Номер извещения: 0387200009126003147

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000305001000163

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Гончарова А. В.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ"; Место нахождения, почтовый адрес: 628307, ХАНТЫМАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА, НЕФТЕЮГАНСК, МКР. 7-Й, СТР. 13 номер контактного телефона/факса: 7-3463-236507; адрес электронной почты: corp.ngb@mail.ru контактное лицо: Прусс Татьяна Яковлевна, Ведущий экономист, контактный телефон: 8-34632- 36575, Адрес электронной почты: kontrakt@n-gb.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.08.2026 08:53 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.08.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 3 400 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860401318086040100105120012120244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Разбавляемые жидкости Плазма крови ... Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 5000 и ? 20000 - Штука - 17 022,45 - 17 022,45

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2 Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Совместимость Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7 Тип реагента Изотонический разбавитель Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8 Применение Предназначен для измерения числа и размеров RBC и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (обнаружение DC). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7 Тип реагента - Изотонический разбавитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8 Применение - Предназначен для измерения числа и размеров RBC и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (обнаружение DC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7 Тип реагента - Изотонический разбавитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8 Применение - Предназначен для измерения числа и размеров RBC и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (обнаружение DC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1.7 Тип реагента: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией 1.8 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией 1.6 Совместимость: В соответствии с «ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований, работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов 5-Diff Объем 50 2.4 Применение Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах - Штука - 6 808,85 - 6 808,85

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов 5-Diff Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Применение Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5 Состав: Гипохлорит натрия 5 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6Состав:Натрия гидроксид ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.7 Состав: Натрия хлорид ? 2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.8 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов 5-Diff - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Применение - Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5 Состав: Гипохлорит натрия - 5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6Состав:Натрия гидроксид - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.7 Состав: Натрия хлорид - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.8 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1 Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов 5-Diff - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Применение - Моющий раствор предназначен для технической очистки гидравлической системы в автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5 Состав: Гипохлорит натрия - 5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6Состав:Натрия гидроксид - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.7 Состав: Натрия хлорид - ? 2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.8 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1 Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2.5 Состав: Гипохлорит натрия: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией 2.7 Состав: Натрия хлорид: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией 2.4 Применение: Для стабильной работы оборудования 2.8 Совместимость: Анализатор гематологический производства Сисмекс Корпорейшн (Япония), находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) 3.1Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении лейкоцитов (white blood cell (leukocyte)) и/или дифференциации лейкоцитов в клиническом образце. 3.2Количество флаконов 3 3.3Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 39 599,81 - 39 599,81

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении лейкоцитов (white blood cell (leukocyte)) и/или дифференциации лейкоцитов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4Объем 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5Уровень контроля высокий, низкий, норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6Состав Включает стабилизированные эритроциты человека, фиксированные лейкоциты млекопитающих и тромбоциты в консервирующей среде. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.7Использование Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров (не менее 20 параметров). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.8Совместимость С гематологическим анализатором Sysmex серии ХР, имеющимся на оснащении у Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении лейкоцитов (white blood cell (leukocyte)) и/или дифференциации лейкоцитов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4Объем - 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5Уровень контроля - высокий, низкий, норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6Состав - Включает стабилизированные эритроциты человека, фиксированные лейкоциты млекопитающих и тромбоциты в консервирующей среде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.7Использование - Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров (не менее 20 параметров). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.8Совместимость - С гематологическим анализатором Sysmex серии ХР, имеющимся на оснащении у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении лейкоцитов (white blood cell (leukocyte)) и/или дифференциации лейкоцитов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4Объем - 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5Уровень контроля - высокий, низкий, норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6Состав - Включает стабилизированные эритроциты человека, фиксированные лейкоциты млекопитающих и тромбоциты в консервирующей среде. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.7Использование - Лист анализа контрольного материала должен содержать контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров (не менее 20 параметров). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.8Совместимость - С гематологическим анализатором Sysmex серии ХР, имеющимся на оснащении у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Разбавляемые жидкости Спинномозговая жидкость ... Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 5000 и ? 20000 - Штука - 21 837,61 - 21 837,61

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разбавляемые жидкости Спинномозговая жидкость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.2 Вид метки идентификации реагента Штрих-код Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Применение Используется для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента согласно спецификациям Sysmex. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или для детектора проточной цитометрии (FCM). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.9 Совместимость Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1 Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разбавляемые жидкости - Спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Применение - Используется для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента согласно спецификациям Sysmex. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или для детектора проточной цитометрии (FCM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.9 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разбавляемые жидкости - Спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Применение - Используется для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов с применением метода гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе). Концентрация гемоглобина определяется с добавлением гемолитического реагента согласно спецификациям Sysmex. Кроме того, он используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)) или для детектора проточной цитометрии (FCM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.9 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 4.6 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000017 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Объем ? 1000 и ? 4200 Разбавляемые жидкости Спинномозговая жидкость ... - Штука - 38 000,26 - 38 000,26

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1000 и ? 4200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Спинномозговая жидкость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь 5.2 Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.7 Количество канистр ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.8 Применение Реагент предназначен для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Используется для всех групп пациентов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.10 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1 Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - 5.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.7 Количество канистр - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.8 Применение - Реагент предназначен для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Используется для всех групп пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1000 и ? 4200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

5.2 Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.7 Количество канистр - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.8 Применение - Реагент предназначен для анализа ретикулоцитов и/или тромбоцитов с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Используется для всех групп пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1 Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 5.10 Совместимость: В соответствии с «ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований, работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору 5.7 Количество канистр: Использование определенных фасовок реагентов: реагент определенного объема и определенное число канистр в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 5.6 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору 5.8 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Объем 5000 Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP 6.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - Штука - 15 110,27 - 15 110,27

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.1 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4 Применение Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR Используется для всех групп пациентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.5 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.1 Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4 Применение - Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.5 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.1 Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4 Применение - Путем лизирования эритроцитов данным реагентом и дифференцировки лейкоцитов, базофилов и нормобластов с помощью его сочетания с реагентным картриджем осуществляется подсчет лейкоцитов, подсчет базофилов, определение относительного количества базофилов, подсчет нормобластов и определение относительного количества нормобластов. Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WNR Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 6.5 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору 6.4 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 7.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка - Набор - 43 502,22 - 43 502,22

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3 Тип реагента Окрашивающий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4 Объем картриджа ? 82 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.5 Количество картриджей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.6 Применение Предназначается для окрашивания ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WNR с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.7 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.9 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4 Объем картриджа - ? 82 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.5 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.6 Применение - Предназначается для окрашивания ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WNR с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.7 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.9 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Объем картриджа - ? 82 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.5 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.6 Применение - Предназначается для окрашивания ядросодержащих клеток в разбавленных и лизированных образцах крови при подсчете числа лейкоцитов, числа ядросодержащих эритроцитов и числа базофилов в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WNR с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.7 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.9 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 7.5 Количество картриджей: Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 7.7 Используется для исследования всех заявленных инструкцией на анализатор диагностических параметров венозной и капиллярной крови: ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору 7.6 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 7.4 Объем картриджа: Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 7.9 Совместимость: В соответствии с «ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований, работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа 8.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 8.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка - Набор - 116 923,37 - 116 923,37

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3 Тип реагента Окрашивающий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.4 Применение Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.5 Фасовка картридж Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.6 Объём картриджа ? 42 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.7 Количество картриджей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.8 Совместимость Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.4 Применение - Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.5 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.6 Объём картриджа - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.7 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.8 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.4 Применение - Предназначается для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям в сочетании с лизирующим реагентом Lysercell WDF c помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Используется для всех групп пациентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.5 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.6 Объём картриджа - ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.7 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.8 Совместимость - Совместимость С анализатором Sysmex и реагентами, имеющимися в лаборатории, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 8.8 Совместимость: В соответствии с «ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований, работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору 8.7 Количество картриджей: Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 8.4 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 8.3 Тип реагента: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 8.6 Объём картриджа: Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 8.5 Фасовка: Использование определенных фасовок реагентов: картридж определенного объема и определенное число картриджей в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа 9.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Набор - 123 488,72 - 123 488,72

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.4 Тип реагента Окрашивающий реагент для тромбоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.5 Применение Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.6 Фасовка картридж Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.7 Объём картриджа ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.8 Количество картриджей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.4 Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.5 Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.6 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.7 Объём картриджа - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.8 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.4 Тип реагента - Окрашивающий реагент для тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.5 Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.6 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.7 Объём картриджа - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.8 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 9.4 Тип реагента: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 9.5 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 9.6 Фасовка: Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 9.7 Объём картриджа: Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа 10.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). 10.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка - Набор - 58 357,65 - 58 357,65

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2 Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3 Тип реагента Окрашивающий реагент для ретикулоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.4 Применение Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.5 Фасовка картридж Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.6 Объём картриджа ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.7 Количество картриджей ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия 90 суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.4 Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.5 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.6 Объём картриджа - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.7 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия - 90 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2 Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3 Тип реагента - Окрашивающий реагент для ретикулоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.4 Применение - Предназначается для окрашивания тромбоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания незрелых тромбоцитов и подсчете общего числа тромбоцитов в сочетании с буферным раствором с помощью автоматических гематологических анализаторов Sysmex. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.5 Фасовка - картридж - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.6 Объём картриджа - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.7 Количество картриджей - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности после вскрытия - 90 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 10.3 Тип реагента: Для стабильной работы оборудования в соответствии с инструкцией 10.4 Применение: Для стабильной работы оборудования в соответсвии с инструкцией 10.5 Фасовка: Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 10.6 Объём картриджа: Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования 10.7 Количество картриджей: Использование определенных фасовок реагентов: политейнер определенного объема и определенное число политейнеров в наборе, оптимальное для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем флакона 3 Уровень контроля Низкий - Штука - 15 303,21 - 15 303,21

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.6 Компоненты Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.7 Использование Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.8 Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.10 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 11.10 Совместимость: Анализатор гематологический производства Сисмекс Корпорейшн (Япония), находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика 11.7 Использование: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком 11.6 Компоненты: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком 11.8 Стабильность после вскрытия: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем флакона 3 Уровень контроля Средний - Штука - 15 303,21 - 15 303,21

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.6 Компоненты Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.7 Использование Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.8 Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.9 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.9 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.9 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 12.10 Совместимость: Анализатор гематологический производства Сисмекс Корпорейшн (Япония), находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика 12.8 Стабильность после вскрытия: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории. 12.6 Компоненты: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком 12.7 Использование: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011332 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем флакона 3 Количество флаконов 1 - Штука - 15 303,21 - 15 303,21

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НЕФТЕЮГАНСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.И.ЯЦКИВ" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.6 Компоненты Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.7 Использование Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.8 Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.10 Совместимость Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.1 Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.6 Компоненты - Cтабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты и ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.7 Использование - Лист анализа контрольного материала содержит контрольные значения и предельные значения для контроля качества всех доступных диагностических параметров, включая абсолютное и относительное содержание нормобластов, абсолютное и относительное содержание незрелых гранулоцитов, а также абсолютное и относительное содержание антитело-синтезирующих лимфоцитов и абсолютное и относительное содержание реактивных лимфоцитов, за исключением интенсивности реактивности и гранулярности нейтрофилов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.8 Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.10 Совместимость - Совместимость с анализатором Sysmex серии XN, согласно инструкции на анализатор, имеющийся у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 13.10 Совместимость: Анализатор гематологический производства Сисмекс Корпорейшн (Япония), находится на балансе Заказчика. Реагенты должны подходить к нему и обеспечивать выполнение его функций без дополнительных затрат со стороны Заказчика 13.6 Компоненты: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком 13.8 Стабильность после вскрытия: Минимальное необходимое время хранения определяется исходя из возможностей лаборатории. 13.7 Использование: Обусловлено необходимостью проведения контроля качества определения данных параметров Заказчиком

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000305001000163

Максимальное значение цены контракта: 3 400 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Начальная сумма цен единиц 526 560.84 рублей. Максимальное значение цены контракта составляет 3 400 000.00 рублей

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860401318086040100105120012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 34 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000018700, л/c 04872029900, БИК 007162163

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) () ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, а.окр. Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нефтеюганск, г. Нефтеюганск, 628307, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Нефтеюганск, 7 микрорайон, дом 13, склад Заказчика.

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620313620, БИК 007162163, РКЦ г. Ханты-Мансийск/УФК по ХМАО-Югре г. Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий