Номер извещения: 0338200008526000171

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических (AU-700) для нужд иммунологической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603382000085001000118

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКИЙ КРАЕВОЙ ЦЕНТР ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД И ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2

Место нахождения: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112/2

Ответственное должностное лицо: Окишева Е. В.

Адрес электронной почты: escape.87@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-4152-306434

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Камчатский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.07.2026 15:57 (МСК+9)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.08.2026 11:00 (МСК+9)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 955 001,44

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262410001364241010100101170010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; 6. Количество тестов: не менее 1240 штук; Соответствие - Набор - 3,00 - 13 981,09 - 41 943,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; 6. Количество тестов: не менее 1240 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; 6. Количество тестов: не менее 1240 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотке и плазме 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1500 Е/л; 4. Стабильность: 14 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; 6. Количество тестов: не менее 1240 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 20.59.52.195 - Аланинаминотрансфераза, реагент для определения (ALT)  (является медицинским изделием) Назначение: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы, в сыворотке и плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU. Только для диагностики in vitro; Соответствие Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; Соответствие Метод определения: УФ кинетический; Соответствие - Набор - 1,00 - 26 675,12 - 26 675,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы, в сыворотке и плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU. Только для диагностики in vitro; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: УФ кинетический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: не менее 3 Е/л и не более 500 Е/л; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: не менее 3920 шт; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы, в сыворотке и плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU. Только для диагностики in vitro; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: УФ кинетический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: не менее 3 Е/л и не более 500 Е/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: не менее 3920 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы, в сыворотке и плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU. Только для диагностики in vitro; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: УФ кинетический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: не менее 3 Е/л и не более 500 Е/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: не менее 3920 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003976 - Общая амилаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 1500 Е/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 4800 Е/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; 6. Количество тестов: не менее 1600 шт Соответствие - Набор - 1,00 - 64 087,15 - 64 087,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 1500 Е/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 4800 Е/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; 6. Количество тестов: не менее 1600 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 1500 Е/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 4800 Е/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; 6. Количество тестов: не менее 1600 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 1500 Е/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 4800 Е/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; 6. Количество тестов: не менее 1600 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 20.59.52.195 - Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (AST)  (является медицинским изделием) Исследуемый материал: сыворотка, плазма; Соответствие Метод определения: кинетический колориметрический; Соответствие Линейность: не менее 3 и не более 1000 Е/л ; Соответствие - Набор - 4,00 - 26 658,32 - 106 633,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Исследуемый материал: сыворотка, плазма; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: кинетический колориметрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: не менее 3 и не более 1000 Е/л ; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность:не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: не менее 4080 шт; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Исследуемый материал: сыворотка, плазма; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: кинетический колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: не менее 3 и не более 1000 Е/л ; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность:не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: не менее 4080 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Исследуемый материал: сыворотка, плазма; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: кинетический колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: не менее 3 и не более 1000 Е/л ; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность:не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: не менее 4080 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004046 - Общая креатинкиназа ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 2000 Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1-1 - не менее 4 флаконов по не менее 22 мл; R1-2 - не менее 4 флаконов по не менее 4 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; Соответствие - Набор - 4,00 - 63 246,87 - 252 987,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 2000 Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1-1 - не менее 4 флаконов по не менее 22 мл; R1-2 - не менее 4 флаконов по не менее 4 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 2000 Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1-1 - не менее 4 флаконов по не менее 22 мл; R1-2 - не менее 4 флаконов по не менее 4 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 10 и не более 2000 Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1-1 - не менее 4 флаконов по не менее 22 мл; R1-2 - не менее 4 флаконов по не менее 4 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003450 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1200Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; Соответствие - Набор - 7,00 - 20 823,49 - 145 764,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1200Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1200Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 и не более 1200Е/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 18 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004103 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 25 и не более 1200 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 20 мл; 6. Количество тестов: не менее 2560 штук; Соответствие - Набор - 2,00 - 42 300,01 - 84 600,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 25 и не более 1200 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 20 мл; 6. Количество тестов: не менее 2560 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 25 и не более 1200 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 20 мл; 6. Количество тестов: не менее 2560 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 25 и не более 1200 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 40 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 20 мл; 6. Количество тестов: не менее 2560 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004579 - Липаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 600 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 день после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; R1 Lyo - не менее 4 флаконов; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 3,3 мл; Cal - не менее 2 флаконов; 6. Количество тестов: не менее 280 штук; Соответствие - Набор - 3,00 - 53 974,15 - 161 922,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 600 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 день после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; R1 Lyo - не менее 4 флаконов; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 3,3 мл; Cal - не менее 2 флаконов; 6. Количество тестов: не менее 280 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 600 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 день после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; R1 Lyo - не менее 4 флаконов; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 3,3 мл; Cal - не менее 2 флаконов; 6. Количество тестов: не менее 280 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 3 и не более 600 Е/л; 4. Стабильность: не менее 21 день после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл; R1 Lyo - не менее 4 флаконов; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 3,3 мл; Cal - не менее 2 флаконов; 6. Количество тестов: не менее 280 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005923 - Микроальбумин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 и Назначение Для анализаторов серий Сапфир (Sapphire) и Олимпус (Olympus) 1. Исследуемый материал: Моча, спинномозговая жидкость; 2. Метод определения: Турбидиметрический; 3. Линейность: Моча - не менее 7 мг/л и не более 450 мг/л; Спинномозговая жидкость - не менее 10 мг/л и не более 450 мг/л; 4. Стабильность: не менее 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 32,6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 4,4 мл; 6. Количество тестов: не менее 812 шт; Соответствие - Упаковка - 1,00 - 88 039,86 - 88 039,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серий Сапфир (Sapphire) и Олимпус (Olympus) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: Моча, спинномозговая жидкость; 2. Метод определения: Турбидиметрический; 3. Линейность: Моча - не менее 7 мг/л и не более 450 мг/л; Спинномозговая жидкость - не менее 10 мг/л и не более 450 мг/л; 4. Стабильность: не менее 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 32,6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 4,4 мл; 6. Количество тестов: не менее 812 шт; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серий Сапфир (Sapphire) и Олимпус (Olympus) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: Моча, спинномозговая жидкость; 2. Метод определения: Турбидиметрический; 3. Линейность: Моча - не менее 7 мг/л и не более 450 мг/л; Спинномозговая жидкость - не менее 10 мг/л и не более 450 мг/л; 4. Стабильность: не менее 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 32,6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 4,4 мл; 6. Количество тестов: не менее 812 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серий Сапфир (Sapphire) и Олимпус (Olympus) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: Моча, спинномозговая жидкость; 2. Метод определения: Турбидиметрический; 3. Линейность: Моча - не менее 7 мг/л и не более 450 мг/л; Спинномозговая жидкость - не менее 10 мг/л и не более 450 мг/л; 4. Стабильность: не менее 60 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 32,6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 4,4 мл; 6. Количество тестов: не менее 812 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004689 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 171 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; Соответствие - Набор - 11,00 - 15 627,48 - 171 902,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 171 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 171 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 171 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 21 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 6 мл; 6. Количество тестов: не менее 920 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004010 - Общий билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 513 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; 6. Количество тестов: не менее 2360 штук; Соответствие - Набор - 1,00 - 25 385,05 - 25 385,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 513 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; 6. Количество тестов: не менее 2360 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 513 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; 6. Количество тестов: не менее 2360 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 0 и не более 513 мкмоль/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 15 мл; 6. Количество тестов: не менее 2360 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 20.59.52.195 - Холестерин, реагент для определения (CHOLESTEROL)  (является медицинским изделием) Назначение: Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU Соответствие Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Метод определения: колориметрический; Соответствие - Набор - 2,00 - 35 683,90 - 71 367,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: колориметрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: не менее 0,5 и не более 18,0 ммоль/л; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 22,5 мл; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: не менее 3640 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: не менее 0,5 и не более 18,0 ммоль/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 22,5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: не менее 3640 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Колориметрический ферментативный тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека на анализаторах Beckman Coulter cерии AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: не менее 0,5 и не более 18,0 ммоль/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 22,5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: не менее 3640 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004623 - Креатинин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 мкмоль/л и не более 2200 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 88 мкмоль/л и не более 35360 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; 6. Количество тестов: не менее 3960 штук; Соответствие - Набор - 3,00 - 13 601,83 - 40 805,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 мкмоль/л и не более 2200 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 88 мкмоль/л и не более 35360 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; 6. Количество тестов: не менее 3960 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 мкмоль/л и не более 2200 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 88 мкмоль/л и не более 35360 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; 6. Количество тестов: не менее 3960 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический колориметрический; 3. Линейность: не менее 5 мкмоль/л и не более 2200 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 88 мкмоль/л и не более 35360 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 7 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 51 мл; 6. Количество тестов: не менее 3960 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 20.59.52.195 - Глюкоза, реагент для определения (GLUCOSE)  (является медицинским изделием) Назначение: Ферментативный УФ-тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в человеческой сыворотке, плазме, моче или спинномозговой жидкости на анализаторах Beckman Coulter AU Соответствие Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; Соответствие Метод определения: гексокиназный; Соответствие - Набор - 1,00 - 25 391,42 - 25 391,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Ферментативный УФ-тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в человеческой сыворотке, плазме, моче или спинномозговой жидкости на анализаторах Beckman Coulter AU Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: гексокиназный; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: не менее 0,6 и не более 45,0 ммоль/л для сыворотки, плазмы и спинномозговой жидкости; не менее 0 и не более 45 ммоль/л для мочи; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12.5 мл; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: не менее 3240 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Ферментативный УФ-тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в человеческой сыворотке, плазме, моче или спинномозговой жидкости на анализаторах Beckman Coulter AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: гексокиназный; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: не менее 0,6 и не более 45,0 ммоль/л для сыворотки, плазмы и спинномозговой жидкости; не менее 0 и не более 45 ммоль/л для мочи; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12.5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: не менее 3240 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Ферментативный УФ-тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в человеческой сыворотке, плазме, моче или спинномозговой жидкости на анализаторах Beckman Coulter AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: гексокиназный; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: не менее 0,6 и не более 45,0 ммоль/л для сыворотки, плазмы и спинномозговой жидкости; не менее 0 и не более 45 ммоль/л для мочи; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12.5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: не менее 3240 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003304 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,05 и не более 4,65 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; Соответствие - Набор - 8,00 - 52 567,03 - 420 536,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,05 и не более 4,65 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,05 и не более 4,65 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,05 и не более 4,65 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003641 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,26 и не более 10,3 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; Соответствие - Набор - 18,00 - 94 337,05 - 1 698 066,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,26 и не более 10,3 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,26 и не более 10,3 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 0,26 и не более 10,3 ммоль/л; 4. Стабильность: 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 27 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 9 мл; 6. Количество тестов: не менее 740 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004136 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 30 и не более 120 г/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 3000 штук; Соответствие - Набор - 3,00 - 9 337,53 - 28 012,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 30 и не более 120 г/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 3000 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 30 и не более 120 г/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 3000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: фотометрический; 3. Линейность: не менее 30 и не более 120 г/л; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 3000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 20.59.52.195 - Триглицериды, реагент для определения (TRIGLYCERIDE)  (является медицинским изделием) Назначение: Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на анализаторах Beckman Coulter cерии AU Соответствие Исследуемый материал: сыворотка и плазма; Соответствие Метод определения: ферментативный колориметрический; Соответствие - Набор - 4,00 - 61 439,73 - 245 758,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на анализаторах Beckman Coulter cерии AU Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: ферментативный колориметрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: не менее 0,1 и не более 11,3 ммоль/л; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов: не менее 3000 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на анализаторах Beckman Coulter cерии AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: ферментативный колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: не менее 0,1 и не более 11,3 ммоль/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов: не менее 3000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Количественное определение триглицеридов в сыворотке и плазме человека ферментативным колориметрическим методом на анализаторах Beckman Coulter cерии AU - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: ферментативный колориметрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: не менее 0,1 и не более 11,3 ммоль/л; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 50 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов: не менее 3000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003265 - Мочевая кислота ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 89 и не более 1785 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 119 и не более 23800 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 5 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; Соответствие - Набор - 8,00 - 28 580,50 - 228 644,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 89 и не более 1785 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 119 и не более 23800 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 5 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 89 и не более 1785 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 119 и не более 23800 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 5 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: ферментативный колориметрический; 3. Линейность: не менее 89 и не более 1785 мкмоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 119 и не более 23800 мкмоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 12 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 5 мл; 6. Количество тестов: не менее 1000 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003619 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 0,8 и не более 50 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 750 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 2440 штук; Соответствие - Набор - 8,00 - 30 447,94 - 243 583,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 0,8 и не более 50 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 750 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 2440 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 0,8 и не более 50 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 750 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 2440 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка, плазма и моча; 2. Метод определения: кинетический; 3. Линейность: не менее 0,8 и не более 50 ммоль/л для сыворотки и плазмы и не менее 10 и не более 750 ммоль/л для мочи; 4. Стабильность: не менее 30 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл; 6. Количество тестов: не менее 2440 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004336 - Альбумин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; 2. Метод определения: Колометрический фотометрический; 3. Линейность: не менее 15 г/л и не более 60 г/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 29 мл; 6. Количество тестов: не менее 3380 шт; Соответствие - Набор - 1,00 - 8 612,87 - 8 612,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; 2. Метод определения: Колометрический фотометрический; 3. Линейность: не менее 15 г/л и не более 60 г/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 29 мл; 6. Количество тестов: не менее 3380 шт; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; 2. Метод определения: Колометрический фотометрический; 3. Линейность: не менее 15 г/л и не более 60 г/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 29 мл; 6. Количество тестов: не менее 3380 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: Сыворотка и плазма человека; 2. Метод определения: Колометрический фотометрический; 3. Линейность: не менее 15 г/л и не более 60 г/л; 4. Стабильность: не менее 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения; 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 29 мл; 6. Количество тестов: не менее 3380 шт; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003406 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 и Назначение Для анализаторов серии AU 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 0,2 и не более 480 мг/л для нормального приложения; 4. Стабильность: 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; 6. Количество тестов: не менее 1200 штук; Соответствие - Набор - 10,00 - 77 428,13 - 774 281,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 0,2 и не более 480 мг/л для нормального приложения; 4. Стабильность: 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; 6. Количество тестов: не менее 1200 штук; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 0,2 и не более 480 мг/л для нормального приложения; 4. Стабильность: 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; 6. Количество тестов: не менее 1200 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Исследуемый материал: сыворотка и плазма; 2. Метод определения: иммунотурбидиметрический; 3. Линейность: не менее 0,2 и не более 480 мг/л для нормального приложения; 4. Стабильность: 90 дней после вскрытия упаковки; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения 5. Фасовка: R1 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; R2 - не менее 4 флаконов по не менее 30 мл; 6. Количество тестов: не менее 1200 штук; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования. 2. На основании методики, прописанной в программном обеспечении анализатора 3. Для указания границ достоверности результатов выполняемого теста 4. Для планирования расхода реагентов 5. На основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения 6. Для выполнения требуемого количества исследований

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 49 550,01 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАМЧАТСКОМУ КРАЮ (МИНЗДРАВ КАМЧАТСКОГО КРАЯ) () ИНН: 4100019852 КПП: 410101001 КБК: 81411610056020000140 ОКТМО: 30701000001 40102810945370000031 03100643000000013800 013002402

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, д. 112/2, 683003 г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, дом 112, корп. 2 (подразделение - иммунологическая лаборатория), при необходимости с поднятием на этаж

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ. В случае если обеспечением исполнения контракта является внесение денежных средств, денежные средства перечисляются по указанным реквизитам, в противном случае обеспечение исполнения контракта в виде внесения денежных средств считается не предоставленным. Факт внесения денежных средств подтверждается платежным поручением. При предоставлении обеспечения таким способом проверяется факт поступления денежных средств в полном размере на указанный счет. Все расходы, связанные с представлением Заказчику обеспечения исполнения контракта, несет Поставщик. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Законом 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий