Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46046732 от 2026-07-29

Поставка изделий медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.43

Срок подачи заявок — 06.08.2026

Номер извещения: 0373100049026000159

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (перевязочных средств 6)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000490001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Ответственное должностное лицо: Антюхов Е. С.

Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-3246716

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.07.2026 14:01 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 425 357,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772409246477240100100041320000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000006 - Лейкопластырь для поверхностных ран, антибактериальный  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий Основа нетканый материал - Штука - 50,00 - 406,50 - 20 325,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа нетканый материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезия клеевого слоя, Н/м ? 230 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сорбционная способность впитывающей подушечки, г/м2 ? 850 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 5.8 и ? 6.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 98 и ? 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная, стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой - на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезия клеевого слоя, Н/м - ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сорбционная способность впитывающей подушечки, г/м2 - ? 850 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 5.8 и ? 6.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 98 и ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная, стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой - на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезия клеевого слоя, Н/м - ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сорбционная способность впитывающей подушечки, г/м2 - ? 850 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 5.8 и ? 6.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 98 и ? 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная, стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000006 - Лейкопластырь для поверхностных ран, антибактериальный  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Основа нетканый материал - Штука - 100,00 - 31,72 - 3 172,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа нетканый материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезия клеевого слоя, Н/м ? 230 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сорбционная спо-собность впиты-вающей подушеч-ки, г/м2 ? 1300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края основы закруглены наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 5.8 и ? 6.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 9.8 и ? 10 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная, стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой - на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезия клеевого слоя, Н/м - ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сорбционная спо-собность впиты-вающей подушеч-ки, г/м2 - ? 1300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края основы закруглены - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 5.8 и ? 6.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 9.8 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная, стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - нетканый материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой - на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезия клеевого слоя, Н/м - ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитывающая подушечка с атравматичным покрытием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сорбционная спо-собность впиты-вающей подушеч-ки, г/м2 - ? 1300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пропитка впитывающей прокладки антисептическим препаратом - бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края основы закруглены - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 5.8 и ? 6.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 9.8 и ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная, стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000026 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 7.5 и Основа Тканая - Штука - 250,00 - 315,00 - 78 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 7.5 и Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа Тканая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 0.3 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для бесшовного сведе-ния краев ран и хирур-гических разрезов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий вес основы, г/см2 ? 67 и ? 71 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адгезии петли, N/25mm 3±1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес адгезивной массы, г/м2 50-60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв MD, N/25mm 60±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв CD, N/25mm 284±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв MD, N 27±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв CD, N 17±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжение ? 40 и ? 50 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила адгезии , N/25mm 7±2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч 900±200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 7.5 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для бесшовного сведе-ния краев ран и хирур-гических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 7.5 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для бесшовного сведе-ния краев ран и хирур-гических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000026 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 3 и Основа Тканая - Штука - 100,00 - 188,00 - 18 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 3 и Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа Тканая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 0.3 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий вес основы, г/см2 ? 67 и ? 71 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адгезии петли, N/25mm 3±1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес адгезивной массы, г/м2 50-60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв MD, N/25mm 60±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв CD, N/25mm 284±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв MD, N 27±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв CD, N 17±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжение ? 40 и ? 50 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила адгезии , N/25mm 7±2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч 900±200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковкеКоличество штук в упаковке ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 3 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковкеКоличество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 3 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для бесшовного сведения краев ран и хирургических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковкеКоличество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000026 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 7.5 и Основа Тканая - Штука - 300,00 - 315,00 - 94 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 7.5 и Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Основа Тканая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 0.3 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для бесшовного сведе-ния краев ран и хирургических разрезов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет телесного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий вес основы, г/см2 ? 67 и ? 71 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адгезии петли, N/25mm 3±1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес адгезивной массы, г/м2 50-60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв MD, N/25mm 60±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на разрыв CD, N/25mm 284±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв MD, N 27±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила прочности на отрыв CD, N 17±5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растяжение ? 40 и ? 50 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила адгезии , N/25mm 7±2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч 900±200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 7.5 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для бесшовного сведе-ния краев ран и хирургических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - телесного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 7.5 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа - Тканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 0.3 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для бесшовного сведе-ния краев ран и хирургических разрезов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - телесного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий вес основы, г/см2 - ? 67 и ? 71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адгезии петли, N/25mm - 3±1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес адгезивной массы, г/м2 - 50-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв MD, N/25mm - 60±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на разрыв CD, N/25mm - 284±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв MD, N - 27±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила прочности на отрыв CD, N - 17±5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растяжение - ? 40 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сила адгезии , N/25mm - 7±2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент Пе-ремещения Влаж-ных Испарений (MVTR), г/м2/24ч - 900±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.131 21.20.24.131-00000072 - Рулон марлевый тканый  (является медицинским изделием) Длина ? 1000 и < 1400 Рентгеноконтрастная нить Нет Ширина ? 90 и < 100 - Штука - 5,00 - 32 900,00 - 164 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 1000 и < 1400 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастная нить Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 90 и < 100 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность марли, г/м ? 39 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики способ укладки Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 1000 и < 1400 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастная нить - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 90 и < 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность марли, г/м - ? 39 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - способ укладки - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 1000 и < 1400 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастная нить - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 90 и < 100 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностная плотность марли, г/м - ? 39 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

способ укладки - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000008 - Лейкопластырь хирургический универсальный, стерильный  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Пленка инцизная операци-онная на полимерной основе стерильная без содержания дополнительных компонентов - Штука - 20,00 - 1 765,00 - 35 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Пленка инцизная операци-онная на полимерной основе стерильная без содержания дополнительных компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прочности на разрыв MD, N/25mm 0,5±0,1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прочности на разрыв CD, N/25mm 1,5±0,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прочности MD, N/25mm 0,5±0,1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прочности CD, N/25mm 1,5±0,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила адгезии, N/25mm ?8 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий вес адгезива, гр/м2 ?40 и ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность адгезии ? 1 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Растяжимость, % 250±50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий вес основы, гм/см2 ?25 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент пе-ремещения влаж-ных испарений (MVTR), г/м?/24 ч 800±200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина, Микрон ?25 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина изделия, см 45 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина изделия, см 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Пленка инцизная операци-онная на полимерной основе стерильная без содержания дополнительных компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прочности на разрыв MD, N/25mm - 0,5±0,1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прочности на разрыв CD, N/25mm - 1,5±0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прочности MD, N/25mm - 0,5±0,1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прочности CD, N/25mm - 1,5±0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила адгезии, N/25mm - ?8 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий вес адгезива, гр/м2 - ?40 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность адгезии - ? 1 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Растяжимость, % - 250±50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий вес основы, гм/см2 - ?25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент пе-ремещения влаж-ных испарений (MVTR), г/м?/24 ч - 800±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина, Микрон - ?25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина изделия, см - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина изделия, см - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Пленка инцизная операци-онная на полимерной основе стерильная без содержания дополнительных компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прочности на разрыв MD, N/25mm - 0,5±0,1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прочности на разрыв CD, N/25mm - 1,5±0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прочности MD, N/25mm - 0,5±0,1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прочности CD, N/25mm - 1,5±0,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила адгезии, N/25mm - ?8 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий вес адгезива, гр/м2 - ?40 и ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность адгезии - ? 1 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Растяжимость, % - 250±50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий вес основы, гм/см2 - ?25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент пе-ремещения влаж-ных испарений (MVTR), г/м?/24 ч - 800±200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина, Микрон - ?25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина изделия, см - 45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина изделия, см - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 21.20.24.133 - Бинт эластичный, нелатексный, нестерильный, многоразового использования  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на терри-тории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина ? 5 - Штука - 20,00 - 500,50 - 10 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на терри-тории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 5 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 5 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для фиксации шин и повязок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал резина эластичная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на терри-тории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для фиксации шин и повязок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - резина эластичная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Россий-ской Федерации» на терри-тории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 5 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - для фиксации шин и повязок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - резина эластичная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 253,57 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с контрактом

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с контрактом

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru