Номер извещения: 0163200000326004260

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 1608-аэф Оказание услуг по ремонту ангиографической системы Philips Azurion 3 M15 сер. № 192, с заменой запасных частей - рентгеновская трубка MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004 для нужд ОГБУЗ «Клиническая больница скорой помощи»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603633000596001000002

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 243

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 243

Ответственное должностное лицо: Никифорова Е. В.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-229043-2132

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: наименование: ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" место нахождения: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 почтовый адрес: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 адрес электронной почты: zakupkikbsmp@yandex.ru номер контактного телефона:8-4812-242-000 доб.193 Начальник отдела контрактной службы Черняк Марина Александровна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.08.2026 09:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 26 865 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100674667320100100010100000000

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000002 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту Система ангиографическая Azurion 3M15 мод.-712064; Наименование изготовителя-"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."; Номер РУ -РЗН 2018/7035 ; Страна происхождения - Нидерланды; Инв.№ 101244519; Год выпуска - 2019 ; Зав.№ 192; Место размещения -Рентген операционная РХМДЛиЭКС- Терапевтический корпус. Напольный стенд ангиографа Azurion . Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - Штука - 1,00 - 26 865 000,00 - 26 865 000,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту Система ангиографическая Azurion 3M15 мод.-712064; Наименование изготовителя-"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."; Номер РУ -РЗН 2018/7035 ; Страна происхождения - Нидерланды; Инв.№ 101244519; Год выпуска - 2019 ; Зав.№ 192; Место размещения -Рентген операционная РХМДЛиЭКС- Терапевтический корпус. Напольный стенд ангиографа Azurion . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Сервисная документация по установке: DMR352403 - Руководство по ремонту для рентгеновской трубки; MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004 DMR348084_ Rev G - Руководство по ремонту для фронтального стенда Инструкции включают в себя процедуры: Замена/ калибровка/проверка качества изображения/ проверки электробезопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 12 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 -Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting. - Демонтаж неисправной рентгеновской трубки. - Монтаж новой рентгеновской трубки. - Юстировка рентгеновской трубки. - Деаэрация рентгеновской трубки. - Прогрев трубки. - Адаптация трубки. - Калибровка генератора, детектора. - Калибровка токов движений стенда, сенсоров. - Проверка качества изображений. - Калибровка 3Д станции (при наличии). - Проведение тестов радиационной безопасности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 Рентгеновская трубка MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004. Предназначена для генерации рентгеновского излучения во время работы ангиографа. Замена кодов запчасти 989000086741, 989000086742 Совместимость - Система ангиографическая Azurion в исполнениях: Azurion 7 М20, Azurion 3 М15, Azurion 7 В20, Azurion 5 M20, с принадлежностями Комплектация: - Рентгеновская трубка -Расширительный масляный бачок · -Комплект документации · -Флеш-накопитель для заполнения Онлайн Репорта рентгеновской трубки для отправки на завод для анализа возникшей неисправности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основные характеристики рентгеновской трубки Материал анода: Трек: Вольфрам, Рений, Чаша :Титаново-Циркониево-Молибденовое покрытие Номинальные размеры фокусных пятен: • Малый фокус – 0,4 • Большой фокус – 0,7 Эффективная теплоемкость анода: 6,4 MHU Максимальная теплоемкость анода: 1,75 MHU/min Номинальная скорость вращения анода: 4200 об/мин Максимальный ток накала катода: 6,2 А / 6,3 А Максимальное напряжение накала катода: 9.3В(малый фокус), 15.2В (большой фокус) Максимальное ускоряющее напряжение: 125кВ Фактор радиационной утечки при 125кВ/3,5 кВт:100800 мАс/час Максимальное рабочее давление: 750 кПа Номинальное питание системы управления: – 24В/100 мА Температурные режимы в помещении при работе: • Минимум: +15 С • Максимум: +40 С Температурные лимиты при хранении и транспортировке: • Минимум: -25С • Максимум: +70 С Лимиты влажности при эксплуатации: • Минимум: +20% • Максимум: +80% Лимиты влажности при хранении и транспортировке: • Минимум: +5% • Максимум: +95% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Габариты (ДхШхВ) рентгеновской трубки 60x26,4x28 см Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень необходимых работ при установке Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting Демонтаж неисправной рентгеновской трубки Монтаж новой рентгеновской трубки Проведение тестов электробезопасности Юстировка рентгеновской трубки Деаэрация рентгеновской трубки Прогрев трубки Адаптация трубки Калибровка генератора, детектора Калибровка токов движений стенда, сенсоров Проверка качества изображений Калибровка 3Д станции (при наличии) Проведение тестов радиационной безопасности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень необходимых специальных инструментов -TC261 Дозиметр с датчиками -TC324 FD20 Комплект для измерения предельной входной дозы -TC378 или TC378-01 -Анализатор электробезопасности -TC660 - 459801646281 - Опорное приспособление Значение характеристики не может изменяться участником закупки Необходимый уровень доступа в сервисный режим Level 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к соблюдению интеллектуальной собственности Соблюдение Исполнителем законодательства РФ в отношении охраны прав на объекты интеллектуальной собственности* что подтверждается лицензионным соглашением или письменным разрешением правообладателя о наличии лицензионных прав на использование сервисной технологии производителя оборудования, включая документацию и ключи доступа к сервисному и эксплуатационному ПО, необходимых для оказания услуг. Предоставление документа осуществляется по требованию в течение 10 (десяти) дней. *«В соответствии со статьей 1225 ГК РФ Результатами интеллектуальной деятельности и приравненными к ним средствами индивидуализации юридических лиц, товаров, работ, услуг и предприятий, которым предоставляется правовая охрана (интеллектуальной собственностью), являются: программы для электронных вычислительных машин; изобретения; секреты производства (ноу-хау); фирменные наименования; товарные знаки и знаки обслуживания и т.д.» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гарантия качества - предоставление гарантийного талона производителя запасной части. - поставщик гарантирует, что на дату передачи заказчику товар принадлежит поставщику на законном основании, свободен от любых прав и притязаний третьих лиц, не заложен, не арестован, не является предметом судебного спора и может быть отчужден заказчику без нарушения прав третьих лиц. - на индивидуальной упаковке поставляемой запасной части должен быть указан товарный знак и каталожный номер, предусмотренный технической/ эксплуатационной документацией производителя основного медицинского изделия (модель, РУ). Наличие указанного каталожного номера необходимо для идентификации запасной части при приемке и подтверждения ее применимости/совместимости с медицинским изделием п.1 ч.1 ст. 33 44-ФЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту - Система ангиографическая Azurion 3M15 мод.-712064; Наименование изготовителя-"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."; Номер РУ -РЗН 2018/7035 ; Страна происхождения - Нидерланды; Инв.№ 101244519; Год выпуска - 2019 ; Зав.№ 192; Место размещения -Рентген операционная РХМДЛиЭКС- Терапевтический корпус. Напольный стенд ангиографа Azurion . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 - Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Сервисная документация по установке: DMR352403 - Руководство по ремонту для рентгеновской трубки; MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004 DMR348084_ Rev G - Руководство по ремонту для фронтального стенда Инструкции включают в себя процедуры: Замена/ калибровка/проверка качества изображения/ проверки электробезопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 12 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - -Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting. - Демонтаж неисправной рентгеновской трубки. - Монтаж новой рентгеновской трубки. - Юстировка рентгеновской трубки. - Деаэрация рентгеновской трубки. - Прогрев трубки. - Адаптация трубки. - Калибровка генератора, детектора. - Калибровка токов движений стенда, сенсоров. - Проверка качества изображений. - Калибровка 3Д станции (при наличии). - Проведение тестов радиационной безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - Рентгеновская трубка MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004. Предназначена для генерации рентгеновского излучения во время работы ангиографа. Замена кодов запчасти 989000086741, 989000086742 Совместимость - Система ангиографическая Azurion в исполнениях: Azurion 7 М20, Azurion 3 М15, Azurion 7 В20, Azurion 5 M20, с принадлежностями Комплектация: - Рентгеновская трубка -Расширительный масляный бачок · -Комплект документации · -Флеш-накопитель для заполнения Онлайн Репорта рентгеновской трубки для отправки на завод для анализа возникшей неисправности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основные характеристики рентгеновской трубки - Материал анода: Трек: Вольфрам, Рений, Чаша :Титаново-Циркониево-Молибденовое покрытие Номинальные размеры фокусных пятен: • Малый фокус – 0,4 • Большой фокус – 0,7 Эффективная теплоемкость анода: 6,4 MHU Максимальная теплоемкость анода: 1,75 MHU/min Номинальная скорость вращения анода: 4200 об/мин Максимальный ток накала катода: 6,2 А / 6,3 А Максимальное напряжение накала катода: 9.3В(малый фокус), 15.2В (большой фокус) Максимальное ускоряющее напряжение: 125кВ Фактор радиационной утечки при 125кВ/3,5 кВт:100800 мАс/час Максимальное рабочее давление: 750 кПа Номинальное питание системы управления: – 24В/100 мА Температурные режимы в помещении при работе: • Минимум: +15 С • Максимум: +40 С Температурные лимиты при хранении и транспортировке: • Минимум: -25С • Максимум: +70 С Лимиты влажности при эксплуатации: • Минимум: +20% • Максимум: +80% Лимиты влажности при хранении и транспортировке: • Минимум: +5% • Максимум: +95% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Габариты (ДхШхВ) рентгеновской трубки - 60x26,4x28 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень необходимых работ при установке - Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting Демонтаж неисправной рентгеновской трубки Монтаж новой рентгеновской трубки Проведение тестов электробезопасности Юстировка рентгеновской трубки Деаэрация рентгеновской трубки Прогрев трубки Адаптация трубки Калибровка генератора, детектора Калибровка токов движений стенда, сенсоров Проверка качества изображений Калибровка 3Д станции (при наличии) Проведение тестов радиационной безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень необходимых специальных инструментов - -TC261 Дозиметр с датчиками -TC324 FD20 Комплект для измерения предельной входной дозы -TC378 или TC378-01 -Анализатор электробезопасности -TC660 - 459801646281 - Опорное приспособление - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Необходимый уровень доступа в сервисный режим - Level 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к соблюдению интеллектуальной собственности - Соблюдение Исполнителем законодательства РФ в отношении охраны прав на объекты интеллектуальной собственности* что подтверждается лицензионным соглашением или письменным разрешением правообладателя о наличии лицензионных прав на использование сервисной технологии производителя оборудования, включая документацию и ключи доступа к сервисному и эксплуатационному ПО, необходимых для оказания услуг. Предоставление документа осуществляется по требованию в течение 10 (десяти) дней. *«В соответствии со статьей 1225 ГК РФ Результатами интеллектуальной деятельности и приравненными к ним средствами индивидуализации юридических лиц, товаров, работ, услуг и предприятий, которым предоставляется правовая охрана (интеллектуальной собственностью), являются: программы для электронных вычислительных машин; изобретения; секреты производства (ноу-хау); фирменные наименования; товарные знаки и знаки обслуживания и т.д.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гарантия качества - - предоставление гарантийного талона производителя запасной части. - поставщик гарантирует, что на дату передачи заказчику товар принадлежит поставщику на законном основании, свободен от любых прав и притязаний третьих лиц, не заложен, не арестован, не является предметом судебного спора и может быть отчужден заказчику без нарушения прав третьих лиц. - на индивидуальной упаковке поставляемой запасной части должен быть указан товарный знак и каталожный номер, предусмотренный технической/ эксплуатационной документацией производителя основного медицинского изделия (модель, РУ). Наличие указанного каталожного номера необходимо для идентификации запасной части при приемке и подтверждения ее применимости/совместимости с медицинским изделием п.1 ч.1 ст. 33 44-ФЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сведения о медицинском оборудовании, подлежащем ремонту - Система ангиографическая Azurion 3M15 мод.-712064; Наименование изготовителя-"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."; Номер РУ -РЗН 2018/7035 ; Страна происхождения - Нидерланды; Инв.№ 101244519; Год выпуска - 2019 ; Зав.№ 192; Место размещения -Рентген операционная РХМДЛиЭКС- Терапевтический корпус. Напольный стенд ангиографа Azurion . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к квалификации персонала Исполнителя. В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию. В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО. 2. Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации . В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017 - Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Сервисная документация по установке: DMR352403 - Руководство по ремонту для рентгеновской трубки; MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004 DMR348084_ Rev G - Руководство по ремонту для фронтального стенда Инструкции включают в себя процедуры: Замена/ калибровка/проверка качества изображения/ проверки электробезопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017 - 1. При выполнении ремонта МИ допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей. 2. Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3. Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней. 5. Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 6. Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 12 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. В соответствии с п.5.6.1 и п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - - ремонт МИ, Выполнение ремонта МИ с заменой запасных частей - с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к ремонту МИ. Перечень выполняемых работ. В соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - -Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting. - Демонтаж неисправной рентгеновской трубки. - Монтаж новой рентгеновской трубки. - Юстировка рентгеновской трубки. - Деаэрация рентгеновской трубки. - Прогрев трубки. - Адаптация трубки. - Калибровка генератора, детектора. - Калибровка токов движений стенда, сенсоров. - Проверка качества изображений. - Калибровка 3Д станции (при наличии). - Проведение тестов радиационной безопасности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень запасных частей в соответствии с п.5.6.2.3 ГОСТ Р 57501-2017 - Рентгеновская трубка MRC 200+ 0407 ROT-GS 1004. Предназначена для генерации рентгеновского излучения во время работы ангиографа. Замена кодов запчасти 989000086741, 989000086742 Совместимость - Система ангиографическая Azurion в исполнениях: Azurion 7 М20, Azurion 3 М15, Azurion 7 В20, Azurion 5 M20, с принадлежностями Комплектация: - Рентгеновская трубка -Расширительный масляный бачок · -Комплект документации · -Флеш-накопитель для заполнения Онлайн Репорта рентгеновской трубки для отправки на завод для анализа возникшей неисправности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по техническому обслуживанию медицинских изделий - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике Эксплуатационная и техническая документация на МИ (паспорт, формуляр, руководство по эксплуатации, руководство по ремонту). Иные действующие нормативные документы. В случае, если один из перечисленных документов утратил силу вследствие отмены или замены на иной документ, Исполнитель обязан руководствоваться действующей редакцией такого нормативно-технического документа, ГОСТ и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основные характеристики рентгеновской трубки - Материал анода: Трек: Вольфрам, Рений, Чаша :Титаново-Циркониево-Молибденовое покрытие Номинальные размеры фокусных пятен: • Малый фокус – 0,4 • Большой фокус – 0,7 Эффективная теплоемкость анода: 6,4 MHU Максимальная теплоемкость анода: 1,75 MHU/min Номинальная скорость вращения анода: 4200 об/мин Максимальный ток накала катода: 6,2 А / 6,3 А Максимальное напряжение накала катода: 9.3В(малый фокус), 15.2В (большой фокус) Максимальное ускоряющее напряжение: 125кВ Фактор радиационной утечки при 125кВ/3,5 кВт:100800 мАс/час Максимальное рабочее давление: 750 кПа Номинальное питание системы управления: – 24В/100 мА Температурные режимы в помещении при работе: • Минимум: +15 С • Максимум: +40 С Температурные лимиты при хранении и транспортировке: • Минимум: -25С • Максимум: +70 С Лимиты влажности при эксплуатации: • Минимум: +20% • Максимум: +80% Лимиты влажности при хранении и транспортировке: • Минимум: +5% • Максимум: +95% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Габариты (ДхШхВ) рентгеновской трубки - 60x26,4x28 см - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень необходимых работ при установке - Запись информации о демонтируемом узле рентгеновской трубки на флэш-накопитель OnlineTube Reporting Демонтаж неисправной рентгеновской трубки Монтаж новой рентгеновской трубки Проведение тестов электробезопасности Юстировка рентгеновской трубки Деаэрация рентгеновской трубки Прогрев трубки Адаптация трубки Калибровка генератора, детектора Калибровка токов движений стенда, сенсоров Проверка качества изображений Калибровка 3Д станции (при наличии) Проведение тестов радиационной безопасности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень необходимых специальных инструментов - -TC261 Дозиметр с датчиками -TC324 FD20 Комплект для измерения предельной входной дозы -TC378 или TC378-01 -Анализатор электробезопасности -TC660 - 459801646281 - Опорное приспособление - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Необходимый уровень доступа в сервисный режим - Level 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к соблюдению интеллектуальной собственности - Соблюдение Исполнителем законодательства РФ в отношении охраны прав на объекты интеллектуальной собственности* что подтверждается лицензионным соглашением или письменным разрешением правообладателя о наличии лицензионных прав на использование сервисной технологии производителя оборудования, включая документацию и ключи доступа к сервисному и эксплуатационному ПО, необходимых для оказания услуг. Предоставление документа осуществляется по требованию в течение 10 (десяти) дней. *«В соответствии со статьей 1225 ГК РФ Результатами интеллектуальной деятельности и приравненными к ним средствами индивидуализации юридических лиц, товаров, работ, услуг и предприятий, которым предоставляется правовая охрана (интеллектуальной собственностью), являются: программы для электронных вычислительных машин; изобретения; секреты производства (ноу-хау); фирменные наименования; товарные знаки и знаки обслуживания и т.д.» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гарантия качества - - предоставление гарантийного талона производителя запасной части. - поставщик гарантирует, что на дату передачи заказчику товар принадлежит поставщику на законном основании, свободен от любых прав и притязаний третьих лиц, не заложен, не арестован, не является предметом судебного спора и может быть отчужден заказчику без нарушения прав третьих лиц. - на индивидуальной упаковке поставляемой запасной части должен быть указан товарный знак и каталожный номер, предусмотренный технической/ эксплуатационной документацией производителя основного медицинского изделия (модель, РУ). Наличие указанного каталожного номера необходимо для идентификации запасной части при приемке и подтверждения ее применимости/совместимости с медицинским изделием п.1 ч.1 ст. 33 44-ФЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обосновано отсутствием в КТРУ значимых для заказчика характеристик объекта закупки, а также в связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1.Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием вида работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерных томографов и ангиографии). 2. Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) с указанием выполняемых работ и оказываемых услуг в составе лицензируемого вида деятельности: - техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих). Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается информацией или документом, содержащими сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). 4. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. Показать все (5)

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603633000596001000002

Начальная (максимальная) цена контракта: 26 865 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262673100674667320100100010100000000

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 268 650,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ () ИНН: 6730009960 КПП: 673001001 КБК: 80911610056020001140 ОКТМО: 66701000001 40102810445370000055 03100643000000016300 016614901

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Смоленская, г.о. город Смоленск, г. Смоленск, ул. Тенишевой, д. 9, 214000, г. Смоленск ул. Тенишевой д. 9

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 4 029 750,00 Российский рубль (15 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Федерального закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 20809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - 12 месяцев. В случае возникновения неисправности в гарантийный период Исполнитель обязан устранить неисправность в срок не более 30 (тридцати) рабочих дней с момента получения уведомления за свой счет.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий