Перечень документов, на основании которых создается система, кем и когда утверждены эти документы – Указ Президента РФ № 204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года» от 07.05.2018 г. – Указ Президента РФ № № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» от 06.06.2019 г. – Указ Президента РФ № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года» от 21.07.2020 г. – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». – Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации». – Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных». – Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 г. № 447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями». – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. № 1236 (ред. от 20.12.2017 г.) «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Соответствие – Постановление Правительства РФ от 5 мая 2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения». – Приказ Минздрава РФ № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» от 28.04.2011 г. – Приказ Минздрава РФ № 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций» от 24.12.2018 г. – Приказ Минздрава РФ № 947н «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов» от 07.09.2020 г. – Приказ Минздрава России № 68н от 11.02.2021 г. «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи». – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (утверждены Министром здравоохранения РФ Скворцовой В.И. 01.02.2016 г). Функционал МИС должен соответствовать базовой и расширенной функциональности. Концепция создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. № 364. – Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю России от 11 февраля 2013 года № 17 «Об утверждении Требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах». – ГОСТ Р 52636-2006 «Электронная история болезни. Общие положения», утв. приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2006 г. № 407-ст (с поправкой) утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 27 декабря 2006 г. № 407-ст. Соответствие – ГОСТ Р 52976-2008 «Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 239-ст. – ГОСТ Р 52977-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 240-ст. – ГОСТ Р 52978-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно- профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 241-ст. – ГОСТ Р 52979-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 242-ст. – ГОСТ Р 53246-2008 «Информационные технологии. Системы кабельные структурированные. Проектирование основных узлов системы», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 786-ст. – ГОСТ Р 53622-2009 «Информационные технологии. Информационно- вычислительные системы. Стадии и этапы жизненного цикла, виды и комплектность документов», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 964-ст. – ГОСТ Р ИСО 10007 – 2007 «Менеджмент организации. Руководящие указания по управлению конфигурацией», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2007 г. № 302-ст. Соответствие - Условная единица - 1,00 - 210 095,33 - 210 095,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1 Общие сведения 1.1 Полное наименование системы и ее условное обозначение Медицинская информационная система «Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (МИС «КСАМУ»). Лабораторная информационная система (ЛИС) является модулем МИС. Полное наименование оказываемых услуг: Предоставление услуг по переводу анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. 1.2. Перечень документов, на основании которых создается система, кем и когда утверждены эти документы – Указ Президента РФ № 204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года» от 07.05.2018 г. – Указ Президента РФ № № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» от 06.06.2019 г. – Указ Президента РФ № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года» от 21.07.2020 г. – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». – Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации». – Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных». – Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 г. № 447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями». – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. № 1236 (ред. от 20.12.2017 г.) «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки – Постановление Правительства РФ от 5 мая 2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения». – Приказ Минздрава РФ № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» от 28.04.2011 г. – Приказ Минздрава РФ № 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций» от 24.12.2018 г. – Приказ Минздрава РФ № 947н «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов» от 07.09.2020 г. – Приказ Минздрава России № 68н от 11.02.2021 г. «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи». – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (утверждены Министром здравоохранения РФ Скворцовой В.И. 01.02.2016 г). Функционал МИС должен соответствовать базовой и расширенной функциональности. Концепция создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. № 364. – Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю России от 11 февраля 2013 года № 17 «Об утверждении Требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах». – ГОСТ Р 52636-2006 «Электронная история болезни. Общие положения», утв. приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2006 г. № 407-ст (с поправкой) утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 27 декабря 2006 г. № 407-ст. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки – ГОСТ Р 52976-2008 «Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 239-ст. – ГОСТ Р 52977-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 240-ст. – ГОСТ Р 52978-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно- профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 241-ст. – ГОСТ Р 52979-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 242-ст. – ГОСТ Р 53246-2008 «Информационные технологии. Системы кабельные структурированные. Проектирование основных узлов системы», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 786-ст. – ГОСТ Р 53622-2009 «Информационные технологии. Информационно- вычислительные системы. Стадии и этапы жизненного цикла, виды и комплектность документов», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 964-ст. – ГОСТ Р ИСО 10007 – 2007 «Менеджмент организации. Руководящие указания по управлению конфигурацией», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2007 г. № 302-ст. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки – ГОСТ Р ИСО/TС 18308-2008 «Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 марта 2008 г. № 44-ст. – ГОСТ Р 50739-95 «Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования» (принят постановлением Госстандарта Российской Федерации от 9 февраля 1995 г. N 49). – ГОСТ 28147—89 Системы обработки информации. Защита криптографическая. Алгоритм криптографического преобразования (утв. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 02 июня 1989 г. № 1409). 2. ОКАЗЫВАЕМЫЕ УСЛУГИ И ТРЕБОВАНИЕ К ЛИС Для достижения поставленных целей требуется осуществить следующие услуги: • Доработка ЛИС для возможности перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. • Проведение внедрения и обучение сотрудников лабораторных подразделений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. ТРЕБОВАНИЯ ПО ГАРАНТИЙНОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ОКАЗАННЫХ УСЛУГ Гарантийное сопровождение результатов оказанных услуг должно составлять не менее 12 календарных месяцев с даты подписания между Заказчиком и Исполнителем Акта сдачи-приемки оказанных Услуг/УПД, в рамках которого Исполнитель должен: - нести ответственность за дефекты и недостатки, обнаруженные в период гарантийного срока. В случае выявления дефектов и недостатков в гарантийный период Исполнитель должен безвозмездно их устранить. Срок устранения выявленных дефектов и недостатков устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. - доработать модуль ЛИС по требованию заказчика в течение гарантийного срока по доработкам, имеющим критически важное значение. Срок доработок устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. 4. ТРЕБОВАНИЯ К ИСПОЛНИТЕЛЮ Исполнитель Контракта на оказание услуг по доработке ЛИС КСАМУ должен предоставить Заказчику свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ («Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (КСАМУ), либо договор с разработчиком ЛИС КСАМУ (ООО «Медицина ИТ», г. Ставрополь) на возможность оказания услуг данного вида. Требование к исполнителю и системе обусловлено уже функционированием ЛИС КСАМУ в медицинских организациях Ставропольского края. Также исполнитель обязан выполнить требования письма Росздравнадзора № 02И-297/20 от 13 «февраля» 2020 г. «О программном обеспечении» и предоставить свидетельство о регистрации ЛИС как медицинского изделия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Требования к патентной чистоте Заказчик обладает неисключительным правом на использование компонентов Системы. Все проектные и технические решения Системы должны отвечать требованиям действующего законодательства Российской Федерации. Система должна быть свободна от возможности предъявления любых прав и притязаний третьих лиц, основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности. Реализация технических, программных, организационных и иных решений Системы не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. При использовании в Системе программ (программных комплексов или компонентов), разработанных третьими лицами, условия, на которых передается право на использование (исполнение) этих программ, не должны накладывать ограничений, препятствующих использованию Системы по ее прямому назначению. В связи с тем, что в рамках сопровождения и адаптации Исполнитель должен вносить изменения в исходный код системы, в связи с изменениями регионального и федерального законодательства, для оказания услуг по настоящему Техническому заданию Исполнитель обязан обладать правами на модификацию компонентов Системы и предоставить документальное на то подтверждение в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. 6. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ И БЕЗОПАСНОСТИ УСЛУГ Качество и безопасность оказываемых услуг должны соответствовать требованиям действующего законодательства. Качество услуг должно соответствовать требованиям, обычно предъявляемым к услугам соответствующего рода (обязательные требования), либо превышать требования к качеству услуг по сравнению с обязательными требованиями. Все данные в ЛИС обрабатываются в соответствии с требованиями к защите информации от несанкционированного доступа. Информация способна предоставляться пользователям в соответствии с их уровнем доступа, определенным Заказчиком. Исполнитель обязан не передавать третьим лицам информацию, используемую для оказания услуг и сведения о характере оказываемых услуг. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнитель обязан оказывать услуги с соблюдением действующих правил и норм техники безопасности, пожарной безопасности, а также иных утвержденных и зарегистрированных в установленном порядке актов уполномоченных органов государственной власти в сфере охраны труда. Исполнитель обязан строго соблюдать все требования режима входа, выхода и нахождения в здании Заказчика, перемещения материальных ценностей, правила по технике безопасности и противопожарной безопасности, утвержденные Заказчиком. Исполнитель обязан соблюдать служебную тайну и врачебную тайну, не разглашать сведения и информацию, полученные в ходе оказания Услуг. В процессе оказания услуг обработка и хранение персональных данных и конфиденциальной информации должны производиться в соответствии с действующим законодательством и организационно-распорядительными документами Заказчика. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1 Общие сведения 1.1 Полное наименование системы и ее условное обозначение Медицинская информационная система «Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (МИС «КСАМУ»). Лабораторная информационная система (ЛИС) является модулем МИС. Полное наименование оказываемых услуг: Предоставление услуг по переводу анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. 1.2. Перечень документов, на основании которых создается система, кем и когда утверждены эти документы – Указ Президента РФ № 204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года» от 07.05.2018 г. – Указ Президента РФ № № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» от 06.06.2019 г. – Указ Президента РФ № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года» от 21.07.2020 г. – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». – Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации». – Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных». – Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 г. № 447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями». – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. № 1236 (ред. от 20.12.2017 г.) «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – Постановление Правительства РФ от 5 мая 2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения». – Приказ Минздрава РФ № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» от 28.04.2011 г. – Приказ Минздрава РФ № 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций» от 24.12.2018 г. – Приказ Минздрава РФ № 947н «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов» от 07.09.2020 г. – Приказ Минздрава России № 68н от 11.02.2021 г. «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи». – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (утверждены Министром здравоохранения РФ Скворцовой В.И. 01.02.2016 г). Функционал МИС должен соответствовать базовой и расширенной функциональности. Концепция создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. № 364. – Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю России от 11 февраля 2013 года № 17 «Об утверждении Требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах». – ГОСТ Р 52636-2006 «Электронная история болезни. Общие положения», утв. приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2006 г. № 407-ст (с поправкой) утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 27 декабря 2006 г. № 407-ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – ГОСТ Р 52976-2008 «Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 239-ст. – ГОСТ Р 52977-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 240-ст. – ГОСТ Р 52978-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно- профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 241-ст. – ГОСТ Р 52979-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 242-ст. – ГОСТ Р 53246-2008 «Информационные технологии. Системы кабельные структурированные. Проектирование основных узлов системы», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 786-ст. – ГОСТ Р 53622-2009 «Информационные технологии. Информационно- вычислительные системы. Стадии и этапы жизненного цикла, виды и комплектность документов», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 964-ст. – ГОСТ Р ИСО 10007 – 2007 «Менеджмент организации. Руководящие указания по управлению конфигурацией», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2007 г. № 302-ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - – ГОСТ Р ИСО/TС 18308-2008 «Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 марта 2008 г. № 44-ст. – ГОСТ Р 50739-95 «Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования» (принят постановлением Госстандарта Российской Федерации от 9 февраля 1995 г. N 49). – ГОСТ 28147—89 Системы обработки информации. Защита криптографическая. Алгоритм криптографического преобразования (утв. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 02 июня 1989 г. № 1409). 2. ОКАЗЫВАЕМЫЕ УСЛУГИ И ТРЕБОВАНИЕ К ЛИС Для достижения поставленных целей требуется осуществить следующие услуги: • Доработка ЛИС для возможности перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. • Проведение внедрения и обучение сотрудников лабораторных подразделений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. ТРЕБОВАНИЯ ПО ГАРАНТИЙНОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ОКАЗАННЫХ УСЛУГ Гарантийное сопровождение результатов оказанных услуг должно составлять не менее 12 календарных месяцев с даты подписания между Заказчиком и Исполнителем Акта сдачи-приемки оказанных Услуг/УПД, в рамках которого Исполнитель должен: - нести ответственность за дефекты и недостатки, обнаруженные в период гарантийного срока. В случае выявления дефектов и недостатков в гарантийный период Исполнитель должен безвозмездно их устранить. Срок устранения выявленных дефектов и недостатков устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. - доработать модуль ЛИС по требованию заказчика в течение гарантийного срока по доработкам, имеющим критически важное значение. Срок доработок устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. 4. ТРЕБОВАНИЯ К ИСПОЛНИТЕЛЮ Исполнитель Контракта на оказание услуг по доработке ЛИС КСАМУ должен предоставить Заказчику свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ («Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (КСАМУ), либо договор с разработчиком ЛИС КСАМУ (ООО «Медицина ИТ», г. Ставрополь) на возможность оказания услуг данного вида. Требование к исполнителю и системе обусловлено уже функционированием ЛИС КСАМУ в медицинских организациях Ставропольского края. Также исполнитель обязан выполнить требования письма Росздравнадзора № 02И-297/20 от 13 «февраля» 2020 г. «О программном обеспечении» и предоставить свидетельство о регистрации ЛИС как медицинского изделия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Требования к патентной чистоте Заказчик обладает неисключительным правом на использование компонентов Системы. Все проектные и технические решения Системы должны отвечать требованиям действующего законодательства Российской Федерации. Система должна быть свободна от возможности предъявления любых прав и притязаний третьих лиц, основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности. Реализация технических, программных, организационных и иных решений Системы не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. При использовании в Системе программ (программных комплексов или компонентов), разработанных третьими лицами, условия, на которых передается право на использование (исполнение) этих программ, не должны накладывать ограничений, препятствующих использованию Системы по ее прямому назначению. В связи с тем, что в рамках сопровождения и адаптации Исполнитель должен вносить изменения в исходный код системы, в связи с изменениями регионального и федерального законодательства, для оказания услуг по настоящему Техническому заданию Исполнитель обязан обладать правами на модификацию компонентов Системы и предоставить документальное на то подтверждение в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. 6. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ И БЕЗОПАСНОСТИ УСЛУГ Качество и безопасность оказываемых услуг должны соответствовать требованиям действующего законодательства. Качество услуг должно соответствовать требованиям, обычно предъявляемым к услугам соответствующего рода (обязательные требования), либо превышать требования к качеству услуг по сравнению с обязательными требованиями. Все данные в ЛИС обрабатываются в соответствии с требованиями к защите информации от несанкционированного доступа. Информация способна предоставляться пользователям в соответствии с их уровнем доступа, определенным Заказчиком. Исполнитель обязан не передавать третьим лицам информацию, используемую для оказания услуг и сведения о характере оказываемых услуг. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнитель обязан оказывать услуги с соблюдением действующих правил и норм техники безопасности, пожарной безопасности, а также иных утвержденных и зарегистрированных в установленном порядке актов уполномоченных органов государственной власти в сфере охраны труда. Исполнитель обязан строго соблюдать все требования режима входа, выхода и нахождения в здании Заказчика, перемещения материальных ценностей, правила по технике безопасности и противопожарной безопасности, утвержденные Заказчиком. Исполнитель обязан соблюдать служебную тайну и врачебную тайну, не разглашать сведения и информацию, полученные в ходе оказания Услуг. В процессе оказания услуг обработка и хранение персональных данных и конфиденциальной информации должны производиться в соответствии с действующим законодательством и организационно-распорядительными документами Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1 Общие сведения 1.1 Полное наименование системы и ее условное обозначение Медицинская информационная система «Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (МИС «КСАМУ»). Лабораторная информационная система (ЛИС) является модулем МИС. Полное наименование оказываемых услуг: Предоставление услуг по переводу анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. 1.2. Перечень документов, на основании которых создается система, кем и когда утверждены эти документы – Указ Президента РФ № 204 «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года» от 07.05.2018 г. – Указ Президента РФ № № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» от 06.06.2019 г. – Указ Президента РФ № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года» от 21.07.2020 г. – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг». – Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании». – Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации». – Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных». – Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2018 г. № 447 «Об утверждении Правил взаимодействия иных информационных систем, предназначенных для сбора, хранения, обработки и предоставления информации, касающейся деятельности медицинских организаций и предоставляемых ими услуг, с информационными системами в сфере здравоохранения и медицинскими организациями». – Постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. № 1236 (ред. от 20.12.2017 г.) «Об установлении запрета на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– Постановление Правительства РФ от 5 мая 2018 г. № 555 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения». – Приказ Минздрава РФ № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» от 28.04.2011 г. – Приказ Минздрава РФ № 911н «Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций» от 24.12.2018 г. – Приказ Минздрава РФ № 947н «Об утверждении порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов» от 07.09.2020 г. – Приказ Минздрава России № 68н от 11.02.2021 г. «Об утверждении учетных форм медицинской документации, удостоверяющей случаи смерти, и порядка их выдачи». – Методические рекомендации по обеспечению функциональных возможностей медицинских информационных систем медицинских организаций (утверждены Министром здравоохранения РФ Скворцовой В.И. 01.02.2016 г). Функционал МИС должен соответствовать базовой и расширенной функциональности. Концепция создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, утв. приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. № 364. – Приказ Федеральной службы по техническому и экспортному контролю России от 11 февраля 2013 года № 17 «Об утверждении Требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах». – ГОСТ Р 52636-2006 «Электронная история болезни. Общие положения», утв. приказом Ростехрегулирования от 27 декабря 2006 г. № 407-ст (с поправкой) утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации от 27 декабря 2006 г. № 407-ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– ГОСТ Р 52976-2008 «Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 239-ст. – ГОСТ Р 52977-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 240-ст. – ГОСТ Р 52978-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно- профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 241-ст. – ГОСТ Р 52979-2008 «Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 октября 2008 г. № 242-ст. – ГОСТ Р 53246-2008 «Информационные технологии. Системы кабельные структурированные. Проектирование основных узлов системы», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. № 786-ст. – ГОСТ Р 53622-2009 «Информационные технологии. Информационно- вычислительные системы. Стадии и этапы жизненного цикла, виды и комплектность документов», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2009 г. № 964-ст. – ГОСТ Р ИСО 10007 – 2007 «Менеджмент организации. Руководящие указания по управлению конфигурацией», утв. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 ноября 2007 г. № 302-ст. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

– ГОСТ Р ИСО/TС 18308-2008 «Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья», утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 марта 2008 г. № 44-ст. – ГОСТ Р 50739-95 «Средства вычислительной техники. Защита от несанкционированного доступа к информации. Общие технические требования» (принят постановлением Госстандарта Российской Федерации от 9 февраля 1995 г. N 49). – ГОСТ 28147—89 Системы обработки информации. Защита криптографическая. Алгоритм криптографического преобразования (утв. Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 02 июня 1989 г. № 1409). 2. ОКАЗЫВАЕМЫЕ УСЛУГИ И ТРЕБОВАНИЕ К ЛИС Для достижения поставленных целей требуется осуществить следующие услуги: • Доработка ЛИС для возможности перевода анализатора биохимического автоматического на двунаправленную связь. • Проведение внедрения и обучение сотрудников лабораторных подразделений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. ТРЕБОВАНИЯ ПО ГАРАНТИЙНОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ОКАЗАННЫХ УСЛУГ Гарантийное сопровождение результатов оказанных услуг должно составлять не менее 12 календарных месяцев с даты подписания между Заказчиком и Исполнителем Акта сдачи-приемки оказанных Услуг/УПД, в рамках которого Исполнитель должен: - нести ответственность за дефекты и недостатки, обнаруженные в период гарантийного срока. В случае выявления дефектов и недостатков в гарантийный период Исполнитель должен безвозмездно их устранить. Срок устранения выявленных дефектов и недостатков устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. - доработать модуль ЛИС по требованию заказчика в течение гарантийного срока по доработкам, имеющим критически важное значение. Срок доработок устанавливается по согласованию между Заказчиком и Исполнителем, но не должен превышать одного месяца. 4. ТРЕБОВАНИЯ К ИСПОЛНИТЕЛЮ Исполнитель Контракта на оказание услуг по доработке ЛИС КСАМУ должен предоставить Заказчику свидетельство о государственной регистрации программ для ЭВМ («Комплексная система автоматизации медицинского учреждения» (КСАМУ), либо договор с разработчиком ЛИС КСАМУ (ООО «Медицина ИТ», г. Ставрополь) на возможность оказания услуг данного вида. Требование к исполнителю и системе обусловлено уже функционированием ЛИС КСАМУ в медицинских организациях Ставропольского края. Также исполнитель обязан выполнить требования письма Росздравнадзора № 02И-297/20 от 13 «февраля» 2020 г. «О программном обеспечении» и предоставить свидетельство о регистрации ЛИС как медицинского изделия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Требования к патентной чистоте Заказчик обладает неисключительным правом на использование компонентов Системы. Все проектные и технические решения Системы должны отвечать требованиям действующего законодательства Российской Федерации. Система должна быть свободна от возможности предъявления любых прав и притязаний третьих лиц, основанных на промышленной, интеллектуальной или другой собственности. Реализация технических, программных, организационных и иных решений Системы не должна приводить к нарушению авторских и смежных прав третьих лиц. При использовании в Системе программ (программных комплексов или компонентов), разработанных третьими лицами, условия, на которых передается право на использование (исполнение) этих программ, не должны накладывать ограничений, препятствующих использованию Системы по ее прямому назначению. В связи с тем, что в рамках сопровождения и адаптации Исполнитель должен вносить изменения в исходный код системы, в связи с изменениями регионального и федерального законодательства, для оказания услуг по настоящему Техническому заданию Исполнитель обязан обладать правами на модификацию компонентов Системы и предоставить документальное на то подтверждение в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. 6. ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ И БЕЗОПАСНОСТИ УСЛУГ Качество и безопасность оказываемых услуг должны соответствовать требованиям действующего законодательства. Качество услуг должно соответствовать требованиям, обычно предъявляемым к услугам соответствующего рода (обязательные требования), либо превышать требования к качеству услуг по сравнению с обязательными требованиями. Все данные в ЛИС обрабатываются в соответствии с требованиями к защите информации от несанкционированного доступа. Информация способна предоставляться пользователям в соответствии с их уровнем доступа, определенным Заказчиком. Исполнитель обязан не передавать третьим лицам информацию, используемую для оказания услуг и сведения о характере оказываемых услуг. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнитель обязан оказывать услуги с соблюдением действующих правил и норм техники безопасности, пожарной безопасности, а также иных утвержденных и зарегистрированных в установленном порядке актов уполномоченных органов государственной власти в сфере охраны труда. Исполнитель обязан строго соблюдать все требования режима входа, выхода и нахождения в здании Заказчика, перемещения материальных ценностей, правила по технике безопасности и противопожарной безопасности, утвержденные Заказчиком. Исполнитель обязан соблюдать служебную тайну и врачебную тайну, не разглашать сведения и информацию, полученные в ходе оказания Услуг. В процессе оказания услуг обработка и хранение персональных данных и конфиденциальной информации должны производиться в соответствии с действующим законодательством и организационно-распорядительными документами Заказчика. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 2 100,95 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045700278, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ (МИНЗДРАВ КРАЯ) () ИНН: 2633005994 КПП: 263401001 КБК: 04511610000000000140 ОКТМО: 07701000001 40102810345370000013 03100643000000012100 010702101

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Семашко, 3, ГБУЗ СК «КДКБ».

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045700278, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с приложением 4 к документации об аукционе

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с приложением 4 к документации об аукционе

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с приложением 4 к документации об аукционе

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий