Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46108205 от 2026-08-11

Поставка реагентов для анализатора CL6000

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4

Срок подачи заявок — 19.08.2026

Номер извещения: 0372200084826000226

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора CL6000 (8) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000848001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Почтовый адрес: 197183, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Черная речка, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 197183, Санкт-Петербург, ПР-КТ ПРИМОРСКИЙ, 3/ЛИТЕР А, 3/ЛИТЕР А, 40323000

Место нахождения: 197183, Санкт-Петербург, Приморский пр-кт, Д.3 ЛИТЕР А, 40323000

Ответственное должностное лицо: Гурьева М. А.

Адрес электронной почты: kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5767818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 15:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 425 148,21

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781413442278140100100040780000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 15-3  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - Упаковка - 17 560,12 - 17 560,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D  (является медицинским изделием) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Реагенты готовы к использованию: соответствие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - Упаковка - 25 138,52 - 25 138,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности, ng/mL 3,0 - 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод - Штука - 11 619,70 - 11 619,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение: количественное определение фолатов Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - Набор - 13 057,33 - 13 057,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL: 0,8 - 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12  (является медицинским изделием) Диапазон измерения, пг/мл: 50 - 2000 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Упаковка - 18 802,14 - 18 802,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон измерения, пг/мл: 50 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 - Набор - 19 338,64 - 19 338,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,47 - 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 (CA 19-9)  (является медицинским изделием) Прослеживаемость: внутренний стандарт Количество тестов в кассете ? 50 Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 - Упаковка - 17 560,12 - 17 560,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010507 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения: метод конкурентного связывания - Набор - 11 899,82 - 11 899,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: метод конкурентного связывания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка или плазма крови человека с гепарином натрия и гепарином лития Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка или плазма крови человека с гепарином натрия и гепарином лития - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка или плазма крови человека с гепарином натрия и гепарином лития - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 11 168,67 - 11 168,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,008 - 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,008 - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,008 - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение количественное определение тиреоглобулина - Набор - 10 825,88 - 10 825,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение тиреоглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,1 - 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами эстрадиола  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение эстрадиола Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 23 341,01 - 23 341,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение эстрадиола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, пг/мл: 25 - 4800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, пг/мл: - 25 - 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, пг/мл: - 25 - 4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - 9 695,91 - 9 695,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественного определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL 0,2 - 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 72-4 (CA72-4)  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 26 017,81 - 26 017,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ед./мл 0,2 - 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ед./мл - 0,2 - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ед./мл - 0,2 - 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - Штука - 3 269,32 - 3 269,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Описание Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 19 615,91 - 19 615,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке, шт ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения инсулина Метод определения: количественный,сэндвич-метод Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 8 840,36 - 8 840,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: Сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мкМЕ/мл 0,2 - 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мкМЕ/мл - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мкМЕ/мл - 0,2 - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение: количественное определение кортизола - Набор - 10 647,36 - 10 647,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мкг/мл: 0,4 - 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мкг/мл: - 0,4 - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мкг/мл: - 0,4 - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000674 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 11 162,02 - 11 162,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение: для количественного определения С-пептида Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Набор - 9 872,52 - 9 872,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: для количественного определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл: 0,01 - 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл: - 0,01 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл: - 0,01 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 251,48 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно ст.44 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург , к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно ст.96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург , к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,7,8-10,11-13,15-19 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 2,4,5 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 14 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru