Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46027661 от 2026-07-24
Выполнение работ изготовление протезно-ортопедических изделий для обеспечения получателей
Класс 8.8.5 — Технические средства реабилитации
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.83
Срок подачи заявок — 04.08.2026
Номер извещения: 0204100000226000077
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Наименование объекта закупки: Выполнение работ по изготовлению протезно-ортопедических изделий (бандажей, головодержателей) для обеспечения получателей в 2027 году (в рамках соц.программ)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202602041000002001000227
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ
Почтовый адрес: ,360000,Кабардино-Балкарская Респ,,Нальчик г,,Пачева ул,19а,,
Место нахождения: ,360000,Кабардино-Балкарская Респ,,Нальчик г,,Пачева ул,19а,,
Ответственное должностное лицо: Пачева А. А.
Адрес электронной почты: pachevaaa@07.sfr.gov.ru
Номер контактного телефона: 8-8662-425137
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Кабардино-Балкарская Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 24.07.2026 14:45 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.08.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.08.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.08.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 826 526,58
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261071102434407250100101600013250323
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.10.2027
Закупка за счет бюджетных средств: Да
Наименование бюджета: Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
Вид бюджета: бюджет Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации
Код территории муниципального образования: 00000006: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Фонд пенсионного и социального страхования Российской Федерации
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 32.50.22.126 - Бандаж ортопедический на верхнюю конечность для улучшения лимфовенозного оттока, в том числе после ампутации молочной железы (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Бандаж должен быть изготовлен из эластичных материалов. Бандажи должны быть различных классов компрессий: (по индивидуальной потребности Потребителя). Крепление должно осуществляться поясом из бандажной резины с помощью ленты - «контакт» через бретельку лифа. Бандажи должны быть максимальной готовности в соответствии с антропометрическими данными получателя. Общие требования Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. ... - Штука - 200,00 - 2 426,12 - 485 224,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Бандаж должен быть изготовлен из эластичных материалов. Бандажи должны быть различных классов компрессий: (по индивидуальной потребности Потребителя). Крепление должно осуществляться поясом из бандажной резины с помощью ленты - «контакт» через бретельку лифа. Бандажи должны быть максимальной готовности в соответствии с антропометрическими данными получателя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Бандаж должен быть изготовлен из эластичных материалов. Бандажи должны быть различных классов компрессий: (по индивидуальной потребности Потребителя). Крепление должно осуществляться поясом из бандажной резины с помощью ленты - «контакт» через бретельку лифа. Бандажи должны быть максимальной готовности в соответствии с антропометрическими данными получателя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Бандаж должен быть изготовлен из эластичных материалов. Бандажи должны быть различных классов компрессий: (по индивидуальной потребности Потребителя). Крепление должно осуществляться поясом из бандажной резины с помощью ленты - «контакт» через бретельку лифа. Бандажи должны быть максимальной готовности в соответствии с антропометрическими данными получателя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
- 32.50.22.126 - Бандаж ортопедический поддерживающий или фиксирующий из хлопчатобумажных или эластичных тканей, в том числе бандаж-грация-трусы, бандаж-трусы, бандаж-панталоны на область живота при ослаблении мышц брюшной стенки, опущении органов, после операций на органах брюшной полости (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Бандаж на средний отдел живота, поддерживающий, фиксирующий, должен быть из хлопчатобумажной ткани, по обмерам, лечебно-профилактический. Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. ... - Штука - 10,00 - 3 670,78 - 36 707,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Бандаж на средний отдел живота, поддерживающий, фиксирующий, должен быть из хлопчатобумажной ткани, по обмерам, лечебно-профилактический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Бандаж на средний отдел живота, поддерживающий, фиксирующий, должен быть из хлопчатобумажной ткани, по обмерам, лечебно-профилактический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Бандаж на средний отдел живота, поддерживающий, фиксирующий, должен быть из хлопчатобумажной ткани, по обмерам, лечебно-профилактический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
- 32.50.22.126 - Бандаж грыжевой (паховый, скротальный) односторонний, двухсторонний (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Бандаж паховый, поддерживающий должен быть из хлопчатобумажной ткани, должны быть эластичные материалы, изделие должно быть максимальной готовности, назначение – лечебно-профилактическое Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. ... - Штука - 4,00 - 2 445,22 - 9 780,88
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Бандаж паховый, поддерживающий должен быть из хлопчатобумажной ткани, должны быть эластичные материалы, изделие должно быть максимальной готовности, назначение – лечебно-профилактическое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Бандаж паховый, поддерживающий должен быть из хлопчатобумажной ткани, должны быть эластичные материалы, изделие должно быть максимальной готовности, назначение – лечебно-профилактическое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Бандаж паховый, поддерживающий должен быть из хлопчатобумажной ткани, должны быть эластичные материалы, изделие должно быть максимальной готовности, назначение – лечебно-профилактическое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
- 32.50.22.126 - Головодержатель полужесткой фиксации (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Должен обеспечивать фиксацию позвоночника, стабилизировать позвоночник в функционально-выгодном положении, способствовать нормализации кровоснабжения, уменьшению явлений воспаления и ускорению восстановительных процессов. Головодержатель не должен оказывать избыточного давления. Внутренние геометрические размеры головодержателя должны соответствовать конфигурации шейного отдела позвоночника. Объем головодержателя должен регулироваться с помощью застежки. Изготовление по индивидуальным обмерам в соответствии с медицинскими показаниями. Корсет-головодержатель должен быть из пенополеуретана. Савка из педилина, ткань обтяжка неопрен, крепление лента «Велкро». Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. ... - Штука - 18,00 - 3 555,85 - 64 005,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Должен обеспечивать фиксацию позвоночника, стабилизировать позвоночник в функционально-выгодном положении, способствовать нормализации кровоснабжения, уменьшению явлений воспаления и ускорению восстановительных процессов. Головодержатель не должен оказывать избыточного давления. Внутренние геометрические размеры головодержателя должны соответствовать конфигурации шейного отдела позвоночника. Объем головодержателя должен регулироваться с помощью застежки. Изготовление по индивидуальным обмерам в соответствии с медицинскими показаниями. Корсет-головодержатель должен быть из пенополеуретана. Савка из педилина, ткань обтяжка неопрен, крепление лента «Велкро». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Должен обеспечивать фиксацию позвоночника, стабилизировать позвоночник в функционально-выгодном положении, способствовать нормализации кровоснабжения, уменьшению явлений воспаления и ускорению восстановительных процессов. Головодержатель не должен оказывать избыточного давления. Внутренние геометрические размеры головодержателя должны соответствовать конфигурации шейного отдела позвоночника. Объем головодержателя должен регулироваться с помощью застежки. Изготовление по индивидуальным обмерам в соответствии с медицинскими показаниями. Корсет-головодержатель должен быть из пенополеуретана. Савка из педилина, ткань обтяжка неопрен, крепление лента «Велкро». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Должен обеспечивать фиксацию позвоночника, стабилизировать позвоночник в функционально-выгодном положении, способствовать нормализации кровоснабжения, уменьшению явлений воспаления и ускорению восстановительных процессов. Головодержатель не должен оказывать избыточного давления. Внутренние геометрические размеры головодержателя должны соответствовать конфигурации шейного отдела позвоночника. Объем головодержателя должен регулироваться с помощью застежки. Изготовление по индивидуальным обмерам в соответствии с медицинскими показаниями. Корсет-головодержатель должен быть из пенополеуретана. Савка из педилина, ткань обтяжка неопрен, крепление лента «Велкро». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
- 32.50.22.126 - Бандаж на коленный сустав (наколенник) (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Наколенник должен быть из неопрена с металлическими шарнирами, со стабилизирующим силиконовым полукольцом для коленной чашечки. Должен применяться для профилактики лечения и реабилитации после травм коленного сустава. Должен обеспечивать наружную фиксацию и разгрузку коленного сустава, позволять осуществлять только сгибание-разгибание, исключить возможность переразгибания. Общие требования Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. ... - Штука - 90,00 - 2 319,37 - 208 743,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Наколенник должен быть из неопрена с металлическими шарнирами, со стабилизирующим силиконовым полукольцом для коленной чашечки. Должен применяться для профилактики лечения и реабилитации после травм коленного сустава. Должен обеспечивать наружную фиксацию и разгрузку коленного сустава, позволять осуществлять только сгибание-разгибание, исключить возможность переразгибания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Наколенник должен быть из неопрена с металлическими шарнирами, со стабилизирующим силиконовым полукольцом для коленной чашечки. Должен применяться для профилактики лечения и реабилитации после травм коленного сустава. Должен обеспечивать наружную фиксацию и разгрузку коленного сустава, позволять осуществлять только сгибание-разгибание, исключить возможность переразгибания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Наколенник должен быть из неопрена с металлическими шарнирами, со стабилизирующим силиконовым полукольцом для коленной чашечки. Должен применяться для профилактики лечения и реабилитации после травм коленного сустава. Должен обеспечивать наружную фиксацию и разгрузку коленного сустава, позволять осуществлять только сгибание-разгибание, исключить возможность переразгибания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
- 32.50.22.126 - Бандаж компрессионный на нижнюю конечность (является медицинским изделием) Функциональные и технические характеристики Бандаж компрессионный на нижнюю конечность предназначен для профилактики и комплексного лечения варикозного расширения вен. Должен плавно распределятся по ноге, уменьшаясь к бедру, защищая вены от растяжения и ускоряя отток крови. Должен быть из эластичных материалов, изготовление по заказам, индивидуальным обмерам, назначение лечебно-профилактическое. Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. ... - Штука - 10,00 - 2 206,53 - 22 065,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональные и технические характеристики Бандаж компрессионный на нижнюю конечность предназначен для профилактики и комплексного лечения варикозного расширения вен. Должен плавно распределятся по ноге, уменьшаясь к бедру, защищая вены от растяжения и ускоряя отток крови. Должен быть из эластичных материалов, изготовление по заказам, индивидуальным обмерам, назначение лечебно-профилактическое. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие требования Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональные и технические характеристики - Бандаж компрессионный на нижнюю конечность предназначен для профилактики и комплексного лечения варикозного расширения вен. Должен плавно распределятся по ноге, уменьшаясь к бедру, защищая вены от растяжения и ускоряя отток крови. Должен быть из эластичных материалов, изготовление по заказам, индивидуальным обмерам, назначение лечебно-профилактическое. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные» - Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Функциональные и технические характеристики - Бандаж компрессионный на нижнюю конечность предназначен для профилактики и комплексного лечения варикозного расширения вен. Должен плавно распределятся по ноге, уменьшаясь к бедру, защищая вены от растяжения и ускоряя отток крови. Должен быть из эластичных материалов, изготовление по заказам, индивидуальным обмерам, назначение лечебно-профилактическое. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общие требования - Выполнение работ по ортезированию должны быть направлены на изготовление протезно-ортопедических изделий, к которым относятся бандажи ортопедические для обеспечения механической фиксации, разгрузки, компенсации поврежденных или реконструированных суставов, костей, сумочно-связочного или мышечно-связочного аппарата и других функций организма. Выполняемые работы должны включать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушения опорно-двигательного аппарата травматологического, ортопедического, неврологического и иного характера заболеваний, а также других дефектов организма и обеспечивать лечение, восстановление, и компенсацию утраченных функций организма и неустранимых анатомических дефектов и деформаций. Ортезы должны отвечать требованиям Государственных стандартов ГОСТ Р 52770-2023 изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Проведение работ по обеспечению получателей бандажами и головодержателями должно осуществляться при наличии: - декларации о соответствии по Постановлению Правительства РФ от 01.12.2009 №982 (система сертификации ГОСТ Р). Документы, на соответствие которым проводится обязательное подтверждение соответствия: - ГОСТ ISO 10993-1-2021 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования. - ГОСТ ISO 10993-5-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro. - ГОСТ ISO 10993-10-2023 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия. - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы нижних конечностей и ортезы наружные»
Маркировка, упаковка, хранение и транспортировка ортезов к месту нахождения получателей должно осуществляться с соблюдением требований ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» и производиться в соответствии с Республиканским стандартом РСФСР РСТ РСФСР 644-80 «Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования». Упаковка ортезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита ортезов должна производиться в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения материалов и изделий. Временная противокоррозийная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на ортезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Выполнение работ по ортезированию должно соответствовать назначениям медико-социальной экспертизы, а также врача. При выполнении работ по ортезированию должен быть осуществлен контроль при примерке и обеспечении получателей указанными средствами реабилитации. Получатели не должны испытывать болей, избыточного давления, обуславливающих нарушения кровообращения. Сроки выполнения работ: Выполнение работ в срок, не превышающий 60 календарных дней со дня обращения Получателя с Направлением Заказчика к Исполнителю. Минимальный гарантийный срок изделий должен составлять не менее 6 месяцев.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 247 957,97 Российский рубль (30 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03242643000000060401, л/c 05044Ф04040, БИК 018327106, Отделение Нальчик Банка/УФК по Кабардино-Балкарской Республике (ОСФР по Кабардино-Балкарской Республике), к/c 40102810145370000070
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
