Номер извещения: 0365100000926000393

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Bond-max для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000490

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 10:53 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 434 460,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100104900010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.190 - Буферный раствор с фиксированным pH ИВД Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 2,00 - 42 460,00 - 84 920,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Система детекции Система детекции для научных исследований с набором открытых контейнеров Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования. 6 открытых контейнеров под реагенты Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Оптимизация использования компонентов системы детекции в оборудовании, имеющимся в наличии у Заказчика конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 117 820,00 - 117 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Система детекции для научных исследований с набором открытых контейнеров Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования. 6 открытых контейнеров под реагенты Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Оптимизация использования компонентов системы детекции в оборудовании, имеющимся в наличии у Заказчика конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Система детекции для научных исследований с набором открытых контейнеров Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования. 6 открытых контейнеров под реагенты Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Оптимизация использования компонентов системы детекции в оборудовании, имеющимся в наличии у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Система детекции для научных исследований с набором открытых контейнеров Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования. 6 открытых контейнеров под реагенты Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Оптимизация использования компонентов системы детекции в оборудовании, имеющимся в наличии у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Конъюгированные вторичные антитела для иммуногистохимии ИВД Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для автоматических иммуногистостейнеров серии Bond Объем реагента: ? 30 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. соответствие Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: пероксидазный блок, вторичные кроличьи антимышинные антитела, антикроличьи антитела меченные полимером, ДАБ часть 1, ДАБ часть B, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Набор - 3,00 - 223 390,00 - 670 170,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для автоматических иммуногистостейнеров серии Bond Объем реагента: ? 30 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. соответствие Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: пероксидазный блок, вторичные кроличьи антимышинные антитела, антикроличьи антитела меченные полимером, ДАБ часть 1, ДАБ часть B, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для автоматических иммуногистостейнеров серии Bond Объем реагента: ? 30 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. соответствие Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: пероксидазный блок, вторичные кроличьи антимышинные антитела, антикроличьи антитела меченные полимером, ДАБ часть 1, ДАБ часть B, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для автоматических иммуногистостейнеров серии Bond Объем реагента: ? 30 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. соответствие Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: пероксидазный блок, вторичные кроличьи антимышинные антитела, антикроличьи антитела меченные полимером, ДАБ часть 1, ДАБ часть B, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 4,00 - 67 520,00 - 270 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Конъюгированные вторичные антитела для иммуногистохимии ИВД Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для ручной постановки анализа Объем реагента: ? 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: протеиновый блок, пероксидазный блок, усилитель проникновения полимера, вторичные антитела меченные полимером, ДАБ хромоген, ДАБ буфер, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Набор - 1,00 - 180 250,00 - 180 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для ручной постановки анализа Объем реагента: ? 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: протеиновый блок, пероксидазный блок, усилитель проникновения полимера, вторичные антитела меченные полимером, ДАБ хромоген, ДАБ буфер, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для ручной постановки анализа Объем реагента: ? 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: протеиновый блок, пероксидазный блок, усилитель проникновения полимера, вторичные антитела меченные полимером, ДАБ хромоген, ДАБ буфер, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для ручной постановки анализа Объем реагента: ? 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: протеиновый блок, пероксидазный блок, усилитель проникновения полимера, вторичные антитела меченные полимером, ДАБ хромоген, ДАБ буфер, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Раствор для депарафинизации Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 3,00 - 21 160,00 - 63 480,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Буферный раствор с фиксированным pH ИВД Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 62 630,00 - 62 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Буферный раствор с фиксированным pH ИВД Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 2, на основе EDTA буфера, содержит сурфактант, рН 9 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 4,00 - 44 860,00 - 179 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 2, на основе EDTA буфера, содержит сурфактант, рН 9 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 2, на основе EDTA буфера, содержит сурфактант, рН 9 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ? 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 2, на основе EDTA буфера, содержит сурфактант, рН 9 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Набор для очистки пробозаборника от DAB Штатив с 3 контейнерами. Штатив загружается в прибор и осуществлять очистку элементов прибора по предустановленному протоколу Техническая особенность оборудования имеющегося в наличии у Заказчика Количество в упаковке не менее 15 циклов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения - Штука - 1,00 - 46 280,00 - 46 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Штатив с 3 контейнерами. Штатив загружается в прибор и осуществлять очистку элементов прибора по предустановленному протоколу Техническая особенность оборудования имеющегося в наличии у Заказчика Количество в упаковке не менее 15 циклов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Штатив с 3 контейнерами. Штатив загружается в прибор и осуществлять очистку элементов прибора по предустановленному протоколу Техническая особенность оборудования имеющегося в наличии у Заказчика Количество в упаковке не менее 15 циклов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Штатив с 3 контейнерами. Штатив загружается в прибор и осуществлять очистку элементов прибора по предустановленному протоколу Техническая особенность оборудования имеющегося в наличии у Заказчика Количество в упаковке не менее 15 циклов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Антитела к CD8 Моноклональные мышиные антитела к CD8, клон 4B11 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Объем не менее 7 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 44 840,00 - 44 840,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Моноклональные мышиные антитела к CD8, клон 4B11 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Объем не менее 7 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Моноклональные мышиные антитела к CD8, клон 4B11 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Объем не менее 7 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Моноклональные мышиные антитела к CD8, клон 4B11 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Объем не менее 7 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Набор для шестицветного флуоресцентного окрашивания тканей Набор для одновременного многоцветного окрашивания маркеров на поверхности тканей методом тирамидной амплификации сигнала с флуоресцентной детекцией Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 450/500, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 494/525, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 550/570, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 588/616, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 676/694, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика конкретные значения Перекись водорода, 0,5 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Раствор для окраски ядер клеток в тканях DAPI, 10 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена (мышь/кролик) Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Дигоксигенин (DIG) и реагент для определения диоксигенина (DIG) с длинами волн возбуждения/испускания 750/770 Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Набор буферов: Буферный раствор для разведения красителей Буферный блокирующий раствор Буферный раствор для стабилизации препаратов после фиксации Буферный раствор для микроволновой и высокотемпературной обработки препаратов, объемом Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Упаковка рассчитана на не менее 50 тестов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 369 660,00 - 369 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для одновременного многоцветного окрашивания маркеров на поверхности тканей методом тирамидной амплификации сигнала с флуоресцентной детекцией Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 450/500, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 494/525, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 550/570, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 588/616, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 676/694, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекись водорода, 0,5 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Раствор для окраски ядер клеток в тканях DAPI, 10 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена (мышь/кролик) Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Дигоксигенин (DIG) и реагент для определения диоксигенина (DIG) с длинами волн возбуждения/испускания 750/770 Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Набор буферов: Буферный раствор для разведения красителей Буферный блокирующий раствор Буферный раствор для стабилизации препаратов после фиксации Буферный раствор для микроволновой и высокотемпературной обработки препаратов, объемом Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Упаковка рассчитана на не менее 50 тестов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для одновременного многоцветного окрашивания маркеров на поверхности тканей методом тирамидной амплификации сигнала с флуоресцентной детекцией Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 450/500, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 494/525, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 550/570, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 588/616, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 676/694, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекись водорода, 0,5 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Раствор для окраски ядер клеток в тканях DAPI, 10 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена (мышь/кролик) Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Дигоксигенин (DIG) и реагент для определения диоксигенина (DIG) с длинами волн возбуждения/испускания 750/770 Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Набор буферов: Буферный раствор для разведения красителей Буферный блокирующий раствор Буферный раствор для стабилизации препаратов после фиксации Буферный раствор для микроволновой и высокотемпературной обработки препаратов, объемом Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Упаковка рассчитана на не менее 50 тестов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для одновременного многоцветного окрашивания маркеров на поверхности тканей методом тирамидной амплификации сигнала с флуоресцентной детекцией Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 450/500, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 494/525, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 550/570, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 588/616, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 676/694, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекись водорода, 0,5 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Раствор для окраски ядер клеток в тканях DAPI, 10 мл Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Вторичные антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена (мышь/кролик) Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Дигоксигенин (DIG) и реагент для определения диоксигенина (DIG) с длинами волн возбуждения/испускания 750/770 Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Набор буферов: Буферный раствор для разведения красителей Буферный блокирующий раствор Буферный раствор для стабилизации препаратов после фиксации Буферный раствор для микроволновой и высокотемпературной обработки препаратов, объемом Обязательный этап методики для эффективной отработки протокола исследования на оборудовании, имеющегося в наличии у Заказчика Упаковка рассчитана на не менее 50 тестов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - CD20 клеточный маркер ИВД, антитела Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD20 (CD20 cell marker) в клиническом образце. Метод: Иммуногистохимия Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Форма выпуска: Жидкие концентрированные Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Моноклональные мышиные антитела к CD20, клон L26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 125 940,00 - 125 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD20 (CD20 cell marker) в клиническом образце. Метод: Иммуногистохимия Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Форма выпуска: Жидкие концентрированные Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Моноклональные мышиные антитела к CD20, клон L26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD20 (CD20 cell marker) в клиническом образце. Метод: Иммуногистохимия Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Форма выпуска: Жидкие концентрированные Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Моноклональные мышиные антитела к CD20, клон L26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD20 (CD20 cell marker) в клиническом образце. Метод: Иммуногистохимия Объем реагента: ? 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Форма выпуска: Жидкие концентрированные Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Моноклональные мышиные антитела к CD20, клон L26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Антитела к CD163 Моноклональные мышиные антитела к CD163, клон MRQ-26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 60 280,00 - 60 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Моноклональные мышиные антитела к CD163, клон MRQ-26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Моноклональные мышиные антитела к CD163, клон MRQ-26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Моноклональные мышиные антитела к CD163, клон MRQ-26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Антитела к PD-1 Моноклональные мышиные антитела к PD-1, клон NAT105 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 60 280,00 - 60 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Моноклональные мышиные антитела к PD-1, клон NAT105 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Моноклональные мышиные антитела к PD-1, клон NAT105 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Моноклональные мышиные антитела к PD-1, клон NAT105 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.190 - Антитела к FOXP3 Моноклональные кроличьи антитела к FOXP3, клон EP340 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 98 390,00 - 98 390,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Моноклональные кроличьи антитела к FOXP3, клон EP340 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Моноклональные кроличьи антитела к FOXP3, клон EP340 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Моноклональные кроличьи антитела к FOXP3, клон EP340 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 24 344,60 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) () ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Омская, м.о. Калачинский район, г. Калачинск, пер. Кооперативный, д. 5, 634028, Томская область, г. Томск, ул. Савиных, 12/1. Адрес: обл. Омская, м.о. Калачинский район, г. Калачинск, пер. Кооперативный, д. 5 не актуальный, поскольку ЕИС предлагает только его, при этом поле обязательно к заполнению.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 243 446,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий