Номер извещения: 0360100026226000366

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка лабораторного оборудования и расходных материалов в Республику Уганда (в рамках реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 13.06.2023 г. №1563-р)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000262001000275

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Место нахождения: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д. 46

Ответственное должностное лицо: Ерещук А. О.

Адрес электронной почты: rusrapi@microbe.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-734633

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 14:13 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 12 790 490,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645202447064520100101470010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 10.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 14.12.30.190 - Комбинезон одноразовый с капюшоном Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-М Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие - Штука - 5,00 - 1 228,54 - 6 142,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-М Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-М Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-М Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 14.12.30.190 - Комбинезон одноразовый с капюшоном Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие - Штука - 5,00 - 1 228,54 - 6 142,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 14.12.30.190 - Комбинезон одноразовый с капюшоном Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие - Штука - 25,00 - 1 228,54 - 30 713,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 14.12.30.190 - Комбинезон одноразовый с капюшоном Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие - Штука - 25,00 - 1 228,54 - 30 713,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Шарики из нержавеющей стали диаметром 3 мм для гомогенизаторов, 1 кг Назначение- Используются для гомогенизации образцов Совместимость - Совместимы с гомогенизаторами шарикового типа Фасовка, кг – 1 Диаметр, мм – 3 Материал - Нержавеющая сталь соответствие - Упаковка - 3,00 - 13 492,29 - 40 476,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение- Используются для гомогенизации образцов Совместимость - Совместимы с гомогенизаторами шарикового типа Фасовка, кг – 1 Диаметр, мм – 3 Материал - Нержавеющая сталь соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение- Используются для гомогенизации образцов Совместимость - Совместимы с гомогенизаторами шарикового типа Фасовка, кг – 1 Диаметр, мм – 3 Материал - Нержавеющая сталь - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение- Используются для гомогенизации образцов Совместимость - Совместимы с гомогенизаторами шарикового типа Фасовка, кг – 1 Диаметр, мм – 3 Материал - Нержавеющая сталь - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Посуда из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro: наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов объемом до 10 мкл, стерильные, упакованные в штативы, (сменные блоки) 2х96 шт Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-10 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 45 мм Количество штук в упаковке-не менее 192 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие - Упаковка - 30,00 - 2 912,43 - 87 372,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-10 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 45 мм Количество штук в упаковке-не менее 192 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-10 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 45 мм Количество штук в упаковке-не менее 192 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-10 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 45 мм Количество штук в упаковке-не менее 192 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Наконечники стерильные медицинские полимерные для лабораторных исследований in vitro. Вариант исполнения: 40. Наконечники универсальные 20 мкл с фильтром, стерильные, в штативе, 96 шт. Материал исполнения-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-20 мкл Длина наконечника-не менее 53,4 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Стерильность-Наличие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие - Упаковка - 10,00 - 601,09 - 6 010,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал исполнения-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-20 мкл Длина наконечника-не менее 53,4 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Стерильность-Наличие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал исполнения-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-20 мкл Длина наконечника-не менее 53,4 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Стерильность-Наличие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал исполнения-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-20 мкл Длина наконечника-не менее 53,4 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Стерильность-Наличие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Наконечники стерильные медицинские полимерные для лабораторных исследований in vitro. Вариант исполнения: 52. Наконечники универсальные 100 мкл с фильтром, стерильные, в штативе, 96 шт. Материал изготовления-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-100 мкл Длина наконечника-не менее 53,40 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Наконечники стерильные-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие - Упаковка - 70,00 - 601,09 - 42 076,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-100 мкл Длина наконечника-не менее 53,40 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Наконечники стерильные-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-100 мкл Длина наконечника-не менее 53,40 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Наконечники стерильные-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-100 мкл Длина наконечника-не менее 53,40 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Наконечники стерильные-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Посуда из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro: наконечники универсальные для лабораторных дозаторов, объемом до 200 мкл, нестерильные, упакованные в штативы (10х96 шт/уп) Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-200 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 50 мм Количество штук в упаковке-не менее 960 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие - Упаковка - 10,00 - 5 367,18 - 53 671,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-200 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 50 мм Количество штук в упаковке-не менее 960 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-200 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 50 мм Количество штук в упаковке-не менее 960 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-200 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 50 мм Количество штук в упаковке-не менее 960 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Посуда из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro: наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов объемом до 300 мкл, стерильные, упакованные в штативы, 96 шт/штатив Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-300 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Наличие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Наличие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 55,9 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие - Упаковка - 20,00 - 1 391,61 - 27 832,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-300 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Наличие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Наличие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 55,9 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-300 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Наличие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Наличие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 55,9 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-300 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Наличие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Наличие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 55,9 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Наконечники на 1000 мкл, с фильтром, бесцветные, градуированные, стерильные, 96 шт/штатив Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-1000 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 75 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие - Упаковка - 20,00 - 1 290,85 - 25 817,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-1000 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 75 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-1000 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 75 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-1000 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 75 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Криопробирка, объем 2 мл, внешняя резьба, стерильная, 50 шт/уп Материал изготовления пробирок-Полипропилен высокой степени очистки Объем пробирки-2,0 мл Наличие завинчивающей крышки-Соответствие Резьба на пробирке-Внешняя Пробирки круглодонные-Наличие Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости-Соответствие Стерильность-Наличие Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Градуировка-Наличие Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Высота пробирки вместе с крышкой-не менее 45,5 мм Диаметр пробирки-не менее12,85 мм Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 50 шт соответствие - Упаковка - 4,00 - 929,52 - 3 718,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления пробирок-Полипропилен высокой степени очистки Объем пробирки-2,0 мл Наличие завинчивающей крышки-Соответствие Резьба на пробирке-Внешняя Пробирки круглодонные-Наличие Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости-Соответствие Стерильность-Наличие Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Градуировка-Наличие Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Высота пробирки вместе с крышкой-не менее 45,5 мм Диаметр пробирки-не менее12,85 мм Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 50 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления пробирок-Полипропилен высокой степени очистки Объем пробирки-2,0 мл Наличие завинчивающей крышки-Соответствие Резьба на пробирке-Внешняя Пробирки круглодонные-Наличие Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости-Соответствие Стерильность-Наличие Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Градуировка-Наличие Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Высота пробирки вместе с крышкой-не менее 45,5 мм Диаметр пробирки-не менее12,85 мм Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 50 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления пробирок-Полипропилен высокой степени очистки Объем пробирки-2,0 мл Наличие завинчивающей крышки-Соответствие Резьба на пробирке-Внешняя Пробирки круглодонные-Наличие Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости-Соответствие Стерильность-Наличие Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Градуировка-Наличие Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Высота пробирки вместе с крышкой-не менее 45,5 мм Диаметр пробирки-не менее12,85 мм Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 50 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Пробирки вакуумные с активатором свертывания (сухие кристаллы кремнезема) 5 мл; 100 шт/уп Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: оранжевый-Соответствие Наполнители-сухие кристаллы кремнезема Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-сыворотка крови Область применения-исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии Центрифугирование-не менее 1000 g Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие - Упаковка - 5,00 - 1 327,40 - 6 637,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: оранжевый-Соответствие Наполнители-сухие кристаллы кремнезема Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-сыворотка крови Область применения-исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии Центрифугирование-не менее 1000 g Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: оранжевый-Соответствие Наполнители-сухие кристаллы кремнезема Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-сыворотка крови Область применения-исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии Центрифугирование-не менее 1000 g Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: оранжевый-Соответствие Наполнители-сухие кристаллы кремнезема Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-сыворотка крови Область применения-исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии Центрифугирование-не менее 1000 g Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Пробирки вакуумные с КЗЭДТА 5 мл; 100 шт/уп Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: фиолетовый-Соответствие Наполнитель-Калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма Область применения-гематологическое исследование цельной крови Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Центрифугирование-не менее 1500 g соответствие - Упаковка - 5,00 - 1 327,40 - 6 637,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: фиолетовый-Соответствие Наполнитель-Калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма Область применения-гематологическое исследование цельной крови Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Центрифугирование-не менее 1500 g соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: фиолетовый-Соответствие Наполнитель-Калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма Область применения-гематологическое исследование цельной крови Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Центрифугирование-не менее 1500 g - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: фиолетовый-Соответствие Наполнитель-Калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма Область применения-гематологическое исследование цельной крови Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Центрифугирование-не менее 1500 g - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Пробирка микроцентрифужная 1,5 мл. 500 шт/уп Объем -1,5 мл Материал изготовления -Ультрачистый полипропилен Замок Safe-Lock-Наличие Предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования биоматериала-Соответствие Градуировки с шагом 0,5 мл-Наличие Матовое окошко для записи информации-Наличие Фасовка -не менее 500 шт/упак Сертифицирована на отсутствие Дека, РНКаз, человеческой ДНК и ингибиторов ПЦР -Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Выдерживают автоклавирование при температуре не менее 121 ? в течение не менее 20 минут.-Соответствие Возможность заморозки до -90°С-Соответствие соответствие - Упаковка - 5,00 - 1 923,78 - 9 618,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем -1,5 мл Материал изготовления -Ультрачистый полипропилен Замок Safe-Lock-Наличие Предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования биоматериала-Соответствие Градуировки с шагом 0,5 мл-Наличие Матовое окошко для записи информации-Наличие Фасовка -не менее 500 шт/упак Сертифицирована на отсутствие Дека, РНКаз, человеческой ДНК и ингибиторов ПЦР -Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Выдерживают автоклавирование при температуре не менее 121 ? в течение не менее 20 минут.-Соответствие Возможность заморозки до -90°С-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем -1,5 мл Материал изготовления -Ультрачистый полипропилен Замок Safe-Lock-Наличие Предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования биоматериала-Соответствие Градуировки с шагом 0,5 мл-Наличие Матовое окошко для записи информации-Наличие Фасовка -не менее 500 шт/упак Сертифицирована на отсутствие Дека, РНКаз, человеческой ДНК и ингибиторов ПЦР -Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Выдерживают автоклавирование при температуре не менее 121 ? в течение не менее 20 минут.-Соответствие Возможность заморозки до -90°С-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем -1,5 мл Материал изготовления -Ультрачистый полипропилен Замок Safe-Lock-Наличие Предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования биоматериала-Соответствие Градуировки с шагом 0,5 мл-Наличие Матовое окошко для записи информации-Наличие Фасовка -не менее 500 шт/упак Сертифицирована на отсутствие Дека, РНКаз, человеческой ДНК и ингибиторов ПЦР -Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Выдерживают автоклавирование при температуре не менее 121 ? в течение не менее 20 минут.-Соответствие Возможность заморозки до -90°С-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.99.59.000 - Пробирка микроцентрифужная, объем 0,5 мл, стерильная, 1000 шт/уп Материал изготовления-Полипропилен высокой степени чистоты Плоская защелкивающаяся крышка-Наличие Объем пробирки-0,5 мл Градуировка-Наличие Цвет пробирок-Бесцветный Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин-Соответствие Выдерживает замораживание до температур-не менее -90 °С Выдерживает нагревание до 100°С-Соответствие Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до-не менее 20000 g Количество штук в упаковке-не менее 1000 Стерильность-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие - Упаковка - 3,00 - 2 447,10 - 7 341,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления-Полипропилен высокой степени чистоты Плоская защелкивающаяся крышка-Наличие Объем пробирки-0,5 мл Градуировка-Наличие Цвет пробирок-Бесцветный Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин-Соответствие Выдерживает замораживание до температур-не менее -90 °С Выдерживает нагревание до 100°С-Соответствие Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до-не менее 20000 g Количество штук в упаковке-не менее 1000 Стерильность-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления-Полипропилен высокой степени чистоты Плоская защелкивающаяся крышка-Наличие Объем пробирки-0,5 мл Градуировка-Наличие Цвет пробирок-Бесцветный Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин-Соответствие Выдерживает замораживание до температур-не менее -90 °С Выдерживает нагревание до 100°С-Соответствие Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до-не менее 20000 g Количество штук в упаковке-не менее 1000 Стерильность-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления-Полипропилен высокой степени чистоты Плоская защелкивающаяся крышка-Наличие Объем пробирки-0,5 мл Градуировка-Наличие Цвет пробирок-Бесцветный Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин-Соответствие Выдерживает замораживание до температур-не менее -90 °С Выдерживает нагревание до 100°С-Соответствие Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до-не менее 20000 g Количество штук в упаковке-не менее 1000 Стерильность-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009. Форма 2 включает вариант 100 - комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие соответствие - Упаковка - 3,00 - 7 702,81 - 23 108,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-преп». II. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБО-преп» вариант 100 или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 15,00 - 7 702,81 - 115 542,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК (РНК) микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ОКИ скрин-FL». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про соответствие - Упаковка - 1,00 - 48 142,52 - 48 142,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тест-система «ЛПС» для выявления 16S РНК патогенных лептоспир в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие соответствие - Упаковка - 5,00 - 12 509,55 - 62 547,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект G) или эквивалент Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект AG) +4° или эквивалент Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Чикунгунья» (комплект M или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9?С до +25?С-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9?С до +25?С-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9?С до +25?С-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9?С до +25?С-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект G) +4° или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект M) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Денге» (комплект AG) +4° или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие - Упаковка - 3,00 - 31 005,90 - 93 017,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 46 001,36 - 92 002,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов вируса Западного Нила и антител к нему методом иммуноферментного анализа "БиоСкрин-ВЗН" по ТУ 9398-012-10839330-2011 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 31 005,90 - 31 005,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения авидности антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила (Avidity: Anti-West Nile Virus ELISA (IgG)) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие - Штука - 1,00 - 39 470,12 - 39 470,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Западного Нила (Anti-West Nile Virus ELISA (IgM)) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие - Штука - 1,00 - 37 872,14 - 37 872,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила (Anti-West Nile Virus ELISA (IgG)) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие - Штука - 3,00 - 34 516,37 - 103 549,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге (Anti-Dengue virus ELISA (IgG)) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие - Штука - 3,00 - 34 516,37 - 103 549,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для диагностики in vitro природноочаговых вирусных инфекций методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов для определения антител IgМ к вирусу лихорадки Денге (Anti-Dengue virus ELISA (IgM)) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие - Штука - 1,00 - 37 872,14 - 37 872,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Zika Virus IgG capture, 96 тестов, для научных исследований или эквивалент Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут соответствие - Штука - 3,00 - 222 261,69 - 666 785,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Zika Virus IgM µ-capture, для научных исследований или эквивалент Метод определения -ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут соответствие - Штука - 1,00 - 237 047,83 - 237 047,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения -ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения -ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения -ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - ИФА набор Антитела IgM к вирусу желтой лихорадки человека (Yellow fever poison IgM antibody, YFV-IgM-Ab), 96 тестов или эквивалент Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт соответствие - Упаковка - 1,00 - 172 270,40 - 172 270,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - ИФА набор Антитела IgG к вирусу желтой лихорадки человека (Yellow fever poison IgG antibody, YFV-IgG-Ab), 96 тестов или эквивалент Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт соответствие - Упаковка - 3,00 - 172 270,40 - 516 811,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro/Набор реагентов Chikungunya IgG capture NovaLisa или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 222 619,49 - 667 858,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro/Набор реагентов Chikungunya IgМ µ-capture NovaLisa или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 222 619,49 - 222 619,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА ?-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ?С до 8 ?С-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови (ВектоХанта-IgG)» по ТУ 21.20.23-053-23548172-2018 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие - Набор - 3,00 - 26 889,40 - 80 668,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам в сыворотке (плазме) крови (ВектоХанта-IgM)» по ТУ 21.20.23-054-23548172-2018 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие - Набор - 1,00 - 26 889,40 - 26 889,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgG) по ТУ 9398-168-23548172-2009 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие соответствие - Упаковка - 3,00 - 19 941,39 - 59 824,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) (ЛаймБест-IgМ) по ТУ 9398-267-23548172-2011 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 19 941,39 - 19 941,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителю бруцеллёза (Бруцелла-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-349-23548172-2012 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие - Упаковка - 2,00 - 19 017,50 - 38 035,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к возбудителю бруцеллёза (Бруцелла-IgM-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-350-23548172-2012 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие - Упаковка - 1,00 - 19 017,50 - 19 017,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-107-23548172-2020 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 21 243,02 - 21 243,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2-IgМ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-108-23548172-2020 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 21 243,02 - 21 243,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителям лептоспироза или эквивалент Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 20 391,17 - 20 391,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов: Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителям лептоспироза или эквивалент Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 20 391,17 - 61 173,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса М к хантавирусам (Ханта-IgМ-экспресс-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-062-23548172-2018 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие соответствие - Набор - 1,00 - 10 471,88 - 10 471,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммунохроматографического выявления иммуноглобулинов класса G к хантавирусам (Ханта-IgG-экспресс-Бест) по ТУ 21.20.23-061-23548172-2018 или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие соответствие - Набор - 2,00 - 10 471,88 - 20 943,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом (Грипп А/В, SARS-CoV-2-экспресс-БЕСТ) или эквивалент  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт соответствие - Упаковка - 1,00 - 6 115,68 - 6 115,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний: 1. Набор реагентов для определения антигенов возбудителей малярии (SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan). или эквивалент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98% соответствие - Штука - 2,00 - 11 513,72 - 23 027,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98% соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98% - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98% - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Наборы реагентов для иммунологических исследований инфекционных заболеваний in vitro, вариант исполнения: 6.Набор реагентов для определения антител IgG/IgM к вирусу Денге (BIOLINE Dengue IgG/IgM) или эквивалент  (является медицинским изделием) Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 17 988,50 - 35 977,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов SD BIOLINE Influenza для экспресс-определения антигенов вируса гриппа in vitro, вариант исполнения: 3. Набор реагентов для раздельного определения антигенов вируса гриппа типа А, типа В и типа А (H1N1) пандемического (SD BIOLINE Influenza Ag A/B/A(H1N1) Pandemic) или эквивалент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие соответствие - Штука - 1,00 - 43 545,60 - 43 545,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов SD BIOLINE Influenza для экспресс-определения антигенов вируса гриппа in vitro, вариант исполнения: 1. Набор реагентов для раздельного определения антигенов вируса гриппа типа А и типа В (SD BIOLINE Influenza Antigen) или эквивалент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие соответствие - Штука - 1,00 - 21 772,81 - 21 772,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов вируса Тягиня "БиоСкрин-Тягиня (комплект AG) или эквивалент Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Упаковка - 2,00 - 46 001,38 - 92 002,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов вируса Инко "БиоСкрин-Инко (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие соответствие - Упаковка - 2,00 - 46 001,38 - 92 002,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов M к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект М) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 46 001,38 - 46 001,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов G к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект G) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие соответствие - Упаковка - 3,00 - 46 001,38 - 138 004,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для выявления антигенов к вирусу Укуниеми "БиоСкрин-Укуниеми (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Упаковка - 2,00 - 46 001,38 - 92 002,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителям моноцитарного эрлихиоза человека «МЭЧ-ИФА-IgM» или эквивалент Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 20 391,17 - 20 391,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов: Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителям моноцитарного эрлихиоза человека Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 20 391,17 - 40 782,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю гранулоцитарного анаплазмоза человека Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ соответствие - Штука - 1,00 - 20 391,17 - 20 391,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю гранулоцитарного анаплазмоза человека Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст соответствие - Штука - 2,00 - 20 391,17 - 40 782,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект M) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Бханджа (комплект G) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект M) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект G) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-Батаи» (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 46 001,36 - 92 002,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект M) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект G) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов «БиоСкрин-КСГ» (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 46 001,36 - 92 002,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект G) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 46 001,36 - 138 004,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект AG) или эквивалент Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 46 001,36 - 92 002,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный ?-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная ?-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов БиоСкрин-Синдбис (комплект M), +4° Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 46 001,36 - 46 001,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система для обнаружения антител к антигену pr-E вируса Западного Нила конкурентным иммуноферментным методом в сыворотке крови лошадей и птиц Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл соответствие - Упаковка - 1,00 - 219 445,27 - 219 445,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест система непрямогоиммуноферментного анализа для определения антител, направленных против Coxiella burnetii в сыворотке или плазме крови, или в образцах молока (индивидуальных или пулов)) Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие соответствие - Упаковка - 1,00 - 314 249,02 - 314 249,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Тест-система ID Screen для выявления антител к вирусу лихорадки долины Рифт конкурентным методом ИФА или эквивалент Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей соответствие - Штука - 1,00 - 470 421,25 - 470 421,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N1 в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A H5N1-FL" по ТУ 9398-047-01897593-2009 или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 30 261,01 - 30 261,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов Н5, Н7, Н9) вирусов гриппа А (Influenza virus A) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Influenza virus A-тип-Н5, Н7, Н9-FL" по ТУ 9398-223-01897593-2013. Форма 2 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F.или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 30 261,01 - 30 261,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus - hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus - hMpv), вирусов парагриппа 1,2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus - 1-4 - hPiv), коронавирусов (human Coronavirus - hCov), риновирусов (human Rhinovirus - hRv), ДНК аденовирусов групп В, С и Е (human Adenovirus В, С, Е - hAdv) и бокавируса (human Bocavirus - hBov) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ОРВИ-скрин-FL" по ТУ 9398-155-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора) или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П соответствие - Упаковка - 1,00 - 47 592,32 - 47 592,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL" по ТУ 9398-060-01897593-2009. Варинт FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 20 082,30 - 20 082,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Cov-Bat-FL" по ТУ 9398-224-01897593-2013 Форма 2: включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 12 517,06 - 12 517,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набора реагентов для выявления ДНК Coxiella burnetii в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Coxiella burnetii-FL" по ТУ 9398-195-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 6,00 - 22 695,76 - 136 174,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® CCHFV-FL" по ТУ 9398-188-01897593-2011. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие соответствие - Упаковка - 6,00 - 22 695,76 - 136 174,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся иксодовыми клещами TBEV, Borellia burgdorferi sl, Anaplasma phagocytophillum, Ehrlichia chaffeensis/Ehrlichia muris, в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophillum, E.chaffeensis/E.muris-FL" по ТУ 9398-153-01897593-2012 Форма 2 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 6,00 - 25 171,66 - 151 029,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК вируса Западного Нила в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® WNV-FL" по ТУ 9398-162-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 4,00 - 28 885,52 - 115 542,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Yellow fever virus-FL по ТУ 21.20.23.110-246-01897593-2017. Форма 1: "ПЦР-комплект" вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие соответствие - Упаковка - 5,00 - 20 907,60 - 104 538,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс® EBOV Zaire-FL" по ТУ 9398-232-01897593-2014. Форма 1 - комплект реагентов «ПЦР- комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие соответствие - Упаковка - 2,00 - 28 610,41 - 57 220,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в объектах окружающей среды и биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Enterovirus-FL» по ТУ 9398-054-01897593-2014. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 20 632,51 - 20 632,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления РНК поливирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Poliovirus-FL" по ТУ 9398-160-01897593-2010. Вариант FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 38 101,37 - 38 101,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Bacillus anthracis в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "АмплиСенс® Bacillus anthracis-FRT" по ТУ 9398-001-01897593-2007. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ДНК-сорб-В» вариант 50, "ПЦР-комплект" вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 29 985,91 - 29 985,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Yersinia pestis в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Yersinia pestis-FL" по ТУ 9398-185-01897593-2011 : Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 22 695,76 - 22 695,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL" по ТУ 9398-058-01897593-2012. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 24 896,55 - 24 896,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления и дифференциации РНК вируса денге (Dengue virus, DV) 1-4 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Dengue virus type-FL" по ТУ9398-219-01897593-2012: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие соответствие - Упаковка - 4,00 - 37 138,52 - 148 554,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Brucella spp.-FL" по ТУ 9398-059-01897593-2008. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие - Упаковка - 1,00 - 24 896,55 - 24 896,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для качественного определения РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиСенс ® Zika virus-FL" по ТУ 9398-241-01897593-2016. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F или эквивалент  (является медицинским изделием) Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие соответствие - Упаковка - 4,00 - 37 138,52 - 148 554,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 127 904,90 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с информацией о закупке

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФКУН РОССИЙСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" РОСПОТРЕБНАДЗОРА) () ИНН: 6452024470 КПП: 645201001 КБК: ОКТМО: 63701000001 40102810845370000052 03100643000000016000 016311121

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Республика Уганда, г. Кампала, Plot 6, Lourdel Road, Nakasero P.O. Box 7272, Lourdel Road (по согласованию с Заказчиком).

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с информацией о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000013247, л/c 05601074320, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий