Номер извещения: 0373100049026000158

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (щипцы)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000490001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва г, Москворечье ул, Д.20

Ответственное должностное лицо: Антюхов Е. С.

Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-3246716

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.07.2026 11:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 071 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772409246477240100100041310000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007750 - Щипцы биопсийные для гибкой эндоскопии, одноразового использования  (является медицинским изделием) Длина инструмента, мм ? 2290 и ? 2340 Срок стерильности, мес ? 12 Диаметр вводимой части инструмента, мм ? 2.25 и ? 2.3 - Штука - 50,00 - 2 500,00 - 125 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина инструмента, мм ? 2290 и ? 2340 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стерильности, мес ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр вводимой части инструмента, мм ? 2.25 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Без иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол раскрытия рабочих чашечек, градус ? 90 и ? 105 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма браншей - с овальными чашечками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина инструмента, мм - ? 2290 и ? 2340 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стерильности, мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр вводимой части инструмента, мм - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Без иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол раскрытия рабочих чашечек, градус - ? 90 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма браншей - с овальными чашечками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина инструмента, мм - ? 2290 и ? 2340 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стерильности, мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр вводимой части инструмента, мм - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Без иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол раскрытия рабочих чашечек, градус - ? 90 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма браншей - с овальными чашечками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 - Клип-аппликатор эндоскопический  (является медицинским изделием) Индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока годности Соответствие Срок годности ? 12 Диаметр инструмента ? 2.25 и ? 2.3 - Штука - 20,00 - 7 500,00 - 150 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр инструмента ? 2.25 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина раскрытия клипсы (Диаметр захвата ткани) ? 11 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей части инструмента ? 2290 и ? 2340 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов открытия/закрытия клипсы не менее 30 раз Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без тефлонового покрытия катетера инструмента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина раскрытия клипсы (Диаметр захвата ткани) - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей части инструмента - ? 2290 и ? 2340 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов открытия/закрытия клипсы не менее 30 раз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без тефлонового покрытия катетера инструмента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина раскрытия клипсы (Диаметр захвата ткани) - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей части инструмента - ? 2290 и ? 2340 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов открытия/закрытия клипсы не менее 30 раз - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без тефлонового покрытия катетера инструмента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.139 32.50.13.139-00000021 - Петля гибкая для удаления полипов  (является медицинским изделием) Форма петли Овал Механизм резекции полипа Электрокоагуляция Диаметр раскрытия петли ? 15 и - Штука - 30,00 - 5 400,00 - 162 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма петли Овал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм резекции полипа Электрокоагуляция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр раскрытия петли ? 15 и Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина ? 2300 и Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструмент не имеет дополнительных переходников для подключения к ЭХВЧ аппарату Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр инструмента ? 2.25 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма петли - Овал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм резекции полипа - Электрокоагуляция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр раскрытия петли - ? 15 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина - ? 2300 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструмент не имеет дополнительных переходников для подключения к ЭХВЧ аппарату - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма петли - Овал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм резекции полипа - Электрокоагуляция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр раскрытия петли - ? 15 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина - ? 2300 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструмент не имеет дополнительных переходников для подключения к ЭХВЧ аппарату - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 - Устройство для нагнетания давления однократного применения  (является медицинским изделием) Номинальный объем шприца > 19 и ? 21 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5,00 - 13 600,00 - 68 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный объем шприца > 19 и ? 21 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина шприца > 145 и ? 155 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Цена деления шприца, см3/мл 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки > 345 и ? 355 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр соединительной трубки > 3.4 и ? 3.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр соединительной трубки > 2.9 и ? 3.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры запорного крана (Д ? Ш ? В), мм 36 ? 20,75 ? 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный объем шприца - > 19 и ? 21 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина шприца - > 145 и ? 155 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Цена деления шприца, см3/мл - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - > 345 и ? 355 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр соединительной трубки - > 3.4 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр соединительной трубки - > 2.9 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры запорного крана (Д ? Ш ? В), мм - 36 ? 20,75 ? 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный объем шприца - > 19 и ? 21 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина шприца - > 145 и ? 155 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Цена деления шприца, см3/мл - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - > 345 и ? 355 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр соединительной трубки - > 3.4 и ? 3.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр соединительной трубки - > 2.9 и ? 3.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры запорного крана (Д ? Ш ? В), мм - 36 ? 20,75 ? 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.139 32.50.13.139-00000021 - Петля гибкая для удаления полипов  (является медицинским изделием) Форма петли Овал Механизм резекции полипа Электрокоагуляция Диаметр раскрытия петли ? 15 и - Штука - 20,00 - 3 250,00 - 65 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма петли Овал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм резекции полипа Электрокоагуляция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр раскрытия петли ? 15 и Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина ? 2300 и Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр рабочего канала ? 2.7 и ? 2.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр струны ? 0.4 и ? 0.45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечник без спайки наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип петли Витая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несъемная ручка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма петли - Овал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм резекции полипа - Электрокоагуляция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр раскрытия петли - ? 15 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина - ? 2300 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр рабочего канала - ? 2.7 и ? 2.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр струны - ? 0.4 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечник без спайки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип петли - Витая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несъемная ручка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма петли - Овал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм резекции полипа - Электрокоагуляция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр раскрытия петли - ? 15 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина - ? 2300 и - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр рабочего канала - ? 2.7 и ? 2.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр струны - ? 0.4 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник без спайки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип петли - Витая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несъемная ручка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005219 - Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный  (является медицинским изделием) Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Тип баллона Трехшаговый Срок стерильности ? 12 - Штука - 2,00 - 31 700,00 - 63 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип баллона Трехшаговый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 1 шаг ? 5.5 и ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 2 шаг ? 6.5 и ? 7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 3 шаг ? 7.5 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина баллона ? 28 и ? 32 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предустановленный проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина предустановленного проводника ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 1 шаг - ? 5.5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 2 шаг - ? 6.5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 3 шаг - ? 7.5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина баллона - ? 28 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 1 шаг - ? 5.5 и ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 2 шаг - ? 6.5 и ? 7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 3 шаг - ? 7.5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина баллона - ? 28 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.190 - Щипцы для горячей биопсии с принадлежностями  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр вводимой части инструмента ? 2.25 и ? 2.3 - Штука - 10,00 - 5 950,00 - 59 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр вводимой части инструмента ? 2.25 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина инструмента ? 2780 и ? 2820 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр вводимой части инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина инструмента - ? 2780 и ? 2820 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр вводимой части инструмента - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина инструмента - ? 2780 и ? 2820 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со всеми моделями активных шнуров и электрохирургических аппаратов, мощностью работы ЭХВЧ блока не более 50 Вт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005219 - Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный  (является медицинским изделием) Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Срок стерильности ? 12 Длина катетера ? 2290 и ? 2350 - Штука - 2,00 - 31 700,00 - 63 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип баллона Трехшаговый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр баллона 1 шаг ? 7.5 и ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 2 шаг ? 8.5 и ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 3 шаг ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина баллона ? 53 и ? 57 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предустановленный проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина предустановленного проводника ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр баллона 1 шаг - ? 7.5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 2 шаг - ? 8.5 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 3 шаг - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр баллона 1 шаг - ? 7.5 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 2 шаг - ? 8.5 и ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 3 шаг - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005219 - Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный  (является медицинским изделием) Длина баллона ? 53 и ? 57 Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Длина катетера ? 2290 и ? 2350 - Штука - 2,00 - 31 700,00 - 63 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина баллона ? 53 и ? 57 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предустановленный проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина предустановленного проводника ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип баллона Трехшаговый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр баллона 1 шаг ? 17.5 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 2 шаг ? 18.5 и ? 19 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 3 шаг ? 19.5 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр баллона 1 шаг - ? 17.5 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 2 шаг - ? 18.5 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 3 шаг - ? 19.5 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр баллона 1 шаг - ? 17.5 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 2 шаг - ? 18.5 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 3 шаг - ? 19.5 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005219 - Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный  (является медицинским изделием) Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 2,00 - 31 700,00 - 63 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип баллона - Трехшаговый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр баллона 1 шаг ? 9.5 и ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 2 шаг ? 10.5 и ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 3 шаг ? 11.5 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина баллона ? 53 и ? 57 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предустановленный проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина предустановленного проводника ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип баллона - Трехшаговый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр баллона 1 шаг - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 2 шаг - ? 10.5 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 3 шаг - ? 11.5 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип баллона - Трехшаговый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр баллона 1 шаг - ? 9.5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 2 шаг - ? 10.5 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 3 шаг - ? 11.5 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007750 - Щипцы биопсийные для гибкой эндоскопии, одноразового использования  (является медицинским изделием) Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Длина инструмента, мм ? 1790 и ? 1840 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 50,00 - 2 500,00 - 125 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина инструмента, мм ? 1790 и ? 1840 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стерильности, мес ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Без иглы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр вводимой части инструмента, мм ? 2.25 и ? 2.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол раскрытия рабочих чашечек, градус ? 90 и ? 105 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма браншей - с овальными чашечками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина инструмента, мм - ? 1790 и ? 1840 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стерильности, мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Без иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр вводимой части инструмента, мм - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол раскрытия рабочих чашечек, градус - ? 90 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма браншей - с овальными чашечками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина инструмента, мм - ? 1790 и ? 1840 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стерильности, мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Без иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр вводимой части инструмента, мм - ? 2.25 и ? 2.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол раскрытия рабочих чашечек, градус - ? 90 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма браншей - с овальными чашечками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная ложечка для извлечения биоптата в единой стерильной упаковке с каждым инструментом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005219 - Катетер баллонный желудочно-кишечный/билиарный дилатационный  (является медицинским изделием) Тип баллона Трехшаговый Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Срок стерильности ? 12 - Штука - 2,00 - 31 700,00 - 63 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип баллона Трехшаговый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стерильности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 1 шаг ? 14.5 и ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 2 шаг ? 16 и ? 16.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр предустановленного проводника ? 0.55 и ? 0.65 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина предустановленного проводника ? 3000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр баллона 3 шаг ? 17.5 и ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина баллона ? 53 и ? 57 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тефлонового катетера ? 2.25 и ? 2.35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 2290 и ? 2350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предустановленный проводник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 1 шаг - ? 14.5 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 2 шаг - ? 16 и ? 16.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр баллона 3 шаг - ? 17.5 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип баллона - Трехшаговый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка с указанием артикульного номера, производителя, страны происхождения и срока стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стерильности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 1 шаг - ? 14.5 и ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 2 шаг - ? 16 и ? 16.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с эндоскопами диаметром рабочего канала 2,8 мм и более - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр предустановленного проводника - ? 0.55 и ? 0.65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина предустановленного проводника - ? 3000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона 3 шаг - ? 17.5 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина баллона - ? 53 и ? 57 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тефлонового катетера - ? 2.25 и ? 2.35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 2290 и ? 2350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предустановленный проводник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 715,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул. Москворечье, д. 20

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с контрактом

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с контрактом

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий