Номер извещения: 0301200037626000171

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для проведения иммунохимических исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603012000376001000170

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2

Почтовый адрес: 450077, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. ПУШКИНА, Д.99

Место нахождения: 450077, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. ПУШКИНА, Д.99

Ответственное должностное лицо: Ишимова Ж. В.

Адрес электронной почты: rkb2ekonom@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-2720286

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2; Контактная информация : Местонахождение: 450077, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , Г. УФА, УЛ. ПУШКИНА, Д.99; Телефон: 7-347-2720286; E-mail: rkb2ekonom@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Ишимова Жанна Васильевна; Номер контактного телефона: 7-347-2720286; E-mail: rkb2ekonom@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.08.2026 10:47 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.08.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 386 018,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262027600336902740100101880012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Республики Башкортостан

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 80000000: Муниципальные образования Республики Башкортостан

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - Набор - 1,00 - 17 277,78 - 17 277,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001383 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - Набор - 7,00 - 7 619,44 - 53 336,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований 100 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - Набор - 1,00 - 7 619,44 - 7 619,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010056 - Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Количество тестов в упаковке ? 100 - Набор - 1,00 - 11 786,11 - 11 786,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 - Фолликулостимулирующий гормон реагент  (является медицинским изделием) Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце Количество выполняемых тестов ? 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 1,00 - 13 750,00 - 13 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Представляет собой тест-систему для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005331 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - Штука - 1,00 - 16 608,33 - 16 608,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010151 - Кальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Количество тестов в упаковке ? 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 1,00 - 28 175,00 - 28 175,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к кальцитонину (CT) в MES-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных антител к кальцитонину со щелочной фосфатазой в HEPES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к кальцитонину (CT) в MES-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных антител к кальцитонину со щелочной фосфатазой в HEPES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к кальцитонину (CT) в MES-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных антител к кальцитонину со щелочной фосфатазой в HEPES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 - Общий 25-гидроксивитамина D реагент  (является медицинским изделием) Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL соответствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Набор - 1,00 - 33 091,67 - 33 091,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Представляет собой тест-систему для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002981 - Общий кортизол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем калибратора ? 6 и Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. - Штука - 1,00 - 10 127,78 - 10 127,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 - Материал контрольный количественного определения опухолевых маркеров  (является медицинским изделием) Описание Предназначены для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL соответствие Колическтво флаконов ? 3 - Упаковка - 1,00 - 99 358,33 - 99 358,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначены для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колическтво флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначены для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колическтво флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначены для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колическтво флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL соответствие Количество флаконов в упаковке ? 3 Объем каждого флакона ? 2 - Набор - 1,00 - 13 683,33 - 13 683,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Описание Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие - Штука - 6,00 - 4 783,33 - 28 699,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Раствор для промывки аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009877 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем ? 400 и ? 460 Описание Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - Штука - 1,00 - 28 691,67 - 28 691,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 400 и ? 460 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 400 и ? 460 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 400 и ? 460 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Раствор предназначен для выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование аналитической системы, находящейся у пользователя

- 21.20.23.110 - Детергент  (является медицинским изделием) Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Упаковка - 5,00 - 4 762,50 - 23 812,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Башкортостан, г.о. город Уфа, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 99

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 38 601,80 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643800000000100, л/c 05111040620, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий