Номер извещения: 0373100013126001071

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 14:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 725,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100190680000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005201 - Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 384,00 - 384,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы , G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная линия ? 150 и ? 210 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зажим на удлинительной линии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образное разветвление и дополнительный порт Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Заглушка на концевой части Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы , G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная линия - ? 150 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы , G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная линия - ? 150 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Для использования с соответствующим диаметром порта.; Для облегчения прокола, надежной фиксации и визуализации места нахождения иглы.; Для удобства подключения ифузионной линии и удобства пациента при длительной инфузии.; Совместим со всеми химиопрепаратами; Для подключения к инфузионным системам.; Для контроля и мгновенной остановки инфузии; Для возможности подключений второй инфузионной линии; Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.; Для предотвращения попадания воздуха и инфекции.; Для обеспечения стерильности изделия и безопасности пациента.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005747 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 21 Инъекционный порт Да - Штука - 11,78 - 11,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка крыльев Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005744 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 23 Инъекционный порт Да - Штука - 11,78 - 11,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка крыльев Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005739 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 27 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 11,78 - 11,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 19 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка крыльев Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 19 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 19 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да - Штука - 75,56 - 75,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер – полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Чем больше Rg-контрастных полосок, тем лучше визуализация катетера во время рентгено-логического исследования при случайном срезе кончика катетера; Скругленный кончик, совпа-дающий с проксимальным срезом иглы позволяет уменьшить болевые ощущения при пункции мяг-ких тканей; Перфорация на крыльях обеспечивает допол-нительную вентиляцию кожи пациента поле фик-сации катетера; Расположение порта строго над фиксирующими крыльями снижает риск смещения катетера при введении лекарственного средства. Блокирующий механизм защитной крышки порта предотвращает её случайное открытие, и срабатывает при повороте на 180 градусов от первоначального положения; Расположение порта строго над фиксирующи-ми крыльями снижает риск смещения катетера при введении лекарственного средства. Защитная крышка снижает риск контаминации; Игла с трехгранным срезом позволяет умень-шить болевые ощущения пациента при пункции и тр

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004589 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 18 Инъекционный порт Да - Штука - 75,56 - 75,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер – полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Чем больше Rg-контрастных полосок, тем лучше визуализация катетера во время рентгено-логического исследования при случайном срезе кончика катетера; Скругленный кончик, совпа-дающий с проксимальным срезом иглы позволяет уменьшить болевые ощущения при пункции мяг-ких тканей; Перфорация на крыльях обеспечивает допол-нительную вентиляцию кожи пациента поле фик-сации катетера; Расположение порта строго над фиксирующими крыльями снижает риск смещения катетера при введении лекарственного средства. Блокирующий механизм защитной крышки порта предотвращает её случайное открытие, и срабатывает при повороте на 180 градусов от первоначального положения; Игла с трехгранным срезом позволяет умень-шить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинско-го персонала при осуществлении венепункции; Являясь материалом с более высокой биосовместимостью, а также обладая свойства

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005201 - Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 196,46 - 196,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изогнутая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннектор Типа Луэр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изогнутая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннектор Типа Луэр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изогнутая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор Типа Луэр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Предназначена для краткосрочных инъекций; В зависимости от конституциональных особенностей человека, глубины залегания порта и вязкости вводимого раствора.; Для надежной фиксации со шприцем.; Для дополнительного информирования медицинского персонала и предотвращения ошибок.; Для проведения КТ исследования с введением контраста

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005201 - Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 916,83 - 916,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.8 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачные фиксирующие крылышки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная линия ? 180 и ? 210 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зажим на удлинительной линии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка на удлинительной линии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Заглушка на концевой части Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачные фиксирующие крылышки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная линия - ? 180 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачные фиксирующие крылышки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная линия - ? 180 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; В зависимости от конституциональных особенностей человека, глубины залегания порта и вязкости вводимого раствора.; Для облегчения прокола, надежной фиксации и визуализации места нахождения иглы; Для удобства подключения инфузионной линии и удобства пациента при длительной инфузии; Совместим со всеми химиопрепаратами; Для подключения к инфузионным системам.; Для контроля и мгновенной остановки инфузии; Для дополнительного информирования медицинского персонала и предотвращения ошибок.; Для проведения КТ исследования с введением контраста; Для предотвращения попадания воздуха и инфекции.

- 32.50.13.110 - Канюля  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 208,80 - 208,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухканальная закрытая фильтр-система Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн 0.45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение - Люэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухканальная закрытая фильтр-система - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальная закрытая фильтр-система - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Канюля  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 162,72 - 162,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухканальная закрытая фильтр-система Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки С автоматическим аспирационным клапаном. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухканальный наконечник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитная пластина с фильтром Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитная крышка Снэп Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн 0.45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель Люэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухканальная закрытая фильтр-система - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С автоматическим аспирационным клапаном. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухканальный наконечник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитная пластина с фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитная крышка Снэп Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальная закрытая фильтр-система - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С автоматическим аспирационным клапаном. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальный наконечник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитная пластина с фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитная крышка Снэп Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединитель Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Канюля  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 232,44 - 232,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитная пластина с фильтрами Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединитель Люэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитная крышка Снэп Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм 0.45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединение - Люэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитная пластина с фильтрами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединитель Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитная крышка Снэп Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитная пластина с фильтрами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединитель Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитная крышка Снэп Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4,96 - 4,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 10 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 10 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 10 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.6 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 30 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.6 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.6 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.5 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 30 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.6 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.5 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 30 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,94 - 3,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.8 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 30 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.4 и ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.4 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.4 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005742 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 25 Инъекционный порт Да - Штука - 11,78 - 11,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 15 и ? 19 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для обеспечения автравматичного введения

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005177 - Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3,54 - 3,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон Люер лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тонкостенная игла Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.5 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 25 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004542 - Игла для ангиографии, одноразового использования  (является медицинским изделием) Диаметр, G 18 Длина 7 Полый стилет Да - Штука - 528,00 - 528,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина 7 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полый стилет Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с проводником 0.97 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип втулки Стандартная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма иглы Прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон с маркером для ориентации среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Снаружи игла имеет силиконовое покрытие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - 7 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полый стилет - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с проводником - 0.97 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип втулки - Стандартная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма иглы - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон с маркером для ориентации среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Снаружи игла имеет силиконовое покрытие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 7 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полый стилет - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводником - 0.97 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип втулки - Стандартная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма иглы - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон с маркером для ориентации среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Снаружи игла имеет силиконовое покрытие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для ориентации среза иглы; Для облегченного проведения через ткани

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 388,00 - 3 388,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид: Тупоконечная изогнутая канюля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр канюли, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина канюли ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шприц Луер 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид: Тупоконечная изогнутая канюля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр канюли, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина канюли - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шприц Луер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид: Тупоконечная изогнутая канюля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр канюли, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина канюли - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц Луер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 6 182,88 - 6 182,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина иглы биопсийной ? 100 и ? 110 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоять прозрачная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съемные крылья Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина иглы биопсийной - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоять прозрачная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съемные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина иглы биопсийной - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоять прозрачная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование Заказчика согласно профилю использования; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости; Данная характеристика обеспечивает возможность оценки пассажа жидкости при введении лекарственных препаратов с помощью изделия; Данная характеристика обеспечивает точное размещение локализатора в тканях; Данная характеристика обеспечивает возможность быстрой и точной репозиции локализатора; Для облегченного отсоединения коннектора; Для удобства обхвата рукояти ладонью

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005201 - Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 192,00 - 192,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы , G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Y-образное разветвление и дополнительный порт Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы , G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы , G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Для использования с соответствующим диаметром порта.; Для подключения к инфузионным системам.; Для возможности подключений второй инфузионной линии; Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.; Для обеспечения стерильности изделия и безопасности пациента.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004592 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 16 Инъекционный порт Да - Штука - 55,68 - 55,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 1.7 и ? 1.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 1.7 и ? 1.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.7 и ? 1.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004592 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 16 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 46,40 - 46,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 45 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рентгенконтрастных полос ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофобный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстросъемная крышка инъекционного порта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет определить границы катетера в любой проекции, позволяет точно позиционировать просвет катетера в любой проекции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004588 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 18 Инъекционный порт Да - Штука - 55,68 - 55,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 45 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 1.3 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004589 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 18 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 46,40 - 46,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рентгенконтрастных полос ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофобный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстросъемная крышка инъекционного порта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет определить границы катетера в любой проекции, позволяет точно позиционировать просвет катетера в любой проекции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005748 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 20 Инъекционный порт Да - Штука - 55,68 - 55,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 1.1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 1.1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005748 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 20 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 46,40 - 46,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество рентгенконтрастных полос ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гидрофобный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстросъемная крышка инъекционного порта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет определить границы катетера в любой проекции, позволяет точно позиционировать просвет катетера в любой проекции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да - Штука - 55,68 - 55,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 0.9 и ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 46,40 - 46,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстросъемная крышка инъекционного порта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005741 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Диаметр катетера, G 26 Инъекционный порт Да - Штука - 55,68 - 55,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 19 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр ? 0.6 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 19 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - ? 0.6 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 19 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 0.6 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005743 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 24 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 46,40 - 46,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Быстросъемная крышка инъекционного порта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Быстросъемная крышка инъекционного порта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 364,48 - 5 364,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина иглы биопсийной ? 95 и ? 105 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля оснащена скользящим маркером глубины Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма локализатора – крючок J-образной формы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина иглы биопсийной - ? 95 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля оснащена скользящим маркером глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма локализатора – крючок J-образной формы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина иглы биопсийной - ? 95 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля оснащена скользящим маркером глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма локализатора – крючок J-образной формы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование Заказчика согласно профилю использования; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль требуемой глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает точное размещение локализатора в тканях; Данная характеристика обеспечивает возможность многократной репозиции; Данная характеристика обеспечивает возможность быстрой и точной репозиции локализатора

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005743 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 24 Инъекционный порт Нет Крылья для фиксации Да - Штука - 95,33 - 95,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Улучшение визуализации катетера во время рентгенологического исследования при случайном срезе кончика катетера; Обеспечение дополнительной вентиляции кожи пациента поле фиксации катетера; Позволяет уменьшить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинского персонала при осуществлении венопункции; Предотвращает вытекание крови при постановке катетера, чем снижается риск инфицирования; Тефлон (FEP – фторэтиленпропилен) является более гладким, прочным и устойчивым к повреждениям материалом, что облегчает процесс пункции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Нет Крылья для фиксации Да - Штука - 95,33 - 95,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла с 3-гранным срезом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Улучшение визуализации катетера во время рентгенологического исследования при случайном срезе кончика катетера; Обеспечение дополнительной вентиляции кожи пациента поле фиксации катетера; Позволяет уменьшить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинского персонала при осуществлении венепункции; Предотвращает вытекание крови при постановке катетера, чем снижается риск инфицирования; Тефлон (FEP – фторэтиленпропилен) является более гладким, прочным и устойчивым к повреждениям материалом, что облегчает процесс пункции

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 2 775,52 - 2 775,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямые тупоконечные диляторы ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инсулиновый шприц ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем шприца ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной магистрали ? 30 и ? 32 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр соединительной магистрали ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр иглы, G 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямые тупоконечные диляторы - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инсулиновый шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем шприца - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной магистрали - ? 30 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр соединительной магистрали - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр иглы, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямые тупоконечные диляторы - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инсулиновый шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной магистрали - ? 30 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр соединительной магистрали - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование Заказчика согласно профилю использования; Обусловлено для простоты идентификации медицинским персоналом; Обусловлено герметичностью соединения

- 32.50.13.110 - Направляющая игла  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 208,09 - 208,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехгранная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы ? 0.8 и ? 0.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 25 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 25 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 17 453,92 - 17 453,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Апликатор жесткий, однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал рукоятки аппликатора - пластик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла аппликатора со скошенным кончиком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность идентификации положения скоса иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы - нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы аппликатора, G ? 17 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы аппликатора ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Посантиметровая шкала глубины введения на игле Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный колпачeк для иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размещение маркера: внутри иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал маркера - суперэластичный нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр маркера ? 0.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии ? 4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность извлечения хирургическим путем Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с МРТ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Апликатор жесткий, однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал рукоятки аппликатора - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла аппликатора со скошенным кончиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность идентификации положения скоса иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы аппликатора, G - ? 17 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы аппликатора - ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Посантиметровая шкала глубины введения на игле - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный колпачeк для иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размещение маркера: внутри иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал маркера - суперэластичный нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр маркера - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность извлечения хирургическим путем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с МРТ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Апликатор жесткий, однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал рукоятки аппликатора - пластик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла аппликатора со скошенным кончиком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность идентификации положения скоса иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы аппликатора, G - ? 17 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы аппликатора - ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Посантиметровая шкала глубины введения на игле - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный колпачeк для иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размещение маркера: внутри иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал маркера - суперэластичный нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр маркера - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии - ? 4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность извлечения хирургическим путем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование согласно профилю использования; Необходимо для контроля за кончиком иглы во время процедуры; Для контроля глубины введения иглы; Для избежания случайного укола иглой; Необходимо для максимально эластичности маркера; Для максимально визуализации участка под контролем УЗИ

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005161 - Канюля для дуктографии молочной железы  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 572,80 - 3 572,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изогнутые тупоконечные диляторы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество диляторов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инсулиновый шприц объемом 1 мл. ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соединительная магистраль длиной ? 30 и ? 32 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр соединительной магистрали ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы 30 G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изогнутые тупоконечные диляторы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество диляторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инсулиновый шприц объемом 1 мл. - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соединительная магистраль длиной - ? 30 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр соединительной магистрали - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы - 30 G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изогнутые тупоконечные диляторы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество диляторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инсулиновый шприц объемом 1 мл. - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная магистраль длиной - ? 30 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр соединительной магистрали - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - 30 G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005030 - Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 59 400,00 - 59 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Однопросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, СН 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина катетера ? 59.5 и ? 60.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал катетера - полиамид Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутри армирование встроенным стержнем - проводником Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стержень имеет съемную оболочку Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка катетера через 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал баллона - натуральный латекс Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный объем наполнения ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина раздутого баллона при максимальном наполнении ? 46 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специальный перемещаемый кожный фиксатор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В стерильной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Однопросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, СН - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина катетера - ? 59.5 и ? 60.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал катетера - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутри армирование встроенным стержнем - проводником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стержень имеет съемную оболочку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка катетера через 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал баллона - натуральный латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный объем наполнения - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении - ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина раздутого баллона при максимальном наполнении - ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специальный перемещаемый кожный фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Однопросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, СН - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина катетера - ? 59.5 и ? 60.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал катетера - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутри армирование встроенным стержнем - проводником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стержень имеет съемную оболочку - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка катетера через 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал баллона - натуральный латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный объем наполнения - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении - ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина раздутого баллона при максимальном наполнении - ? 46 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специальный перемещаемый кожный фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В стерильной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание максимальной длины, которая может быть введена в сосуд пациента; Высокая механическая прочность, твёрдость, эластичность и химическая стойкость; Предотвращение излома в период использования; Для выпрямления кончика; Для облегчения прохождения баллона через интродьюсер; Обладает высокой устойчивостью к разрыву под давлением; Для предотвращения смещения и перегибания катетера; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005748 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 20 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 42,83 - 42,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интегрированный инъекционный порт «Луер» Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная заглушка катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съемная заглушка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интегрированный инъекционный порт «Луер» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная заглушка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съемная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интегрированный инъекционный порт «Луер» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная заглушка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет сохранить прочность при минимальной толщине стенки; Обеспечивает атравматичное введение; Позволяет безболезненно вводить катетер в вену; Предупреждает подтекание крови; Для быстрого закрытия катетера; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005745 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 22 Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да - Штука - 42,83 - 42,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 25 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 44 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интегрированный инъекционный порт «Луер» Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная заглушка катетера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съемная заглушка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интегрированный инъекционный порт «Луер» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная заглушка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съемная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интегрированный инъекционный порт «Луер» - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная заглушка катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемная заглушка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет сохранить прочность при минимальной толщине стенки; Обеспечивает атравматичное введение; Позволяет безболезненно вводить катетер в вену; Предупреждает подтекание крови; Для быстрого закрытия катетера; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005743 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Диаметр катетера, G 24 Инъекционный порт Нет Крылья для фиксации Да - Штука - 93,00 - 93,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр катетера, G 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 19 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во рентгеноконтрастных полос ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера - Полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип среза иглы трехгранный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, мл/мин ? 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резистентность к давлению 20 Бар Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка - Желтый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во рентгеноконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип среза иглы трехгранный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, мл/мин - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резистентность к давлению - 20 - Бар - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Желтый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр катетера, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 19 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во рентгеноконтрастных полос - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип среза иглы трехгранный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, мл/мин - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Резистентность к давлению - 20 - Бар - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Желтый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Окно на крыльях обеспечивает дополнительную вентиляцию кожи пациента после фиксации катетера; Четыре рентгенконтрастные полоски улучшают визуализацию катетера во время рентгенологического исследования при случайном срезе кончика катетера; Препятствует вытеканию крови из катетера при извлечении иглы или последующем многократном отсоединении системы или дополнительного устройства, исключая риск контакта с кровью.; В момент извлечения иглы из павильона катетера кончик иглы надежно закрывается металлическим защитным механизмом, препятствующим случайному уколу иглой и травматизации медицинского персонала. Наличие металлического защитного механизма обеспечивает устойчивость к температурным воздействиям (при транспортировке), поскольку металл более прочный материал. Также, металлический механизм обеспечивает более надежную фиксацию на кончике иглы; Являясь материалом с более высокой биосовместимос

- 32.50.13.190 - Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый  (является медицинским изделием) Антирефлюксный (обратный) клапан Нет Объем мешка ? 100 и ? 120 Половозрастная группа Универсальный - Штука - 19,25 - 19,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антирефлюксный (обратный) клапан Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем мешка ? 100 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Половозрастная группа Универсальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порт для взятия проб Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник детский Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антирефлюксный (обратный) клапан - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем мешка - ? 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Половозрастная группа - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порт для взятия проб - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник детский - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антирефлюксный (обратный) клапан - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем мешка - ? 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Половозрастная группа - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порт для взятия проб - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 46 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник детский - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008806 - Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Дренируемый Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 25 и ? 35 Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 - Штука - 437,25 - 437,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Дренируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 25 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) Гибкий клеящийся зажим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип мешка Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 25 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Гибкий клеящийся зажим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 25 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Гибкий клеящийся зажим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 47 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Не пропускает запах, исключает возможность случайного разрыва; Адгезивный слой поддерживает уровень pH кожных покровов и его адсорбцию и отвечает за клеящиеся способности пластины.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008804 - Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Дренируемый Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 38 и ? 50 Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 - Штука - 218,24 - 218,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Дренируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 38 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) Гибкий клеящийся зажим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип мешка Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 48 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мягкий гибкий самоклеящийся зажим ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 38 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Гибкий клеящийся зажим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мягкий гибкий самоклеящийся зажим - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 38 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Гибкий клеящийся зажим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 48 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мягкий гибкий самоклеящийся зажим - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Материал плёнки не пропускает запах содержимого ёмкости в течение всего времени использования изделия.; Позволяет надёжно удерживать емкость на теле пациента и обеспечивает герметичность и отсутствие запаха.; Для нежной, чувствительной кожи. Калоприемники с малым диаметром вырезаемого отверстия, которые могут быть использованы в том числе и для детей.; Обладает ранозаживляющими свойствами, смягчает и питает кожу.; Для вырезания отверстия в соответствии с диаметром стомы.; Позволяет легко наклеивать ёмкость на кожу и контролировать содержимое.; Позволяет удалять содержимое и промывать калоприёмник, не снимая его со стомы.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008803 - Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Дренируемый Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 61 и ? 70 Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 20 - Штука - 538,56 - 538,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Дренируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 61 и ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нетканое покрытие Двустороннее Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) Встроенная застежка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип мешка Непрозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - многослойный полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 61 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нетканое покрытие - Двустороннее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Встроенная застежка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип мешка - Непрозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - многослойный полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 61 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нетканое покрытие - Двустороннее - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый) - Встроенная застежка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип мешка - Непрозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 49 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - многослойный полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Не пропускает запах, исключает возможность случайного разрыва; Застежка плотно закрывает мешок.Фильтр не позволяет раздуваться мешку и обеспечивает регуляцию выделяемых газов. Адгезивный слой поддерживает уровень pH кожных покровов и его адсорбцию и отвечает за клеящиеся способности пластины

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008802 - Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Дренируемый Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 75 и ? 85 Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 - Штука - 671,66 - 671,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Дренируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 75 и ? 85 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип мешка Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 75 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Дренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 75 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип мешка - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Не пропускает запах, исключает возможность случайного разрыва

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008803 - Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Недренируемый Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 61 и ? 70 Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 - Штука - 120,12 - 120,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Недренируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 61 и ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр вырезаемого отверстия ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер мешка - емкости, длина ? 24.5 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер мешка - емкости, ширина ? 13.9 и ? 14 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер адгезивной пластины, длина ? 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер адгезивной пластины, ширина ? 10 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Недренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 61 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер мешка - емкости, длина - ? 24.5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер мешка - емкости, ширина - ? 13.9 и ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер адгезивной пластины, длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер адгезивной пластины, ширина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Недренируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 61 и ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр вырезаемого отверстия - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 51 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер мешка - емкости, длина - ? 24.5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер мешка - емкости, ширина - ? 13.9 и ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер адгезивной пластины, длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер адгезивной пластины, ширина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для реализации назначения; Для обеспечения надежности фиксации и гарантии полной герметичности

- 32.50.13.190 - Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый  (является медицинским изделием) Антирефлюксный (обратный) клапан Нет Объем мешка ? 100 и ? 120 Половозрастная группа Универсальный - Штука - 39,60 - 39,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антирефлюксный (обратный) клапан Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем мешка ? 100 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Половозрастная группа Универсальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 52 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник детский Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антирефлюксный (обратный) клапан - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем мешка - ? 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Половозрастная группа - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник детский - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антирефлюксный (обратный) клапан - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем мешка - ? 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Половозрастная группа - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 52 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник детский - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.141-00000020 - Мочеприемник прикроватный  (является медицинским изделием) Антирефлюксный (обратный) клапан Да Градуировка Да Длина соединительной трубки ? 90 - Штука - 81,51 - 81,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антирефлюксный (обратный) клапан Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 90 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем мешка 2000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник для присоединения к катетеру Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сливной кран Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да) Т-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 53 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник прикроватный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мешок для сбора мочи прямоугольной формы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антирефлюксный (обратный) клапан - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем мешка - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник для присоединения к катетеру - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сливной кран - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да) - Т-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник прикроватный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мешок для сбора мочи прямоугольной формы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антирефлюксный (обратный) клапан - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем мешка - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник для присоединения к катетеру - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сливной кран - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да) - Т-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 53 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник прикроватный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мешок для сбора мочи прямоугольной формы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Предназначен для длительной непрерывной уроколлекции у пациентов с нарушениями функции мочевыделения; Для сбора мочи в мочеприемник; Для предотвращения мешка от разрыва и защиты от подтекания мешка; Прочный, физически безвредный материал; Для точного определения диуреза; Для фиксации изделия на раме кровати; Необходимое приспособления для подвеса мочеприемника к раме кровати

- 32.50.13.190 32.50.50.141-00000020 - Мочеприемник прикроватный  (является медицинским изделием) Антирефлюксный (обратный) клапан Да Градуировка Да Длина соединительной трубки ? 90 - Штука - 132,33 - 132,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антирефлюксный (обратный) клапан Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки ? 90 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем мешка 2000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Переходник для присоединения к катетеру Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сливной кран Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 54 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник прикроватный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор конической формы переменного диаметра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антирефлюксный (обратный) клапан - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем мешка - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Переходник для присоединения к катетеру - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сливной кран - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник прикроватный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор конической формы переменного диаметра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антирефлюксный (обратный) клапан - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем мешка - 2000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Переходник для присоединения к катетеру - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сливной кран - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 54 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник прикроватный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор конической формы переменного диаметра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Предназначен для длительной непрерывной уроколлекции у пациентов с нарушениями функции мочевыделения; Прочный, физически безвредный материал; Подходящий к мочевым катетерам любого размера и типа; Для крепления к кровати; Для точного определения диуреза; Необходимое приспособления для подвеса мочеприемника к раме кровати

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005072 - Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 960,00 - 3 960,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кончика: изогнутый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал стержня: нитинол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр проводника 0.035 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 250 и ? 260 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дистальной гибкой части ? 2 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие гидрофильного покрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кончика: изогнутый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал стержня: нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 250 и ? 260 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дистальной гибкой части - ? 2 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кончика: изогнутый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стержня: нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника - 0.035 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 250 и ? 260 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дистальной гибкой части - ? 2 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие гидрофильного покрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Повышает успех рентгеноэндоваскулярнго вмешательства при различных анатомических вариантов сосудистого русла и сосудистого доступа; Данный материал обладает необходимыми свойствами для проведения манипуляции. Является гибким и имеет свойство «памяти формы»; для совмещения с основным рабочим катетером во время процедуры; Позволяет проводить процедуру при различных вариантах конституции человека и возможность использования различного доступа.; Обуславливает возможность проведения проводника в при различных анатомических вариантах поражения, уменьшает вероятность повреждения стенки сосуда; Влияет на улучшенную доставляемость инструментария через критические , извитые участки поражений

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005130 - Набор для введения сосудистого катетера  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 3 778,72 - 3 778,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина интродьюсера ? 20 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр интродьюсера, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гемостатический клапан Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие боковой магистрали и трехходового краника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка диаметра интродьюсера Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофильное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина интродьюсера - ? 20 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр интродьюсера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гемостатический клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие боковой магистрали и трехходового краника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка диаметра интродьюсера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина интродьюсера - ? 20 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр интродьюсера, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гемостатический клапан - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие боковой магистрали и трехходового краника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка диаметра интродьюсера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофильное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обеспечивает введение инструмента при различных анатомических особенностях.; Параметр определяет совместимость с другими инструментами, в зависимости от клинической ситуации, диагностические или инвазивные вмешательства.; Обеспечение улучшенного гемостаза, препятствует обратному току крови из сосудистого русла. Для уменьшения объёма кровопотери при выполнении рентгенэндоваскулярной процедуры из сосудистого русла.; Для введения физ раствора и контраста во время рентгенэноваскулярного вмешательства.; Для обеспечения быстрого выбора размера оптимального размера интродьюсера.; Обеспечивает более гладкое введение и извлечение интродьюсера и снижает до минимума риск развития сосудистого спазма. Для уменьшения болевого синдрома во время введения инструментария в артерию. Снижает риск тромбоза и окклюзии сосуда.; Материал, обладающий атромбогенными свойствами, основными требованиями к которому были

- 32.50.13.110 - Игла эндоскопическая  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 4 544,00 - 4 544,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 57 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гибкая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адаптер Люер под шприц Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выступ рабочей части 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 0.6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы - нержавеющая сталь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал гибкой части - полиамид Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр гибкой части, СН 3.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 38 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол заточки, гр. 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовая Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гибкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адаптер Люер под шприц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выступ рабочей части - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 0.6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал гибкой части - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр гибкой части, СН - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 38 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол заточки, гр. - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 57 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гибкая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адаптер Люер под шприц - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выступ рабочей части - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 0.6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - нержавеющая сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал гибкой части - полиамид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр гибкой части, СН - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 38 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол заточки, гр. - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 - Шприц с коллагеном  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 14 176,00 - 14 176,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 58 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 2 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем коллагена в шприце ? 2 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем коллагена в шприце - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 58 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем коллагена в шприце - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Станок для бритья операционного поля  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 22,20 - 22,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 59 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удобная рукоятка с противоскользящими насечками Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лезвий ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвий ? 3.5 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, ? 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, ? 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина изогнутой рукоятки ? 9 и ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гребневидные выступы на головке станка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съемный защитный чехол Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удобная рукоятка с противоскользящими насечками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лезвий - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвий - ? 3.5 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, ? - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, ? - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина изогнутой рукоятки - ? 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гребневидные выступы на головке станка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съемный защитный чехол - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удобная рукоятка с противоскользящими насечками - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лезвий - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвий - ? 3.5 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, ? - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, ? - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина изогнутой рукоятки - ? 9 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гребневидные выступы на головке станка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемный защитный чехол - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.000-00230 - Набор базовый для внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Диаметр инъекционной иглы > 0.8 и ? 1.2 Длина соединительной трубки > 1300 и ? 1800 Регулятор тока жидкости роликовый - Штука - 48,00 - 48,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр инъекционной иглы > 0.8 и ? 1.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина соединительной трубки > 1300 и ? 1800 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регулятор тока жидкости роликовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трансфузионная игла полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы, G 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 38 и ? 40 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор : Луер (Luer ) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводящая магистраль прозрачная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный узел Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр крови, мкм ? 151 и ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка герметичная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр инъекционной иглы - > 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина соединительной трубки - > 1300 и ? 1800 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регулятор тока жидкости - роликовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трансфузионная игла - полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор : Луер (Luer ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводящая магистраль прозрачная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный узел - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр крови, мкм - ? 151 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка герметичная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр инъекционной иглы - > 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина соединительной трубки - > 1300 и ? 1800 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регулятор тока жидкости - роликовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трансфузионная игла - полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор : Луер (Luer ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводящая магистраль прозрачная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный узел - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр крови, мкм - ? 151 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка герметичная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с медицинскими показаниями; Аадаптировано к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам; Позволяет контролировать введение препаратов крови; Позволяет контролировать уровень жидкости и последовательность каплепадения; Обеспечивает возможность проведения болюсных инъекций; Обеспечивает безболезненную венепункцию; Позволяет предотвратить различные осложнения гемотрансфузии; Исключает токсическое, вирусное, аллергенное, радиологическое или какое-либо другое негативное воздействие на больных

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 997,25 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий