Номер извещения: 0830500000226002123

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по ремонту электронного и оптического оборудования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603303000076001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Место нахождения: Российская Федерация, 160001, Вологодская обл, Вологда г, УЛ. МАЛЬЦЕВА, Д. 7, ОФИС 9

Ответственное должностное лицо: Елезова В. А.

Адрес электронной почты: cz@cz.gov35.ru

Номер контактного телефона: 8-8172-230161

Дополнительная информация: Наименование Заказчика: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА № 3", БУЗ ВО "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА № 3" Место нахождения, почтовый адрес: Российская Федерация, 162608, Вологодская обл, Череповец г, Металлургов ул, Д. 18 Адрес электронной почты: zakupki@msch-severstal.ru Номер контактного телефона: 7-8202-536521 Ответственное должностное лицо заказчика за описание объекта закупки (техническое задание): Бойцева Анастасия Дмитриевна – специалист по закупкам (8202) 53-65-17 Информация об ответственных за заключение контракта: Сизикова Алена Олеговна – специалист по закупкам (8202) 53-65-22 Телефон/факс (8202) 53-65-21, 53-65-22 Адрес: 162608, Российская Федерация, Вологодская обл., г. Череповец, ул. Металлургов, д. 18, (контрактная служба). Медведев Алексей Николаевич – начальник контрактной службы Селезнева Ольга Сергеевна – ведущий экономист контрактной службы Дегтерева Гульфия Камилевна – ведущий менеджер МТО Теребова Светлана Юрьевна – специалист по закупкам Бурнякова Наталья Сергеевна специалист по закупкам Сизикова Алена Олеговна – специалист по закупкам Кубарева Екатерина Викторовна – специалист по закупкам

Регион: Вологодская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.07.2026 17:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 732 790,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352803695635280100100040080000000

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по ремонту видеогастроскопа Pentax EG-2990K с завод. номером K121749, с заменой запасных частей Требования к запасным частям Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. ... Требования к квалификации персонала Исполнителя Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. - Условная единица - 1,00 - 679 170,00 - 679 170,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА № 3" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Требования к запасным частям Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика. Требования к квалификации персонала Исполнителя Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Требования к запасным частям - Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. - - Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора - Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. - Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика. - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. -

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики

Требования к запасным частям - Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. -

Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора

Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации.

Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика.

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. -

- 33.13.12.000 - Оказание услуг по ремонту видеогастроскопа Fujinon EG-530WR с завод. номером MG361K061, с заменой запасных частей Требования к запасным частям Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. ... Требования к квалификации персонала Исполнителя Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. - Условная единица - 1,00 - 53 620,00 - 53 620,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА № 3" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Требования к запасным частям Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика. Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора Требования к квалификации персонала Исполнителя Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Требования к запасным частям - Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. - - Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности. - Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика. - Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора - Требования к квалификации персонала Исполнителя - Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. -

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики

Требования к запасным частям - Исполнитель, перед началом оказания услуг, обязан предъявить Заказчику запасные части, используемые при выполнении ремонта в заводской невскрытой упаковке для проверки на соответствие установленным требованиям. Пригодность запасных частей и расходных материалов должна быть определена до момента их применения с использованием различных методов, в том числе с использованием эксплуатационной и технической документации. -

Исполнитель должен гарантировать сохранение характеристик оборудования, заявленных производителем при государственной регистрации медицинских изделий. Качество предоставленных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.

Работа должна выполняться с использованием оригинальных запасных частей. Под оригинальными запасными частями понимаются детали, произведенные заводом-изготовителем медицинского изделия, имеющие упаковку завода-изготовителя с указанием каталожного идентификатора согласно документации завода-изготовителя. Требование установлено на основании подпункта б) пункта 1 статьи 33 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013. В связи с отсутствием указаний в эксплуатационной документации медицинских изделий, подлежащих ремонту, возможности применения эквивалентов оригинальных запасных частей, на основании части 3 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", а также в связи с отсутствием эквивалентов комплектующих (запасных частей), для медицинских изделий подлежащих ремонту, в «Перечне сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя)», опубликованном на официальном сайте ФГБУ «ВНИИИМТ» РОС-ЗДРАВНАДЗОРА, запасные части, выпущенные под другими товарными знаками, являются несовместимыми с медицинскими изделиями Заказчика.

Ремонт МИ осуществляется Исполнителем с заменой на новые запасные части, которые ранее не использовались, серийно выпускаемые, имеющие гарантийный срок завода-изготовителя. Запасные части, подлежащие замене, должны быть упакованы в упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного идентификатора

Требования к квалификации персонала Исполнителя - Сотрудники Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Услуги по ремонту должны производиться специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники - класс 2а), с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП раздел IV «Правила технической эксплуатации электроустановок потребителей электрической энергии») и иметь не ниже 2 группы допуска к проведению работ по электробезопасности. -

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

Дополнительная информация: Источник финансирования: За счет собственных средств организации (внебюджетных средств). Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603303000076001000005

Начальная (максимальная) цена контракта: 732 790,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352803695635280100100040080000000

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 203  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Череповец, г. Череповец, 162624, ул. Металлургов, дом 18, по указанному адресу Заказчика осуществляется передача оборудования, уполномоченному представителю Исполнителя в ремонт. Передача оборудования, наладка (проверка и подсоединение вспомогательного оборудования, проверка работоспособности эндоскопической системы) осуществляются по адресу Заказчика: 162624, Вологодская обл., г. Череповец, ул. Металлургов, дом 18. Место оказания услуг: сервисный центр Исполнителя.

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии (далее – НГ),соответствующей требованиям ст.45ФЗ,или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с закон-вом РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. НГ должна быть безотзывной и должна соответствовать требованиям устан-ым ст.45ФЗ.Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются в соответствии с треб-ми ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия НГ должен превышать предус-ый контрактом срок исполнения обяз-в, которые должны быть обеспечены такой НГ, не менее чем на 1 месяц, в т.ч. в случае его изменения в соответствии со ст.95ФЗ. В НГ включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 раб.дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусм. ГКРФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о пред-ии заказчиком гаранту судебных актов, подтвер-их неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ.НГ, используемая для целей ФЗ, информация о ней и документы, предус-ые ч.9ст.45ФЗ,должны быть вкл. в реестр НГ, размещенный в ЕИС, за исключением НГ, указанных в ч.8.1ст.45ФЗ. В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на 25 и более % по отношению к НМЦК, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом ст.37ФЗ. Банк.сопровождение контракта не осуществляется. Участник закупки, с которым закл. контракт по результатам определения поставщика/исполнителя/подрядчика в соответствии с п.1ч.1ст.30ФЗ,освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае, предус-ом ч.8.1.ст.96ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643190000003000, л/c 008200971, БИК 042202115, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Вологодской области, г Вологда, к/c 40102810845370000115

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок гарантии качества оказанных услуг, а также на установленные запасные части составляет не менее 6 (шести) месяцев с момента подписания акта оказанных услуг. Гарантийный срок исчисляют с момента подписания документа о приемке

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: -

Требования к гарантии производителя товара: Срок гарантии качества оказанных услуг, а также на установленные запасные части составляет не менее 6 (шести) месяцев с момента подписания акта оказанных услуг. Гарантийный срок исчисляют с момента подписания документа о приемке

Дополнительная информация: Источник финансирования: За счет собственных средств организации (внебюджетных средств). Единые требования к участникам в соответствии с частью 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон): участники закупки должны соответствовать требованиям, установленным заказчиком в соответствии с пунктами 1, 3, 4, 5, 7, 7.1, 9, 10, 10.1, 11 части 1 статьи 31 Федерального закона. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона: отсутствие в предусмотренном Федеральным законом реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, информация о которых содержится в заявке на участие в закупке в соответствии с подпунктом «в» пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона, если Правительством Российской Федерации не установлено иное. Информация и исчерпывающий перечень документов, подтверждающих соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Федерального закона содержится в файле с наименованием "Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке".

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 203  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий